микра. c. Кандиды к включениям микробной клетки не относятся b. Рибосомы

• Название: c. Кандиды к включениям микробной клетки не относятся b. Рибосомы
• Анкор: микра
• Дата: 14.03.2023
• Размер: 1.28 Mb.
• Имя файла: mikra_testy.docx
• Тип: Документы; #988800
• страница: 79 из 91

c. изучением, разработкой диагностики и лечения, главным образом, иммунопатологических состояний

К непатогенным для человека стафилококкам относятся:

d. S. epidermidis

При каких инфекциях лабораторное исследование регламентируется инструкцией о противоэпидемическом режиме и проводится в специальных лабораториях:

a. чума

Какие элективные среды применяются для культивирования возбудителей газовой гангрены:

c. среда Китта-Тароцци

Туберкулин накожно используется для выявления сенсибилизации организма в реакциях:

d. Пирке

Вещества, усиливающие агглютинацию микроорганизмов при образовании зубной бляшки:

c. все вышеперечисленное

Суперкапсид вируса - это:

b. внешняя оболочка

Микробиологическая диагностика висцерального кандидоза проводится методом:

c. Бактериологическим

Туберкулин – это биологический препарат, который используется для:

b. выявление состояния сенсибилизации организма

Хроническая инфекция характеризуется длительностью течения:

c. более 3- х месяцев

ДНК-содержащие вирусы:

a. Гепадновирусы

В каких иммунологических реакциях, при серодиагностике сифилиса, используете кардиолипиновый антиген:

b. реакция Вассермана

При каких зооантропонозных инфекциях грызуны являются носителями и источником инфекции:

a. чума 

 Специфичность взаимодействия вируса и клетки определяется стадией:

c. адсорбции

В норме в период полового созревания ротовая полость впервые колонизируется:

b. бактероидами, спирохетами, простейшми

В какой цвет окрашиваются зерна волютина по методу Нейссера?

d. темно-синий

На количественный состав микрофлоры полости рта влияют:

e. все вышеперечисленное

Какой класс иммуноглобулинов имеет наиболее высокую молекулярную массу?

a. Ig M

Какие из названных вакцинных препаратов применяются для специфической профилактики сибирской язвы:

a. живая вакцина

Возбудителем сифилиса является:

a. Т. Pallidum

Какой способ микроскопического исследования можно использовать для определения подвижности спирохет:

a. приготовление нативного препарата раздавленной или висячей капли

Иммуноглобулины какого класса отличаются высокой цитофильностью в частности к тучным клеткам и базофилам?

c. Ig E

Для лечения гриппа можно использовать:

b. интерферон, ремантадин

Экспресс-диагностика холеры проводится постановкой реакции:

d. иммобилизация вибрионов холерными сыворотками

Факторы патогенности дифтероидов:

a. Нейротоксин

Бруцеллин – биологический препарат, который используется для:

d. диагностики специфической сенсибилизации

Морфология возбудителей газовой гангрены:

c. Палочковидная

Какое утверждение верно:

b. Причиной протезных стоматитов являются грибы рода Candida

Скопление стрептококков в мазке выглядит как:

b. цепочки из кокков

С какими группами микроорганизмов риккетсии имеют морфологическое сходство:

b. собственно бактерии

В десневой жидкости в норме преобладают:

e. строгие анаэробы

Какой их стрептококков не входит в состав нормальной микрофлоры полости рта:

a. Streptococcus pyogenes

Возбудителями дизентерии являются:

c. Шигеллы

Укажите, какие свойства не характерны для дифтерийного токсина:

c. По механизму действия он является нейротоксином

Что способствует возникновению кандидоза:

c. Угнетение клеточного иммунитета

Для диагностики какой инфекции ставят развернутую реакцию агглютинации Райта:

d. бруцеллез

Реакцию Видаля используют в серологическом методе диагностики:

c. Брюшного тифа и паратифов А и В

Полиомиелитная пероральная вакцина Себина содержит:

a. аттенуированные штаммы вирусов полиомиелита

Для микробиологической характеристики дисбактериозов полости рта определяют:

c. стрептококки, лактобактерии, стафилококки, Candida, группу кишечной палочки

Биотопами для кишечной палочки являются:

d. толстый кишечник

Вирус Эпштейна-Барр вызывает:

c. Инфекционный мононуклеоз

Для лактобактерий характерно все, к р о м е:

e. колонизация полости рта в период полового созревания
Известны следующие варианты биоплёнок:

d. микробиоценоз слизистой оболочки кишечника, зубной налет
Гнилостные микроорганизмы рода Proteus могут обнаруживаться:

c. При гангренозном пульпите

Для получения лечебных сывороток используют животных:

b. лошадь, крупный рогатый скот

Бактероиды:

a. Входят в состав нормальной микрофлоры полости рта

Какими морфологическими свойствами трепонемы отличаются от боррелий:

a. способностью окрашиваться анилиновыми красителями

Для дисбактериоза IV степени характерно:

e. ассоциация патогенных бактерий с дрожжеподобными грибами р. Candida
Для профилактики развития анафилактического шока противодифтерийную сыворотку вводят:

a. По методу Безредки

1. 
   Назовите бактерии, доминирующие в полости рта человека:
   

1. 
   Стрептококки
   

2. Стрептококки составляют ______% всей микрофлоры ротовой полости.

1. 
   30-60
   

3. Назовите к какой области ротоглотки наиболее тропен Streptococcus mitior:

1. 
   эпителий щек
   

4. Назовите к какой области ротоглотки наиболее тропен Streptococcus salivarius:

1. 
   сосочки языка
   

5. Назовите к какой области ротоглотки наиболее тропны Streptococcus sanguis и Streptococcus mutans:

1. 
   поверхность зубов
   

6. Перечислите облигатно-анаэробные грамположительные кокки:

1. 
   пептококки
   
2. 
   пептострептококки
   

7. Назовите облигатно-анаэробные грамотрицательные кокки:

1. 
   вейлонеллы
   

8. Назовите облигатно-анаэробные грамотрицательные палочки:

1. 
   бактероиды
   
2. 
   фузобактерии
   

9. Назовите облигатно-анаэробные грамположительные палочки:

1. 
   пропионебактерии
   
2. 
   эубактерии
   

10. Перечислите микроаэрофильных представителей микрофлоры полости рта:

1. 
   кампилобактерии
   

11. Какими микроорганизмами представлена первоначальная микрофлора полости рта:

1. 
   энтеробактериями
   
2. 
   стафилококками
   
3. 
   лактобациллами
   

12. К аутохтонной микрофлоре полости рта относятся все нижеперечисленные микроорганизмы, кроме:

1. 
   иерсинии
   

13. В полости рта обитают все нижеперечисленные микроорганизмы, кроме:

1. 
   Entamoeba hystolyticum
   

14. В полости рта могут быть обнаружены следующие виды микоплазм:

1. 
   M. orale
   
2. 
   M.salivarium
   

15. Назовите представителя аутохтонной микрофлоры полости рта, обладающего следующими свойствами: неподвижные неспорообразующие анаэробные или факультативно-анаэробные грамположительные палочки неправильной формы, часто образующие нити

1. 
   Актиномицеты
   

16. Перечислите актиномицеты, обитающие в полости рта:

1. 
   A. naeslundii
   
2. 
   A. odontolyticus
   
3. 
   A. Viscosus
   

17. Для культивирования анаэробов применяют среды:

1. 
   Китт-Тароцци
   

18. Назовите представителя аутохтонной микрофлоры полости рта, обладающего следующими свойствами: анаэробные полиморфные, часто веретенообразные, неподвижные аспорогенные грамотрицательные палочки, образующие масляную кислоту.

