Главная страница

Ацетилхолин, брадикинин, гистамин дамытады


Скачать 0.88 Mb.
НазваниеАцетилхолин, брадикинин, гистамин дамытады
Дата24.10.2022
Размер0.88 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаÀöåòèëõîëèí, áðàäèêèíèí, ãèñòàìèí äàìûòàäû.docx
ТипДокументы
#750874
страница9 из 45
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   45

+қанағымы жылдамдығының баяулауы


  • оттегі мөлшерінің артериялық –веналық айырмашылығының азаюы

  • артериялық қанда оттегі мөлшерінің азаюы

  • +оттегі мөлшерінің артериялық –веналық айырмашылығының артуы

  • +ацидоз

    13. Тіндік гипоксияны туындататындар (7)

    1. +цианидтермен улану

    2. +барбитураттармен улану

    3. +алкогөлмен уыттану

    4. 1, В2, РР, В3 (пантотен қышқылы) гиповитаминоздары

    5. +тиреоидты гормондар мөлшерінің артуы

    6. +тиреоидты гормондар мөлшерінің азаюы

    7. +Тіндерде темірдің жеткіліксіздігі

    8. биіктік ауруы

    14. Тіндікгипоксия кезінде- 1-C; 2-C; 3-C; 4-A

    1.Артериялық қандағы оттегінің үлестік қысымы

    2.Қанның оттегілік сыйымдылығы

    3.Артериялық қандағы гемоглобиннің оттегімен қанығуы

    4. Оттегі мөлшерінің артериялық –веналық айырмашылығы

    1. төмендеген

    2. жоғарылаған

    3. қалыпты

    15. Темір тапшылықты анемия кезінде болады (2)

    1. тыныстық гипоксия

    2. қанайналымдық гипоксия

    3. +қандық гипоксия

    4. +тіндік гипоксия

    16. Жедел сол қарыншалық жеткіліксіздік кезінде болады (2)

    А) +тыныстық гипоксия

    В) +қанайналымдық гипоксия

    С) қандық гипоксия

    D) тіндік гипоксия

    17. Гипоксия кезіндегі зат алмасудың бұзылыстары (4)

    1. +АҮФ түзілуінің азаюы

    2. +бауырда гликоген мөлшерінің азаюы

    3. +липолиздің күшеюі

    4. тотығу үрдістерінің күшеюі

    5. +гликолиздің күшеюі

    18. Гипоксия кезіндегі дереу теңгерулік әсерленістер (7)

    1. +өкпе гипервентиляциясы

    2. +тахикардия

    3. +ҚМК, ҚСК жоғарылауы

    4. +қанайналымының орталықтануы

    5. +қанағымы жылдамдығының артуы

    6. тіндерде миоглобин мөлшерінің жоғарылауы

    7. митохондрий санының көбеюі

    8. +қанның қордан щығуы

    9. +гликолиздің белсенділенуі

    19. Гипоксия кезінде қанның оттегілік сыйымдылығының жоғарылауына әкеледі (3)

    1. жүрек шығарымының артуы

    2. +эритропоэтин түзілуінің жоғарылауы

    3. +сүйек кемігінен эритроциттердің қанға шығуының жылдамдауы

    4. +қанда эритроциттер санының ұлғаюы

    5. тахикардия

    20. Биік таудағы жағдайларға бейімделу көріністеріне жатады (4)

    1. +тыныс бұлшықеттерінің гипертрофиясы

    2. +жүрек гипертрофиясы

    3. +қанның оттегілік сыйымдылығының жоғарылауы

    4. +дене тұрқының қысқа болуы

    5. тыныстық ферменттер белсенділігінің төмендеуі

    1. Табиғи (алғашқы) эндоаллергендерге жатады (4)

    А)+ көз бұршағы тіні

    В) +қалқанша бездің коллоиды

    С) +тестикула тіні

    D) +миелин

    Е) күйіктік тін

    2. Кейінгі эндоаллергендер түзілуі байланысты (4)

    А) ұрықтық даму кезеңінде иммундық жүйемен түйісуі болмаған тіндердің гистогемдік тосқауылының бұзылуына

    В) + вирустардың әсері салдарынан организм нәруыздарының антигендік құрылымдарының өзгеруіне

    С) +микробтардың әсері салдарынан организм нәруыздарының антигендік құрылымдарының өзгеруіне

    D) +химиялық жайттардың әсері салдарынан организм нәруыздарының антигендік құрылымдарының өзгеруіне

    Е) +иондайтын радиацияның әсері салдарынан организм нәруыздарының антигендік құрылымдарының өзгеруіне

    3. Аллергиялық әсерленістердің иммундық сатысына тән (1)

