3. Промотор. Присоединение рнк полимеразы
 Скачать 29.16 Kb.
|
|
Вариант 1 Задание 1 1.У прокариот( Оперон — функциональная единица генома у прокариот, в состав которой входят цистроны (гены, единицы транскрипции), кодирующие совместно или последовательно работающие белки и объединенные под одним (или несколькими) промоторами.) 2.Ген-оператор.С него начинается синтез иРнк и он(или его продукт) взаимодействует со специфической молекулой репрессора. 3.Промотор.Присоединение рнк полимеразы 4.Белок-репрессор.Регуляторный белок связывающийся в ДНК с последовательностью оператора и блокирующий транскрипцию прилежащих генов. Индуктор.Регулирует экспрессию генов. 5.Транскрипция на всех структурных генах происходит одновременно для экономии времени. Задание 2. Мутация – наследственная изменчивость генотипа в результате случайного изменения генов. Мутагенез-процесс возникновения мутаций под действием различных мутагенов. Классификация мутаций: Геннные (изменение строения одного гена. Это изменение в последовательности нуклеотидов: выпадение, вставка, замена ) Хромосомные (изменение в структуре хромосом) Геномные (изменение числа хромосом) Классифицация мутагенов Физические(ультрафиоелтовое излучение) Химические(хим.соединения) Биологические(вирусы,бактерии) Медицинское значение мутаций-понятие о наследственных болезнях человека. Значение мут.-эволюционное и практическикое Э.-рождаются новые гены,появляются принципиально новые белки и новые признаки,создавая материал для естественного отбора. Пр.-специально вызванные мутации повышают генетическое пазнообразие внутри популяции или вида создавая материал для искуственного отбора. Вариант 2 1.Поверхностный аппарат клетки -плазмолемма -подмембранный комплекс -субмембранный комплекс У эукариот гликокаликс У прокариот клеточная стенка(муреин) 2.Этапы:-Инициация -элонгация -Терминация Инициация: 1.Присоединение 5’ конца мРНК к малой субъединице рибосом. 2.Комплекс тРНК соответствует антикодонам присоединение к стартовому кодону мРНК 3.Происходит объединение субъединиц рибосом,в результате чего достраивается их Р и А сайты. 3.Мейоз -В профаза 1 происходит конъюгация и кроссинговер -Число хромосом уменьшается вдвое -Удвоение происходит 1 раз 4. 1) -Геликаза разделяет цепи матричной ДНК -ДНК полимериза синтезирует дочерние цепи -Праймаза осуществляет синтез РНК затравок -Липаза соединяет фрагменты оказаки отстающей от цепи 2)Репликация происходит в синтетический период. 3) 2n2c-2n4c Вариант 8 1.1)в интерфаза S(синтетический период) Репликация — это процесс, под которым понимается копирование данных из одного источника на множество других и наоборот. 2) 2,4-материнские цепи полинуклеотидные цепи ДНК ковалентно непрерывны цепи материнской молекулы ДНК синтезируется комплементарная ей цепь 3)2-в лидирующей цепи.2цепи открываются и потом перед каждой цепью синтезирует комплиментарную цепь 4- в запаздывающей цепи. Молекула ДНК сначала делится на фрагменты и каждый фрагмент синтезирует свою комплиментарную цепь 4) 1-РНК полимераза;РНК праймаза 3- праймаза,ДНК полимераза 5)Синтез фрагмента оказаки 2.изменчивость-способность организмов приобретать новые признаки. Не затрагивает генотип,меняется только фенотип.Не передаётся по наследству,носит приспособительный характер к условиям среды.Ограничение нормой реакции(направлена на выживание организмов в этих условиях среды) Вариант 5 Клеточная пролиферация - это увелечение числа клеток путем митоза, прводящее к росту ткани. определяется соотношением числа клеток, находящихся в митозе, к общему числу учтенных клеток исследуемой ткани. Виды тканей по характеру клеточной пролиферации: 1. Стабильные – все клетки находятся в состоянии необратимой дифферненцировки (эмаль зубов, кардиомиоциты, нервная ткань). Неопределяется МК 2. Растущие – количество клеток в ткани увеличивается, так как доля клеток, идущих в митотический цикл, превышает долю клеток, идущих в дифференцировку (эмбриональные, регенерирующие, опухолевые). 