1. 
   Фузобактерии
   

19. Назовите представителя аутохтонной микрофлоры полости рта, обладающего следующими свойствами: анаэробные неподвижные грамотрицательные кокки, располагающиеся парами, беспорядочными скоплениями или короткими цепочками

1. 
   Вейлонеллы
   

20. Перечислите анаэробные грамположительные кокки:

1. 
   P. niger
   
2. 
   P.micros
   
3. 
   P. Anaerobius
   

21. Какое процентное содержание облигатно-анаэробной и микроаэрофильной флоры у взрослых людей по данным разных исследователей?

1. 
   80-96%
   

22. Какое процентное содержание факультативно- анаэробных бактерий ( стафилококки, стрептококки, некоторые энтеробактерии) у взрослых людей по данным разных исследователей?

1. 
   14-20%
   

23. Перечислите основные фенотипические характеристики резидентных бактерий, которые обеспечивают потенциальную возможность их участия в развитии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области?

1. 
   Адгезия
   
2. 
   Протекция
   
3. 
   Инвазивность
   
4. 
   Токсигенность
   

24. Дайте характеристику адгезии:

1. 
   Способность к адсорбции (прилипанию) на поверхности мягких тканей или зуба
   

25. Дайте характеристику инвазивности:

1. 
   Наличие факторов, способствующих внедрению микробов в живые ткани
   

26. Дайте характеристику токсигенности:

1. 
   Способность к продукции эндо- и экзотоксинов
   

27. Дайте характеристику протекции:

1. 
   Способность сохраняться при действии защитных сил организма
   

28. Перечислите структуры микроорганизмов, обеспечивающие их способность к адгезии в полости рта:

1. 
   адгезины
   
2. 
   пили
   
3. 
   факторы коагрегации
   
4. 
   капсулы
   

29. Какие экстрацеллюлярные полимеры способствуют адгезии S.sanguis и S.mutans в полости рта?

1. 
   декстраны и леваны
   

30. Какие экстрацеллюлярные полимеры способствуют адгезии A.naeslundii в полости рта?

1. 
   гиалуроновая кислота
   

31. Какие вещества играют важную роль в процессе коаггрегации разных видов микроорганизмов

1. 
   капсульные полисахариды
   
2. 
   адгезины гликопротеидной природы
   

32. Чем обеспечивается протекция представителей резидентной микрофлоры в полости рта?

1. 
   полисахаридной капсулой
   
2. 
   ферментами бактерий, расщепляющих иммуноглобулины и фракции комплемента
   

33. Перечислите представителей микрофлоры полости рта, обладающие полисахаридной капсулой:

1. 
   B.fragilis
   
2. 
   P.gingivalis
   
3. 
   P.endodontitis
   

34. Чем обеспечивается инвазивность представителей резидентной микрофлоры полости рта?

1. 
   ферментами агрессии с гистолитическим действием
   

35. Какие ферменты агрессии с гистолитическим действием имеют бактероиды, фузобактерии, вейлонеллы, пептострептококки:

1. 
   гиалуронидазу и хондроитинсульфатазу
   

36. Какие ферменты агрессии с гистолитическим действием имеют превотеллы, порфиромонады, стрептококки:

1. 
   ДНКазу и нейраминидазу
   

37. Какие ферменты агрессии с гистолитическим действием имеют стафилококки и некоторые строгие анаэробы:

1. 
   щелочную фосфатазу, пероксидазу, каталазу
   

38. Какие представители резидентной микрофлоры полости рта обладают способностью к продукции экзо- и эндотоксинов:

1. 
   фузобактерии
   
2. 
   бактероиды
   

39. Какие из нижеперечисленных микроорганизмов преобладают в составе микрофлоры корневого канала при пульпите:

1. 
   облигатно-анаэробные бактерии
   
2. 
   факультативно-анаэробные бактерии
   
3. 
   грибы
   

40. Какие изменения качественного и количественного состава микрофлоры полости рта характерны для заболеваний пародонта:

1. 
   общее число микробов в 10-20 раз больше
   
2. 
   увеличение грамотрицательной флоры и смена кокковой флоры палочковидными формами
   

41. Какой микроорганизм выделяется наиболее часто при кандидозах полости рта?

1. 
   C.albicans
   

42. Назовите основные причины развития кандидоза полости рта:

1. 
   нарушения иммунологической реактивности организма
   
2. 
   дисбиоз при длительном применении антибактериальных препаратов широкого спектра действия
   

43. Какие микроорганизмы наиболее часто являются причиной неодонтогенных воспалительных процессов (фурункула или карбункула лица)?

1. 
   S.aureus
   
2. 
   S.pyogenes
   

44. Какие препараты используют для этиотропной терапии кандидоза полости рта?

1. 
   клотримазол
   
2. 
   миконазол
   

45. Все нижеперечисленные стрептококки относятся к кариесогенной флоре, кроме:

1. 
   S.pyogenes
   

46. Какие роды микроорганизмов относятся к дифтероидам:

1. 
   Propionibacterium
   
2. 
   Corinebacterium
   
3. 
   Eubacterium
   

47. Назовите основного возбудителя кариеса:

1. 
   S.mutans
   

48. В пожилом возрасте значительно снижается количество __________________ микроорганизмов.

1. 
   облигатно-анаэробных
   

49. Основные факторы, влияющие на микрофлору полости рта:

1. 
   все вышеперечисленное
   

50. Основные факторы, влияющие на микрофлору полости рта:

1. 
   все вышеперечисленное
   

51. На количественный состав микрофлоры полости рта влияют:

1. 
   все вышеперечисленное
   

52. Количество микроорганизмов в полости рта зависит от:

1. 
   всего вышеперечисленного
   

53. Положительная роль микрофлоры полости рта:

1. 
   все вышеперечисленное
   

54. Биотоп полости рта с более высокими показателями средних t⁰:

1. 
   воспаленный десневой карман
   

55. рН нестимулированной слюны в норме составляет:

1. 
   6,4 – 7,25
   

56. Биотопы полости рта с наиболее низким содержанием О₂:

1. 
   парадонтальный карман и зубная бляшка
   

57. Биотоп полости рта, в котором наиболее велика доля аэробов:

1. 
   поверхность языка
   

58. Биотоп полости рта с наиболее низким содержанием О₂:

1. 
   парадонтальный карман
   

59. Соотношение анаэробы : аэробы в ротовой жидкости:

1. 
   3-10 : 1
   

60. Соотношение анаэробы : аэробы на поверхности зубов:

1. 
   100 : 1
   

61. Соотношение анаэробы : аэробы в гингивальной борозде:

1. 
   1000 : 1
   

62. Полость рта эмбриона в норме заселена:

1. 
   стерильна
   

63. Для микрофлоры полости рта новорожденного характерно все, к р о м е:

1. 
   колонизация всей микрофлорой матери
   

64. В складках и криптах слизистой ротовой полости 2-4 месячного ребенка впервые появляются:

1. 
   вейлонеллы и фузобактерии
   

65. Для микрофлоры ротовой полости 2-4 месячного ребенка характерно все, кроме:

1. 
   преобладания облигатных анаэробов
   

66. При прорезывании молочных зубов в полости рта:

1. 
   увеличивается количество облигатных анаэробов
   

67. В дошкольном возрасте в полости рта в норме отсутствуют:

1. 
   бактероиды, спирохеты, простейшие
   

68. В норме в период полового созревания ротовая полость впервые колонизируеся:

1. 
   бактероидами, спирохетами, простейшми
   

69. Среди микрофлоры полости рта здорового взрослого человека преобладают:

1. 
   облигатные анаэробы и микроаэрофилы
   

70. При потере зубов в пожилом возрасте:

1. 
   снижается количество облигатных анаэробов
   

71. При потере зубов у взрослого человека обнаруживают следующие изменения микрофлоры полости рта:

1. 
   все вышеперечисленное
   

72. Для складок и крипт слизистой полости рта характерно все, кроме:

1. 
   S. aureus
   

73. Протоки слюнных желез в норме:

1. 
   стерильны или содержат незначительное количество облигатно-анаэробных бактерий
   

74. Микрофлора ротовой жидкости представлена:

1. 
   всеми вышеперечисленными микроорганизмами
   

75. Концентрацию органических кислот в полости рта снижают:

1. 
   вейлонеллы
   

76. Для лактобактерий характерно все, кроме:

1. 
   составляют до 20 % всей микрофлоры полости рта
   

77. Вейлонеллы – антагонисты кариесогенной микрофлоры за счет:

1. 
   активного потребления молочной кислоты
   

78. Антагонистами дрожжеподобных грибов Candida в ротовой полости являются:

1. 
   все вышеперечисленные
   

79. Положительная роль вейлонелл в микробиоценозе полости рта:

1. 
   утилизируют молочную кислоту
   

80. Стрептококки полости рта:

1. 
   антагонисты фузобактерий и коринебактерий
   

81. Для лактобактерий характерно все, кроме:

1. 
   колонизация полости рта в период полового созревания
   

82. Наибольший удельный вес в микрофлоре полости рта имеют:

1. 
   стрептококки
   

83. Для пептострептококков характерно все, кроме:

1. 
   образуют споры
   
2. 
   
   

84. Для актиномицетов характерно все, кроме:

1. 
   относятся к грибам
   

85. Для микробиологической характеристики дисбактериозов полости рта определяют:

1. 
   стрептококки, лактобактерии, стафилококки, Candida, группу кишечной палочки
   

86. Для оценки дисбактериоза полости рта определяют количество:

1. 
   все вышеперечисленное
   

87. Для дисбиотического (компенсированного) сдвига в полости рта характерно:

1. 
   повышение количества 1 вида условно-патогенных бактерий
   

88. Для дисбактериоза I-II степени в полости рта характерно:

1. 
   все вышеперечисленное
   

89. Для дисбактериоза III степени в полости рта характерно:

1. 
   выявление патогенной монокультуры, снижение количества физиологической микрофлоры
   

90. Для дисбактериоза IV степени характерно:

1. 
   ассоциация патогенных бактерий с дрожжеподобными грибами рода Candida
   

91. Оцените результат микробиологического анализа дисбактериоза полости рта: стрептококки – 10⁷, лактобактерии – 10³, стафилококки – 10³, Candida – 10², E. coli – отсутствует.

1. 
   норма
   

92. После чистки зубов формирование зубного налета начинается через:

1. 
   1-2 часа
   

93. Структура созревшего зубного налета включает все, кроме:

1. 
   внутренний слой коринебактерий
   

94. В зубном налете в первые сутки формирования преобладают:

1. 
   грамположительные аэробы и факультативные анаэробы
   

95. На поздних стадиях формирования зубного налета увеличивается удельный вес:

1. 
   анаэробов и факультативных анаэробов
   

96. Зрелая зубная бляшка имеет толщину:

1. 
   5-200 мкм
   

97. Молочная кислота, образуемая микрофлорой зубной бляшки, вызывает:

1. 
   деминерализацию эмали
   

98. Микроорганизмы, не относящиеся к кариесогенным микроорганизмам полости рта:

1. 
   вейлонеллы
   

99. В некариозной зубной бляшке из протеолитических бактерий преобладают:

1. 
   вейлонеллы и нейссерии
   

100. В кариозной зубной бляшке из протеолитических бактерий преобладают:

1. 
   ристеллы
   

101. Бактероиды тормозят образование матрикса зубной бляшки за счет:

1. 
   разрушения полисахаридов (декстранов и леванов)
   

102. Факторы, препятствующие развитию кариеса (верно все, кроме):

1. 
   действие молочной кислоты
   

103. Кариесогенность S. mutans связана с его способностью:

1. 
   все вышеперечисленное
   

104. Доля актиномицетов в зубной бляшке здорового человека:

1. 
   15-30%
   

105. Доля актиномицетов в кариозной зубной бляшке:

1. 
   40-50%
   

106. Количество типов фимбрий актиномицетов, обеспечивающих их участие в образовании зубной бляшки:

1. 
   2
   

107. Функции фимбрий актиномицетов:

1. 
   адгезия на поверхности зуба и коагрегация микроорганизмов
   

108. Типичная морфология актиномицетов в зубной бляшке здоровых людей:

1. 
   кокки и палочки
   

109. Типичная морфология актиномицетов в кариозной зубной бляшке:

1. 
   L-формы
   

110. Кариесогенность актиномицетов связана с:

1. 
   всем вышеперечисленным
   

111. Лактобациллы имеют наибольшее значение:

1. 
   после разрушения эмали
   

112. Доля лактобактерий в микрофлоре некариозной зубной бляшки:

1. 
    0,05%
   

113. Доля лактобактерий в микрофлоре кариозной зубной бляшки:

1. 
   от 0,05% до 0,5%
   

114. Показатели индивидуального риска возникновения кариеса все, кроме:

1. 
   количество S. pyogenes
   

115. Показатели индивидуального риска развития кариеса:

1. 
   все вышеперечисленное
   

116. Основные перспективные направления профилактики кариеса включают:

1. 
   все вышеперечисленное
   

117. В возникновении кариеса зубов ведущая роль принадлежит микроорганизмам:

1. 
   стрептококкам
   

118. В возникновении кариеса важную роль играет свойство микроорганизмов:

1. 
   способность синтезировать органические кислоты
   

119. Наибольшим кариесогенным действием обладает углевод:

1. 
   сахароза
   

120. Небную поверхность съемного протеза покрывают серебром для:

1. 
   бактерицидного действия серебра
   

121. Ведущая роль в развитие кариеса принадлежит:

1. 
   S. mutans
   

122. Преобладающей микрофлорой инфекционного периодонтита являются:

1. 
   стрептококки
   

123. Фактором передачи возбудителя при кандидозах полости рта является инструментарий:

1. 
   промытый проточной водой
   

124. Возникновению кандидоза слизистой оболочки полости рта способствует все, кроме:

1. 
   витаминотерапия
   

125. Основной исследуемый материал при микробиологической диагностике кандидоза ротовой полости:

1. 
   смыв (соскоб) со слизистой оболочки
   

126. Возбудителями при фурункулах челюстно-лицевой области чаще всего являются:

1. 
   золотистые стафилококки
   

127. Язвенно-некротический гингивит Венсана относят к заболеваниям:

1. 
   бактериальным
   

128. Язвенно-некротический гингивит Венсана вызывается симбиозом:

1. 
   фузобактерий и спирохет
   

129. Поверхностные грибковые поражения слизистой оболочки полости рта вызывают:

1. 
   кандида
   

1. 
   СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ, ИЗУЧАЕМЫЕ С ПОМОЩЬЮ МИКРОСКОПИЧЕСКОГО МЕТОДА
   

1. 
   морфо-тинкториальные
   

2. 
   ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ БАКТЕРИЙ
   

1. 
   микрометр
   

3. 
   УВЕЛИЧЕНИЕ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА
   

1. 
   произведение увеличения объектива на увеличение окуляра
   

4. 
   СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ МИКРОСКОПИИ
   

1. 
   все вышеперечисленные
   

5. 
   ПРИНЦИП ТЕМНОПОЛЬНОЙ МИКРОСКОПИИ
   

1. 
   дифракция света при боковом освещении объекта
   

6. 
   ПРЕДЕЛ РАЗРЕШЕНИЯ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА
   

1. 
   0,2 мкм
   

7. 
   ПРЕДЕЛ РАЗРЕШЕНИЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ГЛАЗА
   

1. 
   200 мкм
   

8. 
   РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА ЗАВИСИТ ОТ
   

1. 
   длины волны используемого источника света
   

9. 
   ПРОСТЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ
   

1. 
   морфологических свойств
   

10. 
    МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ
    

1. 
   форма, размеры, взаимное расположение
   

11. 
    МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ ЗАВИСИТ ОТ
    

1. 
   клеточной стенки
   

12. 
    ДОСТОИНСТВА МИКРОСКОПИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
    

1. 
   все вышеперечисленное
   

13. 
    АНИЛИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, ИММЕРСИОННЫЕ СИСТЕМЫ И КОНДЕНСОР ВВЁЛ В МИКРОБИОЛОГИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ
    

1. 
   Р. Кох
   

14. 
    НАТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ
    

1. 
   подвижности
   

15. 
    МИНИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО МИКРООРГАНИЗМОВ В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ, ВЫЯВЛЯЕМОЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИ
    

1. 
   10⁵
   

16. 
    ОСНОВНОЙ МЕТОД ОКРАСКИ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
    

1. 
   Грама
   

17. 
    ОБЪЕКТИВ ДЛЯ ИММЕРСИОННОЙ МИКРОСКОПИИ
    

1. 
   100
   

18. 
    РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА – ЭТО
    

1. 
   способность давать раздельное изображение двух близко расположенных точек
   

19. 
    ОКРАСКА ПО МЕТОДУ ГРАМА ЗАВИСИТ ОТ
    

1. 
   состава и строения клеточной стенки
   

20. 
    МЕТОД ГРАМА ИМЕЕТ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ
    

1. 
   прокариот
   

21. 
    КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМОЕ КОЛИЧЕСТВО УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ
    

1. 
   10⁵ и более
   

22. 
    К ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ
    

1. 
   спирохеты
   

23. 
    К ПАЛОЧКОВИДНЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ
    

1. 
   клостридии
   

24. 
    К ШАРОВИДНЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ
    

1. 
   сарцины
   

25. 
    ОСНОВНОЕ СТРУКТУРНОЕ ОТЛИЧИЕ ЭУКАРИОТ
    

1. 
   дифференцированное ядро
   

26. 
    НЕОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ
    

1. 
   все вышеперечисленные
   

27. 
    МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ЛИЗОЦИМА У БАКТЕРИЙ
    

1. 
   пептидогликан
   

28. 
    L-ФОРМЫ БАКТЕРИЙ
    

1. 
   форма ускользания от иммунного надзора
   

29. 
    ПЛАЗМИДЫ
    

1. 
   внехромосомный фактор наследственности
   

30. 
    ПЛАЗМИДЫ ДЕТЕРМИНИРУЮТ
    

1. 
   лекарственную устойчивость
   

31. 
    ФУНКЦИЯ ЦПМ
    

1. 
   участие в энергетическом обмене
   

32. 
    СПОРЫ БАКТЕРИЙ
    

1. 
   покоящиеся репродуктивные клетки
   

33. 
    ВНУТРИЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ БАКТЕРИЙ
    

1. 
   запасные питательные вещества
   

34. 
    ЗЕРНА ВОЛЮТИНА – ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ПРИЗНАК
    

1. 
   коринебактерий дифтерии
   

35. 
    ПОВЕРХНОСТНАЯ СТРУКТУРА БАКТЕРИЙ
    

1. 
   капсула
   

36. 
    ФУНКЦИЯ КАПСУЛЫ БАКТЕРИЙ
    

1. 
   антифагоцитарная
   

37. 
    МАКРОКАПСУЛА – ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ПРИЗНАК
    

1. 
   Пневмококков
   

38. 
    ПОДВИЖНОСТЬ БАКТЕРИЙ ОБУСЛОВЛЕНА
    

1. 
   наличием жгутиков
   

39. 
    ПОДВИЖНЫЕ БАКТЕРИИ
    

1. 
   вибрионы
   

40. 
    МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ПЕНИЦИЛЛИНА У БАКТЕРИЙ
    

1. 
   пептидогликан клеточной стенки
   

41. 
    ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ВЫЯВЛЕНИЕ
    

1. 
   спор
   

42. 
    ДЛЯ L-ФОРМ БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРНО НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА
    

1. 
   клеточной стенки
   

43. 
    ОСНОВНОЕ СТРУКТУРНОЕ ОТЛИЧИЕ ПРОКАРИОТ
    

1. 
   отсутствие ядра
   

44. 
    КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ НЕ ИМЕЮТ
    

1. 
   микоплазмы
   

45. 
    L – ФОРМЫ БАКТЕРИЙ
    

1. 
   образуются под действием антибиотиков
   

46. 
    КАПСУЛА БАКТЕРИЙ
    

1. 
   фактор вирулентности
   

47. 
    КАПСУЛА БАКТЕРИИ СОДЕРЖИТ
    

1. 
   полисахариды
   

48. 
    ЖГУТИКИ БАКТЕРИЙ
    

1. 
   состоят из белка флагеллина
   

49. 
    О ПОДВИЖНОСТИ БАКТЕРИЙ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ
    