    А) аллергиялық дәнекерлердің түзілуі

    В) мес жасушаларының түйіршіксізденуі

    С) жасушалардың аллергиялық дәнекерлердің әсеріне жауабы

    D) + аллергиялық антиденелер немесе сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттердің түзілуі

    Е) антиденелер титрінің төмендеуі

    4. Аллергиялық әсерленістердің патохимияылқ сатысы сипатталады (1)

    А) микроциркуляцияның бұзылуымен

    В) тегісеттік бөлшектердің жиырылуымен

    С) қан тамырлары қабырғалары өткізгіштігінің жоғарылауымен

    D) +аллергиялық дәнекерлерінің босап шығуымен

    Е) иммундық кешендердің түзілуімен

    5. Аллергиялық әсерленістердің патофизиологиялық сатысы сипатталады (1)

    А) иммундық кешендердің түзілуімен

    В) биологиялық белсенді заттардың (ББЗ) белсенділенуімен

    С) +ББЗ әсерінен ағзалар мен тіндерде құрылымдық және қызметтік бұзылыстармен

    D) антиденелер түзілуімен

    Е) сезімталдығы жоғарылаған лимфоциттердің түзілуімен

    6. Сезімталдық жоғарылауының белсенді түрі салдарынан пайда болады (4)

    А) +организмге аллергеннің ауыз қуысынсыз түсуі

    В) +аллергеннің тағаммен түсуі

    С) +аллергенді дем арқылы жолмен негізу

    D) +аллергеннің тері жабындылары арқылы түсуі

    Е) сезімталдығы белсенді жоғарылаған донор қанын құйған кезде антиденелер

    немесе сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттердің түсуі

    7. Сезімталдықты енжар жоғарылату дамиды (1)

    А) аллерген қайтадан енгізгенде

    В) организмге гаптен түскенде

    С) меншік тіндердің зақымдануында

    D) +арнайы антиденелерді немесе сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттерді енгізгенде

    Е) нәруыздық дәрмектерді көктамыр ішіне енгізгенде

    8. Аллергиялық әсерленістердің реагиндік түріне тән (4)

    А) +иммуноглобулиндер IgЕ маңызы зор

    В) +әсерленіс аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 15 - 20 минөттен соң көрінеді

    С) әсерленіс аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 24 - 48 сағ. соң көрінеді

    D)+ патохимиялық сатыда гистамин, гепарин, простагландин, лейкотриендер босайды

    Е) +клиникалық көріністері болып ісіну, бронхоспазм, тері қышуы болып табылады

    9. Аллергиялық әсерленістің реагиндік түрінің иммундық сатысы сипатталады (4)

    А) +Т-, В-лимфоциттер және макрофагтардың бірігуімен

    В) +плазмалық жасушалардың клоны түзілуімен

    С) сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттердің клоны түзілуімен

    D) +антиденелер титрінің жоғарылауымен

    Е) +мес жасушаларының белсенділенуімен

    10. Аллергиялық әсерленістің цитотоксиндік түрінің иммундық сатысы сипатталады (1)

    А) мес жасушаларының беткейінде аллергендердің реагиндермен өзара әрекеттесуімен

    В) +жасуша мембранасының өзгерген бөлшектерімен антиденелердің өзара әрекеттесуімен

    С) базофилдердің беткейінде антигендердің антиденелермен өзара әрекеттесуімен

    D) аллергендермен сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттердің өзара әрекеттесуімен

    Е) қанда айналып жүретін иммундық кешендердің түзілуімен

    11. Аллергиялық әсерленістің цитотоксиндік түрі патогенезінің көрсетілмеген тізбегі (1)

    Жасуша мембранасының антигендік құрылымының өзгеруі және кейінгі аллергеннің түзілуі аутоантиденелер түзілуі нысана жасушалар беткейінде иммундық кешендердің түзілуі ……?……. белсенділенуі нысана жасушаның фагоцитозы

    А)+ комплемент жүйесінің С1,4,2,3 бөліктері

    В) калликреин-кининдік жүйе

    С) қан ұйыу жүйесі

    D) фибринолиз жүйесі

    Е) қан ұйыуына қарсы жүйе

    12. АллергиялықәсерленістердіңIII түрі кезіндебайқалады (4)

    А) +қан тамырлары эндотелийінің зақымдануы

    В) +қан тамырларының негізгі мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауы

    С) +тромбоциттер және нейтрофилдердің белсенділенуі

    D) +плазмалық ферменттік жүйелердің белсенділенуі

    Е) түйіршікті қабынудың дамуы

    13. Аллергиялық әсерленістің ІІІ түрінің патофизиологиялық сатысында дамуы мүмкін (3)

    А) +қан тамырларының тромбозы және эмболиясы

    В) +ішкі ағзалардың инфаркты

    С) +ішкі ағзалардың дистрофиясы

    D) эритроцитоз

    Е) тромбоцитоз

    14. АллергиялықәсерленістердіңIV түріне тән (3)

