тесты по гистологии. Цитология. Общая морфология клетки Какой термин используется для обозначения названия клеточной границы животной клетки

• Название: Цитология. Общая морфология клетки Какой термин используется для обозначения названия клеточной границы животной клетки
• Анкор: тесты по гистологии
• Дата: 02.03.2022
• Размер: 2.57 Mb.
• Имя файла: GISTA_VSE.pdf
• Тип: Документы; #380435
• страница: 3 из 30

49. Если в клетке много аутофагосом, то это может свидетельствовать о:
 Повреждении и старении клетки.
 Росте и дифференцировке клетки.
 Способности к детоксикации.
 Синтезе экспортируемых белков.
 Синтезе секреторных белков.
50. Если в клетке много цистерн гладкой ЭПС то это может
свидетельствовать о:
 Повреждении и старении клетки.
 Росте и дифференцировке клетки.
 Способности к детоксикации.
 Синтезе экспортируемых белков.
 Синтезе секреторных белков.
51. Если в клетке много лизосом то это может свидетельствовать о:

 Повреждении и старении клетки.
 Росте и дифференцировке клетки.
 Способности к фагоцитозу.
 Синтезе экспортируемых белков.
 Синтезе секреторных белков.
52. Плазмолемма обеспечивает такие свойства клеток, как:
 Адгезию.
 Рецепцию.
 Избирательную проницаемость.
 Транспорт веществ.
 Все указанное верно.
53. Универсальными внутриклеточными сигнальными молекулами,
изменяющими метаболизм клетки, являются:
 Холестерин.
 ц АМФ.
 АТФ.
 АДФ
 Все указанное верно.
54. В клетке в процессе эндоцитоза принимает непосредственное участие:
 Ядро.
 Плазмолемма.
 Клеточный центр.
 Гиалоплазма.
 ЭПС
55. В клетке в процессе экзоцитоза принимает непосредственное участие:
 Ядро.
 Плазмолемма.
 Клеточный центр.
 Гиалоплазма.
 ЭПС
56. В клетке в процессе белкового синтеза принимают непосредственное
участие:
 Рибосомы.
 Плазмолемма.
 Клеточный центр.
 Гиалоплазма.
 Гладкая и шероховатая ЭПС.
57. Ионы кальция депонируются в:

 Гладкой ЭПС.
 Гранулярной ЭПС.
 Комплексе Гольджи.
 Пероксисомах.
 Микротрубочках.
58. Диффузная базофилия характерна для клеток:
 Активно секретирующих белки.
 Молодых, растущих.
 Активно секретирующих слизь.
 Накапливающих липиды.
 Активно секретирующих липиды.
59. Процесс анаэробного расщепления глюкозы происходит:
 На мембранах крист митохондрий.
 В гиалоплазме.
 В матриксе митохондрий.
 В лизосомах.
 Все ответы верны.
60. Процесс аэробного расщепления глюкозы происходит:
 На мембранах крист митохондрий.
 В гиалоплазме.
 В матриксе митохондрий.
 В лизосомах.
 Все ответы верны.
61. Процесс окислительного фосфорилирования происходит:
 На мембранах крист митохондрий.
 В гиалоплазме.
 В матриксе митохондрий.
 В лизосомах.
 Все ответы верны.
62. Процесс синтеза рибонуклеопротеидов происходит:
 На мембранах крист митохондрий.
 В гиалоплазме.
 В матриксе митохондрий.
 В ядрышках.
В агранулярной и гранулярной ЭПС.
63. В состав гиалоплазмы входят ферменты метаболизма:
 Сахаров.

 Азотистых оснований.
 Аминокислот.
 Липидов.
 Все верно.
64. Процесс синтеза холестерина осуществляется с участием:
 Гладкой ЭПС.
 Гранулярной ЭПС.
 Свободных рибосом.
 Комплекса Гольджи.
 Центросомы.
65. Процесс образования белково-полисахаридных комплексов
осуществляется с участием:
 Гладкой ЭПС.
 Гранулярной ЭПС.
 Свободных рибосом.
 Комплекса Гольджи.
Центросомы.
66. Процесс синтеза полипептидных цепей экспортируемых белков
осуществляется с участием:
 Гладкой ЭПС.
 Гранулярной ЭПС.
 Свободных рибосом.
 Комплекса Гольджи.
 Центросомы.
67. Процесс синтеза ферментов лизосом осуществляется с участием:
 Гладкой ЭПС.
 Гранулярной ЭПС.
 Свободных рибосом.
 Комплекса Гольджи.
 Центросомы.
68. Число аутофагосом в клетке не возрастает при:
 Метаболических стрессах.
 Различных повреждениях клетки.
 Патологических процессах.
 Росте молодых клеток.

