тесты по гистологии. Цитология. Общая морфология клетки Какой термин используется для обозначения названия клеточной границы животной клетки

• Название: Цитология. Общая морфология клетки Какой термин используется для обозначения названия клеточной границы животной клетки
• Анкор: тесты по гистологии
• Дата: 02.03.2022
• Размер: 2.57 Mb.
• Имя файла: GISTA_VSE.pdf
• Тип: Документы; #380435
• страница: 9 из 30

81. Осмиофильная линия эндоста сформированной кости:
 Располагается на наружном крае минерализованного вещества кости.
 Состоит из аморфного вещества.
 Состоит из костных пластинок.
 Представлена коллагеновыми фибриллами, кровеносными капиллярами, остеобластами.
 Нечетко отделяет эндост от костного мозга.
82. Слой чешуевидных клеток эндоста сформированной кости:
 Располагается на наружном крае минерализованного вещества кости.
 Состоит из аморфного вещества.
 Состоит из костных пластинок.

 Представлена коллагеновыми фибриллами, кровеносными капиллярами, остеобластами.
 Нечетко отделяет эндост от костного мозга.
83. Вставочные пластинки представляют собой:
 Остатки прежних генераций остеонов.
 Предшественники новых генераций остеонов.
 Скопление костного мозга.
 Месторасположение малодифференцированных клеток костной ткани.
 Все перечисленное верно.
84. Особенностями пограничной зоны метэпифизарной хрящевой
пластинке роста являются:
 Состоит из округлых клеток и единичных изогенных групп.
 Содержит активно размножающиеся клетки, формирующие колонки.
 Гидратация и разрушение хондроцитов, эндохондральное окостенение.
 Продольно ориентированные колонки энхондральной кости.
 Скопление остеобластов.
85. Особенностями зоны столбчатых клеток метэпифизарной хрящевой
пластинке роста являются:
 Состоит из округлых клеток и единичных изогенных групп.
 Содержит активно размножающиеся клетки, формирующие колонки.
 Гидратация и разрушение хондроцитов, эндохондральное окостенение.
 Продольно ориентированные колонки энхондральной кости.
 Разрастание кровеносных сосудов.
86. Особенностями зоны пузырчатых клеток метэпифизарной хрящевой
пластинке роста являются:
 Состоит из округлых клеток и единичных изогенных групп.
 Содержит активно размножающиеся клетки, формирующие колонки.
 Гидратация и разрушение хондроцитов.
 Эндохондральное окостенение.
 Богаты гликогеном и щелочной фосфотазой.
87. Рост трубчатой кости в ширину осуществляется:
 За счет периоста.
 За счет зоны столбчатых клеток метэпифизарного хряща.
 За счет изогенных групп.
 За счет пограничной зоны метэпифизарного хряща.
 За счет зоны пузырчатых клеток метэпифизарного хряща.
88. Рост трубчатой кости в длину осуществляется:

 За счет периоста.
 За счет остеонов.
 За счет зоны столбчатых клеток метэпифизарного хряща.
 За счет пограничной зоны метэпифизарного хряща.
 За счет зоны пузырчатых клеток метэпифизарного хряща.
89. За счет чего происходит физиологическая регенерация костных
тканей?
 Остеогенных клеток в канале остеона
 Остеогенных клеток надкостницы и эндоста.
 За счет периоста.
 За счет изогенных групп.
 За счет остеонов.
90. За счет чего происходит репаративная регенерация костных тканей?
 Остеогенных клеток надкостницы.
 Остеоцитов.
 Остеокластов.
 Эндоста, каналов остеонов
 Столбчатых клеток.
91. Синдесмозы – это соединения костей с помощью:
 Хряща.
 Плотной волокнистой соединительной ткани.
 Сочлененных поверхностей, покрытых хрящом.
 Рыхлой соединительной ткани.
 Плотных соединений без соединительной ткани.
92. Синхондрозы - это соединения костей с помощью:
 Хряща.
 Плотной волокнистой соединительной ткани.
 Сочлененных поверхностей, покрытых хрящом.
 Плотных соединений без соединительной ткани.
 Рыхлой соединительной ткани.
93. Синостозы - это соединения костей с помощью:
 Хряща.
 Рыхлой соединительной ткани.
 Плотной волокнистой соединительной ткани.
 Сочлененных поверхностей, покрытых хрящом.
 Плотных соединений без соединительной ткани.
94. Суставы - это соединения костей с помощью:

 Хряща.
 Плотной волокнистой соединительной ткани.
 Рыхлой соединительной ткани.
 Сочлененных поверхностей, покрытых хрящом.
 Плотных соединений без соединительной ткани.
95. При недостатке витамина С в костной ткани:
 Снижается кальцификация, что приводит к остеомаляции.
 Подавляется образование коллагеновых волокон.
 Ослабляется деятельность остеобластов.
 Наблюдается резорбция кости и образование фиброзной ткани.
 Возрастает степень минерализации.
96. При гипервитаминозе А в костной ткани:
 Повышается деятельность остеокластов.
 Подавляется образование коллагеновых волокон
 Наблюдается резорбция кости и образование фиброзной ткани.
 Возрастает степень минерализации.
 Происходит торможение образования органической основы.
97. При дефиците витамина D в костной ткани:
 Снижается кальцификация.
 Подавляется образование коллагеновых волокон.
 Повышение активности остеобластов.
 Наблюдается остеомаляция.
 Возрастает степень минерализации.
98. При избытке паратирина в костной ткани:
 Снижается кальцификация, что приводит к остеомаляции.
 Подавляется образование коллагеновых волокон
 Наблюдается резорбция кости и образование фиброзной ткани.
 Повышение активности остеокластов.
 Возрастает степень минерализации.
99. При избытке тирокальцитонина в костной ткани:
 Снижается кальцификация, что приводит к остеомаляции.
 Подавляется образование коллагеновых волокон
 Наблюдается резорбция кости и образование фиброзной ткани.
 Повышение активности остеокластов.
 Возрастает степень минерализации.
100. Соматотропный гормон аденогипофиза:

 Стимулирует пропорциональное развитие скелета в молодом
(юношеском) возрасте.
 Стимулирует непропорциональное (акромегалия) развитие скелета у взрослых.
 Угнетает пропорциональное развитие скелета в молодом (юношеском) возрасте.
 Тормозит непропорциональное развитие скелета у взрослых.
 Не оказывает влияние на развитие скелета в молодом (юношеском) возрасте и у взрослых.
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
1. Укажите признак(-и), являющимся общим для всех мышечных
тканей:
 Плотное расположение клеток
 Большое количество межклеточного вещества
 Сократимость
 Развитие из мезодермы
 Наличие у клеток длинных и коротких отростков
2. Укажите ткани, относящиеся к группе мышечных:
 Эпителиально-мышечная
 Нейроглиальная, входящая в состав радужки
 Поперечно-полосатая скелетная и сердечная
 Гладкая
 Все перечисленное верно
3. Сердечная мышечная ткань развивается из:
 Производных мезенхимы
 Мезодермы целомического покрова
 Миотомов, входящих в состав сомитов
 Эктодермы
 Энтодермы
4. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань развивается из:
 Миотомов, входящих в состав сомитов
 Эктодермы
 Энтодермы
 Производных мезенхимы
 Мезодермы целомического покрова
5. Гладкая мышечная ткань развивается из:
 Мезодермы целомического покрова

 Миотомов, входящих в состав сомитов
 Эктодермы
 Энтодермы
 Мезенхимы
6. Специализированная эпителиально-мышечная ткань развивается из:
 Производных мезенхимы
 Мезодермы целомического покрова
 Миотомов, входящих в состав сомитов
 Эктодермы
 Энтодермы
7. Укажите признаки, относящиеся к гладкой мышечной ткани:
 Веретеновидная форма клеток
 Округлая форма клеток
 Ядра вытянуты в длину, расположены в центре клетки
 Ядра округлой формы, расположены по периферии клетки
 Эндоплазматическая сеть развита слабо
8. Укажите признаки, относящиеся к гладкой мышечной ткани:
 Отсутствие актиновых и миозиновых филаментов
 Наличие актиновых, миозиновых и промежуточных филаментов
 Между клетками располагаются коллагеновые и эластические волокна
 Между клетками отсутствует строма
 Наличие анизотропных и изотропных дисков
9. Микрофиламенты промежуточного типа в клетках гладкой
мышечной ткани:
 Располагаются пучками
 Связываются с особыми прикрепительными пластинками
 Образуют внутриклеточную сеть миоцита
 Препятствуют избыточному расширению клетки при ее укорочении
 Участвуют в укорочении миоцита при его сокращении
10. Актиновые и миозиновые филаменты в клетках гладкой мышечной
ткани:
 Располагаются пучками
 Связываются с особыми прикрепительными пластинками
 Образуют внутриклеточную сеть миоцита
 Препятствуют избыточному расширению клетки при ее укорочении
 Участвуют в укорочении миоцита при его сокращении
11. Процесс сокращения гладкой мышечной ткани характеризуется:
 Медленным и тоническим характером
 Быстротой