1. 
   диффузный рост в столбике полужидкого агара
   

50. 
    СПОРЫ ОКРАШИВАЮТ
    

1. 
   методом Тружильо
   

51. 
    ГРАНУЛЫ ВОЛЮТИНА СОДЕРЖАТ
    

1. 
   полифосфаты
   

52. 
    МЕТОД НЕЙССЕРА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ
    

1. 
   зерен волютина
   

53. 
    СПОРЫ ОБРАЗУЮТ
    

1. 
   бациллы, клостридии
   

54. 
    УСТОЙЧИВОСТЬ СПОР БАКТЕРИЙ СВЯЗАНА С
    

1. 
   наличием дипиколиновой кислоты, солей Са
   

55. 
    КАПСУЛУ ВЫЯВЛЯЮТ ПРИ ОКРАСКЕ МЕТОДОМ
    

1. 
   Зырянова
   

56. 
    ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ПОЛОВЫХ ПИЛЕЙ
    

1. 
   участие в передаче генетического материала
   

57. 
    L – ФОРМЫ БАКТЕРИЙ
    

1. 
   способ персистенции бактерий в организме
   

58. 
    УНИЧТОЖЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ГРУПП И ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ НА / В ОБЪЕКТАХ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
    

1. 
   дезинфекция
   

59. 
    КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ПОПАДАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ В РАНУ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ДРУГИЕ ОБЪЕКТЫ
    

1. 
   асептика
   

60. 
    ПОЛНОЕ УНИЧТОЖЕНИЕ В ОБЪЕКТЕ ВСЕХ ФОРМ МИКРООРГАНИЗМОВ
    

1. 
   стерилизация
   

61. 
    ОСНОВНОЙ МЕТОД СТЕРИЛИЗАЦИИ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
    

1. 
   автоклавирование
   

62. 
    ОСНОВОПОЛОЖНИК АСЕПТИКИ
    

1. 
   Д. Листер
   

63. 
    СПИРТ – АНТИСЕПТИК / ДЕЗИНФЕКТАНТ
    

1. 
   70°
   

64. 
    СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ ДЕЗИНФЕКТАНТОВ
    

1. 
   все вышеперечисленное
   

65. 
    В ПЕЧИ ПАСТЕРА СТЕРИЛИЗУЮТ
    

1. 
   инструментарий
   

66. 
    ДЛЯ КОНТРОЛЯ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ ПРИ КАЖДОМ ЦИКЛЕ АВТОКЛАВИРОВАНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
    

1. 
   химические индикаторы – ИС-120, ИС-132
   

67. 
    ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДЕЗИНФЕКЦИИ ЗАВИСИТ ОТ
    

1. 
   спектра микроорганизмов и их устойчивости к используемым дезинфектантам
   

68. 
    НАИБОЛЕЕ УСТОЙЧИВЫ К ДЕЗИНФЕКТАНТАМ
    

1. 
   споры бактерий
   

69. 
    МЕРЫ СНИЖЕНИЯ РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ
    

1. 
   все вышеперечисленное
   

70. 
    СРЕДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ
    

1. 
   элективные
   

71. 
    К ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМ СРЕДАМ ОТНОСИТСЯ
    

1. 
   среда Эндо
   

72. 
    К ЭЛЕКТИВНЫМ СРЕДАМ ОТНОСИТСЯ
    

1. 
   желточно-солевой агар (ЖСА)
   

73. 
    ПРИНЦИП ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ
    

1. 
   разобщение микробных клеток
   

74. 
    МЕТОД МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗОБЩЕНИЯ МИКРОБНЫХ КЛЕТОК
    

1. 
   посев исследуемого материала методом «штрих с площадкой»
   

75. 
    ЦЕЛЬ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ
    

1. 
   выделение чистой культуры, её идентификация и определение чувствительности к антибиотикам
   

76. 
    ПОПУЛЯЦИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ, ПОЛУЧЕННАЯ ИЗ ОДНОЙ КЛЕТКИ НА ПЛОТНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ
    

1. 
   колония
   

77. 
    КУЛЬТУРА МИКРООРГАНИЗМОВ, ВЫДЕЛЕННАЯ ИЗ ОПРЕДЕЛЕННОГО ИСТОЧНИКА ИЛИ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ИСТОЧНИКОВ В ОДНО ВРЕМЯ
    

1. 
   штамм
   

78. 
    БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД РАЗРАБОТАЛ И ВВЁЛ В МИКРОБИОЛОГИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ
    

1. 
   Р. Кох
   

79. 
    ВЫБОР ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ЗАВИСИТ ОТ
    

1. 
   клиники и патогенеза развития заболевания
   

80. 
    ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО В АВТОКЛАВЕ
    

1. 
   температура
   

81. 
    ДЕЙСТВУЮЩЕЕ НАЧАЛО В СУХОЖАРОВОМ ШКАФУ
    

1. 
   температура
   

82. 
    РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ ХИРУРГИЧЕСКОГО КОРРОЗИЙНОСТОЙКОГО ИНСТРУМЕНТАРИЯ В АВТОКЛАВЕ
    

1. 
   1 атм. – 120⁰ – 45 мин.
   

83. 
    РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПЕРЕВЯЗОЧНОГО, ШОВНОГО МАТЕРИАЛА, БЕЛЬЯ В АВТОКЛАВЕ
    

1. 
   2 атм. – 132⁰ – 20 мин.
   

84. 
    РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ ХИРУРГИЧЕСКОГО ИНСТРУМЕНТАРИЯ В СУХОЖАРОВОМ ШКАФУ
    

1. 
   160⁰ – 150 мин.
   

85. 
    ПРИЧИНЫ СНИЖЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЗИНФЕКТАНТОВ
    

1. 
   все вышеперечисленное
   

86. 
    НАЗНАЧЕНИЕ КОНТРОЛЯ РЕЖИМОВ ДЕЗИНФЕКЦИИ И СТЕРИЛИЗАЦИИ В ЛПУ
    

1. 
   профилактика ВБИ
   

87. 
    ЦЕЛЬ II ЭТАПА БАКМЕТОДА
    

1. 
   накопление чистой культуры
   

88. 
    ЦЕЛЬ ПОСЕВА ИЗОЛИРОВАННЫХ КОЛОНИЙ НА СКОШЕННЫЙ АГАР
    

1. 
   накопление чистой культуры
   

89. 
    ТИП МЕТАБОЛИЗМА ОБЛИГАТНЫХ АНАЭРОБОВ
    

1. 
   бродильный
   

90. 
    ТИП МЕТАБОЛИЗМА ФАКУЛЬТАТИВНО-АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ
    

1. 
   окислительный, бродильный
   

91. 
    ФАЗЫ РАЗВИТИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ
    

1. 
   все вышеперечисленные
   

92. 
    ТРАНСПОРТ ЭФФЕКТОРНЫХ МОЛЕКУЛ БАКТЕРИЙ ВНУТРЬ ЭУКАРИТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ОБЕСПЕЧИВАЕТ
    

1. 
   система секреции III типа (TTCC)
   

93. 
    ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ
    

1. 
   клостридии
   

94. 
    ВРЕМЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ ЗАВИСИТ ОТ
    

1. 
   времени генерации
   

95. 
    КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ
    

1. 
   морфология колоний
   

96. 
    ПОТРЕБНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ В ФАКТОРАХ РОСТА
    

