алканы. урок №6 Алканы (11). Алканы
 Скачать 1.95 Mb.
|
|
Тема урока: «Алканы» 9 класс г. Нур-Султан Центр модернизации образования г. Нур-Султан www.astana-modern.kz Цель обучения: 9.4.3.13 понимать предельный характер алканов и объяснять их инертность 9.4.3.14знать химические свойства алканов и подтверждать их уравнениями реакций 9.4.3.15 понимать значение реакций хлорирования алканов для получения растворителей и степень опасности этих растворителей Имеет представление о классе углеводородов – алканах их номенклатуре, изомерии, химических свойствах, применении КРИТЕРИИ ОЦЕНИВАНИЯ • Что называется органической химией? • Что является теоретической основой органической химии? • Кто и когда сформулировал теорию строения органических соединений? • Назовите основные положения этой теории и объясните их. • Что называется изомерией? Приведите примеры. Алка́ны (также насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения) — ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2. Алканы являются насыщенными углеводородами и содержат максимально возможное число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp3-гибридизации — все 4 гибридные орбитали атома С равны по форме и энергии, 4 электронных облака направлены в вершины тетраэдра под углами 109°28'. За счёт одинарных связей между атомами С возможно свободное вращение вокруг углеродной связи. Тип углеродной связи — σ-связи, связи малополярны и плохо поляризуемы. Длина углеродной связи — 0,154 нм. Простейшим представителем класса является метан (CH4). Виды записи формул органических соединений Виды изомерии Структурная изомерия пентана C5H12 : CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 или CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3 Изомеры – это вещества, которые имеют один и тот же качественный составы, но отличаются по своему строению и свойствам. Для алканов характерна изомерия углеродного скелета или структурная изомерия Строение. Номенклатура. Названия образуются от латинского корня путем добавления суффикса – АН (алканы) Для алканов характерны только одинарные связи. Максимальное число связей углерода = 4 Структурная формула пентана CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 Строение. Номенклатура. Для алканов характерны только одинарные связи. Максимальное число связей углерода = 4 метан этан СН4 С2H6 Алгоритм составления названия разветвленной цепи алканов
CH3 – CH - CH2 - CH3│CH32. Пронумеровать в ней атомы углерода, начиная с конца, близкого к разветвлению :CH3 – CH - CH2 - CH3│CH31 2 3 4 3. Назвать радикалы с указанием их положения в цепи цифрами и количества греческими числительными ((2) ди -, (3) три-, (4) тетра- и т.д.): 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3 2 - метил Это значит, что радикал - CH3 (метил) стоит у 2 атома углерода 4. Назвать главную цепь 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3 2 – метил бутан Бутан – так как в главной цепи всего 4 атома углерода Радикал – это частица, имеющая не спаренные электроны
Алканы в природеМетан (болотный газ) образуется в результате разложения растительных и животных остатков без доступа воздуха. Может накапливаться в угольных шахтах, содержится в природном газе и попутных нефтяных газах Этан, пропан, бутан входят в состав природного и попутного нефтяного газов. Алканы содержатся в нефти. Метан и этан содержатся в атмосфере планет Солнечной системы: на Юпитере, Сатурне, Уране, Нептуне. Кроме того, метан найден в хвосте кометы Хиякутаке и в метеоритах.СН4…C4Н10 – газы T кипения: -161,6…-0,5 °C T плавления: -182,5…-138,3 °C С16Н34…и далее– твёрдые вещества T кипения: 287,5 °C T плавления: 20 °C С5Н12…C15Н32 – жидкости T кипения: 36,1…270,5 °C T плавления: -129,8…10 °C Физические свойства
Хлорирование
4. Расщепление алканов при высоких температурах (более 15000С) Алканы являются главным источником органического химического сырья для промышленности. В народном хозяйстве алканы являются основным энергетическим ресурсом . Применение алканов Получение ацетилена Горючее для дизельных и турбореактивных двигателей Получение растворителей А также сырьё для синтезов спиртов, альдегидов, кислот. Применение алканов 1-3 – производство сажи (1 – картриджи; 2 – резина; 3 – типографическая краска) 4-7 – получение органических веществ (4 – растворителей; 5 – хладагентов, используемых в холодильных установках; 6 – метанол; 7 - ацетилен) Применение алканов Ответить на вопросы: 1.Что такое структурная формула вещества? Что она показывает? 2.Почему органическую химию называют химией соединений углерода? 3. Почему алканы называют предельными углеводородами? Выполнить задания 1.Формула предельных углеводородов ряда метана: А) СnH2n Б) СnH2n-2 В) СnH2n+2 2. Для углеводородов ряда метана характерны связи: А) одинарные; Б) двойная; В) тройная 3.Валентность углерода в органических соединениях: А) 1; Б) 2; В) 3; Г) 4 4. Для углеводородов ряда метана характерна изомерия: А) углеродного скелета; Б) положения двойной связи; В) положения тройной связи 5. Составьте структурную формулу веществ А) метан, Б) пропан; В) гептан 6. Составьте и назовите 2 изомера гексана задание Обратная связь |