|
Ответы и на тесты по биологии. Балл 0,00
светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (балл: 1,00)
|
полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках (балл: 0,00)
|
альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия (балл: 0,00)
|
седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия (балл: 0,00)
|
альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора (балл: 0,00)
|
36. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер
кроссоверные (балл: 1,00)
|
нерекомбинантные (балл: 0,00)
|
летальные (балл: 0,00)
|
некроссоверные (балл: 0,00)
|
рекомбинантные (балл: 0,00)
|
37. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген В, а в плазме присутствует антитело α
IV (АВ) (балл: 0,00)
|
II (А) (балл: 0,00)
|
определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
|
I (О) (балл: 0,00)
|
III (В) (балл: 1,00)
|
38. Кодоминирование – это
форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)
|
редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)
|
39. Пол, определяемый по степени развития половых желез
психический (балл: 0,00)
|
гормональный (балл: 0,00)
|
гражданский (балл: 0,00)
|
соматический (балл: 0,00)
|
гонадный (балл: 1,00)
|
40. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)
|
болезнь Дауна (балл: 1,00)
|
фенилкетонурию (балл: 0,00)
|
сахарный диабет (балл: 0,00)
|
гемофилию (балл: 0,00)
|
41. В основе хромосомных болезней лежат
генные мутации (балл: 0,00)
|
хромосомные абберации (балл: 1,00)
|
геномные мутации (балл: 1,00)
|
42. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы
1 хромосоме (балл: 0,00)
|
У –хромосоме (балл: 0,00)
|
6 хромосоме (балл: 0,00)
|
9 хромосоме (балл: 1,00)
|
Х –хромосоме (балл: 0,00)
|
43. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние
кодоминирование (балл: 0,00)
|
плейотропия (балл: 0,00)
|
межаллельная комплементация (балл: 0,00)
|
аллельное исключение (балл: 1,00)
|
доминирование (балл: 0,00)
|
44. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование HLA-системы
9 хромосоме (балл: 0,00)
|
6 хромосоме (балл: 1,00)
|
1 хромосоме (балл: 0,00)
|
У –хромосоме (балл: 0,00)
|
Х –хромосоме (балл: 0,00)
|
45. Кариотип больного с галактоземией
48, ХХХУ (балл: 0,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (балл: 1,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 0,00)
|
46, 5р- (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 0,00)
|
46, ХХ (балл: 1,00)
|
46, ХХ (балл: 1,00)
|
1. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние
межаллельная комплементация (балл: 0,00)
|
доминирование (балл: 0,00)
|
плейотропия (балл: 0,00)
|
аллельное исключение (балл: 1,00)
|
кодоминирование (балл: 0,00)
|
2. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
синдром Дауна у мужчин (балл: 0,00)
|
синдром Патау и Эдвардса (балл: 0,00)
|
синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
трисомия Х (балл: 1,00)
|
3. Выберите признаки с узкой нормой реакции
цвет кожи (балл: 0,00)
|
форма плодов (балл: 1,00)
|
масса тела (балл: 0,00)
|
группа крови АВО (балл: 1,00)
|
форма носа (балл: 1,00)
|
4. Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение
групповая (балл: 0,00)
|
наследственная (балл: 1,00)
|
индивидуальная (балл: 1,00)
|
ненаследственная (балл: 0,00)
|
генотипическая (балл: 1,00)
|
фенотипическая (балл: 0,00)
|
определенная (балл: 0,00)
|
неопределенная (балл: 1,00)
|
5. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона
расщепления (балл: 1,00)
|
независимого наследования генов (балл: 0,00)
|
единообразия (балл: 0,00)
|
сцепленного наследования (балл: 0,00)
|
гомологических рядов (балл: 0,00)
|
6. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента
фенилаланин (балл: 0,00)
|
денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)
|
фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)
|
тирозиназа (балл: 0,00)
|
7. Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, Г. Мендель назвал
гомозиготными (балл: 0,00)
|
рецессивными (балл: 1,00)
|
гетерозиготными (балл: 0,00)
|
доминантными (балл: 0,00)
|
простыми (балл: 0,00)
|
8. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера
47, ХХУ (балл: 1,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
|
47, ХХХ (балл: 0,00)
|
48, ХХХУ (балл: 1,00)
|
9. Для дальтонизма характерно
аутосомно-доминантное наследование (балл: 0,00)
|
