тесты по гистологии. Цитология. Общая морфология клетки Какой термин используется для обозначения названия клеточной границы животной клетки
![]()
|
60.Рибосомальные РНК образуются в: Гладкой ЭПС. Гранулярной ЭПС. Ядрышке Аппарате Гольджи. Все указанное верно. 61. Функции плазмолеммы: Транспортная. Разграничительная.. Рецепторная.. Участие в образовании межклеточных контактов. Все указанное верно. 62. Белок виментин входит в состав: Промежуточных филаментов клеток эпителия. Промежуточных филаментов фибробластов - клеток волокнистой соединительной ткани. Микрофиламентов. Микротрубочек. Базального тельца. 63.Белок кератин входит в состав: Промежуточных филаментов клеток эпителия. Промежуточных филаментов фибробластов - клеток волокнистой соединительной ткани. Микрофиламентов. Микротрубочек. Базального тельца. 64. В состав цитоскелета клетки не входят: Актиновые филаменты. Микротрубочки. Промежуточные филаменты. Система внутриклеточных мембран. Микрофиламенты. 65. Плотные межклеточные соединения чаще всего встречаются у клеток ткани: Нервной. Соединительной. Мышечной. Эпителиальной. У всех выше перечисленных групп. 66. Щелевые межклеточные соединения чаще всего встречаются у клеток ткани: Нервной. Соединительной. Мышечной. Эпителиальной. У всех выше перечисленных групп. 67. Межклеточные соединения по типу десмосом чаще всего встречаются у клеток ткани: Нервной. Соединительной. Мышечной. Эпителиальной. У всех выше перечисленных групп. 68. Межклеточные соединения по типу синапсов чаще всего встречаются у клеток ткани: Нервной. Соединительной. Мышечной. Эпителиальной. У всех выше перечисленных групп. 69. Новые митохондрии в клетке: Образуются в гладкой ЭПС. Образуются в гранулярной ЭПС. Образуются в результате деления митохондрий перетяжкой. Не образуются. Образуются в диктиосоме 70.Какие структуры можно увидеть в составе митотических хромосом? Центросому. Плечи. Теломеры. Первичную перетяжку. Вторичную перетяжку. 71. Участки хромосом, называемые теломерами, это: Места образования ядрышек в интерфазе. Места отхождения микротрубочек веретена деления. Область вторичной перетяжки хромосомы. Конечные участки плечей хромосом. Деспирализованные неокрашенные участки. 72. Какие признаки характеризуют эухроматин? Представляет деспирализованные участки хромосом.. Представляет конденсированные участки хромосом. Участки хромосом, открытые для транскрипции Участки хромосом, недоступные для транскрипции Участки, интенсивно окрашенные основными красителями 73. Ядерный белковый матрикс представлен в основном: Гистонами. ДНК. РНК. Негистоновыми белками. Липидами 74. Термин «диплосома» означает: Пару центриолей. • Места репликации ДНК в хромосомах. • и-РНК, связанные с белками. • Участки ДНК, связанные с гистонами. • Две субъединицы рибосомы. 75. Что относится к морфофункциональной характеристике микрофиламентов цитоплазмы? • Участвуют в процессе формирования псевдоподий Располагаются в кортикальном слое цитоплазмы. Играют роль в изменении формы клетки и ее отдельных участков. Обеспечивают перемещение клетки в пространстве. Все перечисленное верно. ЦИТОЛОГИЯ. ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ 1. Что не относится к пассивному мембранному транспорту? Транспорт воды. Транспорт углекислого газа. Транспорт высокомолекулярных белков. Транспорт кислорода. Все ответы верны. 2. Какой перенос веществ через клеточную мембрану не связан с активным транспортом? Перенос веществ против градиента концентрации. Перенос с помощью фаго- и пиноцитоза. Перенос с помощью белков-переносчиков. Перенос веществ путём простой диффузии. Перенос веществ, не требующий затраты энергии. 3. Фагоцитоз характеризуется: Захватом крупных кристаллов неорганических соединений Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других клеток. Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька. Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов её метаболизма. Захватом и поглощением клеткой жидкости. 4. Пинозитоз характеризуется: Захватом крупных кристаллов неорганических соединений. Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой. Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов её метаболизма. Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька. В перечисленных ответах нет характеристики пиноцитоза. 5. Экзоцитоз характеризуется: Захватом макромолекулярных соединений. Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других клеток. Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой, и конечных продуктов её метаболизма. Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька. В перечисленных ответах нет характеристики экзоцитоза 6. В синтезе каких веществ участвует гранулярная эндоплазматическая сеть? В синтезе интегральных белков плазмолеммы. В синтезе белков цитоплазматического матрикса. В синтезе секреторных белков. В синтезе ферментов лизосом.. В синтезе липидов и гликогена.. 7. В синтезе каких веществ участвует гладкая эндоплазматическая сеть? В синтезе белков цитоплазматического матрикса. В синтезе интегральных белков плазмолеммы. В синтезе холестерина. В синтезе гликогена. В синтезе липидов, входящих в состав мембран. 