Медицинская биология 1 курс. Глосарий Мед био РК 2. Биомедицина это направление в медицине, основанное на фундаментальных достижениях биологических наук и ориентировано на создание средств и охраны здоровья людей. Молекулярный уровень организации
 Скачать 22.84 Kb.
|
|
1.Биомедицина – это направление в медицине, основанное на фундаментальных достижениях биологических наук и ориентировано на создание средств и охраны здоровья людей. 2.Молекулярный уровень организации - это уровень функционирования биологических макромолекул - биополимеров: нуклеиновых кислот, белков, полисахаридов, липидов, стероидов. С этого уровня начинаются важнейшие процессы жизнедеятельности: обмен веществ, превращение энергии, передача наследственной информации. Этот уровень изучают: биохимия, молекулярная генетика, молекулярная биология, генетика, биофизика. 3.Клеточный уровень - это уровень клеток. Клетка - это структурная единица живого, функциональная единица, единица развития. Этот уровень изучают цитология, цитохимия, цитогенетика, микробиология. 4.Тканевый уровень организации - это уровень, на котором изучается строение и функционирование тканей. Исследуется этот уровень гистологией и гистохимией. 5.Органный уровень организации - это уровень органов многоклеточных организмов. Изучают этот уровень анатомия, физиология, эмбриология. 6.Организменный уровень организации - это уровень одноклеточных и многоклеточных организмов. На этом уровне происходит декодирование и реализация генетической информации, формирование признаков, присущих особям данного вида. Этот уровень изучается морфологией (анатомией и эмбриологией), физиологией, генетикой, палеонтологией. 7.Популяционно-видовой уровень - это уровень совокупностей особей - популяций и видов. Этот уровень изучается систематикой, таксономией, экологией, биогеографией, генетикой популяций. На этом уровне изучаются генетические и экологические особенности популяций, элементарные эволюционные факторы и их влияние на генофонд (микроэволюция), проблема сохранения видов. 8.Экосистемный уровень организации - это уровень микроэкосистем, мезоэкосистем, макроэкосистем. На этом уровне изучаются типы питания, типы взаимоотношений организмов и популяций в экосистеме, Этот уровень изучает экология. 9.Биосферный уровень организации живой материи. Биосфера - это мега-экосистема, в которой происходит круговорот веществ и химических элементов, а также превращение солнечной энергии. 10.Микроско́п (греч. μικρός «маленький» + σκοπέω «смотрю») — прибор, предназначенный для получения увеличенных изображений, а также измерения объектов или деталей структуры, невидимых или плохо видимых невооружённым глазом.Совокупность технологий и методов практического использования микроскопов называют микроскопией. 1. Клетка – это структурная единица организма. 2. Эукариоты (лат. Eukaryota от др.-греч. - «хорошо» и κaρυον «ядро), или ядерные - домен живых организмов, клетки которых содержат ядро. 3. Прокариоты- (лат. pro — перед, вместо и греч. káryon — ядро) — организмы, клетки которых не имеют структурно оформленного ядра. Не имеют морфологически обособленного ядра. 4. Гликокаликс – это молекулы олигосахаридов и полисахаридов в составе гликопротеинов и гликолипидов прикрепленные к внешней стороне плазмолеммы. 5. Включения - непостоянные компоненты цитоплазмы, которые служат запасными питательными веществами (жир, гликоген) продуктами, подлежащим выведению из клетки (гранулы секрета) балластными веществами (некоторыми пигментами). 6. Органеллы – это постоянные структуры цитоплазмы, выполняющие в клетке жизненно важные функции. 7. Цитоскелет - это сложная трехмерная сеть белковых нитей, которая обеспечивает способность эукариотических клеток сохранять определенную форму, а также осуществлять направленные и координированные движения как самих клеток, так и отдельных органелл. 8. Плазмиды – это кольцевые фрагменты каждая из которых состоит из несколько тысяч нуклеотидных пар. 9. Полисома - это одна молекула мРНК обычно объединяет несколько рибосом наподобие нитки бус. Такую структуру называют полисомай. 10. Ламина - это белковая платинка к внутреней ядерной мембране примыкает электронно-плотный слой. Выполняет функцию каркаса для ядра и служит для фиксации хромосом Секреция (выведение из клетки растворимых соединений). • Экскреция (удаление твердых частиц из клетки). • Рекреция (перенос твердых веществ через клетку, т.