|
Ответы и на тесты по биологии. Балл 0,00
9. Трудности изучения генетики человека связаны с
невозможностью проведения экспериментов (балл: 1,00)
|
медленной сменой поколений (балл: 1,00)
|
большим количеством хромосом (балл: 1,00)
|
постоянными изменениями внешних условий (балл: 0,00)
|
большим числом групп сцепления (балл: 1,00)
|
малочисленным потомством (балл: 1,00)
|
малым количеством хромосом (балл: 0,00)
|
относительно постоянными внешними условиями (балл: 0,00)
|
большой продолжительностью жизни (балл: 1,00)
|
малым числом групп сцепления (балл: 0,00)
|
10. Аллели, которые представлены в популяции более чем двумя аллельными состояниями, называются
множественными (балл: 1,00)
|
только летальными (балл: 0,00)
|
генокопиями (балл: 0,00)
|
только рецессивными (балл: 0,00)
|
только доминантными (балл: 0,00)
|
11. В Х-хромосоме содержится ген
Rh-системы (балл: 0,00)
|
определяющий резус-фактор (балл: 0,00)
|
ихтиоза (перепонка между пальцами) (балл: 0,00)
|
определяющий группу крови (балл: 0,00)
|
дальтонизма (балл: 1,00)
|
12. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются
транслокации (балл: 0,00)
|
трансверсии (балл: 0,00)
|
транскрипция (балл: 0,00)
|
Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (балл: 1,00)
|
транзиции (балл: 0,00)
|
трансверсии (балл: 1,00)
|
транслокации (балл: 0,00)
|
транзиции (балл: 1,00)
|
13. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер
некроссоверные (балл: 0,00)
|
летальные (балл: 0,00)
|
рекомбинантные (балл: 0,00)
|
нерекомбинантные (балл: 0,00)
|
кроссоверные (балл: 1,00)
|
14. Модификационная изменчивость в отличие от мутационной
возникает случайно (балл: 0,00)
|
приводит к гибели особи (балл: 0,00)
|
является проявлением нормы реакции (балл: 1,00)
|
наследуется (балл: 0,00)
|
15. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние
плейотропия (балл: 0,00)
|
межаллельная комплементация (балл: 0,00)
|
доминирование (балл: 0,00)
|
аллельное исключение (балл: 1,00)
|
кодоминирование (балл: 0,00)
|
16. У большинства эукариот пол закладывается в момент
после рождения (балл: 0,00)
|
оплодотворения (балл: 1,00)
|
рождения (балл: 0,00)
|
раннего постнатального периода (балл: 0,00)
|
образования гамет (балл: 0,00)
|
17. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента
галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (балл: 1,00)
|
лактазы (балл: 0,00)
|
глюкозо-1-фосфатазы (балл: 0,00)
|
галактокиназы (балл: 0,00)
|
18. Мутации, в результате которых образуется измененный белок – называются
сеймсенс - мутации (балл: 0,00)
|
нонсенс - мутации (балл: 0,00)
|
миссенс - мутации (балл: 1,00)
|
транслокации (балл: 0,00)
|
19. У кареглазых темноволосых родителей (доминантные признаки) дочь голубоглазая, светловолосая (рецессивные признаки). Определите генотипы ее родителей
AABB, aabb (балл: 0,00)
|
АаВЬ, АаВЬ (балл: 1,00)
|
ааВВ, АаВВ (балл: 0,00)
|
ААВВ, ааВВ (балл: 0,00)
|
ААВЬ, ааВВ (балл: 0,00)
|
20. Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования
признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности (балл: 0,00)
|
носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин (балл: 0,00)
|
мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям (балл: 0,00)
|
признак проявляется только у гомозигот (балл: 0,00)
|
признак проявляется только у мужчин (балл: 1,00)
|
21. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость
наследственная (балл: 0,00)
|
модификационная (балл: 1,00)
|
ненаследственная (балл: 1,00)
|
22. Основным методом диагностики хромосомных болезней является
метод дерматоглифики (балл: 0,00)
|
биохимический метод (балл: 0,00)
|
цитогенетический метод (балл: 1,00)
|
метод фенотипического анализа (балл: 0,00)
|
23. Суть гипотезы «чистоты» гамет
наследственный материал — гены и хромосомы — попадают в гаметы без изменений (балл: 0,00)
|
гамета содержит только один из всех генов генотипа (балл: 0,00)
|
гамета содержит только одинарный набор хромосом (балл: 0,00)
|
гамета содержит произвольных набор генов (балл: 0,00)
|
гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена (балл: 1,00)
|
24. Группа методов, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов
плантоскопия (балл: 0,00)
|
пальмоскопия (балл: 0,00)
|
гибридизация соматических клеток (балл: 0,00)
|
секвенирование (балл: 1,00)
|
кариотипирование (балл: 0,00)
|
картирование (балл: 0,00)
|
25. Метод амниоцентеза проводится
после 20 недели внутриутробного развития (балл: 1,00)
|
на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
Метод кордоцентеза проводится (балл: 0,00)
|
в первые три недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
после 20 недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
сразу после рождения (балл: 0,00)
|
на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
при рождении (балл: 0,00)
|
в первые две недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 1,00)
|
26. Мутации, связанные с изменением числа хромосом – называются
геномные (балл: 1,00)
|
генные (балл: 0,00)
|
хромосомные (балл: 0,00)
|
27. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита антигены отсутствуют, а в плазме присутствуют антитела α и
IV (АВ) (балл: 0,00)
|
II (А) (балл: 0,00)
|
III (В) (балл: 0,00)
|
определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
|
I (О) (балл: 1,00)
|
28. О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными
о роли наследственности в развитии признака (балл: 1,00)
|
о роли среды в развитии признака (балл: 0,00)
|
о роли воспитания (балл: 0,00)
|
29. Выберите заболевания, причиной которых являются генные мутации
серповидноклеточная анемия (балл: 1,00)
|
синдром полисомии Х (балл: 0,00)
|
альбинизм (балл: 1,00)
|
галактоземия (балл: 1,00)
|
фенилкетонурия (балл: 1,00)
|
синдром Патау (балл: 0,00)
|
30. Кариотип больного с синдромом Кошачьего крика
45, 5р- (балл: 0,00)
|
46, 5р- (балл: 1,00)
|
46, 5р+ (балл: 0,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
31. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода
фенилкетонурию (балл: 0,00)
|
синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)
|
болезнь Дауна (балл: 1,00)
|
гемофилию (балл: 0,00)
|
сахарный диабет (балл: 0,00)
|
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
32. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются
генные (балл: 1,00)
|
хромосомные (балл: 0,00)
|
геномные (балл: 0,00)
|
33. Картирование хромосом – это
установление порядка расположения генов в хромосомах (балл: 1,00)
|
отрезок прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах (балл: 0,00)
|
отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена (балл: 0,00)
|
набор хромосом (балл: 0,00)
|
кариограмма (балл: 0,00)
|
34. В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются
множественные аллели (балл: 1,00)
|
полулетальные гены (балл: 0,00)
|
неаллельные гены (балл: 0,00)
|
сцепленные гены (балл: 0,00)
|
голандрические гены (балл: 0,00)
| |
|
|
Скачать 493.34 Kb.