Главная страница

Ответы и на тесты по биологии. Балл 0,00


Скачать 493.34 Kb.
НазваниеБалл 0,00
АнкорОтветы и на тесты по биологии
Дата19.02.2022
Размер493.34 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаBiologia (1).docx
ТипДокументы
#367335
страница75 из 84
1   ...   71   72   73   74   75   76   77   78   ...   84

светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (балл: 1,00)

полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках (балл: 0,00)

альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия (балл: 0,00)

седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия (балл: 0,00)

альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора (балл: 0,00)

36. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер

кроссоверные (балл: 1,00)

нерекомбинантные (балл: 0,00)

летальные (балл: 0,00)

некроссоверные (балл: 0,00)

рекомбинантные (балл: 0,00)

37. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген В, а в плазме присутствует антитело α

IV (АВ) (балл: 0,00)

II (А) (балл: 0,00)

определить группу крови нельзя (балл: 0,00)

I (О) (балл: 0,00)

III (В) (балл: 1,00)

38. Кодоминирование – это

форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)

форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)

редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)

форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)

форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)

39. Пол, определяемый по степени развития половых желез

психический (балл: 0,00)

гормональный (балл: 0,00)

гражданский (балл: 0,00)

соматический (балл: 0,00)

гонадный (балл: 1,00)

40. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)

болезнь Дауна (балл: 1,00)

фенилкетонурию (балл: 0,00)

сахарный диабет (балл: 0,00)

гемофилию (балл: 0,00)

41. В основе хромосомных болезней лежат

генные мутации (балл: 0,00)

хромосомные абберации (балл: 1,00)

геномные мутации (балл: 1,00)

42. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

1 хромосоме (балл: 0,00)

У –хромосоме (балл: 0,00)

6 хромосоме (балл: 0,00)

9 хромосоме (балл: 1,00)

Х –хромосоме (балл: 0,00)

43. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние

кодоминирование (балл: 0,00)

плейотропия (балл: 0,00)

межаллельная комплементация (балл: 0,00)

аллельное исключение (балл: 1,00)

доминирование (балл: 0,00)

44. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование HLA-системы

9 хромосоме (балл: 0,00)

6 хромосоме (балл: 1,00)

1 хромосоме (балл: 0,00)

У –хромосоме (балл: 0,00)

Х –хромосоме (балл: 0,00)

45. Кариотип больного с галактоземией

48, ХХХУ (балл: 0,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (балл: 1,00)

45, ХО (балл: 0,00)

47, 13+ (балл: 0,00)

46, 5р- (балл: 0,00)

47, 13+ (балл: 0,00)

46, ХХ (балл: 1,00)

46, ХХ (балл: 1,00)

1. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние

межаллельная комплементация (балл: 0,00)

доминирование (балл: 0,00)

плейотропия (балл: 0,00)

аллельное исключение (балл: 1,00)

кодоминирование (балл: 0,00)

2. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

синдром Дауна у мужчин (балл: 0,00)

синдром Патау и Эдвардса (балл: 0,00)

синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)

трисомия Х (балл: 1,00)

3. Выберите признаки с узкой нормой реакции

цвет кожи (балл: 0,00)

форма плодов (балл: 1,00)

масса тела (балл: 0,00)

группа крови АВО (балл: 1,00)

форма носа (балл: 1,00)

4. Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение

групповая (балл: 0,00)

наследственная (балл: 1,00)

индивидуальная (балл: 1,00)

ненаследственная (балл: 0,00)

генотипическая (балл: 1,00)

фенотипическая (балл: 0,00)

определенная (балл: 0,00)

неопределенная (балл: 1,00)

5. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона

расщепления (балл: 1,00)

независимого наследования генов (балл: 0,00)

единообразия (балл: 0,00)

сцепленного наследования (балл: 0,00)

гомологических рядов (балл: 0,00)

6. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

фенилаланин (балл: 0,00)

денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)

фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)

тирозиназа (балл: 0,00)

7. Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, Г. Мендель назвал

гомозиготными (балл: 0,00)

рецессивными (балл: 1,00)

гетерозиготными (балл: 0,00)

доминантными (балл: 0,00)

простыми (балл: 0,00)

8. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера

47, ХХУ (балл: 1,00)

45, ХО (балл: 0,00)

47, ХХХ (балл: 0,00)

48, ХХХУ (балл: 1,00)

9. Для дальтонизма характерно

аутосомно-доминантное наследование (балл: 0,00)

наследование, сцепленное с полом (балл: 1,00)

аутосомно-рецессивное наследование (балл: 0,00)

голандрическое наследование (балл: 0,00)

рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (балл: 1,00)

10. Причиной нарушения сцепления генов является

амитоз (балл: 0,00)

кроссинговер (балл: 1,00)

митоз (балл: 0,00)

коньюгация (балл: 0,00)

расхождение хромосом (балл: 0,00)

11. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

транслокации (балл: 0,00)

трансверсии (балл: 0,00)

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (балл: 1,00)

трансверсии (балл: 1,00)

модификации (балл: 0,00)

транскрипция (балл: 0,00)

транзиции (балл: 0,00)

транслокации (балл: 0,00)

транзиции (балл: 1,00)

12. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни

целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы (балл: 0,00)

галактоземия - исключить из рациона любое молоко (балл: 0,00)

это норма, назначений особых не надо (балл: 0,00)

фенилкетонурия - назначений особых нет (балл: 0,00)

фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (балл: 1,00)

13. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства

фенотип (балл: 0,00)

пол (балл: 1,00)

генотип (балл: 0,00)

полное сцепление генов (балл: 0,00)

генофонд (балл: 0,00)

14. Укажите сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)

47, 18+ (балл: 0,00)

46, ХУ (балл: 1,00)

47, ХХУ (балл: 0,00)

45, ХО (балл: 0,00)

16. Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это

экспрессивность (балл: 0,00)

плейтропия (балл: 0,00)

пенетрантность (балл: 1,00)

полимерия (балл: 0,00)

17. Картирование хромосом – это

отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена (балл: 0,00)

отрезок прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах (балл: 0,00)

кариограмма (балл: 0,00)

установление порядка расположения генов в хромосомах (балл: 1,00)

набор хромосом (балл: 0,00)

18. Впервые индуцированные мутации были получены

Реди (балл: 0,00)

Менделем и Морганом (балл: 0,00)

Вавиловым (балл: 0,00)

Надсоном и Филипповым (балл: 1,00)

19. Количество трирадиусов у петли соответствует

0 (балл: 0,00)

3 (балл: 0,00)

2 (балл: 0,00)

1 (балл: 1,00)

20. Дизиготные близнецы развиваются

из одной яйцеклетки (балл: 0,00)

число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл: 1,00)

из двух яйцеклеток (балл: 1,00)

21. Причиной нарушения сцепления генов является

амитоз (балл: 0,00)

расхождение хромосом (балл: 0,00)

митоз (балл: 0,00)

коньюгация (балл: 0,00)

кроссинговер (балл: 1,00)

22. При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется

два тельца Барра (балл: 0,00)

отсутствие тельца Барра (балл: 1,00)

три тельца Барра (балл: 0,00)

одно тельце Барра (балл: 0,00)

23. Кариотип больного с синдромом Патау

47, 18+ (балл: 0,00)

47, 13+ (балл: 1,00)

46, 5р- (балл: 0,00)

45, ХО (балл: 0,00)

24. Кроссинговер – это

обмен негомологичными участками хромосом (балл: 0,00)

обмен бивалентами (балл: 0,00)

обмен гомологичными участками хромосом в пахинеме профазы I мейоза (балл: 1,00)

обмен гомологичными хромосомами в процессе коньюгации (балл: 0,00)

обмен хромосомами (балл: 0,00)

25. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин

волосатость наружного слухового прохода (балл: 1,00)

гемофилия (балл: 0,00)

сахарный диабет (балл: 0,00)

ихтиоз (рыбья кожа) (балл: 1,00)

дальтонизм (балл: 0,00)

26. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни

целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы (балл: 0,00)

фенилкетонурия - назначений особых нет (балл: 0,00)

это норма, назначений особых не надо (балл: 0,00)

фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (балл: 1,00)

галактоземия - исключить из рациона любое молоко (балл: 0,00)

27. У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз

трисомия по X-хромосоме (балл: 0,00)