40- 45 3. обновляющиеся – происходит размножение клеток, однако общее количество клеток остаётся постоянным, так как половина клеток переходит в необратимую дифференцировку и погибает. - быстро обновляющиеся – красный костный мозг, эпителий тонкой кишки, эпителий языка, пищевода, желудка, роговицы, эпидермис. 5-35 - медленно обновляющиеся – паренхима печени, почек. – 0.2 – 0.5 Высокая способность к профилирезации клеток - соед ткань, костная ткань, эпидермис. Умеренная способность - скелетные мышцв, слюнные железы. Лишены этой способности - миокард 2. а)Кариотип -сопокупность признаков полного набора хромосо, присущая клеткам данного биологического вида. Кариограмма - графическое изоброжение кариотипов. б)Дифференциальная окрашивание в) Монохрмное окрашивание, рутинный метод окраски г) Парижское дифференциельное окрашивание хромотипа Денвеорсколе сплошное окрашивание д) Каждая хромосома имеет неповторимый рисунок Неодинаковая флуресценция или распределение красителя по длине хромосом, строго спицефически для каждой отдельной хромосомы и ее гомолога. Вариант 11 Двойная спираль ДНК. Или нуклеосомная нить(Двойная спираль ДНК-хроматитн-хроматиновая фибрилла – конденсированный хроматин-метафазная хромосома) 1) дезоксирибоза ( В ДНК дезоксирибоза, в рнк –рибоза) 2)тимин-пиримидиновые азотистые основания(рнк вместо тимина – урацил) 3)остаток фосфорной кислоты (нет отличия) 4-нуклеотид 5-комплиментарные водородные связи(образовать двухцепочную структуру) 6- пятый и третий углеродные атомы образуют эфирную связь с остатком фосфорной к-ты(восстанавливающие св-ва?) А) нуклеосомная нить(1)( последовательность нуклеосом, соединенная вместе гистоновым белком H1) 11нм б) микрофибрилла(структкра тонких нитей c эластичной структурой, которые состоят из гликопротеинов и целлюлозы) 30 нм в) интерфазная хромонема(характеризуется укладкой хроматиновой фибриллы в петли)300нм г )молекулярная организация нуклеосомной нити(1)нуклеосома2)днк 3)гистоны Задание 2 Использование этого метода возможно в том случае, когда известны прямые родственники — предки обладателя наследственного признака (пробанда) по материнской и отцовской линиям. Благодаря генеалогическому методу были определены типы наследования многих признаков у человека. Так, по аутосомно-доминантному типу наследуются- веснушки, раннее облысение, заячья губа.аут.рец.-альбинизм,рыжие волосы. Типы наследования аутосомный и сцепленный с полом. Аутосомный рецесивный проя-ся не в каждом поколении кол-во особей с признаком меньше ,чем особей без признака ,но равное кол-во муж и жен с признаком X-сцеп рец.-проявляется не в каждом поколении у мужчин чаще ,чем у женщин,если муж-а с признаком,то дочери носители признака-если жен-а с признаком,то сыновья с признакомом,кол-во особей с при-ом намного меньше,чем без него Использование генеалогического метода показало, что при родственном браке, по сравнению с неродственным, значительно возрастает вероятность появления уродств, В родственных браках рецессивные гены чаще переходят в гомозиготное состояние Вариант 12 1.Хроматин — это вещество хромосом — комплекс ДНК, РНК и белков. Хроматин находится внутри ядра клеток эукариот и входит в состав нуклеоида у прокариот. В ХИМ.состав входит ДНК (30-40% по массе), гистоны (30-50%), негистоновые белки (4-33%) и РНК. 2. 1)нуклеосома2)хроматиновая фибрилла3)петельные домены4)метафазная хромосома 3.? Гистоны образуют прочный комплекс с ДНК. Эволюционно стабильные белки препятствуют считыванию биологической информации, обеспечивают компактизацию, пространственную организацию ДНК. Негистоновые белки есть во всех ядерных структурах, обладают кислыми свойствами и высокой метаболической активностью. Большая часть негистонов специфична, как для вида, так и для тканей. Стоит сказать, что для негистоновых белков характерно лизина, глютоминовой и аспарагиновой кислот. хроматин, получивший название за способность окрашиваться основными красителями. Эухроматин – участок хромосом, отличающиеся меньшей плотностью упаковки