1. 
   ауксотрофность
   

97. 
    КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ В ОСНОВНОМ
    

1. 
   мезофилы
   

98. 
    ФЕРМЕНТЫ, ПОСТОЯННО СИНТЕЗИРУЮЩИЕСЯ В МИКРОБНЫХ КЛЕТКАХ
    

1. 
   конститутивные
   

99. 
    ФЕРМЕНТЫ, СИНТЕЗ КОТОРЫХ ЗАВИСИТ ОТ НАЛИЧИЯ СУБСТРАТА
    

1. 
   индуцибельные
   

100. 
     ЦЕЛЬ III ЭТАПА БАКМЕТОДА
     

1. 
   идентификация чистой культуры
   

101. 
     НА III ЭТАПЕ БАКМЕТОДА ПРОВОДЯТ
     

1. 
   все вышеперечисленное
   

102. 
     ПРИНЦИП ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ
     

1. 
   определение промежуточных и конечных продуктов метаболизма
   

103. 
     АНТИБИОТИКИ АКТИВНЫ В ОТНОШЕНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ В ФАЗЕ
     

1. 
   логарифмической
   

104. 
     ОСНОВОПОЛОЖНИК ХИМИОТЕРАПИИ
     

1. 
   П. Эрлих
   

105. 
     ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИБИОТИКОГРАММ КУЛЬТУР ВЫЗВАНО
     

1. 
   приобретением лекарственной устойчивости
   

106. 
     ОСНОВНОЙ ТАКСОН ПРОКАРИОТ
     

1. 
   вид
   

107. 
     ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ
     

1. 
   все вышеперечисленное
   

108. 
     ФЕРМЕНТЫ МИКРООРГАНИЗМОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО РАЗЛОЖЕНИЮ
     

1. 
   соответствующего субстрата
   

109. 
     ОСНОВНОЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОГРАММ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
     

1. 
   дисков
   

110. 
     ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА – ЭТО ПОПУЛЯЦИЯ БАКТЕРИЙ ОДНОГО
     

1. 
   вида
   

111. 
     ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИБИОТИКОГРАММ КУЛЬТУР ВЫЗВАНО
     

1. 
   приобретением лекарственной устойчивости
   

112. 
     ВИД – ЭТО ПОПУЛЯЦИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ СХОДНЫХ ПО
     

1. 
   все вышеперечисленное
   

113. 
     ВНУТРИ ВИДА МИКРООРГАНИЗМЫ МОГУТ ОТЛИЧАТЬСЯ ПО
     

1. 
   чувствительности к антибиотикам
   

114. 
     ВЫБОР МАТЕРИАЛА ДЛЯ БАКМЕТОДА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
     

1. 
   клиникой и патогенезом заболевания
   

115. 
     ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ И ЕЁ ИДЕНТИФИКАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
     

1. 
   бактериологический метод
   

116. 
     ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВЫДЕЛЕННОЙ КУЛЬТУРЫ ЯВЛЯЕТСЯ
     

1. 
   чистота культуры
   

117. 
     ПРИНЦИП ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ
     

1. 
   определение промежуточных и конечных продуктов метаболизма
   

118. 
     МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕЛЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ
     

1. 
   определение приобретенной резистентности
   

119. 
     ЦЕЛЬ IV ЭТАПА БАКМЕТОДА
     

1. 
   идентификация культуры и определение ее антибиотикограммы
   

120. 
     ВРЕМЯ ВЫДАЧИ ОТВЕТА БАКЛАБОРАТОРИЕЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В ОСНОВНОМ
     

1. 
   4-5 день
   

121. 
     БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД РАЗРАБОТАЛ И ВВЕЛ В МИКРОБИОЛОГИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ
     

1. 
   Р. Кох
   

122. 
     ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ
     

1. 
   все вышеперечисленное
   

123. 
     КЛИНИЧЕСКАЯ ЦЕЛЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ
     

1. 
   перспектива эффективности лечения
   

124. 
     ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АНТИБИОТИКОГРАММЫ МЕТОДОМ ДИСКОВ УЧЕТ ПРОВОДЯТ
     

1. 
   по диаметру зоны задержки роста культуры
   

125. 
     ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АНТИБИОТИКОГРАММЫ МЕТОДОМ ДИСКОВ ОЦЕНКУ ПРОВОДЯТ
     

1. 
   путем сопоставления с пограничными величинами задержки роста культуры
   

126. 
     ВРЕМЯ ВЫДАЧИ ОТВЕТА БАКЛАБОРАТОРИЕЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЗАВИСИТ ОТ
     

1. 
   времени генерации выделяемого возбудителя
   

127. 
     В ОТВЕТЕ ИЗ БАКЛАБОРАТОРИИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В ОСНОВНОМ УКАЗЫВАЕТСЯ
     

1. 
   вид
   

128. 
     ДИСБАКТЕРИОЗ
     

1. 
   нарушение количественного и качественного состава микрофлоры
   

129. 
     ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА ВЫЯВЛЯЮТ
     

1. 
   при бактериологическом исследовании
   

130. 
     НАИБОЛЕЕ ФИЗИОЛОГИЧНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ПРОБИОТИКОВ
     

1. 
   бифидобактерии
   

131. 
     ДИСБАКТЕРИОЗ
     

1. 
   всегда вторичен
   

132. 
     ФАГОЦИТОЗ – ЭТО
     

1. 
   врожденная реакция организма
   

133. 
     ОСНОВОПОЛОЖНИК ФАГОЦИТАРНОЙ ТЕОРИИ
     

1. 
   И.И. Мечников
   

134. 
     ФАКТОРЫ, УСКОРЯЮЩИЕ ФАГОЦИТОЗ (ОПСОНИНЫ)
     

1. 
   комплемент, антитела
   

135. 
     АНТИФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ СВЯЗАНА С
     

1. 
   капсулой
   

136. 
     ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ (NK) ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ
     

1. 
   распознавания опухолевых клеток
   

137. 
     ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
     

1. 
   генетически детерминированы
   

138. 
     БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ КОМПЛЕМЕНТА
     

1. 
   бактерицидная
   

139. 
     ОСНОВНОЙ АНТИВИРУСНЫЙ ФАКТОР НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИ-СТЕНТНОСТИ
     

1. 
   интерферон
   

140. 
     В СОСТАВЕ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ НОСА ДОМИНИРУЮТ
     

1. 
   стафилококки
   

141. 
     В СОСТАВЕ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ КОЖИ ДОМИНИРУЮТ
     

1. 
   кокки
   

142. 
     В СОСТАВЕ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ВЛАГАЛИЩА ДОМИНИРУЮТ
     

1. 
   лактобациллы
   

143. 
     Т-ЛИМФОЦИТЫ
     

1. 
   осуществляют клеточный иммунный ответ
   

144. 
     ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
     

1. 
   костный мозг
   

145. 
     НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА ЧЕЛОВЕКА
     

1. 
   многочисленна
   

146. 
     ПРИ ГРУДНОМ ВСКАРМЛИВАНИИ ПРЕОБЛАДАЮЩЕЙ МИКРОФЛОРОЙ КИШЕЧНИКА ЯВЛЯЮТСЯ
     

1. 
   бифидумбактерии
   

147. 
     ПОКАЗАНИЯ К ОБСЛЕДОВАНИЮ НА ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА
     