наследование, сцепленное с полом (балл: 1,00)
|
аутосомно-рецессивное наследование (балл: 0,00)
|
голандрическое наследование (балл: 0,00)
|
рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (балл: 1,00)
|
10. Причиной нарушения сцепления генов является
амитоз (балл: 0,00)
|
кроссинговер (балл: 1,00)
|
митоз (балл: 0,00)
|
коньюгация (балл: 0,00)
|
расхождение хромосом (балл: 0,00)
|
11. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются
транслокации (балл: 0,00)
|
трансверсии (балл: 0,00)
|
Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (балл: 1,00)
|
трансверсии (балл: 1,00)
|
модификации (балл: 0,00)
|
транскрипция (балл: 0,00)
|
транзиции (балл: 0,00)
|
транслокации (балл: 0,00)
|
транзиции (балл: 1,00)
|
12. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни
целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы (балл: 0,00)
|
галактоземия - исключить из рациона любое молоко (балл: 0,00)
|
это норма, назначений особых не надо (балл: 0,00)
|
фенилкетонурия - назначений особых нет (балл: 0,00)
|
фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (балл: 1,00)
|
13. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства
фенотип (балл: 0,00)
|
пол (балл: 1,00)
|
генотип (балл: 0,00)
|
полное сцепление генов (балл: 0,00)
|
генофонд (балл: 0,00)
|
14. Укажите сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)
47, 18+ (балл: 0,00)
|
46, ХУ (балл: 1,00)
|
47, ХХУ (балл: 0,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
|
16. Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это
экспрессивность (балл: 0,00)
|
плейтропия (балл: 0,00)
|
пенетрантность (балл: 1,00)
|
полимерия (балл: 0,00)
|
17. Картирование хромосом – это
отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена (балл: 0,00)
|
отрезок прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах (балл: 0,00)
|
кариограмма (балл: 0,00)
|
установление порядка расположения генов в хромосомах (балл: 1,00)
|
набор хромосом (балл: 0,00)
|
18. Впервые индуцированные мутации были получены
Реди (балл: 0,00)
|
Менделем и Морганом (балл: 0,00)
|
Вавиловым (балл: 0,00)
|
Надсоном и Филипповым (балл: 1,00)
|
19. Количество трирадиусов у петли соответствует
0 (балл: 0,00)
|
3 (балл: 0,00)
|
2 (балл: 0,00)
|
1 (балл: 1,00)
|
20. Дизиготные близнецы развиваются
из одной яйцеклетки (балл: 0,00)
|
число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл: 1,00)
|
из двух яйцеклеток (балл: 1,00)
|
21. Причиной нарушения сцепления генов является
амитоз (балл: 0,00)
|
расхождение хромосом (балл: 0,00)
|
митоз (балл: 0,00)
|
коньюгация (балл: 0,00)
|
кроссинговер (балл: 1,00)
|
22. При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется
два тельца Барра (балл: 0,00)
|
отсутствие тельца Барра (балл: 1,00)
|
три тельца Барра (балл: 0,00)
|
одно тельце Барра (балл: 0,00)
|
23. Кариотип больного с синдромом Патау
47, 18+ (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 1,00)
|
46, 5р- (балл: 0,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
|
24. Кроссинговер – это
обмен негомологичными участками хромосом (балл: 0,00)
|
обмен бивалентами (балл: 0,00)
|
обмен гомологичными участками хромосом в пахинеме профазы I мейоза (балл: 1,00)
|
обмен гомологичными хромосомами в процессе коньюгации (балл: 0,00)
|
обмен хромосомами (балл: 0,00)
|
25. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин
волосатость наружного слухового прохода (балл: 1,00)
|
гемофилия (балл: 0,00)
|
сахарный диабет (балл: 0,00)
|
ихтиоз (рыбья кожа) (балл: 1,00)
|
дальтонизм (балл: 0,00)
|
26. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни
целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы (балл: 0,00)
|
фенилкетонурия - назначений особых нет (балл: 0,00)
|
это норма, назначений особых не надо (балл: 0,00)
|
фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (балл: 1,00)
|
галактоземия - исключить из рациона любое молоко (балл: 0,00)
|
27. У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз
трисомия по X-хромосоме (балл: 0,00)
|
синдром Кляйнфельтера (балл: 1,00)
|
синдром Эдвардса (балл: 0,00)
|
альбинизм (балл: 0,00)
|
28. Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется
полимерия (балл: 0,00)
|
аллельное исключение (балл: 0,00)
|
эпистаз (балл: 0,00)
|
комплементарность (балл: 1,00)
|
сверхдоминирование (балл: 0,00)
|
29. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов
в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей (балл: 0,00)
|
гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (балл: 1,00)
|
число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом (балл: 0,00)
|
процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером (балл: 0,00)
|
признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (балл: 1,00)
|
30. Кодоминирование – это
редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)
|
форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)
|
форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)
|
31. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства
пол (балл: 1,00)
|
полное сцепление генов (балл: 0,00)
|
генотип (балл: 0,00)
|
фенотип (балл: 0,00)
|
генофонд (балл: 0,00)
|
32. Цель МГК
профилактика наследственных болезней (балл: 1,00)
|
избавить человечество от наследственной патологии (балл: 0,00)
|
снизить процент генетического груза (балл: 0,00)
|
33. Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа
фенокопии (балл: 0,00)
|
мутации (балл: 1,00)
|
модификации (балл: 0,00)
|
генокопии (балл: 0,00)
|
34. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствуют антигены А и В, а в плазме крови отсутствуют антитела α и
определить группу крови нельзя (балл: 0,00)
|
I (О) (балл: 0,00)
|
IV (АВ) (балл: 1,00)
|
III (В) (балл: 0,00)
|
II (А) (балл: 0,00)
|
35. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента
фенилаланин (балл: 0,00)
|
денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)
|
фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)
|
тирозиназа (балл: 0,00)
|
36. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка
множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (балл: 1,00)
|
родится с синдромом "кошачьего крика" (балл: 1,00)
|
непредсказуемы (балл: 0,00)
|
родится умственно отсталым (балл: 0,00)
|
неизвестны (балл: 0,00)
|
37. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона
единообразия (балл: 0,00)
|
гомологических рядов (балл: 0,00)
|
расщепления (балл: 1,00)
|
сцепленного наследования (балл: 0,00)
|
независимого наследования генов (балл: 0,00)
|
38. Источниками комбинативной изменчивости являются
внезапные мутации (балл: 0,00)
|
кроссинговер (балл: 1,00)
|
эффект положения генов (балл: 1,00)
|
митоз (балл: 0,00)
|
независимое расхождение хромосом в мейозе (балл: 1,00)
|
случайное сочетание гамет при оплодотворении (балл: 1,00)
|
39. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера
48, ХХХУ (балл: 1,00)
|
47, ХХУ (балл: 1,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
|
47, ХХХ (балл: 0,00)
|
40. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу
фенилкетонурия (балл: 0,00)
|
гемофилия (балл: 0,00)
|
альбинизм (балл: 0,00)
|
полидактилия (балл: 1,00)
|
синдактилия (балл: 1,00)
|
дальтонизм (балл: 0,00)
|
41. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода
синдром "кошачьего крика" (балл: 1,00)
|
гемофилию (балл: 0,00)
|
фенилкетонурию (балл: 0,00)
|
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
болезнь Дауна (балл: 1,00)
|
сахарный диабет (балл: 0,00)
|
42. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются
генные (балл: 0,00)
|
хромосомные (балл: 1,00)
|
геномные (балл: 0,00)
|
43. Выберите заболевания, причиной которых являются генные мутации
серповидноклеточная анемия (балл: 1,00)
|
фенилкетонурия (балл: 1,00)
|
синдром Патау (балл: 0,00)
|
синдром полисомии Х (балл: 0,00)
|
галактоземия (балл: 1,00)
|
альбинизм (балл: 1,00)
|
44. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора
У -хромосоме (балл: 0,00)
|
9 хромосоме (балл: 0,00)
|
Х –хромосоме (балл: 0,00)
|
1 хромосоме (балл: 1,00)
|
6 хромосоме (балл: 0,00)
|
45. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость
ненаследственная (балл: 1,00)
|
модификационная (балл: 1,00)
|
наследственная (балл: 0,00)
|
1. При сверхдоминировании
рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный (балл: 0,00)
|
гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (балл: 1,00)
|
доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (балл: 1,00)
|
доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном (балл: 0,00)
|
гетерозиготы менее жизнеспособны (балл: 0,00)
|
2. Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования
признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности (балл: 0,00)