в неделящихся клетках и потенциально транскрибируемые. Гетерохроматин – участки характеризующиеся компактной организации и генетической инертностью. В их пределах транскрипции биологической информации не происходит. Клеточный цикл — это период существования клетки от момента её образования путем деления материнской клетки до собственного деления или смерти. Метафазная хромосома состоит из двух продольных нитей дезоксирибонуклеопротеида - хроматид, соединенных друг с другом в области первичной перетяжки - центромеры. Центромера - особым образом организованный участок хромосомы, общий для обеих сестринских хроматид. Центромера делит тело хромосомы на два плеча. В зависимости от расположения первичной перетяжки различают следующие типы хромосом: равноплечие (метацентрические), когда центромера расположена посередине, а плечи примерно равной длины; неравноплечие (субметацентрические), когда центромера смещена от середины хромосомы, а плечи неравной длины; палочковидные (акроцентрические), когда центромера смещена к одному концу хромосомы и одно плечо очень короткое. Существуют еще точковые (телоцентрические) хромосомы, у них одно плечо отсутствует, но в кариотипе (хромосомном наборе) человека их нет. В некоторых хромосомах могут быть вторичные перетяжки, отделяющие от тела хромосомы участок, называемый спутником Хромосомы в интерфазе. Хромосомы выполняет свои основные функции — репродукцию и транскрипцию — в интерфазе, поэтому строение Хромосомы на этой стадии клеточного цикла представляет особый интерес. В интерфазе Хромосомы плохо различимы потому, что в связи с активным синтезом РНК многие участки Хромосомы (т. н. эухроматин) сильно раскручены; другие же (гетерохроматин) не участвуют в синтезе РНК и продолжают сохранять плотную упаковку (см. также Хромоцентр). В эухроматиновых участках, помимо элементарных дезоксирибонуклеопротеидных нитей (ДНП), имеются рибонуклеопротеидные частицы диаметром 200—500 , называемые РНП-гранулами, интергранулами и перихроматиновыми гранулами. Эти частицы представляют собой форму упаковки РНК, синтезированной на Хромосомы и соединённой с белком, и служат для завершения образования информационной РНК и переноса её в цитоплазму. Задание 2 Ген- это участок днк несущей на себе информацию о первичной струкуре белковой молекулы.т.е о чередовании аминокислот в первичной стуктуре белка. Св-ва гена: - специфичность (каждый структурный ген обладает только ему присущим порядком расположения нуклеотидов и детерминирует синтез определенного полипептида) -целостность ( при программировании синтеза полипептида ген выступает как неделимая единица) -дискретность (наличие субъединиц - нуклеотидов) -стабильность (относительно устойчивы) -лабильность (способны мутировать) Аллельные гены –гены отвечающие за разное значение одного признака и занимающие одинаковое место в парных хромосомах. Неаллельные гены— это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки 1. Комплементарность – тип неаллельного взаимодействия генов, при котором сочетание в генотипе доминантных аллелей обоих генов обуславливает появление нового признака. Впервые подобный тип взаимодействия был изучен У. Бетсоном и Р. Пеннетом у душистого горошка. 2. Эпистаз – тип неаллельного взаимодействия генов, при котором ген одной аллельной пары подавляет действие генов другой пары. Гены, подавляющие проявление других генов, называются супрессорами, а подавляемые гены – гипостатичными. Выделяют два типа эпистаза: доминантный и рецессивный. 3.Полимерия – это тип неаллельного взаимодействия генов, при котором несколько пар неаллельных генов влияют на формирование одного признака, вызывая сходные изменения. 4.