1. 
   длительная дисфункция кишечника
   

148. 
     ОСНОВА ЛЕЧЕНИЯ ДИСБАКТЕРИОЗА
     

1. 
   устранение причины дисбактериоза
   

149. 
     ПРОБИОТИКИ - ЭТО
     

1. 
   представители нормофлоры
   

150. 
     БИФИДОБАКТЕРИН
     

1. 
   живые бифидобактерии
   

151. 
     ПРЕБИОТИКИ СОДЕРЖАТ
     

1. 
   стимуляторы роста микроорганизмов нормофлоры
   

152. 
     КЛЕТОЧНЫЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ
     

1. 
   фагоциты
   

153. 
     ИНТЕРФЕРОНЫ
     

1. 
   ингибируют ДНК- и РНК-содержащие вирусы
   

154. 
     АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА ПРИ КЛАССИЧЕСКОМ ПУТИ ИНИ-ЦИИРУЕТСЯ
     

1. 
   комплексом антиген-антитело (IgM, IgG)
   

155. 
     В-ЛИМФОЦИТЫ
     

1. 
   обеспечивают синтез антител
   

156. 
     ОСНОВОПОЛОЖНИК УЧЕНИЯ О НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЕ
     

1. 
   И. И. Мечников
   

157. 
     ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ РОЛЬ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ
     

1. 
   вызывает аутоинфекции
   

158. 
     ТРАНСФЕРРИН
     

1. 
   обладает Fе-связывающей активностью
   

159. 
     НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА
     

1. 
   все вышеперечисленное
   

160. 
     АНТАГОНИЗМ ЛАКТОБАЦИЛЛ ОБУСЛОВЛЕН ОБРАЗОВАНИЕМ
     

1. 
   молочной кислоты, H₂O₂
   

161. 
     АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИЗОЦИМА СВЯЗАНА СО СПОСОБНОСТЬЮ
     

1. 
   разрушать гликозидные связи в пептидогликане
   

162. 
     ОСНОВНОЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ФАКТОР НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
     

1. 
   интерферон
   

163. 
     ЛИЗОЦИМ
     

1. 
   содержится в секретах (слюна, слезы, кишечная слизь, грудное молоко и др.)
   

164. 
     МАТЕРИАЛЬНАЯ ОСНОВА НАСЛЕДСТВЕННОСТИ У БАКТЕРИЙ
     

1. 
   ДНК
   

165. 
     ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПРОКАРИОТ ОБУСЛАВЛИВАЮТ
     

1. 
   мутации, рекомбинации
   

166. 
     ГЕНОТИП – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ
     

1. 
   генов бактериальной клетки
   

167. 
     БАКТЕРИОФАГИ
     

1. 
   облигатные паразиты бактерий
   

168. 
     ОСОБЕННОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ УМЕРЕННОГО БАКТЕРИОФАГА С БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКОЙ
     

1. 
   интеграция фаговой ДНК с геномом клетки
   

169. 
     R-ПЛАЗМИДЫ БАКТЕРИЙ КОДИРУЮТ
     

1. 
   лекарственную устойчивость
   

170. 
     ПЕРЕДАЧА ПЛАЗМИДНЫХ ГЕНОВ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
     

1. 
   коньюгации
   

171. 
     ЛИЗОГЕННАЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ КЛЕТКА
     

1. 
   бактерия, в геном которой интегрирован геном бактериофага
   

172. 
     МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ – ЭТО
     

1. 
   транспозоны
   

173. 
     ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИОФАГОВ ИСПОЛЬЗУЮТ
     

1. 
   культуру бактерий
   

174. 
     УМЕРЕННЫЕ БАКТЕРИОФАГИ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С КЛЕТКОЙ ПО ТИПУ
     

1. 
   лизогении
   

175. 
     БАКТЕРИОФАГИ – ЭТО
     

1. 
   вирусы бактерий
   

176. 
     ПЦР ОТНОСИТСЯ К МЕТОДУ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ
     

1. 
   молекулярно-генетическому
   

1. 
   СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ – ЭТО РЕАКЦИЯ МЕЖДУ
   

1. 
   антителами и антигенами
   

2. 
   ОСНОВНОЙ КЛАСС IG
   

1. 
   Ig G
   

3. 
   РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИЯ – ЭТО РЕАКЦИЯ
   

1. 
   осаждения корпускулярного антигена
   

4. 
   МАТЕРИАЛОМ ОТ ОБСЛЕДУЕМОГО ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РА С ЦЕЛЬЮ СЕРОДИАГНОСТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ
   

1. 
   сыворотка
   

5. 
   СУТЬ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ – ЭТО ОПРЕДЕЛЕНИЕ
   

1. 
   специфических антигенов
   

6. 
   КРИТЕРИЙ УЧЕТА ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ РИФ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ
   

1. 
   выявление светящихся микроорганизмов, характерных по морфологии для предполагаемого возбудителя
   

7. 
   МАРКЕР ВОЗБУДИТЕЛЯ ПРИ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:
   

1. 
   антиген
   

8. 
   ФЕРМЕНТ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТКОЙ В СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ
   

1. 
   ИФА
   

9. 
   ИЗОТОП ЯВЛЯЕТСЯ МЕТКОЙ В СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ
   

1. 
   РИА
   

10. 
    ФЛЮОРОХРОМНЫЙ КРАСИТЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТКОЙ В СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ
    

1. 
   РИФ
   

11. 
    ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ УЧЕТА РЕЗУЛЬТАТОВ
    

1. 
   РИФ
   

12. 
    ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ В ОСТРОЙ СТАДИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ БОЛЕЕ ВЫСОКИЙ ТИТР
    

1. 
   Ig M
   

13. 
    ОСНОВНОЙ КЛАСС IG В ПОЛОСТИ РТА
    

1. 
   Ig A
   

14. 
    СУТЬ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ – ЭТО ОПРЕДЕЛЕНИЕ
    

1. 
   специфических антигенов
   

15. 
    ВАКЦИНЫ ВЫЗЫВАЮТ В ОРГАНИЗМЕ
    

1. 
   активный иммунитет
   

16. 
    ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ СОДЕРЖАТ ШТАММЫ МИКРООРГАНИЗМОВ
    

1. 
   со сниженной вирулентностью
   

17. 
    ПРЕИМУЩЕСТВО ЖИВЫХ ВАКЦИН
    

1. 
   высокая напряженность иммунитета
   

18. 
    ВАКЦИНОТЕРАПИЯ ПРОВОДИТСЯ ПРИ ИНФЕКЦИЯХ
    

1. 
   хронических
   

19. 
    ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕПАТИТА В
    

1. 
   рекомбинантная
   

20. 
    ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ И ИММУНОГЛОБУЛИНЫ СОДЕРЖАТ
    

1. 
   специфические антитела
   

21. 
    ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ И ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ
    

1. 
   серопрофилактики, серотерапии
   

22. 
    ГОМОЛОГИЧНЫЕ ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ И ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПОЛУЧАЮТ
    

1. 
   из крови доноров
   

23. 
    ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ СЫВОРОТКИ И ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВВОДЯТ
    

1. 
   дробно по методу А. М. Безредко
   

24. 
    НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫХ СЫВОРОТОК И ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
    

1. 
   анафилактический шок
   

25. 
    ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ПАССИВНОГО ИММУНИТЕТА
    