 Укорочением миофибрилл в пределах каждого саркомера
 Нити актина скользят между миозиновыми нитями
 Низкими затратами энергии
13. В соответствии с гистогенетическим принципом в зависимости от
источников развития (эмбриональных зачатков) мышечные ткани и
мышечные элементы подразделяются на:
 соматические (миотомные)
 целомические (из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка спланхнотома),
 мезенхимные (из десмального зачатка в составе мезенхимы)
 нейральные (из нервной трубки)
 эпидермальные (из кожной эктодермы и из прехордальной пластинки)
14. Какое количество клеточных линий возникает в ходе
дифференцировки промиобластов скелетной мышечной ткани:
 одна
 две
 три
 четыре
 пять
15. Этап формирования миосимпласта скелетной мышечной ткани
характеризуется:
 Миофибриллы сначала располагаются под плазмолеммой
 Ядра из центральных отделов смещаются к периферии
 Ядра смещаются от периферии к центру
 Появляются клеточные центры и микротрубочки
 Клеточные центры и микротрубочки полностью исчезают
16. Укажите признаки, относящиеся к миосателлитоцитам:
 Утратили способность к делению
 Располагаются на поверхности миосимпластов
 Сливаются с миосимпластами
 Располагаются среди прослоек рыхлой волокнистой
 Являются источником регенерации мышечной ткани
17. Основной структурной единицей скелетной мышечной ткани
является:
 Мышечная клетка веретеновидной формы
 Миосимпласт
 Миосателлитоцит
 Мышечное волокно
 Синцитий

18. Укажите признаки не характерные для клеток гладкой мышечной
ткани:
 Одно ядро
 Несколько ядер
 Форма клетки веретенообразная
 Форма клетки цилиндрическая
 Отсутствие митохондрий
19. Комплекс, состоящий из плазмолеммы миосимпласта и базальной
мембраны, называют:
 Миофибрилла
 Сарколемма
 Саркоплазма
 Саркомер
 А-диск
20. Структурная единица миофибриллы:
 А-диск
 I-диск
 Актиновые и миозиновые волокна
 Саркомер
 Сарколемма
21. Укажите признаки, характеризующие строение миофибриллы:
 Состоит из миосимпласта и миосателлитоцитов
 Состоит из мышечных волокон
 Имеет поперечные темные и светлые диски
 Окружена петлями агранулярной эндоплазматической сети
 Структурной единицей является саркомер
22. Соседние саркомеры имеют общую пограничную структуру:
 Z-линию
 М-линию
 Полосу I
 Полосу А
 Т-трубочку
23. С поверхности в глубину миосимпласта плазмолемма образует
длинные впячивания, идущие поперечно на уровне границ между
темными и светлыми дисками, которые называются:
 Терминальные или латеральные цистерны
 Т-трубочки
 Саркомеры

 Анастомозы
 Вставочные диски
24. Укажите процессы, происходящие при сокращении мышечного
волокна:
 Сигнал о начале сокращения перемещается по плазмолемме в виде потенциала действия
 Потенциал действия распространяется на мембрану Т-трубочек
 Кальций освобождается из цистерн сети
 После исчезновения потенциала действия, кальций остается в цитоплазме
 Все перечисленное верно
25. В момент прекращения сокращения мышечного волокна:
 Кальций освобождается из цистерн сети
 Кальций аккумулируется в канальцах сети
 Кальций остается в цитоплазме
 Исчезает потенциал действия
 Миофибриллы перестают сокращаться
26. По функциональным особенностям скелетные мышечные волокна
подразделяют на:
 Быстрые
 Медленные
 Промежуточные
 Белые
 Красные
27. По соотношению миофибрилл, митохондрий и миоглобина
различают мышечные волокна:
 Быстрые
 Медленные
 Промежуточные
 Белые
 Красные
28. Укажите признаки, характеризующие миосимпласт:
 Ядра не делятся
 Много ядер
 Отсутствуют клеточные центры
 Присутствуют клеточные центры
 Мало митохондрий
29. Укажите признаки, характеризующие миосателлитоциты:
 Прилежат к поверхности миосимпласта

