тесты по гистологии. Цитология. Общая морфология клетки Какой термин используется для обозначения названия клеточной границы животной клетки

• Название: Цитология. Общая морфология клетки Какой термин используется для обозначения названия клеточной границы животной клетки
• Анкор: тесты по гистологии
• Дата: 02.03.2022
• Размер: 2.57 Mb.
• Имя файла: GISTA_VSE.pdf
• Тип: Документы; #380435
• страница: 2 из 30

60.Рибосомальные РНК образуются в:
 Гладкой ЭПС.
 Гранулярной ЭПС.
 Ядрышке

Аппарате Гольджи.
Все указанное верно.
61. Функции плазмолеммы:
Транспортная.
 Разграничительная..
 Рецепторная..
 Участие в образовании межклеточных контактов.
 Все указанное верно.
62. Белок виментин входит в состав:
 Промежуточных филаментов клеток эпителия.
 Промежуточных филаментов фибробластов - клеток волокнистой соединительной ткани.
 Микрофиламентов.
 Микротрубочек.
 Базального тельца.
63.Белок кератин входит в состав:
 Промежуточных филаментов клеток эпителия.
Промежуточных филаментов фибробластов - клеток волокнистой соединительной ткани.
 Микрофиламентов.
 Микротрубочек.
 Базального тельца.
64. В состав цитоскелета клетки не входят:
 Актиновые филаменты.
 Микротрубочки.
 Промежуточные филаменты.
 Система внутриклеточных мембран.
Микрофиламенты.
65. Плотные межклеточные соединения чаще всего встречаются у
клеток ткани:
 Нервной.
 Соединительной.
 Мышечной.
 Эпителиальной.
У всех выше перечисленных групп.
66. Щелевые межклеточные соединения чаще всего встречаются у
клеток ткани:
 Нервной.
 Соединительной.
 Мышечной.
 Эпителиальной.
 У всех выше перечисленных групп.
67. Межклеточные соединения по типу десмосом чаще всего встречаются у
клеток ткани:

 Нервной.
 Соединительной.
 Мышечной.
 Эпителиальной.
У всех выше перечисленных групп.
68. Межклеточные соединения по типу синапсов чаще всего встречаются
у клеток ткани:
 Нервной.
 Соединительной.
 Мышечной.
 Эпителиальной.
 У всех выше перечисленных групп.
69. Новые митохондрии в клетке:
 Образуются в гладкой ЭПС.
 Образуются в гранулярной ЭПС.
 Образуются в результате деления митохондрий перетяжкой.
 Не образуются.
 Образуются в диктиосоме
70.Какие структуры можно увидеть в составе митотических хромосом?
 Центросому.
 Плечи.
 Теломеры.
 Первичную перетяжку.
 Вторичную перетяжку.
71. Участки хромосом, называемые теломерами, это:
 Места образования ядрышек в интерфазе.
 Места отхождения микротрубочек веретена деления.
 Область вторичной перетяжки хромосомы.
 Конечные участки плечей хромосом.
Деспирализованные неокрашенные участки.
72. Какие признаки характеризуют эухроматин?
 Представляет деспирализованные участки хромосом..
Представляет конденсированные участки хромосом.
 Участки хромосом, открытые для транскрипции
Участки хромосом, недоступные для транскрипции
Участки, интенсивно окрашенные основными красителями
73. Ядерный белковый матрикс представлен в основном:
Гистонами.
ДНК.
РНК.
 Негистоновыми белками.
Липидами
74. Термин «диплосома» означает:
 Пару центриолей.