8. В клетках поджелудочной железы, активно синтезирующих и секретирующих белки-ферменты, хорошо развиты: Свободные рибосомы. Гранулярная эндоплазматическая сеть.. Гладкая эндоплазматическая сеть. Аппарат Гольджи. Лизосомы.. 9. Какие органеллы участвуют в накоплении секреторных гранул? Гладкая эндоплазматическая сеть. Фаголизосомы. Гранулярная эндоплазматическая сеть. Комплекс Гольджи. Центросома. 10. Какие органеллы хорошо развиты в активно фагоцитирующих клетках? Гладкая и гранулярная эндоплазматическая сеть. Свободные рибосомы. Лизосомы. Микрофиламенты. Центросома 11. Главные центры утилизации кислорода в клетке: Митохондрии. Аутофагосомы. Гетеролизосомы.. Пероксисомы. Нет верного ответа. 12. Какое соединение аккумулирует наибольшее количество энергии? АМФ. АДФ. АТФ. ц АМФ Все ответы верны. 13. Какое утверждение не относится к свободным рибосомам? Они не связаны с канальцами эндоплазматической сети. Они образуют полисомы. Они синтезируют структурные белки клетки. Они синтезируют секреторные белки. Они синтезируют ферменты лизосом. 14 . Какова роль аутофагии в деятельности клеток? Обеспечивает обновление клеточных структур. Обеспечивает «омоложение» клеток. Обеспечивает уничтожение микроорганизмов. Обеспечивает переваривание поврежденных органелл. Все ответы верны. 15. Что не относится к характеристике включений цитоплазмы? Они являются необязательными компонентами цитоплазмы. Они являются непостоянными компонентами цитоплазмы. Они являются продуктами жизнедеятельности клетки. Они присутствуют во всех клетках организма. Они являются обязательными компонентами цитоплазмы 16. Какие включения цитоплазмы относятся к трофическим? Белковые. Рекреторные. Жировые. Углеводные. Все ответы верны. 17. Чем характеризуются секреторные включения цитоплазмы? Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки. Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой. Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки. Обычно имеют вид мембранных пузырьков. В представленных ответах нет характеристики данного типа включений. 18. Чем характеризуются экскреторные включения цитоплазмы? Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки. Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой. Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки. Содержат гликоген. В представленных ответах нет характеристики данного типа включений. 19. Чем характеризуются пигментные включения цитоплазмы? Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки. Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой. Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки. Содержат липофусцин. В представленных ответах нет характеристики данного типа включений. 20. Что не относится к функциям ядра? Хранение наследственной информации. Передача наследственной информации. Реализация наследственной информации. Участие в процессе транскрипции. Участие в процессе трансляции. 21. Какие признаки характеризуют гетерохроматин? Представляет деспирализованные участки хромосом. Представляет конденсированные участки хромосом. Участки хромосом, открытые для транскрипции Участки хромосом, недоступные для транскрипции Участки, которые не окрашиваются основными красителями 22. Что такое половой хроматин? Это Y половая хромосома в мужском организме. Это Х половая хромосома в мужском организме. Это ХХ половые хромосомы в женском организме. Это вторая Х половая хромосома в соматических клетках женского организма. Нет верного ответа. 23. Какое количество хромосом содержится в ядре соматической клетки человека? 23 хромосомы. 44 хромосомы. 46 хромосомы. 92 хромосомы. 44 аутосомы и 2 половые хромосомы. 24. В каких ситуациях может увеличиваться размер и количество ядрышек в составе ядра? В случаях ослабления функциональной активности клетки. В случаях усиления функциональной активности клетки. Во время клеточного деления. Во время профазы митоза. Количество и размер ядрышек остаётся стабильным при всех состояниях клетки. 25. С какими структурами ядра или цитоплазмы имеет прямое сообщение перинуклеарное пространство? С цистернами комплекса Гольджи. С кариоплазмой. С канальцами эндоплазматической сети. С хроматином. Перинуклеарное пространство не имеет прямых сообщений с какими- либо структурами ядра и цитоплазмы. 26. В каких ситуациях может увеличиваться количество пор в составе ядерной оболочки При ослаблении функциональной активности клетки. При усилении функциональной активности клетки. Во время клеточного деления. Количество пор ядерной оболочки остаётся стабильным при всех состояниях клетки. При кариопикнозе. 27. Какой жизненный цикл характеризует малодифференцированные клетки? Митоз - интерфаза - митоз. Митоз - интерфаза - гибель клетки. Митоз - дифференцировка - выполнение функции - гибель клетки. Интерфаза-митоз-гибель. Митоз - митоз - митоз и т.д. 28. Какой жизненный цикл характеризует высокодифференцированные клетки? Митоз - интерфаза - митоз. Митоз - интерфаза - гибель клетки. Митоз - дифференцировки - выполнение функции - гибель клетки. Интерфаза-митоз-гибель Митоз - митоз - митоз и т.