ОХ. B размера элемента (порядкового номера в периодической системе)

• Название: B размера элемента (порядкового номера в периодической системе)
• Дата: 21.09.2020
• Размер: 134.18 Kb.
• Имя файла: organika.docx
• Тип: Документы; #138946
• страница: 6 из 6

Реакция Троммера

Реакция Либера

Реакция Фелинга

41.Реакция окисления вторичных спиртов приводят к образованию:

1. 
   Альдегидов
   
2. 
   Кетонов
   
3. 
   Простых эфиров
   
4. 
   Сложных эфиров
   
5. 
   Ацеталей
   

42.При окислении этиленгликоля можно получить:

1. 
   Глиоксаль
   
2. 
   Глицерин
   
3. 
   Глиоксаливая кислота
   
4. 
   Гликолевый альдегид
   
5. 
   Глицериновый альдегид
   

43.К двухатомным фенолам относятся:

1. 
   Флороглюцин
   
2. 
   Тимол
   
3. 
   Ризорцин
   
4. 
   Кумол
   
5. 
   Гидрохинон
   

44.При окислении глицерина образуются:

1. 
   Диоксиацетон
   
2. 
   Глиоксаль
   
3. 
   Пропиленгликоль
   
4. 
   Глицериновый альдегид
   
5. 
   Пропаналь
   

45.В основе парацетомола лежит:

1. 
   N-нитрофенол
   
2. 
   N-хинон
   
3. 
   N-аминофенол
   
4. 
   Пирокатехин
   
5. 
   Резорцин
   

46.Какие из представленных соединений относятся к циклическим эфирам:

1. 
   Фуран
   
2. 
   Тетрагидрофуран
   
3. 
   Пиррол
   
4. 
   Тетрагидропиран
   
5. 
   Диоксан
   

47.При окислении тиолов образуются:

1. 
   Диалкилсульфиды
   
2. 
   Алкилсульфоновые кислоты
   
3. 
   Диэтилсульфоксиды
   
4. 
   Тиоляты
   
5. 
   Алкилтиоацетаты
   

48.К способам получения альдегидов относятся:

1. 
   Гидратация алкинов
   
2. 
   Окисление алкенов
   
3. 
   Пиролиз КК
   
4. 
   Окисление первичных спиртов
   
5. 
   Окисление вторичных спиртов
   

49.Хлоралгидрат, обладающий успокаивающим, снотворным и анальгезирующим действием, образуется при гидролизе:

1. 
   Хлороформа
   
2. 
   Хлорангидрат уксусной кислоты
   
3. 
   Хлорэтана
   
4. 
   Хлорбензола
   
5. 
   Хлораля
   

50.В реакции циклической тримеризации паральдегида получают из:

1. 
   Формальдегида
   
2. 
   Ацетальдегида
   
3. 
   Бензальдегида
   
4. 
   Циангидрина
   
5. 
   Тетрахлорметана
   

51.Утропин образуется путем амидирования:

1. 
   Уксусного альдегида
   
2. 
   Пропаналя
   
3. 
   Бензальдегида
   
4. 
   Муравьиного альдегида
   
5. 
   Пентаналя
   

52.При взаимодействии альдегидов и кетонов с аминосоединями получаяются:

1. 
   Озимы
   
2. 
   Имины
   
3. 
   Гидразоны
   
4. 
   Семикапбазоны
   
5. 
   Циангидрины
   

53.Продуктом бромирования пропановой кислоты является:

1. 
   бромпропановая кислота
   
2. 
   бромпропановая кислота
   
3. 
   Бромангидрид пропановой кислоты
   
4. 
   3,3 –дибромпропановая кислота
   
5. 
   2-бромпропановая кислота
   

54.CO2 и H2O образуется при окислении:

1. 
   Малоновая кислота
   
2. 
   Уксусная кислоты
   
3. 
   Щавеливой килсоты
   
4. 
   Муравьиной кислоты
   
5. 
   Глутаровой кислоты
   

55.К двухосновным КК отнсятся:

1. 
   Янтарная
   
2. 
   Щавеливая
   
3. 
   Арахидоновая
   
4. 
   Малоновая
   
5. 
   Лимонная
   

56.Какие соединения получаются при восстановлении этилового эфира бутановой кислоты:

1. 
   Бутановая кислота и этиловый спирт
   
2. 
   Бутановая кислота и уксусная кислота
   
3. 
   Бутанол и этиловый спирт
   
4. 
   Ангидрид бутановой кислоты и этанол
   
5. 
   Бутановая кислота и диэтиловый эфир
   

57.При дегидратации аминов КК образуются:

1. 
   Нитрозоамиды
   
2. 
   Нитрилы
   
3. 
   Амины
   
4. 
   Имины
   
5. 
   Иминоэфиры
   

58.Полный амид угольной кислоты(млчевину) получают:

1. 
   При гидролизе полиуретанов
   
2. 
   Путем термической изомеризации цианата аммония
   
3. 
   При разложении циануровой кислоты
   
4. 
   Из аммиака и оксида углерда 6
   
5. 
   Из циановой уислоты
   

59.ЛП бромизовал, проявляющий седативное и умеренное снотворное действие, представляет собой:

1. 
   Гуанидин
   
2. 
   Аргини
   
3. 
   Уреид бромизовалериановой кислоты
   
4. 
   Биурет
   
5. 
   Уретан
   

60.Ацетилхолин относится к :

1. 
   Аминоспиртам
   
2. 
   Нейромедиаторам
   
3. 
   Биогенным аминам
   
4. 
   Протеиногенным аминам
   
5. 
   Сульфаниламидным препаратам
   

61.К геометрическим препаратам хим.связи относятся:

1. 
   Полярность связи
   
2. 
   Длина связи
   
3. 
   Поляризуемость
   
4. 
   Валентный угол
   
5. 
   Энергия связи
   

62.К электронным препаратам хим.связи относятся:

1. 
   Полярность связи
   
2. 
   Длина связи
   
3. 
   Поляризуемость
   
4. 
   Валентный угол
   
5. 
   Энергия связи
   

63.Структурным изомерами могут быть соединения с

1. 
   Изомерией цепи
   
2. 
   Конформационной изомерией
   
3. 
   Изомерия положения кратных связей
   
4. 
   Изомерией положения функциональных групп
   
5. 
   Конфигурационная изомерия
   

64.Виноградная кислота представляет собой :

1. 
   Рацематом D и L винных кислот
   
2. 
   Рацематом D и L мезовинных кислот
   
3. 
   Энантимером D винной кислоты
   
4. 
   Диастереомером L мезовинной кислоты
   
5. 
   Энантиомером L винной кислоты
   

65.К оптическим изомерам относятся:

1. 
   Конформеры
   
2. 
   Энантиомеры
   
3. 
   Диастеомеры
   
4. 
   Геометрические изомеры
   
5. 
   Структурные изомеры
   

66.Для алканов характерны реакции:

1. 
   Галогенирования
   
2. 
   Нитрования
   
3. 
   Сульфохлорирования
   
4. 
   Дегидрование
   
5. 
   Окисления
   

67.Продуктами окисления бутана могут быть:

1. 
   Бутаналь
   
2. 
   Уксусная кислота
   
3. 
   Ацетальдегид
   
4. 
   Гидроксипероксид буиана
   
5. 
   Этанол
   

68.Изопрен относятся:

1. 
   Алкенами
   
2. 
   Аренами
   
3. 
   Диеновым углеводородам
   
4. 
   Циклоалканам
   
5. 
   Образуется при разложении натурального каучука
   

69.При окислении алкенов образуются:

1. 
   КК
   
2. 
   Эпоксиды
   
3. 
   Карбонидьные соединения
   
4. 
   Диолы
   
5. 
   Фенолы
   

70.Акрилонитрил, использующий для синтеза каучука, образуется при взаимодействии синильной кислоты и

1. 
   Этилена
   
2. 
   Бутадиена
   
3. 
   Ацителена
   
4. 
   Пропина
   
5. 
   Пропена
   

71.Тримеризация ацителена приводит к получению:

1. 
   Винилацетилена
   
2. 
   Винилацетата
   
3. 
   Ацетальдегида
   
4. 
   Бензола
   
5. 
   Циклооктатетраена
   

72.Прпаргиловый спирт образуется при взаимодействии ацитилена и :

1. 
   Этанола
   
2. 
   Ацетона
   
3. 
   Формальдегида
   
4. 
   Пропаналя
   
5. 
   Этилена
   

73.К многоядерным конденсрованным ароматическим Углеродам относятся:

1. 
   Хрезен
   
2. 
   Антрацен
   
3. 
   Фенантрен
   
4. 
   Нафталин
   
5. 
   Дифенил
   

74.При окислении нафталина образуется:

1. 
   Тетралин
   
2. 
   Декалин
   
3. 
   Фуксин
   
4. 
   Фталевый ангидрид
   
5. 
   Фталевая кислота
   

75.Хлороформ образуется при галогенировании:

1. 
   Уксусного альдегида
   
2. 
   Этанола
   
3. 
   Пропаналя
   
4. 
   Ацетона
   
5. 
   Диэтилового эфира
   

76.Алкоголята получают при взаимодействии спиртов с :

1. 
   Галогенпроизводными
   
2. 
   Металлами
   
3. 
   Гидридами металлов
   
4. 
   Кетонами
   
5. 
   Неорганическими кислотами
   

77.Внутримолекулярная дегидратация спиртов происходит по:

1. 
   Правилу Марковникова
   
2. 
   Реакции Вильямсона
   
3. 
   Правилу Зайцева
   
4. 
   Реакции Вюрца
   
5. 
   Реакции Шорыгина
   

78.При нагревании металлического натрия с простым эфиром образуется:

1. 
   Две молекулы алкоголята натрия
   
2. 
   Алкоголята натрия и алкилнатрия
   
3. 
   Алкоголят натрия и спирт
   
4. 
   Сложный эфир
   
5. 
   Алкилнатрия и спирт
   

79.Этиленгликоль образуется при гидролизе:

1. 
   Оксираны
   

2. 
   Этилена
   
3. 
   Диэтиловый эфира
   
4. 
   Бутадиена
   
5. 
   Ацителена
   

80.n-хинон получается при окислении:

1. 
   Резорцина
   
2. 
   Флороглюцина
   
3. 
   Крезола
   
4. 
   Фенола
   
5. 
   Тимола