Плейотропия – явление, которое заключается в том, что один ген оказывает влияние на несколько признаков. Например, влияние плейотропного гена окраски меха у лисиц на жизнеспособность потомства. Вариант 4 Для прокариот характерно регуляция экспрессии генов на уровне транскрипции и осуществляется регуляторным геном. Опероном называют группу генов, работа которых контролируется одним геном-регулятором. Ген-регулятор – это ген, обладающий постоянной низкой активностью, на нем синтезируется белок-репрессор – регуляторный белок, который может соединяться с оператором, инактивируя его. Оператор – точка начала считывания генетической информации, он управляет работой структурных генов. В структурных генах лактозного оперона содержится информация о ферментах, участвующих в метаболизме лактозы. Поэтому лактоза будет служить индуктором – агентом, инициирующим работу oпepoна. Промотор – место прикрепления РНК-полимеразы. Терминатор – место окончания синтеза иРНК. При отсутствии индуктора система не функционирует, поскольку "свободный" от индуктора – лактозы – репрессор соединен с оператором. В этом случае фермент РНК-полимераза не может катализировать процесс синтеза иРНК. Если в клетке оказывается лактоза (индуктор), она, взаимодействуя с репрессором, изменяет его структуру, в результате чего репрессор освобождает оператор. РНК-полимераза соединяется с промотором, начинается синтез иРНК (транскрипция структурных генов). Затем на рибосомах формируются белки по программе иРНК-лактозного оперона. У прокариотических организмов на одну молекулу иРНК переписывается информация со всех структурных генов оперона, т.е. оперон – это единица транскрипции. Транскрипция продолжается до тех пор, пока в цитоплазме клетки сохраняются молекулы лактозы. Как только все молекулы будут клеткой переработаны, репрессор закрывает оператор, синтез иРНК прекращается. А) оперон включен. Лактоза поступает в клетку и соединяется с белком-репрессором, отсоединяя его от оператора. Операторный участок разблокирован, поэтому РНК-полимераза через него проходит и осуществляет транскрипцию с этих структурных генов. Образуется иРНК, а затем белки ферменты, расщепляющие лактозу. Б) оперон выключен. При отсутствии метаболита белок репрессор соединяется с оператором, блокируя транскрипцию. Промотор регулирует РНК-полимеразу. РНК-полимераза не может двигаться и не идет транскрипция Вариант 9 1) Терминатор Мрнк Малая субьединица рибосомы Большая субьединица рибосомы 2)А- инициация-вначале устанавливается промотор к которому прикрепляется рнк полимераза (еще есть элонгация и терминация) либо это инициаторная трнк 3)кэп или колпачок- играет важную роль транспорте РНК из ядра- Он защищает молекулу от ферментативного распада, участвует в других этапах процессинга, инициирует трансляцию. 4) Еще на этапе транскрипции к начальному (5') концу молекулы РНК через трифосфатный мостик присоединяется молекула метилгуанозина, которая представляет собой метилированное азотистое основание гуанозин. 5) 4-это аминокислоты формирующегося полипиптида Задание 2 Основные положения хромосомной теории наследственности. 1. Гены локализованы в хромосомах. При этом различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Кроме того, набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален. 2. Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах. 3. Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности. 4. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, то есть наследуются преимущественно сцепленно (совместно), благодаря чему происходит сцепленное наследование некоторых признаков. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом данного вида (у гомогаметного пола) или больше на 1 (у гетерогаметного пола). 5. Сцепление нарушается в результате кроссинговера, частота которого прямо пропорциональна расстоянию между генами в хромосоме (поэтому сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами). 6. Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом — кариотипом. Наследование признаков которые кодируется генами лака локализованными в разных пар хромосом осуществляется независимо друг от друга Сцепленное наследования наследование определённых состояний генов расположенных в одной хромосоме сцепление генов, контролирующих проявление этих признаков и расположенных в одной хромосоме, неполное и в некоторых случаях нарушается. 