• Места репликации ДНК в хромосомах.
• и-РНК, связанные с белками.
• Участки ДНК, связанные с гистонами.
• Две субъединицы рибосомы.
75. Что относится к морфофункциональной характеристике
микрофиламентов цитоплазмы?
• Участвуют в процессе формирования псевдоподий
 Располагаются в кортикальном слое цитоплазмы.
 Играют роль в изменении формы клетки и ее отдельных участков.
 Обеспечивают перемещение клетки в пространстве.
 Все перечисленное верно.
ЦИТОЛОГИЯ. ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
1. Что не относится к пассивному мембранному транспорту?
 Транспорт воды.
 Транспорт углекислого газа.
 Транспорт высокомолекулярных белков.
 Транспорт кислорода.
 Все ответы верны.
2. Какой перенос веществ через клеточную мембрану не связан с
активным транспортом?
 Перенос веществ против градиента концентрации.
 Перенос с помощью фаго- и пиноцитоза.
 Перенос с помощью белков-переносчиков.
 Перенос веществ путём простой диффузии.
 Перенос веществ, не требующий затраты энергии.
3. Фагоцитоз характеризуется:
 Захватом крупных кристаллов неорганических соединений
 Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других клеток.
 Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.
 Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов её метаболизма.
 Захватом и поглощением клеткой жидкости.

4. Пинозитоз характеризуется:
 Захватом крупных кристаллов неорганических соединений.
 Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой.
 Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов её метаболизма.
 Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.
 В перечисленных ответах нет характеристики пиноцитоза.
5. Экзоцитоз характеризуется:
 Захватом макромолекулярных соединений.
 Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других клеток.
 Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой, и конечных продуктов её метаболизма.
 Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.
 В перечисленных ответах нет характеристики экзоцитоза
6. В синтезе каких веществ участвует гранулярная эндоплазматическая
сеть?
 В синтезе интегральных белков плазмолеммы.
 В синтезе белков цитоплазматического матрикса.
 В синтезе секреторных белков.
 В синтезе ферментов лизосом..
 В синтезе липидов и гликогена..
7. В синтезе каких веществ участвует гладкая эндоплазматическая сеть?
 В синтезе белков цитоплазматического матрикса.
 В синтезе интегральных белков плазмолеммы.
 В синтезе холестерина.
 В синтезе гликогена.
 В синтезе липидов, входящих в состав мембран.
8. В клетках поджелудочной железы, активно синтезирующих и
секретирующих белки-ферменты, хорошо развиты:

 Свободные рибосомы.
 Гранулярная эндоплазматическая сеть..
 Гладкая эндоплазматическая сеть.
 Аппарат Гольджи.
 Лизосомы..
9. Какие органеллы участвуют в накоплении секреторных гранул?
 Гладкая эндоплазматическая сеть.
 Фаголизосомы.
 Гранулярная эндоплазматическая сеть.
 Комплекс Гольджи.
 Центросома.
10. Какие органеллы хорошо развиты в активно фагоцитирующих
клетках?
 Гладкая и гранулярная эндоплазматическая сеть.
 Свободные рибосомы.
 Лизосомы.
 Микрофиламенты.
 Центросома
11. Главные центры утилизации кислорода в клетке:
 Митохондрии.
 Аутофагосомы.
 Гетеролизосомы..
 Пероксисомы.
 Нет верного ответа.
12. Какое соединение аккумулирует наибольшее количество энергии?
 АМФ.
 АДФ.
 АТФ.
 ц АМФ
 Все ответы верны.
13. Какое утверждение не относится к свободным рибосомам?
 Они не связаны с канальцами эндоплазматической сети.
 Они образуют полисомы.
 Они синтезируют структурные белки клетки.
 Они синтезируют секреторные белки.
 Они синтезируют ферменты лизосом.
14 . Какова роль аутофагии в деятельности клеток?
 Обеспечивает обновление клеточных структур.

 Обеспечивает «омоложение» клеток.
 Обеспечивает уничтожение микроорганизмов.
 Обеспечивает переваривание поврежденных органелл.
 Все ответы верны.
15. Что не относится к характеристике включений цитоплазмы?
 Они являются необязательными компонентами цитоплазмы.
 Они являются непостоянными компонентами цитоплазмы.
 Они являются продуктами жизнедеятельности клетки.
 Они присутствуют во всех клетках организма.
 Они являются обязательными компонентами цитоплазмы
16. Какие включения цитоплазмы относятся к трофическим?
 Белковые.
 Рекреторные.
 Жировые.
 Углеводные.
 Все ответы верны.