Нет верного ответа.
69. В митохондриях не происходит:

 Аэробное окисление пирувата.
 Синтез митохондриальной РНК.
 Синтез АТФ.
 Процесс окислительного фосфорилирования
 Анаэробное расщепление глюкозы.
70. Новые центриоли перед делением клетки образуются:
 Почкованием материнских.
 Путем образования процентриоли рядом с материнской.
 В комплексе Гольджи.
 В ядрышках.
В результате их удвоения
71. Стволовые клетки различных тканей преимущественно находятся в:
 G0-периоде.
 G1-периоде.
 G2-периоде.
 S-периоде.
 Нет верного ответа
72. Гетерохроматин, видимый в ядре при световой микроскопии,
является:
 Активно работающей частью хромосом.
 Неактивной частью хромосом.
 Ядрышковым организатором.
 Скоплением рибонуклеопротеидов.
 Конденсированным участком хромосомы.
73. Признак преобладания диффузного хроматина свидетельствует о:
 Повреждении клетки.
 Активной транскрипции.
 Активном образовании рибосом.
 Низкой метаболической активности клетки.
 Низком уровне синтеза белка в клетке.
74. Признак преобладания конденсированного хроматина свидетельствует
о:
 Повреждении клетки.
 Слабовыраженной транскрипции.
 Активном образовании рибосом.
 Метаболической активности клетки.
 Низком уровне синтеза белка в клетке.

75. Признак увеличения числа ядрышек свидетельствует о:
 Повреждении клетки.
 Активной транскрипции.
 Активном образовании рибосом.
 Низкой метаболической активности клетки.
 Слабовыраженной транскрипции.
76. Признак расширение перинуклеарного пространства свидетельствует
о:
 Повреждении клетки.
 Активной транскрипции.
 Активном образовании рибосом.
 Метаболической активности клетки.
 Все ответы верны.
77. Большое количество ядерных пор свидетельствует о:
 Повреждении клетки.
 Процессе апоптоза.
 Слабовыраженной транскрипции.
 Метаболической активности клетки.
Все ответы верны.
78. Термин пикноз означает:
 Растворение ядра.
 Коагуляцию хроматина.
 Распад клетки на части.
 Запрограммированную гибель клетки.
 Распад ядра на фрагменты, окруженные мембраной.
79. Термин кариолизис означает:
 Растворение ядра.
 Коагуляцию хроматина.
 Распад ядра на части.
 Генетически запрограммированную гибель клетки.
 Все ответы верны.
80. Термин кариорексис означает:
 Растворение ядра.
 Коагуляцию хроматина.
 Распад ядра на части.
 Генетически запрограммированную гибель клетки.

 Образование апоптозных тел.
81. Термин апоптоз означает:
 Растворение ядра.
 Коагуляцию хроматина.
 Появление клеток с повышенным содержанием ДНК.
 Генетически запрограммированную гибель клетки.
Гибель клетки при действии повреждающих факторов.
ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ.
ПОНЯТИЕ ТКАНИ. ГИСТОГЕНЕЗ. РЕГЕНЕРАЦИЯ ТКАНЕЙ
1. Если клетки по достижении какого-либо этапа развития сливаются
друг с другом, то возникает (-ют):
 Многоядерная клетка
 Симпласт
 Постклеточные структуры
 Межклеточное вещество
 Синцитий
2. К межклеточному веществу относятся:
 Матрикс
 Коллагеновые волокна
 Эластические волокна
 Ретикулярные волокна
 Постклеточные структуры клетки
3. В результате нуклеотомии без цитотомии возникают:
 Симпласты
 Многоядерные клетки
 Синцитии
 Безъядерные клетки
 Одноядерные клетки