синдром Кляйнфельтера (балл: 1,00)

синдром Эдвардса (балл: 0,00)

альбинизм (балл: 0,00)

28. Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется

полимерия (балл: 0,00)

аллельное исключение (балл: 0,00)

эпистаз (балл: 0,00)

комплементарность (балл: 1,00)

сверхдоминирование (балл: 0,00)

29. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов

в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей (балл: 0,00)

гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (балл: 1,00)

число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом (балл: 0,00)

процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером (балл: 0,00)

признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (балл: 1,00)

30. Кодоминирование – это

редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)

форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)

форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)

форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)

форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)

31. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства

пол (балл: 1,00)

полное сцепление генов (балл: 0,00)

генотип (балл: 0,00)

фенотип (балл: 0,00)

генофонд (балл: 0,00)

32. Цель МГК

профилактика наследственных болезней (балл: 1,00)

избавить человечество от наследственной патологии (балл: 0,00)

снизить процент генетического груза (балл: 0,00)

33. Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа

фенокопии (балл: 0,00)

мутации (балл: 1,00)

модификации (балл: 0,00)

генокопии (балл: 0,00)

34. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствуют антигены А и В, а в плазме крови отсутствуют антитела α и

определить группу крови нельзя (балл: 0,00)

I (О) (балл: 0,00)

IV (АВ) (балл: 1,00)

III (В) (балл: 0,00)

II (А) (балл: 0,00)

35. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

фенилаланин (балл: 0,00)

денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)

фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)

тирозиназа (балл: 0,00)

36. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл: 1,00)

родится с синдромом "кошачьего крика" (балл: 1,00)

непредсказуемы (балл: 0,00)

родится умственно отсталым (балл: 0,00)

неизвестны (балл: 0,00)

37. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона

единообразия (балл: 0,00)

гомологических рядов (балл: 0,00)

расщепления (балл: 1,00)

сцепленного наследования (балл: 0,00)

независимого наследования генов (балл: 0,00)

38. Источниками комбинативной изменчивости являются

внезапные мутации (балл: 0,00)

кроссинговер (балл: 1,00)

эффект положения генов (балл: 1,00)

митоз (балл: 0,00)

независимое расхождение хромосом в мейозе (балл: 1,00)

случайное сочетание гамет при оплодотворении (балл: 1,00)

39. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера

48, ХХХУ (балл: 1,00)

47, ХХУ (балл: 1,00)

45, ХО (балл: 0,00)

47, ХХХ (балл: 0,00)

40. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу

фенилкетонурия (балл: 0,00)

гемофилия (балл: 0,00)

альбинизм (балл: 0,00)

полидактилия (балл: 1,00)

синдактилия (балл: 1,00)

дальтонизм (балл: 0,00)

41. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)

гемофилию (балл: 0,00)

фенилкетонурию (балл: 0,00)

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

болезнь Дауна (балл: 1,00)

сахарный диабет (балл: 0,00)

42. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются

генные (балл: 0,00)

хромосомные (балл: 1,00)

геномные (балл: 0,00)

43. Выберите заболевания, причиной которых являются генные мутации

серповидноклеточная анемия (балл: 1,00)

фенилкетонурия (балл: 1,00)

синдром Патау (балл: 0,00)

синдром полисомии Х (балл: 0,00)

галактоземия (балл: 1,00)

альбинизм (балл: 1,00)

44. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора

У -хромосоме (балл: 0,00)

9 хромосоме (балл: 0,00)

Х –хромосоме (балл: 0,00)

1 хромосоме (балл: 1,00)

6 хромосоме (балл: 0,00)

45. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость

ненаследственная (балл: 1,00)

модификационная (балл: 1,00)

наследственная (балл: 0,00)

1. При сверхдоминировании

рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный (балл: 0,00)

гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (балл: 1,00)

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (балл: 1,00)

доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном (балл: 0,00)

гетерозиготы менее жизнеспособны (балл: 0,00)

2. Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования

признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности (балл: 0,00)

носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин (балл: 0,00)

признак проявляется только у мужчин (балл: 1,00)

признак проявляется только у гомозигот (балл: 0,00)

мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям (балл: 0,00)