17. Чем характеризуются секреторные включения цитоплазмы?
 Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.
 Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.
 Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.
 Обычно имеют вид мембранных пузырьков.
 В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.
18. Чем характеризуются экскреторные включения цитоплазмы?
 Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.
 Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.
 Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.
 Содержат гликоген.
 В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.
19. Чем характеризуются пигментные включения цитоплазмы?
 Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

 Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.
 Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.
 Содержат липофусцин.
 В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.
20. Что не относится к функциям ядра?
 Хранение наследственной информации.
 Передача наследственной информации.
 Реализация наследственной информации.
 Участие в процессе транскрипции.
 Участие в процессе трансляции.
21. Какие признаки характеризуют гетерохроматин?
 Представляет деспирализованные участки хромосом.
 Представляет конденсированные участки хромосом.
 Участки хромосом, открытые для транскрипции
 Участки хромосом, недоступные для транскрипции
 Участки, которые не окрашиваются основными красителями
22. Что такое половой хроматин?
 Это Y половая хромосома в мужском организме.
 Это Х половая хромосома в мужском организме.
 Это ХХ половые хромосомы в женском организме.
 Это вторая Х половая хромосома в соматических клетках женского организма.
 Нет верного ответа.
23. Какое количество хромосом содержится в ядре соматической клетки
человека?
 23 хромосомы.
 44 хромосомы.
 46 хромосомы.
 92 хромосомы.
 44 аутосомы и 2 половые хромосомы.
24. В каких ситуациях может увеличиваться размер и количество
ядрышек в составе ядра?
 В случаях ослабления функциональной активности клетки.
 В случаях усиления функциональной активности клетки.
 Во время клеточного деления.
 Во время профазы митоза.

 Количество и размер ядрышек остаётся стабильным при всех состояниях клетки.
25. С какими структурами ядра или цитоплазмы имеет прямое
сообщение перинуклеарное пространство?
 С цистернами комплекса Гольджи.
 С кариоплазмой.
 С канальцами эндоплазматической сети.
 С хроматином.
 Перинуклеарное пространство не имеет прямых сообщений с какими- либо структурами ядра и цитоплазмы.
26. В каких ситуациях может увеличиваться количество пор в составе
ядерной оболочки
 При ослаблении функциональной активности клетки.
 При усилении функциональной активности клетки.
 Во время клеточного деления.
 Количество пор ядерной оболочки остаётся стабильным при всех состояниях клетки.
 При кариопикнозе.
27. Какой жизненный цикл характеризует малодифференцированные
клетки?
 Митоз - интерфаза - митоз.
 Митоз - интерфаза - гибель клетки.
 Митоз - дифференцировка - выполнение функции - гибель клетки.
 Интерфаза-митоз-гибель.
 Митоз - митоз - митоз и т.д.
28. Какой жизненный цикл характеризует высокодифференцированные
клетки?
 Митоз - интерфаза - митоз.
 Митоз - интерфаза - гибель клетки.
 Митоз - дифференцировки - выполнение функции - гибель клетки.
 Интерфаза-митоз-гибель
 Митоз - митоз - митоз и т.д.
29. Чем характеризуется постмитотический (пресистетический) период
интерфазы малодифференцированной клетки?
 Происходит синтез РНК и белка, рост клетки.
 Происходит удвоение молекул ДНК.
 Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.
 Происходит спирализация хромосом.

 Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.
30. Чем характеризуется премитотический (постсинтетический) период
интерфазы малодифференцированной клетки?
 Происходит синтез белка тубулина.
 Происходит удвоение молекул ДНК.
 Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.
 Происходит спирализация хромосом.
 Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.
31. Чем характеризуется синтетический период интерфазы
малодифференцированной клетки?
 Происходит рост и дифференцировка клетки.
 Происходит удвоением молекул ДНК.
 Происходит завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.
 Происходит спирализация хромосом.
 Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.
32. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в профазу
митоза?
 Конденсация хромосом.
 Разрушение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка.
 Формирование веретена деления.
 Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.
 Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.
33. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в метафазу
митоза?
 Максимальная конденсация хромосом.
 Разрушение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка.
 Формирование веретена деления.
 Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.
 Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.
34. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в анафазу
митоза?
 Деконденсация хромосом.
 Формирование ядерной оболочки, ядрышка.
 Формирование веретена деления.
 Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.
 Расхождение хроматид -дочерних хромосом к полюсам клетки.

35. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в телофазу
митоза?
 Деконденсация хромосом.
 Конденсация хромосом.
 Формирование ядерной оболочки, ядрышка.
• Расхождение хроматид -дочерних хромосом к полюсам клетки.
 Деление цитоплазмы..
36. Какие морфологические изменения ядра могут наблюдаться при
некрозе клетки?
 Кариопикноз.
 Кариорексис.
 Кариолизис.
 Полиплоидия.
 Все ответы верны.
37. Какие структурно-функциональные измененияклеток происходят
при апоптозе?
 Синтез ферментов, необходимых для осуществления гибели клетки
 Кариопикноз.
 Распад ядра на фрагменты, окруженные мембраной.
 Кариолизис.
 Распад клетки на фрагменты - апоптозные тела.
38. Совокупность неспецифических обратимых изменений цитоплазмы,
возникающих под действием различных агентов, обозначена термином:
 Некроз
 Паранекроз.
 Кариопикноз.
 Кариорексис.
 Апоптоз.
39 Возможные реакции клеток на изменяющиеся условия внешней
среды:
 Паранекроз.
 Адаптация
 Регенерация
 Гибель
 Все ответы верны.
40. О каких функциональных особенностях клетки может
свидетельствовать наличие щеточной каемки на ее апикальной
поверхности ?

 О фагоцитарной активности клетки.
 О возможности перемещения веществ у апикальной поверхности клетки.
 О подвижности клетки.
 Об участии клетки в процессе всасывания веществ.
 Все указанное верно
41 О каких функциональных особенностях клетки может
свидетельствовать наличие ресничек на ее апикальной поверхности ?

О фагоцитарной активности клетки.
 О возможности перемещения веществ у апикальной поверхности клетки.
 Об активном транспорте веществ через клеточную мембрану.
 Об участии клетки в процессе всасывания веществ.
 Все указанное верно
42. Защита клетки от накопления продуктов метаболизма
осуществляется с участием:
 Гранулярной ЭПС.
 Лизосом.
 Гладкой ЭПС.
 Комплекса Гольджи.
 Центросомы

43. Пероксисомы:
Участвуют в обезвреживании ряда веществ.
 Осуществляют окислительные реакции с участием молекулярного кислорода.
 Защищают клетку от действия перекиси водорода.
 Участвуют в синтезе фермента каталазы.

Все указанное верно.
44. От избыточного накопления жиров, углеводов и метаболитов клетку
предохраняют:
 Гранулярная ЭПС.
 Лизосомы.
 Гладкая ЭПС.
 Комплекс Гольджи.
 Центросома.
45. Нити митотического веретена содержат:
 Актиновые микрофиламенты.
 Микротрубочки.
 Липопротеиновую мембрану.

 Промежуточные филаменты.
 Белок тубулин.
46. Регулирующие системы организма действуют на клетку путем:
 Связывания сигнальной молекулы (гормона, медиатора) с рецептором плазмолеммы.
 Связывания сигнальной молекулы с белками цитоскелета.
 Открытия каналов для входа ионов Н
+
в гиалоплазму.
 Открытия каналов для выхода ионов Са
++
из гиалоплазмы.
 Все ответы верны.
47. Если в клетке много свободных рибосом то это может
свидетельствовать о:
 Повреждении и старении клетки.
 Росте и дифференцировке клетки.
 Способности к детоксикации.
 Синтезе экспортируемых белков.
 Синтезе секреторных белков.
48. Если в клетке много рибосом, связанных с ЭПС,то это может
свидетельствовать о :
 Повреждении и старении клетки.
 Росте и дифференцировке клетки.
 Способности к детоксикации.
 Синтезе экспортируемых белков.
 Синтезе секреторных белков.