4. В том случае, если при делении клеток цитотомия остается
незавершенной и отдельные клетки остаются соединенными тонкими
цитоплазматическими мостиками, возникает:
 Многоядерная клетка
 Симпласт
 Постклеточные структуры
 Межклеточное вещество
 Синцитий
5. Из перечисленных структур укажите те, которые являются
постклеточными:
 Коллагеновые волокна
 Тромбоциты
 Матрикс клетки
 Симпласты
 Эритроциты
6. Производные клеток, которые утратили (частично или полностью)
свойства, присущие клеткам как живым системам, но продолжают
выполнять важные физиологические функции называют:
 Постклеточными структурами
 Межклеточным веществом
 Симпластами
 Мезенхимными клетками
 Неклеточными структурами
7. Тромбоциты являются примером:
 Симпласта
 Синцития
 Производным цитоплазмы клетки
 Прокариотической клетки
 Постклеточной структуры
8. Ретикулярные, коллагеновые и эластические волокна являются:
 Межклеточным веществом
 Регуляторными веществами
 Постклеточными структурами
 Клеточными производными
 Продуктом синтеза в клетках
9. Основное вещество межклеточного вещества может быть:
 Минерализованным
 В форме золя

 В форме геля
 В форме жидкости
 Все перечисленное верно
10. Симпласт является результатом:
 Незавершенного деления клеток
 Слияния клеток
 Нуклеотомии без цитотомии
 Цитотомии без нуклеотомии
 Атрофии ядра клетки
11. Генетически запрограммированный путь развития клетки
называют:
 Морфогенезом
 Дифференцировкой
 Детерминацией
 Коммитированием
 Гистогенезом
12. Появление стойких различий в биохимических и морфологических
признаках клетки называют:
 Гистогенезом
 Морфогенезом
 Детерминацией
 Дифференцировкой
 Коммитированием
13. Ограничение возможностей развития клетки в результате
дифференцировки называют:
 Гистогенезом
 Морфогенезом
 Детерминацией
 Дифференцировкой
 Коммитированием
14. Установление определенного плана строения клетки в ходе
дифференцировки называют:
 Детерминацией
 Гистогенезом
 Дифференцировкой
 Морфогенезом
 Коммитированием
15. Гипобласт и эпибласт формируются в результате:

 Дробления
 Гаструляции
 Слияния клеток
 Гистогенеза
 Регенерации
16. Зародышевые листки формируются в результате:
 Гистогенеза
 Регенерации
 Дробления
 Гаструляции
 Слияния клеток
17. В составе зародышевых листков вследствие детерминации
обособляются:
 Эмбриональные зачатки
 Ткани
 Бластомеры
 Межклеточное вещество
 Все перечисленное верно
18. Эмбриональные зачатки обособляются в результате:
 Дробления
 Гаструляции
 Детерминации
 Морфогенеза
 Регенерации
19. В процессе образования трех зародышевых листков часть клеток
мезодермы выселяется в промежутки между зародышевыми листками и
формирует:
 Мезенхиму
 Гипобласт и эпибласт
 Матрикс
 Коллагеновые волокна
 Неактивные клетки
20. Укажите признаки, относящиеся к мезенхиме:
 Представляет собой сетевидную структуру
 Состоит из многоядерных клеток
 Заполняет пространство между зародышевыми листками
 Происходит из энтодермы
 Происходит из мезодермы

21. Совокупность ветвей потомков исходной стволовой клетки
объединяют в:
 Эмбриональные зачатки
 Диффероны
 Популяции клеток
 Плюрипотентные зачатки
 Тотипотентные группы клеток
22. Коммитированные клетки это:
 Источник развития других клеток.
 Зрелые, активно функционирующие клетки.
 Все малодифференцированные клетки.
 Клетки с ограниченной потенцией развития
 Клетки с недоразвитыми органеллами
23. Детерминация это:
 Увеличение количества клеток в составе ткани в процессе ее развития.
 Определение пути развития клеток на генетической основе +
 Объединение клеток в систему для их специфического взаимодействия.
 Обновление клеточного состава тканей в постэмбриональном периоде
 Изменение функций клеток
24. Клетки, которые коммитированы и могут дифференцироваться, но
не по всем возможным, а лишь по некоторым направлениям относят к:
 Стволовым клеткам
 Клеткам-предшественникам
 Созревающим
 Зрелым
 Стареющим
25. Отличительными признаками стволовых клеток является:
 Отсутствие собственных предшественников в тканях взрослых организмов
 Восстановление популяции клеток происходит только за счет деления аналогичной клетки из той же популяции
 Самоподдержание популяции
 Редко делятся
 Способны дать начало лишь одному виду клеток
26. Клетки, способные дифференцироваться по нескольким путям
называют:
 Детерминированными
 Созревающими