    А) +сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттердің маңыздылығы

    В) +әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 6 - 8 сағ. соң көрінеді және 24 - 48 сағ.соң жоғары деңгейге жетеді

    С) әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 20 - 30 минөттен соң көрінеді

    D) +негізгі дәнекерлері болып лимфокиндер табылады

    Е) негізгі дәнекерлері болып гистамин, кининдер, лейкотриендер

    15. Сәйкестікті тап:

    1. Аллергиялық әсерленістердің I түрі 1-ADH;;

    2. Аллергиялық әсерленістердің II түрі 2-C

    3. Аллергиялық әсерленістердің III түрі 3-EF;

    4. Аллергиялық әсерленістердің IV түрі 4-BG

    А) поллиноз

    В) туберкулиновая проба

    С) иммундық тромбоцитопения

    D) анафилаксиялық сілейме

    Е) сарысулық ауру

    F) Артюс феномені

    G) жанасулық дерматит

    H) есекжем

    16. Сәйкестікті тап:

    Аллергиялықәсерленістердіңнегізгідәнекерлері

    I түрінің (4) 1-ABCD;

    1. II түрінің (3) 2-EFG;

    2. III түрінің (8) 3-ABCDEFGH;

    3. IV түрінің (1) 4-I

    А) гистамин

    В) эозинофилдердің хемотаксистік жайты

    С) лейкотриендер

    D) простагландиндер

    Е) комплемент бөлшектері

    F) лизосомалық ферменттер

    G) оттегінің белсенді өнімдері

    H) кининдер

    I) лимфокиндер

    17. Сезімталдықтыарнайытөмендету қабаттасады (4)