е. сочетание фагоцитоза и экскреции). • Простая диффузия. Вещество непосредственно, без чьей-либо помощи, диффундирует через липидный бислой из компартмента с большей концентрацией в компартмент с меньшей концентрацией (по градиенту концентрации) без затраты энергии АТФ. • Экзоцитоз (перенос частиц из клетки). • Эндоцитоз – перенос частиц из среды в клетку вместе с частью плазматической мембраны. • Пиноцитоз - захват и поглощение клеткой растворимых макромолекулярных соединений. • Ассиметрия- Наружная и внутренняя поверхности мембраны обычно различаются по своему составу. • Активный транпорт вещества осуществляется интегральными транспортными белками против градиента своей концентрации, с затратой энергии АТФ (АТФ-азами, так называемым насосами). • Рекреция - это перенос твердых веществ через клетку; фактически здесь сочетаются фагоцитоз и экскреция. Цитоскелет – система белковых нитей, пронизывающих всю цитоплазму, определяет форму клетки, участвует в ее движениях, в делений и перемещениях самой клетки. 2. Микрофиламенты состоят из актина - белка, похожего на тот, что входит в состав мышц. 3. Промежуточные филаменты состоят из разного рода субъединиц, большинство белков промежуточных филаментов у млекопитающих является кератинами. 4. Диаметр промежуточных филаментов составляет от 8 до 12 нанометров. Они состоят из разного рода субъединиц, большинство белков промежуточных филаментов у млекопитающих является кератинами. 5. Межкле́точные конта́кты — молекулярные комплексы, обеспечивающие соединения между смежными клетками или между клеткой и внеклеточным матриксом (ВКМ). 6. Плотный замыкающий контакт — соприкасаются билипидные слои мембран соседних клеток. В области зоны плотных контактов между клетками не проходят практически никакие вещества. 7. Простой контакт — соединение клеток за счет пальцевидных впячиваний и выпячиваний цитомембран соседних клеток. Специфических структур, формирующих контакт, нет. 8. Щелевое соединение, щелевой контакт (англ. gap junction) — тип соединения клеток в организме с помощью белковых каналов (коннексонов). Через щелевые контакты могут непосредственно передаваться от клетки к клетке электрические сигналы (потенциалы действия), а также малые молекулы Тесты Цитоскелет. Межклеточная адгезия, межклеточны 1. Ген – последовательность нуклеотидов в ДНК, которая обусловливает определенную функцию в организме или обеспечивает транскрипцию другого гена. 2. Геном – вся совокупность наследственного материала, заключенного в гаплоидном наборе хромосом данного вида организма 3. Кариотип –диплоидный набор хромосом, свойственный соматическим клеткам организмов данного вида, являющийся видоспецифическим признаком и характеризующийся определенным числом, строением и генетическим составом хромосом. 4. Аутосома – любая неполовая хромосома. У человека имеется 22 пары аутосом. 5. Генетический аппарат – это система взаимодействующих генов в генотипе, который сосредоточен в хромосомном наборе – кариотипе. Генетический аппарат обладает способностью к самовоспроизведению, сохранять постоянной свою организацию, приобретать изменения и воспроизводить их. Глоссарий 6. Цистрон – участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь. 7. Гетерохроматин – сильно конденсированные и потому функционально неактивные участки хромосом. Они имеют вид плотных глыбок и интенсивно красятся базофильными красителями. 8. Эухроматин – функционально активные, практически деконденсированные и потому светлые участки хромосом, расположенные между глыбками гетерохроматина. 9. Идиограмма – это систематизированный кариотип, в котором хромосомы располагаются по мере уменьшения их размеров. 10. Локус - это местоположение определённого гена в хромосоме 1.Нуклеиновые кислоты – материальный субстрат наследственности и изменчивости, это макромолекулы, биополимеры мономерами которых являются нуклеотиды. 2. Первичная структура ДНК - Нуклеотиды соединяются между собой фосфодиэфирной связью, образуя полинуклеотидную цепь. 3. Вторичная структура ДНК - это две антипараллельные комплементраные полинуклеотидные цепи, соединенные между собой водородными связями, и образующие спираль. 4. Третичная структура – упакованная молекула ДНК с помощью гистоновых и не гистоновых белков . 5. Ген – это участок цепи ДНК, т.е последовательность нуклеотидов, определяющая последовательность аминокислот в полипептиде. 6. «Колпачок» или кэп – это структура который защищает 5’-конец мРНК от действия ферментов разрушающих ее структуру. 7. 5’-нетранслируемый участок - необходим для связывания мРНК с рибосомой, но она не кодирует последовательность аминокислот. 