Главная страница

Ответы и на тесты по биологии. Балл 0,00


Скачать 493.34 Kb.
НазваниеБалл 0,00
АнкорОтветы и на тесты по биологии
Дата19.02.2022
Размер493.34 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаBiologia (1).docx
ТипДокументы
#367335
страница61 из 84
1   ...   57   58   59   60   61   62   63   64   ...   84

1. С помощью цитогенетического метода можно выявить

трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера (балл: 1,00)

серповидно-клеточную анемию, синдром "кошачьего крика" (балл: 0,00)

фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию (балл: 0,00)

2. В основе хромосомных болезней лежат

геномные мутации (балл: 1,00)

хромосомные абберации (балл: 1,00)

генные мутации (балл: 0,00)

3. Основные методы изучения генетики человека

генеалогический, структурный, функциональный (балл: 0,00)

генеалогический, близнецовый, моделирование, амниоцентез (балл: 0,00)

генеалогический, радиационный, популяционный (балл: 0,00)

генеалогический, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический (балл: 1,00)

генеалогический, мутационный, популяционный (балл: 0,00)

4. Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера

47, 13+ (балл: 0,00)

45, ХО (балл: 1,00)

47, ХХУ (балл: 0,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

5. Кариотип больного с галактоземией

47, 13+ (балл: 0,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

46, ХХ (балл: 1,00)

48, ХХХУ (балл: 0,00)

46, 5р- (балл: 0,00)

45, ХО (балл: 0,00)

47, 13+ (балл: 0,00)

Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (балл: 1,00)

46, ХХ (балл: 1,00)

6. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело

I (О) (балл: 0,00)

III (В) (балл: 0,00)

определить группу крови нельзя (балл: 0,00)

IV (АВ) (балл: 0,00)

II (А) (балл: 1,00)

7. Синдром Дауна – это

трисомия по 21 хромосоме (балл: 1,00)

полисимия по 13 хромосоме (балл: 0,00)

моносомия по 21 хромосоме (балл: 0,00)

полисомия по Х хромосоме (балл: 0,00)

трисомия по любой аутосоме (балл: 0,00)

8. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона

расщепления (балл: 1,00)

гомологических рядов (балл: 0,00)

независимого наследования генов (балл: 0,00)

сцепленного наследования (балл: 0,00)

единообразия (балл: 0,00)

9. Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа

фенокопии (балл: 0,00)

генокопии (балл: 0,00)

модификации (балл: 0,00)

мутации (балл: 1,00)

10. Кариотип больного с фенилкетонурией

47, ХХУ (балл: 0,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

46, ХУ (балл: 1,00)

45, ХО (балл: 0,00)

11. С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить

все хромосомные болезни (балл: 0,00)

болезни обмена веществ (балл: 0,00)

все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом (балл: 1,00)

все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом (балл: 0,00)

12. Трудности изучения генетики человека связаны с

малым числом групп сцепления (балл: 0,00)

невозможностью проведения экспериментов (балл: 1,00)

большим количеством хромосом (балл: 1,00)

медленной сменой поколений (балл: 1,00)

большим числом групп сцепления (балл: 1,00)

относительно постоянными внешними условиями (балл: 0,00)

малочисленным потомством (балл: 1,00)

большой продолжительностью жизни (балл: 1,00)

малым количеством хромосом (балл: 0,00)

постоянными изменениями внешних условий (балл: 0,00)

13. У кареглазых темноволосых родителей (доминантные признаки) дочь голубоглазая, светловолосая (рецессивные признаки). Определите генотипы ее родителей

ААВВ, ааВВ (балл: 0,00)

ААВЬ, ааВВ (балл: 0,00)

АаВЬ, АаВЬ (балл: 1,00)

ааВВ, АаВВ (балл: 0,00)

AABB, aabb (балл: 0,00)

14. Какие близнецы называются дискордантными

различные по фенотипу (балл: 1,00)

сходные по генотипу (балл: 0,00)

сходные по фенотипу (балл: 0,00)

15. О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными

о роли среды в развитии признака (балл: 0,00)

о роли наследственности в развитии признака (балл: 1,00)

о роли воспитания (балл: 0,00)

16. Раздел генетики, изучающий наследование антигенных систем человека, называется

гистология (балл: 0,00)

общая генетика (балл: 0,00)

анатомия (балл: 0,00)

иммунология (балл: 0,00)

иммуногенетика (балл: 1,00)

17. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору – называются

полиплоидии (балл: 0,00)

аллоплиидии (балл: 0,00)

гетероплоидии (балл: 1,00)

автоплоидии (балл: 0,00)

18. Неинвазивные методы диагностики

кордоцентез (балл: 0,00)

исследование уровня альфафетопротеина (балл: 1,00)

ультразвуковое исследование (балл: 1,00)

хорионбиопсия (балл: 0,00)

амниоцентез (балл: 0,00)

19. Различные формы одного и того же гена называют

генотипами (балл: 0,00)

фенотипами (балл: 0,00)

аллелями (балл: 1,00)

клонами (балл: 0,00)

локусами (балл: 0,00)

20. Цитогенетический метод и его возможности

диагностика хромосомных болезней (балл: 1,00)

диагностика заболеваний обмена веществ (балл: 0,00)

определение типа наследования, прогнозирование (балл: 0,00)

21. Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики

гемофилии (балл: 0,00)

дальтонизма (балл: 0,00)

синдрома Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)

синдрома Кошачьего крика (балл: 0,00)

болезни Дауна (балл: 0,00)

синдрома Клайнфельтера (балл: 1,00)

22. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них

некумулятивная полимерия (балл: 1,00)

неполное доминирование (балл: 0,00)

доминантный эпистаз (балл: 0,00)

кумулятивная полимерия (балл: 0,00)

кодоминирование (балл: 0,00)

23. Пол, определяемый половыми хромосомами

гонадный (балл: 0,00)

генетический (балл: 1,00)

гражданский (балл: 0,00)

гормональный (балл: 0,00)

соматический (балл: 0,00)

24. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина

синдром Дауна у мужчин (балл: 0,00)

синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

синдром Патау и Эдвардса (балл: 0,00)

трисомия Х (балл: 1,00)

25. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер

нерекомбинантные (балл: 0,00)

летальные (балл: 0,00)

кроссоверные (балл: 1,00)

рекомбинантные (балл: 0,00)

некроссоверные (балл: 0,00)

26. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются

вирусы (балл: 0,00)

антитела (балл: 0,00)

транспозоны (балл: 0,00)

бактерии (балл: 0,00)

антигены (балл: 1,00)

27. Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера

47, ХХУ (балл: 0,00)

45, ХО (балл: 1,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

47, 13+ (балл: 0,00)

28. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии

транслокационный синдром Дауна (балл: 0,00)

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

синдром Эдвардса (балл: 1,00)

синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)

фенилкетонурия (балл: 0,00)

синдром частичной моносомии 13 хромосомы (балл: 0,00)
1   ...   57   58   59   60   61   62   63   64   ...   84


написать администратору сайта