    А)+ реагиндер (IgЕ) түзілуінің төмендеуімен

    1. Патологиялық физиология – бұл, зерттейтін ғылым

    +аурулардың пайда болуы, өтуі және аяқталуының жалпы заңдылықтарын

    физиологиялық жағдайлардағы организмнің тіршілігін

    аурулардың жіктелуін және аталымдарын

    аурулардың клиникалық көріністерін

    адам организміне дәрі-дәрмектердің әсерін

    2. Патофизиологиялық тәжірибеде міндеттісі

    +жануарларда адам ауруларын үлгілеу

    қызметтік көрсеткіштерді зерттеу

    тіндер мен ағзаларда морфологиялық өзгерістерді зерттеу

    биохимиялық көрсеткіштерді зерттеу

    аурудың клиникалық көріністерін зерттеу

    3. Жануарларда үлгілеу мүмкін емес

    +психикалық ауруларды

    қантты диабетті

    гастритті

    невроздарды

    сәулесоқ ауруын

    4. Тәжірибеде аллергияны үлгілеу үшін жиі қолданылатын жануарды көрсетіңіз

    A) егеуқұйрықтар

    B) +теңіз тышқандары

    C) бақалар

    D) иттер

    E) тышқандар

    5. Микроциркуляцияны зерттейді

    A) егеуқұйрықтарда

    B) теңіз тышқандарында

    C) +бақаларда

    D) иттерде

    E) тышқандарда

    6. Ямагива мен Ишикава анықтады

    А) фагоцитозды ашты

    В) +өспелер этиологиясында химиялық жайттардың рөлін дәлелдеді

    С) артериалық гипертензияның орталық –ишемиялық үлгісін алды

    D) өспелер этиологиясында вирустардың рөлін дәлелдеді

    Е) эндогенді канцерогендерді ашты

    7. Нобел сыйлығының лауреаты И.И.Мечниковтың еңбегінің маңызы

    А) +иммунитеттің фагоцитоздық теориясын құрды

    В) өспелер этиологиясында химиялық жайттардың рөлін дәлелдеді

    С) артериалық гипертензияның орталық –ишемиялық үлгісін алды

    D) өспелер этиологиясында вирустардың рөлін дәлелдеді

    Е) эндогенді канцерогендерді ашты

    8. Нобел сыйлығының лауреаты Раустың еңбегінің маңызы

    А) фагоцитозды ашты

    В) өспелер этиологиясында химиялық жайттардың рөлін дәлелдеді

    С) артериалық гипертензияның орталық –ишемиялық үлгісін алды

    D) +өспелер этиологиясында вирустардың рөлін дәлелдеді

    Е) эндогенді канцерогендерді ашты

    9. Ауру алдына тән

    аурудын арнайы емес көріністерінің болуы

    тыныштық кезінде организмнің икемделулік тетіктерінің шектелуі

    +жүктеме кезінде организмнің икемделулік тетіктерінің шектелуі

    ауруға ауысуының шарасыздығы

    Е) аурудын арнайы көріністерінің болуы

    10. Аурудың нышандары

    гомеостазды сақтау қабілеттілігі

    Жандүниелік сәттілік

    Еңбекке қабілетінің жоғары болуы

    +организмнің қорғану-бейімделуінің төмендеуі

    әлеуметтік, психикалық сәттілік

    11. Аурудың патогенезіне қарай жіктелуіне сәйкес келеді

    жұқпалы аурулар

    Соматикалық аурулар

    Балалар аурулары

    Гинекологиялық аурулар

    +Аллергиялық, қабынулық аурулар

    12. Жұқпалы аурулардың даму сатыларының дұрыс бірізділігін көрсетіңіз

    А)аурудың аяқталуы

    Б)инкубациялық кезең

    В)аурудың айқындалуы

    С)хабаршы кезең

    а, б, в, г

    б, а, в, г

    а, б, г, в

    +б, г, в, а

    в, г, б, а

    13. Аурудың бейнақты белгілері тән

    жасырын кезеңіне

    +хабаршы кезеңге

    инкубациялық кезеңге

    аурудың айқындалу кезеңіне

    аурудың аяқталуына

    14. Аурудың барлық белгілерінің болуы тән

    жасырын кезеңіне

    хабаршы кезеңіне

    инкубациялық кезеңіне

    +аурудың айқындалу кезеңіне

    аурудың аяқталуына

    15. Жұқпалы аурулардың әйгіленімсіз кезеңі аталады

    А) хабаршы кезең

    В) +инкубациялық кезең

    С) аурудың айқындалуы

    D) қайталану

    Е) уақытша оңалу

    16.Аурудың арнайы белгілері байланысты

    +аурудың себептеріне

    ауру дамуына септесетін жағдайларға

    ауру дамуына кедергі жасайтын жағдайларға

    организмнің реактивтілігіне

    науқастың жасына.

    17. Аурудың жіті өтуінің ұзақтығы

    4 күнге дейін

    +5 - 14 күн

    15 - 40 күн

    бірнеше ай

    Е) жылдар бойы

    18. Ағза құрылымының өзгеруімен сипатталатын аурудың аяқталуын атайды

    толық сауығу

    +жартылай сауығу

    өлім

    ремиссия

    созылмалы түрге ауысуы

    19. Құрылымның тұрақты ақауы – бұл

    дерттік үрдіс

    ауру

    дерттік әсерленіс

    +дерттік жағдай

    Е) ауру алды

    20. Біртектес дерттік үрдістерге жататыны

    буынның қозғалмай қалуы

    +қызба

    көз күйігі әсерінен соқырлық

    тісті жұлғаннан кейінгі жағдай

    Е) отитпен ауырғаннан кейінгі кереңдік

    21. Дерттік жағдайға мысал болады

    +гемартроз салдарынан дамитын шорбуын

    қызба

    қабыну

    аллергия

    миелолейкоз

    22 . Біртектес дерттік үрдіске жатады

    анемия

    лейкоцитоз

    қосжармалы тесіктің тарылуы

    +гипоксия

    пневмония.

    23. Дерттік жағдайға жататыны

    қызба

    аллергия

    артериялық гиперемия

    қабыну

    +өңештің тыртықты өзгерістері

    24. Жарақаттан соңғы зағиптық мысал болады

    дерттік үрдіске

    ауруға

    +дерттік жағдайға

    дерттік әсерленіске

    аурудың симптомына

    25. Жағымсыз эмоция әсерінен АҚ қысқа мерзімдік төмендеуі – бұл

    дерттік үрдіс

    дерттік жағдай

    +дерттік әсерленіс

    ауру

    ауру әйгіленімі

    26. Өлу кезеңдерінің дұрыс бірізділігі:

    +агония алды, ақтық үзіліс,агония, клиникалық өлім, биологиялық өлім

    ақтық үзіліс, агония алды, агония, клиникалық өлім, биологиялық өлім

    агония алды, агония, ақтық үзіліс, клиникалық өлім, биологиялық өлім

    агония алды, ақтық үзіліс, агония, биологиялық өлім, клиникалық өлім

    агония алды, агония, клиникалық өлім, ақтық үзіліс, биологиялық өлім

    27. Жанталасқа тән

    мәйіттің сіресуі

    тыныстың болмауы

    +сана-сезімнің болмауы

    өліктік дақтардың пайда болуы

    рефлекстің күшеюі

    28. Клиникалық өлімнің белгілері

    сирек үстіртін тыныс

    сирек пульс

    сана-сезімнің алжасуы

    АҚ тез төмендеуі

    Е) +тыныс және жүрек соғуының тоқтауы, рефлекстердің жоғалуы

    29. Қалыпты жағдайда клиникалық өлімнің ұзақтығы

    1 -1,5 мин
    1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   45


  • написать администратору сайта