д. 29. Чем характеризуется постмитотический (пресистетический) период интерфазы малодифференцированной клетки? Происходит синтез РНК и белка, рост клетки. Происходит удвоение молекул ДНК. Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению. Происходит спирализация хромосом. Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит. 30. Чем характеризуется премитотический (постсинтетический) период интерфазы малодифференцированной клетки? Происходит синтез белка тубулина. Происходит удвоение молекул ДНК. Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению. Происходит спирализация хромосом. Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит. 31. Чем характеризуется синтетический период интерфазы малодифференцированной клетки? Происходит рост и дифференцировка клетки. Происходит удвоением молекул ДНК. Происходит завершение подготовки клетки к новому митотическому делению. Происходит спирализация хромосом. Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит. 32. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в профазу митоза? Конденсация хромосом. Разрушение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка. Формирование веретена деления. Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки. Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток. 33. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в метафазу митоза? Максимальная конденсация хромосом. Разрушение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка. Формирование веретена деления. Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки. Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток. 34. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в анафазу митоза? Деконденсация хромосом. Формирование ядерной оболочки, ядрышка. Формирование веретена деления. Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки. Расхождение хроматид -дочерних хромосом к полюсам клетки. 35. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в телофазу митоза? Деконденсация хромосом. Конденсация хромосом. Формирование ядерной оболочки, ядрышка. • Расхождение хроматид -дочерних хромосом к полюсам клетки. Деление цитоплазмы.. 36. Какие морфологические изменения ядра могут наблюдаться при некрозе клетки? Кариопикноз. Кариорексис. Кариолизис. Полиплоидия. Все ответы верны. 37. Какие структурно-функциональные измененияклеток происходят при апоптозе? Синтез ферментов, необходимых для осуществления гибели клетки Кариопикноз. Распад ядра на фрагменты, окруженные мембраной. Кариолизис. Распад клетки на фрагменты - апоптозные тела. 38. Совокупность неспецифических обратимых изменений цитоплазмы, возникающих под действием различных агентов, обозначена термином: Некроз Паранекроз. Кариопикноз. Кариорексис. Апоптоз. 39 Возможные реакции клеток на изменяющиеся условия внешней среды: Паранекроз. Адаптация Регенерация Гибель Все ответы верны. 40. О каких функциональных особенностях клетки может свидетельствовать наличие щеточной каемки на ее апикальной поверхности ? О фагоцитарной активности клетки. О возможности перемещения веществ у апикальной поверхности клетки. О подвижности клетки. Об участии клетки в процессе всасывания веществ. Все указанное верно 41 О каких функциональных особенностях клетки может свидетельствовать наличие ресничек на ее апикальной поверхности ? О фагоцитарной активности клетки. О возможности перемещения веществ у апикальной поверхности клетки. Об активном транспорте веществ через клеточную мембрану. Об участии клетки в процессе всасывания веществ. Все указанное верно 42. Защита клетки от накопления продуктов метаболизма осуществляется с участием: Гранулярной ЭПС. Лизосом. Гладкой ЭПС. Комплекса Гольджи. Центросомы 43. Пероксисомы: Участвуют в обезвреживании ряда веществ. Осуществляют окислительные реакции с участием молекулярного кислорода. Защищают клетку от действия перекиси водорода. Участвуют в синтезе фермента каталазы. Все указанное верно. 44. От избыточного накопления жиров, углеводов и метаболитов клетку предохраняют: Гранулярная ЭПС. Лизосомы. Гладкая ЭПС. Комплекс Гольджи. Центросома. 45. Нити митотического веретена содержат: Актиновые микрофиламенты. Микротрубочки. Липопротеиновую мембрану. Промежуточные филаменты. Белок тубулин. 46. Регулирующие системы организма действуют на клетку путем: Связывания сигнальной молекулы (гормона, медиатора) с рецептором плазмолеммы. Связывания сигнальной молекулы с белками цитоскелета. Открытия каналов для входа ионов Н + в гиалоплазму. Открытия каналов для выхода ионов Са ++ из гиалоплазмы. Все ответы верны. 47. Если в клетке много свободных рибосом то это может свидетельствовать о: Повреждении и старении клетки. Росте и дифференцировке клетки. Способности к детоксикации. Синтезе экспортируемых белков. Синтезе секреторных белков. 48. Если в клетке много рибосом, связанных с ЭПС,то это может свидетельствовать о : Повреждении и старении клетки. Росте и дифференцировке клетки. Способности к детоксикации. Синтезе экспортируемых белков. Синтезе секреторных белков. |