 Высокодифференцированные клетки
 Одноядерные
 Многоядерные
 Обладают всеми органеллами общего значения
30. Укажите особенности процесса регенерации скелетных мышечных
тканей:
 Отсутствуют камбиальные элементы
 Компенсаторная гипертрофия симпласта
 Пролиферация миосателлитоцитов
 Полиплоидизация миосателлитоцитов
 Происходит только в детском возрасте
31. Клетки сердечной мышечной ткани - кардиомициты –
характеризуются следующими признаками:
 Большое количество митохондрий
 Малое количество митохондрий
 Большое ядро
 Слабо развитая грЭПС
 Сильно развитая грЭПС
32. В ходе гистогенеза возникает несколько видов кардиомиоцитов:
 Рабочие (сократительные)
 Синусные (пейсмекерные)
 Переходные,
 Проводящие,
 Секреторные
33. Силу сокращения всей сердечной мышцы обеспечивают
кардиомиоциты:
 Рабочие (сократительные)
 Синусные (пейсмекерные)
 Переходные
 Проводящие
 Секреторные
34. Укажите признаки, характеризующие рабочие (сократительные)
кардиомиоциты:
 Воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон
 Обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы
 Автоматически в определенном ритме могут сменять состояние сокращения на состояние расслабления
 Вырабатывают пептидный гормон кардиодилатин
 Воспринимают управляющие сигналы от синусных кардиомиоцитов

35. Укажите признаки, характеризующие синусные (пейсмекерные)
кардиомиоциты:
 Воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон
 Обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы
 Автоматически в определенном ритме могут сменять состояние сокращения на состояние расслабления
 Вырабатывают пептидный гормон кардиодилатин
 Являются камбиальными элементами
36. Укажите признаки, характеризующие проводящие кардиомиоциты:
 Вырабатывают пептидный гормон кардиодилатин
 Являются камбиальными элементами
 Обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы
 Воспринимает управляющие сигналы от синусных кардиомиоцитов
 Передают сигналы рабочим кардиомиоцитам
37. Укажите признаки, характеризующие секреторные кардиомиоциты:
 Воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон
 Обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы
 Автоматически в определенном ритме могут сменять состояние сокращения на состояние расслабления
 Вырабатывают пептидный гормон кардиодилатин
 Воспринимают управляющие сигналы от синусных кардиомиоцитов
38. Пептидный гормон кардиодилатин вырабатывают кардиомиоциты:
 Рабочие (сократительные)
 Синусные (пейсмекерные)
 Переходные
 Проводящие
 Секреторные
39. Кардиомиоциты, которые воспринимают управляющие сигналы от
нервных волокон и могут автоматически в определенном ритме сменять
состояние сокращения на состояние расслабления, называют:
 Рабочие (сократительные)
 Синусные (пейсмекерные)
 Переходные
 Проводящие
 Секреторные
40. Укажите признаки, не характерные для секреторных
кардиомиоцитов:
 Воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон

 Обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы
 Автоматически в определенном ритме могут сменять состояние сокращения на состояние расслабления
 Вырабатывают пептидный гормон кардиодилатин
 Воспринимают управляющие сигналы от синусных кардиомиоцитов
41. Укажите признаки, характеризующие особенности строения рабочих
(сократительных) кардиомиоцитов:
 Мало митохондрий
 В области контактов клеток образуются вставочные диски
 Кардиомиоциты могут ветвиться и образуют пространственную сеть
 Ядер много, расположены по периферии
 Ядро лежит в центральной части клетки
42. Укажите признаки, относящиеся к сердечной мышечной ткани:
 Клетки веретеновидной формы
 Клетки имеют удлиненную форму, близкую к цилиндрической
 Клетки соединяются друг с другом по типу «конец в конец»
 Поперечная исчерченность отсутствует
 На препарате можно увидеть вставочные диски
43. Регенерация сердечной мышечной ткани осуществляется:
 Посредством митотического деления кардиомиоцитов
 На основе внутриклеточных гиперпластических процессов
 За счет камбиальных клеток
 Благодаря пролиферации миосателлитоцитов
 Регенерация невозможна
44. В условиях патологии сердечно-сосудистой системы человека
(ревматизм, врожденные пороки сердца, инфаркт миокарда и др.)
важную роль в компенсации повреждений кардиомиоцитов играют:
 Миосателлитоциты
 Внутриклеточная регенерация
 Полиплоидизация ядер
 Возникновение многоядерных кардиомиоцитов
 Процессы митоза в кардиомиоцитах