 Коммитированными
 Унипотентными
 Полипотентными
27. Клетки, способные дать начало только одному виду клеток
называют:
 Детерминированными
 Созревающими
 Коммитированными
 Унипотентными
 Полипотентными
28. Пополнение тканей новыми клетками осуществляется за счет:
 Стволовых клеток
 Клеток-предшественников
 Созревающих клеток
 Зрелых клеток
 Все перечисленное верно
29. Этап развития клеток, когда прекращаются деления, но
морфологические и функциональные свойства клеток продолжают
изменяться, соответствует:
 Стволовым клеткам
 Клеткам-предшественникам
 Созревающим клеткам
 Зрелым клеткам
 Стареющим клеткам
30. Клетки, достигшие окончательной дифференцировки и начинающие
активно функционировать, относят к:
 Стволовым клеткам
 Клеткам-предшественникам
 Созревающим клеткам
 Зрелым клеткам
 Стареющим клеткам
31. Клетки, специфические функции которых угасают и клетки гибнут
путем апоптоза, относят к:
 Стволовым клеткам
 Клеткам-предшественникам
 Созревающим клеткам
 Зрелым клеткам
 Стареющим клеткам

32. Укажите признаки, характеризующие понятие «ткань»:
 Клетки тканей могут относиться к единому или к нескольким стволовым дифферонам
 Клетки одного из дифферонов могут преобладать и быть функционально ведущими.
 Клетки дифферонов, входящих в ткань, участвуют в синтезе ее общего межклеточного вещества.
 Специфические функции тканей, не сводятся к сумме свойств отдельных дифферонов
 Все перечисленное верно
33. Предметом общей гистологии является регенерация:
 Внутриклеточная
 Клеточная
 Тканевая
 Органная
 Все перечисленное верно
34. Укажите признаки, относящиеся к физиологической регенерации:
 Происходит после случайной гибели клеток
 Генетически запрограммирована
 Популяция клеток постоянно обновляется
 Происходит после гибели зрелых клеток, выполнивших свои функции
 Убыль популяции клеток восполняется за счет деления клеток- предшественников
35. К физиологической регенерации относятся все признаки, кроме:
 Генетически запрограммирована
 Популяция клеток постоянно обновляется
 Происходит после случайной гибели клеток
 Происходит после гибели зрелых клеток, выполнивших свои функции
 Убыль популяции клеток восполняется за счет деления клеток- предшественников
36. Репаративная регенерация характеризуется тем, что:
 Генетически запрограммирована
 Популяция клеток постоянно обновляется
 Происходит после гибели зрелых клеток, выполнивших свои функции
 Происходит после случайной гибели клеток
 Все перечисленное верно
37. Процесс восстановления органелл клетки относят к:

 Внутриклеточной регенерации
 Клеточной регенерации
 Тканевой регенерации
 Органной регенерации
 Физиологической регенерации
38. Ткани, в которых после окончания роста не наблюдается деление
клеток, называют:
 Малодифференцированными
 стационарными
 стареющими
 растущими
 неспециализированными
39. Примерами физиологической регенерации на клеточном и тканевом
уровнях являются обновление:
 Эпидермиса кожи
 Роговицы глаза
 Эпителия слизистой кишечника
 Клеток периферической крови
 Все перечисленное верно
40. Восстановление тканей посредством репаративной регенерации
будет происходит после:
 Оперативного вмешательства
 Действие ядовитых веществ
 Ожога
 Обморожения
 Алкогольной интоксикации
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ
1. Эпителиальные ткани
 расположены на границе с внешней или внутренней средой
 покрывают поверхность серозных оболочек внутренних органов
 никогда не граничат внешней средой и полостями тела
 формируют железы
 покрывают поверхность тела
2. Функции эпителиальных тканей
 защитная
 опорная
 соединительная
 разграничительная

 секреторная
3. Железистые эпителии
 покрывают поверхность серозных оболочек внутренних органов
 выполняют всасывающую функцию
 формируют железы
 выполняют секреторную функцию
 выполняют барьерную функцию
4. Свойства эпителиальных тканей
 полярность
 наличие базальной мембраны
 непрерывность клеточного пласта
 отсутствие кровеносных сосудов
 способность к сокращению
5. Клетки эпителиальных тканей могут быть связаны друг с другом
 десмосомами
 полудесмосомами
 адгезивным пояском
 плотными контактами
 нексусами
6. Базальная мембрана эпителиальных тканей
 имеет толщину около 1 мкм
 имеет толщину около 2 мкм
 состоит из одного слоя
 состоит из двух слоев
 состоит из трех слоев
7. Базальная мембрана
 не имеет в своем составе эластических волокон
 содержит эластические волокна
 содержит коллаген III типа
 содержит коллаген IV типа
 содержит коллаген V типа
 гиалиновый хрящ