|
носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин (балл: 0,00)
|
признак проявляется только у мужчин (балл: 1,00)
|
признак проявляется только у гомозигот (балл: 0,00)
|
мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям (балл: 0,00)
|
3. Синдром Дауна – это
моносомия по 21 хромосоме (балл: 0,00)
|
трисомия по любой аутосоме (балл: 0,00)
|
трисомия по 21 хромосоме (балл: 1,00)
|
полисимия по 13 хромосоме (балл: 0,00)
|
полисомия по Х хромосоме (балл: 0,00)
|
4. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет
кроссоверные (балл: 0,00)
|
нерекомбинатные (балл: 0,00)
|
некроссоверные (балл: 0,00)
|
мутантные (балл: 0,00)
|
рекомбинантные (балл: 1,00)
|
5. Метод хорионбиопсии проводится
на 12-18 неделе беременности (балл: 0,00)
|
на 8-12 неделе беременности (балл: 1,00)
|
на 1-3 неделе беременности (балл: 0,00)
|
после 20 недели беременности (балл: 0,00)
|
при рождении (балл: 0,00)
|
6. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации
болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы (балл: 0,00)
|
синдром частичной трисомии 18 хромосомы (балл: 1,00)
|
синдром кошачьего крика (балл: 1,00)
|
делеция короткого плеча 13 хромосомы (балл: 1,00)
|
7. Биохимический метод выявляет
хромосомные болезни (балл: 0,00)
|
болезни обмена веществ (балл: 1,00)
|
хромосомные аберрации (балл: 0,00)
|
8. Метод амниоцентеза проводится
в первые две недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
после 20 недели внутриутробного развития (балл: 1,00)
|
сразу после рождения (балл: 0,00)
|
на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
после 20 недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
Метод кордоцентеза проводится (балл: 0,00)
|
на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 1,00)
|
в первые три недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
при рождении (балл: 0,00)
|
на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
9. Неинвазивные методы диагностики
исследование уровня альфафетопротеина (балл: 1,00)
|
хорионбиопсия (балл: 0,00)
|
ультразвуковое исследование (балл: 1,00)
|
амниоцентез (балл: 0,00)
|
кордоцентез (балл: 0,00)
|
10. Источниками комбинативной изменчивости являются
случайное сочетание гамет при оплодотворении (балл: 1,00)
|
эффект положения генов (балл: 1,00)
|
независимое расхождение хромосом в мейозе (балл: 1,00)
|
кроссинговер (балл: 1,00)
|
внезапные мутации (балл: 0,00)
|
митоз (балл: 0,00)
|
11. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин
сахарный диабет (балл: 0,00)
|
ихтиоз (рыбья кожа) (балл: 1,00)
|
волосатость наружного слухового прохода (балл: 1,00)
|
дальтонизм (балл: 0,00)
|
гемофилия (балл: 0,00)
|
12. Впервые индуцированные мутации были получены
Реди (балл: 0,00)
|
Менделем и Морганом (балл: 0,00)
|
Надсоном и Филипповым (балл: 1,00)
|
Вавиловым (балл: 0,00)
|
13. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются
трансверсии (балл: 0,00)
|
модификации (балл: 0,00)
|
транзиции (балл: 1,00)
|
транзиции (балл: 0,00)
|
транскрипция (балл: 0,00)
|
транслокации (балл: 0,00)
|
Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (балл: 1,00)
|
трансверсии (балл: 1,00)
|
транслокации (балл: 0,00)
|
14. Кариотип больного с галактоземией
46, ХХ (балл: 1,00)
|
47, 13+ (балл: 0,00)
|
45, ХО (балл: 0,00)
|
46, 5р- (балл: 0,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
46, ХХ (балл: 1,00)
|
48, ХХХУ (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 0,00)
|
Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (балл: 1,00)
|
15. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента
тирозиназа (балл: 0,00)
|
фенилаланин (балл: 0,00)
|
фенилаланин-4-гидроксилаза (балл: 1,00)
|
денитрофенилгидрозина (балл: 0,00)
|
16. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод
биохимический (балл: 0,00)
|
близнецовый (балл: 0,00)
|
фенотипического анализа (балл: 0,00)
|
цитогенетический (балл: 1,00)
|
17. Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе индивидуального развития под влиянием внешних и внутренних факторов, называется
изменчивость (балл: 1,00)
|
мутации (балл: 0,00)
|
наследственность (балл: 0,00)
|
генокопии (балл: 0,00)
|
18. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу
фенилкетонурия (балл: 0,00)
|
синдактилия (балл: 1,00)
|
дальтонизм (балл: 0,00)
|
гемофилия (балл: 0,00)
|
полидактилия (балл: 1,00)