6) Нарушение сцепленности возникает в результате обмена гомологичными участками хромосом во время мейоза При комбинативной изменчивости в результате слияния родительских гамет возникают новые комбинации генов, однако сами гены и хромосомы остаются неизменными. Комбинативная изменчивость основывается на возникновении новых комбинаций генов родителей. При комбинативной изменчивости в результате слияния родительских гамет возникают новые комбинации генов, однако сами гены и хромосомы остаются неизменными (пример: каждый новый организм является новый комбинацией генов родителей). Механизмы комбинативной изменчивости: 1) независимое расхождение хромосом в анафазу I мейоза. 2) Кроссинговер 3) Случайное слияние гамет 4) Случайный подбор родительских пар Система браков Вариант 6 Задание 1 1-пресентетический период(2n2c) 2-синтетический период(2n4c) 3-постсинтетический период(2n4c) В синтетическом периоде происходит репликация днк и активный синтез белков микротрубочек А-терминальная дефференцировка- дифференцировкой понимают постепенное (на протяжении нескольких клеточных циклов) возникновение все больших различий и направлений специализации между клетками, происшедшими из более или менее однородных клеток одного исходного зачатка. Б-G0-период клеточного цикла ,который включает –клетки пролиферативного пула педленнообновляющихся тканей,клетки вышедшие из митотического цикла длярепарации днк,клетки не способные пройти митотический цикл изза дефицита питательных ве-в или факторов роста Пресинтетический период-в нем происходит достроение и формирование клеточных структр ,активаця и синтез в-в рост и развитие.( постсинтетический. Он характеризуется наличием подготовки клетки к последующему делению-синтез тубулина и фор-ие веретена деления) Я думаю да,происходит старение клетки и В процессе старения изменяется плотность цитоплазматического матрикса клетки. Здание 2 Использование этого метода возможно в том случае, когда известны прямые родственники — предки обладателя наследственного признака (пробанда) по материнской и отцовской линиям. Благодаря генеалогическому методу были определены типы наследования многих признаков у человека. Так, по аутосомно-доминантному типу наследуются- веснушки, раннее облысение, заячья губа.аут.рец.-альбинизм,рыжие волосы. Типы наследования аутосомный и сцепленный с полом. Аутосомный рецесивный проя-ся не в каждом поколении кол-во особей с признаком меньше ,чем особей без признака ,но равное кол-во муж и жен с признаком X-сцеп рец.-проявляется не в каждом поколении у мужчин чаще ,чем у женщин,если муж-а с признаком,то дочери носители признака-если жен-а с признаком,то сыновья с признакомом,кол-во особей с при-ом намного меньше,чем без него Использование генеалогического метода показало, что при родственном браке, по сравнению с неродственным, значительно возрастает вероятность появления уродств, В родственных браках рецессивные гены чаще переходят в гомозиготное состояние Вариант 7 Нуклеосомная нить либо молекулярная организация нуклеосомной нити А-гисто H1 Б-гистоны H2A,H2B,H3,H4 В-ДНК Г-Нуклеосома (Гистоны H2A, H2B, H3, H4 формируют нуклеосому, представляющую собой белковую глобулу, вокруг которой накручена нить ДНК.)( Гистон H1 называемый линкерным гистоном связывается с внешней стороной нуклеосомы, фиксируя на ней нить ДНК. Нуклеосомная нить Микрофибрилла Интерфазная хромонема Молекулярная организация 5.Эухроматин- еспирализованные участки хромосом, транскрипционно активные. Находятся между участками гетерохроматина, не окрашиваются и не видны в световом микроскопе. Гетерохроматин- соответствует конденсированным участкам интерфазных хромосом, транскрипционно неактивный. Располагается вблизи ядрышка, связан с внутренней ядерной мембраной и разбросан в ядре в виде мелких глыбок. В световом микроскопе имеет вид гранул. Задание 2 Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах....болезни гемофилия альбинизм подагра |