1. 
   иммуноглобулины
   

26. 
    АНАТОКСИНЫ ПОЛУЧАЮТ ИЗ
    

1. 
   экзотоксина
   

27. 
    ДИВЕРГЕНТНАЯ ВАКЦИНА СОДЕРЖИТ
    

1. 
   микроорганизмы близкородственные с возбудителями инфекционных болезней
   

28. 
    АДЪЮВАНТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ
    

1. 
   для повышения иммуногенности вакцин
   

29. 
    ХИМИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
    

1. 
   содержат протективные антигены
   

30. 
    КАЛЕНДАРЬ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК РОССИИ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ВАКЦИНАЦИЮ НОВОРОЖДЕННЫХ В ПЕРВЫЕ 24 ЧАСА ЖИЗНИ ПРОТИВ
    

1. 
   гепатита В
   

31. 
    АНАТОКСИНЫ СОДЕРЖАТ
    

1. 
   обезвреженные бактериальные экзотоксины
   

32. 
    ДИФТЕРИЙНЫЙ АНАТОКСИН ВЫЗЫВАЕТ ОБРАЗОВАНИЕ ИММУНИТЕТА
    

1. 
   антитоксического
   

33. 
    ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ СЫВОРОТКИ И ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПОЛУЧАЮТ
    

1. 
   путем гипериммунизации лошадей
   

34. 
    ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ СЫВОРОТОК И ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ
    

1. 
   сразу
   

35. 
    ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИММУНИТЕТА СОЗДАВАЕМОГО СЫВОРОТКАМИ И ИММУНОГЛОБУЛИНАМИ ЗАВИСИТ ОТ
    

1. 
   периода полураспада Ig
   

36. 
    ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ
    

1. 
   вакцины
   

37. 
    СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ СОДЕРЖАТ
    

1. 
   антигенные компоненты
   

38. 
    ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
    

1. 
   иммуноглобулины, интерфероны
   

1. 
   СТАФИЛОКОККИ ОТНОСЯТСЯ К РОДУ
   

1. 
   Staphylococcus
   

2. 
   ЭЛЕКТИВНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВ
   

1. 
   желточно-солевой агар (ЖСА)
   

3. 
   ИСТОЧНИКИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ
   

1. 
   больные, бактерионосители
   

4. 
   ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ СТАФИЛОКОККАМИ
   

1. 
   все вышеперечисленное
   

5. 
   ОСНОВНОЙ МЕТОД МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ
   

1. 
   бактериологический
   

6. 
   МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ MRSA В УСЛОВИЯХ СТАЦИОНАРА В РФ
   

1. 
   выявление носителей среди медперсонала
   

7. 
   ИНФИЦИРОВАНИЕ ПРОТЕЗОВ, КАТЕТЕРОВ, ДРЕНАЖЕЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЮТ
   

1. 
   S. epidermidis
   

8. 
   ОСНОВНОЙ ФАКТОР ПАТОГЕННОСТИ S. AUREUSПРИ СИНДРОМЕ «ОШПАРЕННОЙ КОЖИ»
   

1. 
   эксфолиативный токсин
   

9. 
   ТИПОВОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
   

1. 
   абсцесс
   

10. 
    ОСНОВНОЙ ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ПРИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ
    

1. 
   воздушно-капельный
   

11. 
    ОСНОВНОЙ ФАКТОР ПЕРЕДАЧИ ПРИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ
    

1. 
   руки
   

12. 
    ПРИ ЭПИДОБСЛЕДОВАНИИ ВСПЫШЕК СТАФИЛОКОККОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ИСТОЧНИКОВ ИНФЕКЦИИ ПРОВОДЯТ
    

1. 
   фаготипирование
   

13. 
    ОСНОВНОЙ РЕЗЕРВУАР S.AUREUSВ ОРГАНИЗМЕ
    

1. 
   слизистая носа
   

14. 
    УЧАСТИЕ СТАФИЛОКОККОВ В РАЗВИТИИ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ СВЯЗАНО С
    

1. 
   носительством стафилококков медицинским персоналом
   

15. 
    S. EPIDERMIDIS ВЫЗЫВАЕТ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ОСНОВНОМ
    

1. 
   у пациентов с пониженной резистентностью
   

16. 
    S. SAPROPHYTICUS ЧАЩЕ ВЫЗЫВАЕТ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
    

1. 
   мочеполовых органов
   

17. 
    ТОКСИНЫ S. AUREUS
    

1. 
   эксфолиативный токсин, токсин синдрома токсического шока
   

18. 
    ЭНТЕРОКОККИ ОТНОСЯТСЯ К РОДУ
    

1. 
   Enterococcus
   

19. 
    ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ПНЕВМОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
    

1. 
   вакцину пневмо-23
   

20. 
    ВАКЦИНА ПНЕВМО-23
    

1. 
   химическая
   

21. 
    СТРЕПТОКОККИ ВЫЗЫВАЮТ
    

1. 
   все вышеперечисленное
   

22. 
    ЭНТЕРОКОККИ ВЫЗЫВАЮТ:
    

1. 
   раневые инфекции
   

23. 
    ИСТОЧНИКИ ИНФЕКЦИИ ПРИ СТРЕПТОКОККОВЫХ И ЭНТЕРОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ
    

1. 
   больные, бактерионосители
   

24. 
    ВОЗМОЖНОЕ ИММУННОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ СТРЕПТОКОККОВОЙ ПИОДЕРМИИ
    

1. 
   гломерулонефрит
   

25. 
    ВОЗМОЖНОЕ ИММУННОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ СТРЕПТОКОККОВОЙ АНГИНЫ
    

1. 
   ревматизм
   

26. 
    СКАРЛАТИНУ ВЫЗЫВАЮТ ТОЛЬКО СТРЕПТОКОККИ, ОБРАЗУЮЩИЕ
    

1. 
   эритрогенный токсин
   

27. 
    ВОЗБУДИТЕЛЬ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
    

1. 
   S. pneumoniae
   

28. 
    РАЗВИТИЕ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА СВЯЗАНО С
    

1. 
   ЦИК (стрептококк-IgG)
   

29. 
    НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОРАЛЬНЫЕ СТРЕПТОКОККИ ВЫЗЫВАЮТ
    

1. 
   эндокардиты
   

30. 
    СТРЕПТОКОККИ ОТНОСЯТСЯ К РОДУ
    

1. 
   Streptococcus
   

31. 
    ВИД СТРЕПТОКОККОВ ГРУППЫ А, ИГРАЮЩИЙ ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В ИНФЕКЦИОННОЙ ПАТОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА
    

1. 
   S. Pyogene
   

32. 
    ПНЕВМОКОККИ
    

1. 
   вызывают в основном внебольничные пневмонии
   

33. 
    ВЕДУЩИЙ ФАКТОР ВИРУЛЕНТНОСТИ ПНЕВМОКОККОВ
    

1. 
   капсула
   

34. 
    ТОКСИНЫ СТРЕПТОКОККОВ
    

1. 
   O- и S-стрептолизины
   

35. 
    ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕЗА ПРИ СТРЕПТОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ
    

1. 
   иммунные осложнения
   

36. 
    МЕТОД, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СТРЕПТОКОККОВЫХ И ЭНТЕРОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ
    

1. 
   бактериологический
   

37. 
    ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ СТРЕПТОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ
    

1. 
   все вышеперечисленное
   

38. 
    РАЗРАБОТАНА СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ
    

1. 
   S. pneumoniae
   

3.