3. Синдром Дауна – это

моносомия по 21 хромосоме (балл: 0,00)

трисомия по любой аутосоме (балл: 0,00)

трисомия по 21 хромосоме (балл: 1,00)

полисимия по 13 хромосоме (балл: 0,00)

полисомия по Х хромосоме (балл: 0,00)

4. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет

кроссоверные (балл: 0,00)

нерекомбинатные (балл: 0,00)

некроссоверные (балл: 0,00)

мутантные (балл: 0,00)

рекомбинантные (балл: 1,00)

5. Метод хорионбиопсии проводится

на 12-18 неделе беременности (балл: 0,00)

на 8-12 неделе беременности (балл: 1,00)

на 1-3 неделе беременности (балл: 0,00)

после 20 недели беременности (балл: 0,00)

при рождении (балл: 0,00)

6. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации

болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы (балл: 0,00)

синдром частичной трисомии 18 хромосомы (балл: 1,00)

синдром кошачьего крика (балл: 1,00)

делеция короткого плеча 13 хромосомы (балл: 1,00)

7. Биохимический метод выявляет

хромосомные болезни (балл: 0,00)

болезни обмена веществ (балл: 1,00)

хромосомные аберрации (балл: 0,00)

8. Метод амниоцентеза проводится

в первые две недели внутриутробного развития (балл: 0,00)

после 20 недели внутриутробного развития (балл: 1,00)

сразу после рождения (балл: 0,00)

на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)

на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)

после 20 недели внутриутробного развития (балл: 0,00)

Метод кордоцентеза проводится (балл: 0,00)

на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 1,00)

в первые три недели внутриутробного развития (балл: 0,00)

при рождении (балл: 0,00)

на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)

9. Неинвазивные методы диагностики

исследование уровня альфафетопротеина (балл: 1,00)

хорионбиопсия (балл: 0,00)

ультразвуковое исследование (балл: 1,00)

амниоцентез (балл: 0,00)

кордоцентез (балл: 0,00)

10. Источниками комбинативной изменчивости являются

случайное сочетание гамет при оплодотворении (балл: 1,00)

эффект положения генов (балл: 1,00)

независимое расхождение хромосом в мейозе (балл: 1,00)

кроссинговер (балл: 1,00)

внезапные мутации (балл: 0,00)

митоз (балл: 0,00)

11. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин

сахарный диабет (балл: 0,00)

ихтиоз (рыбья кожа) (балл: 1,00)

волосатость наружного слухового прохода (балл: 1,00)

дальтонизм (балл: 0,00)

гемофилия (балл: 0,00)

12. Впервые индуцированные мутации были получены

Реди (балл: 0,00)

Менделем и Морганом (балл: 0,00)

Надсоном и Филипповым (балл: 1,00)

Вавиловым (балл: 0,00)

13. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

трансверсии (балл: 0,00)

модификации (балл: 0,00)

транзиции (балл: 1,00)

транзиции (балл: 0,00)

транскрипция (балл: 0,00)

транслокации (балл: 0,00)

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (балл: 1,00)

трансверсии (балл: 1,00)

транслокации (балл: 0,00)

14. Кариотип больного с галактоземией

46, ХХ (балл: 1,00)

47, 13+ (балл: 0,00)

45, ХО (балл: 0,00)

46, 5р- (балл: 0,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

46, ХХ (балл: 1,00)

48, ХХХУ (балл: 0,00)

47, 13+ (балл: 0,00)

Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (балл: 1,00)

15. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

тирозиназа (балл: 0,00)

фенилаланин (балл: 0,00)

фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)

денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)

16. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод

биохимический (балл: 0,00)

близнецовый (балл: 0,00)

фенотипического анализа (балл: 0,00)

цитогенетический (балл: 1,00)

17. Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе индивидуального развития под влиянием внешних и внутренних факторов, называется

изменчивость (балл: 1,00)

мутации (балл: 0,00)

наследственность (балл: 0,00)

генокопии (балл: 0,00)

18. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу

фенилкетонурия (балл: 0,00)

синдактилия (балл: 1,00)

дальтонизм (балл: 0,00)

гемофилия (балл: 0,00)

полидактилия (балл: 1,00)

альбинизм (балл: 0,00)

19. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость

модификационная (балл: 1,00)

ненаследственная (балл: 1,00)

наследственная (балл: 0,00)

20. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

трисомия Х (балл: 1,00)

синдром Дауна у мужчин (балл: 0,00)

синдром Патау и Эдвардса (балл: 0,00)

синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)

21. Близнецовый метод, его возможности

определение коэффициента конкордантности у близнецов (балл: 1,00)

определение типа наследования признака (балл: 0,00)

определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака (балл: 1,00)

23. К экспресс-методам относятся

метод моделирования (балл: 0,00)

дерматоглифика (балл: 0,00)

амниоцентоз (балл: 0,00)

определение полового хроматина, биохимический скрининг (балл: 1,00)

24. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации

синдром кошачьего крика (балл: 1,00)

делеция короткого плеча 13 хромосомы (балл: 1,00)

болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы (балл: 0,00)

синдром частичной трисомии 18 хромосомы (балл: 1,00)

25. Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, Г. Мендель назвал

доминантными (балл: 0,00)

гетерозиготными (балл: 0,00)

простыми (балл: 0,00)

рецессивными (балл: 1,00)

гомозиготными (балл: 0,00)

26. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии

синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

транслокационный синдром Дауна (балл: 0,00)

синдром частичной моносомии 13 хромосомы (балл: 0,00)

синдром Эдвардса (балл: 1,00)

фенилкетонурия (балл: 0,00)

27. В Х-хромосоме расположен ген

HLA-системы (балл: 0,00)

гипертрихоза (балл: 0,00)

определяющий резус-фактор (балл: 0,00)

АВ0-системы (балл: 0,00)

определяющий свертываемость крови (балл: 1,00)

28. Кариотип больного с синдромом Патау

45, ХО (балл: 0,00)

47, 13+ (балл: 1,00)

47, 18+ (балл: 0,00)

46, 5р- (балл: 0,00)

29. Суть гибридологического метода заключается в

исследовании генеалогического древа (балл: 0,00)

скрещивании организмов и анализе потомства (балл: 1,00)

образовании спонтанных мутаций (балл: 0,00)

получении модификаций (балл: 0,00)

получении мутаций (балл: 0,00)

30. Укажите название третьего закона Менделя

закон расщепления (балл: 0,00)

закон единообразия (балл: 0,00)

закон сцепленного наследования (балл: 0,00)

закон независимого наследования (балл: 1,00)

закон гомологических рядов (балл: 0,00)

31. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов

число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом (балл: 0,00)

гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (балл: 1,00)

признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (балл: 1,00)

процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером (балл: 0,00)

в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей (балл: 0,00)

32. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

У –хромосоме (балл: 0,00)

6 хромосоме (балл: 0,00)

1 хромосоме (балл: 0,00)

Х –хромосоме (балл: 0,00)

9 хромосоме (балл: 1,00)

33. Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение

неопределенная (балл: 0,00)

генотипическая (балл: 0,00)

ненаследственная (балл: 1,00)

индивидуальная (балл: 0,00)

групповая (балл: 1,00)

определенная (балл: 1,00)

фенотипическая (балл: 1,00)

наследственная (балл: 0,00)

34. Основным методом диагностики генных болезней является метод

цитогенетический (балл: 0,00)

метод дерматоглифики (балл: 0,00)

близнецовый (балл: 0,00)

биохимический (балл: 1,00)

35. К хромосомным абберациям относятся

делеции (балл: 1,00)

транслокации (балл: 1,00)

транзиции (балл: 0,00)

дупликации (балл: 1,00)

трансверсии (балл: 0,00)

инверсии (балл: 1,00)

36. Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики

гемофилии (балл: 0,00)

синдрома Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)

болезни Дауна (балл: 0,00)

синдрома Кошачьего крика (балл: 0,00)

дальтонизма (балл: 0,00)

синдрома Клайнфельтера (балл: 1,00)

37. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет

рекомбинантные (балл: 1,00)

кроссоверные (балл: 0,00)

некроссоверные (балл: 0,00)

нерекомбинатные (балл: 0,00)

мутантные (балл: 0,00)
1   ...   71   72   73   74   75   76   77   78   ...   84


написать администратору сайта