цитология. Аденин, дезоксирибозу и 3 остатка фосфорной кислоты Аденин, рибозу и 3 остатка фосфорной кислоты
 Скачать 55.78 Kb.
|
аутосомы
гетерологичные
аутосомы
гомологичные
геном
генотип
равноплечие
центромера находится посередине
равноплечие
неидентичные цепи
одна полинуклеотидная цепь
центромерный индекс 50%
период относительного покоя
пресинтетический
лизосомы
рибосомы
реснички
защитная
всех
половых
ядрышко
пероксисомы
рибосомы
вакуоль
активный транспорт
диффузия
осмос
нуклеотиды, АТФ и белки
белки и углеводы
билипидного слоя
хроматин
кариолемма
ядрышко
компонент кариолеммы
гаплоидный набор хромосом
кольцевая ДНК
митохондрии
ядрышко
рибосомы
спутник
сначала гоносомы, а потом аутосомы
одной хроматиды
двух хроматид, соединенных вторичной перетяжкой
хромомерныйУровень упаковки хроматина, представляющий собой комплекс ДНК и белков-гистонов =нуклеосомный |
В идиограмме хромосомы располагают
= попарно в порядке убывания их абсолютной длины
=теломеры
хроматиды
центромеры
Компоненты, отсутствующие в прокариотической клетке
=клеточное ядро
Главным структурным компонентом ядра является
=хроматин
=интенсивно окрашиваемая часть хромосомы
Ядерная структура, обеспечивающая обособление наследственного материала и регуляцию взаимодействий ядра и цитоплазмы
=кариолемма
Современные представления о строении мембраны отражает модель
Перемещение веществ против градиента концентрации с затратой энергии
=активный транспорт
=пассивный транспорт
Внеядерная часть клетки, содержащая органеллы и ограниченная плазмалеммой
Органеллы, отвечающие за сборку полипептидных цепей белков
Функции митохондрий
=митохондрии
Органеллы, имеющие собственную ДНК
Структура хромосом в постсинтетический период интерфазы
=состоят из двух хроматид
Характеристика субметацентрических хромосом
=центромерный индекс 35
Характеристика акроцентрических хромосом
=центромера сильно сдвинута к краю хромосомы
=кариотип
Хромосомы, одинаковые у организмов разного пола одного вида
Хромосомы, имеющие одинаковые размеры, строение и набор генов, а в мейозе образующие синапсис
=гомологичные
| образования водородных связей в дочерних молекулах ДНК |
| расхождения двух цепочек ДНК |
| =разрыва водородных связей между азотистыми основаниями под действием ферментов |
| присоединения к свободным азотистым основаниям комплиментарных нуклеотидов |
Стадия митоза во время которой происходит цитотомия
| профаза |
| телофаза |
| метафаза |
| =анафаза |
В результате митоза образуются
| две гаплоидные клетки |
| четыре гаплоидные клетки |
| = две идентичные диплоидные клетки |
| неидентичные друг другу диплоидные клетки |
Генетический смысл митоза
| лежит в основе комбинативной изменчивости |
| = уравнивает число хромосом в дочерних клетках, они генетически идентичны между собой и материнской клеткой |
| дочерние клетки генетически не идентичны между собой и материнской клеткой |
| лежит в основе эволюции |
Характеристика эухроматина
| = слабо конденсируется и окрашивается |
| не содержит структурных генов |
| потеря его значительных участков не приводит к гибели клетки |
| у всех людей различен |
Структуры, расходящиеся к полюсам клетки в анафазу I мейоза
| хроматиды |
| = гомологичные хромосомы |
| гоносомы |
| аутосомы |
Структуры, расходящиеся к полюсам клетки в анафазу второго мейотического деления
| = хроматиды |
| гомологичные хромосомы |
| гоносомы |
| аутосомы |
Генетическая формула метафазы I мейоза
| 1n2c |
| 2n2c |
| = 2n4c |
| 1n1c |
Генетическая формула телофазы II мейоза
| 1n2c |
| = 2n2c |
| 4n4c |
| 1n1c |
Причина неидентичности дочерних клеток, образующихся в процессе мейоза
| расхождение хроматид в анафазе II |
| редупликация ДНК |
| авторепродукция хромосом |
| =кроссинговер |
Процесс восстановления исходной структуры ДНК – это
транскрипция
репликация
трансляция
=репарация
Каждая из систем репарации включает следующие компоненты:
= ДНКгеликаза, ДНКполимераза, ДНКлигаза
ДНК полимераза, топоизомераза
ДНКгеликаза, РНКполимераза
РНКполимераза, ДНК лигаза
Фермент фотолиаза
блокирует процесс репликации
= разрывает связи тиминовых димеров
способствует ковалентному сшиванию пиримидинов
активен только при отсутствии сета.