8. Кодирующая часть мРНК - содержит информацию о последовательности аминокислот в белке. 9. Кодон терминации – один из трех бессмысленных кодонов мРНК (УАА, УАГ, УГА). 10. Поли(А)-фрагмент – состоит из 150-200 адениловых нуклеотидов. 3’-нетранслируемый участок и поли (А) фрагмент имеют отношение к регуляции продолжительности в жизни мРНК. 1. Репликация – способность к самокопированию, это одно из основных свойств наследственного материала. Репликация ДНК обеспечивает воспроизведение наследственной информации при образовании новых клеток. 2. Геликаза - разделяет цепи двухцепочечной молекулы ДНК на одинарные цепи. 3. Топоизомераза I - разрывает одну цепь ДНК и дает возможность вращаться другой цепи, тем самым ослабляет напряжение в двойной спирали ДНК. 4. SSB-белки (single-stranded binding protein) - связывают одноцепочечные фрагменты ДНК и предотвращают комплементарное спаривание. 5. Праймаза - синтезирует РНК-затравку (праймер) — короткий фрагмент РНК, которая является инициатором в работе ДНК-полимеразы (полимераза не способна синтезировать ДНК с нуля, но может добавлять нуклеотиды к уже имеющимся). 6. «Репликационный глазок» образуется только в тех участках молекулы ДНК, в которых локализуется специфические нуклеотидные последовательности, получевшие название точек начала репликации, протяженностью около 300 нуклеотидов. Точка начала репликации или сайт «О» (от англ – orign - начало) представляет собой участок, с которого начинается репликация ДНК. Количество активных репликанов (участков репликации ДНК) определяется генетической программой организма. 7. ДНК полимераза - Синтезирует ДНК, связываясь с праймером. Следует отметить, что один конец материнской ДНК полимераза синтезировала непрерывно и в одном направлении, а второй — в противоположном — фрагментами. 8. Теломеры – концевые участки хромосом, которые не несут генетической информации и защищают ДНК от расщепления нуклеазами, и предотвращают от слияния. 9. Теломераза - Добавляет особые повторяющиеся последовательности нуклеотидов к одному концу цепи ДНК на участках теломер, тем самым компенсируя их укорачивание во время деления. 10. Полуконсервативность – каждая исходная (материнская) цепь ДНК выступает в качестве матрицы для синтеза дочерней цепы. После репликации молекула молекула ДНК содержит одну материнкую (старую) и одну дочернюю (новую) цепы. Дочерние клетки, возникшие в результате деления материнской клетки, содержат одну материнскую и одну дочернюю цепь в своей молекуле ДНК. 1.Биосинтез белка – это многостадийный процесс синтеза и созревания белков, протекающий в живых организмах. 2. Транскрипция- транскрипция – синтез цепи матричной РНК . 3. Трансляция- синтез полипептидной цепи из аминокислот, происходящий на рибосомах. 4. Фолдинг- посттрансляционные модификации полипептидной цепи 5. Экон- кодирующие последовательности 6. Интрон- некодирущие последовательности 7. Генетический код- Генетический код - это система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белке с помощью последовательности расположения нуклеотидных остатков в нуклеиновых кислотах, которые содержат одно из 4-х азотистых оснований 8. Белки (протеины, полипептиды) – высокомолекулярные органические соединения, состоящие из аминокислот 9. Денатурация – утрата белковой молекулой структурной организации 10. Ренатурация – восстановление структуры белка, когда не произошло разрушение первичной структуры молекулы и восстановились нормальные условия среды белка 1. Ген — это участок ДНК, кодирующий один белок. 2. Цистрон-участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь. 3. Оперон-гены ферментов, катализирующих ряд последовательных реакций, объединяющихся в одну структурно-функциональную единицу. 4. Структурные гены-гены кодирующие клеточные белки с ферментативнымиили структурными функциями. 5. Энхансеры-локусы, связывающие транскрипционные факторы, могут располагаться достаточно далеко от регулируемого гена. 6.Модуляоры-– последовательности ДНК, усиливающие уровень транскрипции. 7. Аттенюаторы-короткие локусы, служащие сигналом об окончании транскрпции ДНК. 8. Белок –репрессор-фермент кодируемый специльным геномрегулятором, который стоит перед опероном. 9. Индуцибельные опероны - опероны в которых регулятором экспрессии генов является исходный субстрат (S0 ) цепи контролируемых реакций. 10. Репрессибельные опероны – опероны в которых регулятором служит конечный продукт (Рn ) цепи контролируемых реакций. |