|
альбинизм (балл: 0,00)
|
19. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость
модификационная (балл: 1,00)
|
ненаследственная (балл: 1,00)
|
наследственная (балл: 0,00)
|
20. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
трисомия Х (балл: 1,00)
|
синдром Дауна у мужчин (балл: 0,00)
|
синдром Патау и Эдвардса (балл: 0,00)
|
синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
21. Близнецовый метод, его возможности
определение коэффициента конкордантности у близнецов (балл: 1,00)
|
определение типа наследования признака (балл: 0,00)
|
определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака (балл: 1,00)
|
23. К экспресс-методам относятся
метод моделирования (балл: 0,00)
|
дерматоглифика (балл: 0,00)
|
амниоцентоз (балл: 0,00)
|
определение полового хроматина, биохимический скрининг (балл: 1,00)
|
24. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации
синдром кошачьего крика (балл: 1,00)
|
делеция короткого плеча 13 хромосомы (балл: 1,00)
|
болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы (балл: 0,00)
|
синдром частичной трисомии 18 хромосомы (балл: 1,00)
|
25. Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, Г. Мендель назвал
доминантными (балл: 0,00)
|
гетерозиготными (балл: 0,00)
|
простыми (балл: 0,00)
|
рецессивными (балл: 1,00)
|
гомозиготными (балл: 0,00)
|
26. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии
синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)
|
транслокационный синдром Дауна (балл: 0,00)
|
синдром частичной моносомии 13 хромосомы (балл: 0,00)
|
синдром Эдвардса (балл: 1,00)
|
фенилкетонурия (балл: 0,00)
|
27. В Х-хромосоме расположен ген
HLA-системы (балл: 0,00)
|
гипертрихоза (балл: 0,00)
|
определяющий резус-фактор (балл: 0,00)
|
АВ0-системы (балл: 0,00)
|
определяющий свертываемость крови (балл: 1,00)
|
28. Кариотип больного с синдромом Патау
45, ХО (балл: 0,00)
|
47, 13+ (балл: 1,00)
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
46, 5р- (балл: 0,00)
|
29. Суть гибридологического метода заключается в
исследовании генеалогического древа (балл: 0,00)
|
скрещивании организмов и анализе потомства (балл: 1,00)
|
образовании спонтанных мутаций (балл: 0,00)
|
получении модификаций (балл: 0,00)
|
получении мутаций (балл: 0,00)
|
30. Укажите название третьего закона Менделя
закон расщепления (балл: 0,00)
|
закон единообразия (балл: 0,00)
|
закон сцепленного наследования (балл: 0,00)
|
закон независимого наследования (балл: 1,00)
|
закон гомологических рядов (балл: 0,00)
|
31. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов
число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом (балл: 0,00)
|
гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (балл: 1,00)
|
признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (балл: 1,00)
|
процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером (балл: 0,00)
|
в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей (балл: 0,00)
|
32. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы
У –хромосоме (балл: 0,00)
|
6 хромосоме (балл: 0,00)
|
1 хромосоме (балл: 0,00)
|
Х –хромосоме (балл: 0,00)
|
9 хромосоме (балл: 1,00)
|
33. Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение
неопределенная (балл: 0,00)
|
генотипическая (балл: 0,00)
|
ненаследственная (балл: 1,00)
|
индивидуальная (балл: 0,00)
|
групповая (балл: 1,00)
|
определенная (балл: 1,00)
|
фенотипическая (балл: 1,00)
|
наследственная (балл: 0,00)
|
34. Основным методом диагностики генных болезней является метод
цитогенетический (балл: 0,00)
|
метод дерматоглифики (балл: 0,00)
|
близнецовый (балл: 0,00)
|
биохимический (балл: 1,00)
|
35. К хромосомным абберациям относятся
делеции (балл: 1,00)
|
транслокации (балл: 1,00)
|
транзиции (балл: 0,00)
|
дупликации (балл: 1,00)
|
трансверсии (балл: 0,00)
|
инверсии (балл: 1,00)
|
36. Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики
гемофилии (балл: 0,00)
|
синдрома Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)
|
болезни Дауна (балл: 0,00)
|
синдрома Кошачьего крика (балл: 0,00)
|
дальтонизма (балл: 0,00)
|
синдрома Клайнфельтера (балл: 1,00)
|
37. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет
рекомбинантные (балл: 1,00)
|
кроссоверные (балл: 0,00)
|
некроссоверные (балл: 0,00)
|
нерекомбинатные (балл: 0,00)
|
мутантные (балл: 0,00)
| |
|
|
Скачать 493.34 Kb.