Физиология. Справочные материалы.физиология клетки (3). 3. Цитология. Физиология клетки что не относится к пассивному мембранному транспорту

• Название: 3. Цитология. Физиология клетки что не относится к пассивному мембранному транспорту
• Анкор: Физиология
• Дата: 26.02.2022
• Размер: 108 Kb.
• Имя файла: Справочные материалы.физиология клетки (3).doc
• Тип: Документы; #374254

3. ЦИТОЛОГИЯ. ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
1. Что не относится к пассивному мембранному транспорту?

1. 
   Транспорт воды.
   

1. 
   Транспорт углекислого газа.
   

• 
  Транспорт высокомолекулярных белков.
  

2. 
   Транспорт кислорода.
   

• 
  Все ответы верны.
  

2. Какой перенос веществ через клеточную мембрану не связан с активным транспортом?

1. 
   Перенос веществ против градиента концентрации.
   

1. 
   Перенос с помощью фаго- и пиноцитоза.
   

1. 
   Перенос с помощью белков-переносчиков.
   

ü Перенос веществ путём простой диффузии.

ü Перенос веществ, не требующий затраты энергии.

3. Фагоцитоз характеризуется:

2. 
   Захватом крупных кристаллов неорганических соединений
   

• 
  Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других клеток.
  

ü Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.

1. 
   Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов её метаболизма.
   
2. 
   Захватом и поглощением клеткой жидкости.
   

4. Пинозитоз характеризуется:

1. 
   Захватом крупных кристаллов неорганических соединений.
   
2. 
   Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой.
   
3. 
   Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду конечных продуктов её метаболизма.
   

ü Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.

4. 
   В перечисленных ответах нет характеристики пиноцитоза.
   

5. Экзоцитоз характеризуется:

1. 
   Захватом макромолекулярных соединений.
   
2. 
   Захватом и поглощением клеткой крупных частиц или фрагментов других клеток.
   

ü Накоплением клеткой и выделением во внешнюю среду продуктов, синтезированных клеткой, и конечных продуктов её метаболизма.

3. 
   Впячиванием плазмолеммы и формированием эндоцитозного пузырька.
   
4. 
   В перечисленных ответах нет характеристики экзоцитоза
   

6. В синтезе каких веществ участвует гранулярная эндоплазматическая сеть?

ü В синтезе интегральных белков плазмолеммы.

3. 
   В синтезе белков цитоплазматического матрикса.
   

ü В синтезе секреторных белков.

ü В синтезе ферментов лизосом..

1. 
   В синтезе липидов и гликогена..
   

7. В синтезе каких веществ участвует гладкая эндоплазматическая сеть?

1. 
   В синтезе белков цитоплазматического матрикса.
   
2. 
   В синтезе интегральных белков плазмолеммы.
   

ü В синтезе холестерина.

ü В синтезе гликогена.

ü В синтезе липидов, входящих в состав мембран.
8. В клетках поджелудочной железы, активно синтезирующих и секретирующих белки-ферменты, хорошо развиты:

1. 
   Свободные рибосомы.
   

ü Гранулярная эндоплазматическая сеть..

2. 
   Гладкая эндоплазматическая сеть.
   

ü Аппарат Гольджи.

1. 
   Лизосомы..
   

9. Какие органеллы участвуют в накоплении секреторных гранул?

1. 
   Гладкая эндоплазматическая сеть.
   

1. 
   Фаголизосомы.
   

1. 
   Гранулярная эндоплазматическая сеть.
   

ü Комплекс Гольджи.

• 
  Центросома.
  

10. Какие органеллы хорошо развиты в активно фагоцитирующих клетках?

1. 
   Гладкая и гранулярная эндоплазматическая сеть.
   
2. 
   Свободные рибосомы.
   

ü Лизосомы.

ü Микрофиламенты.

3. 
   Центросома
   

11. Главные центры утилизации кислорода в клетке:

ü Митохондрии.

1. 
   Аутофагосомы.
   

1. 
   Гетеролизосомы..
   

ü Пероксисомы.

1. 
   Нет верного ответа.
   

12. Какое соединение аккумулирует наибольшее количество энергии?

1. 
   АМФ.
   

1. 
   АДФ.
   

ü АТФ.

• 
  ц АМФ
  

2. 
   Все ответы верны.
   

13. Какое утверждение не относится к свободным рибосомам?

1. 
   Они не связаны с канальцами эндоплазматической сети.
   

1. 
   Они образуют полисомы.
   

1. 
   Они синтезируют структурные белки клетки.
   

ü Они синтезируют секреторные белки.

ü Они синтезируют ферменты лизосом.
14 . Какова роль аутофагии в деятельности клеток?

ü Обеспечивает обновление клеточных структур.

ü Обеспечивает «омоложение» клеток.

1. 
   Обеспечивает уничтожение микроорганизмов.
   

ü Обеспечивает переваривание поврежденных органелл.

1. 
   Все ответы верны.
   

15. Что не относится к характеристике включений цитоплазмы?

1. 
   Они являются необязательными компонентами цитоплазмы.
   

1. 
   Они являются непостоянными компонентами цитоплазмы.
   

1. 
   Они являются продуктами жизнедеятельности клетки.
   

ü Они присутствуют во всех клетках организма.

ü Они являются обязательными компонентами цитоплазмы
16. Какие включения цитоплазмы относятся к трофическим?

ü Белковые.

• 
  Рекреторные.
  

ü Жировые.

ü Углеводные.

1. 
   Все ответы верны.
   
2. 
   
   

17. Чем характеризуются секреторные включения цитоплазмы?

1. 
   Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.
   

ü Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.

1. 
   Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.
   

ü Обычно имеют вид мембранных пузырьков.

1. 
   В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.
   

18. Чем характеризуются экскреторные включения цитоплазмы?

ü Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.

1. 
   Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.
   

1. 
   Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.
   
2. 
   Содержат гликоген.
   

1. 
   В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.
   

19. Чем характеризуются пигментные включения цитоплазмы?

1. 
   Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.
   

1. 
   Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.
   

ü Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.

ü Содержат липофусцин.

1. 
   В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.
   

20. Что не относится к функциям ядра?

1. 
   Хранение наследственной информации.
   

1. 
   Передача наследственной информации.
   

1. 
   Реализация наследственной информации.
   
2. 
   Участие в процессе транскрипции.
   

ü Участие в процессе трансляции.
21. Какие признаки характеризуют гетерохроматин?

1. 
   Представляет деспирализованные участки хромосом.
   

ü Представляет конденсированные участки хромосом.

2. 
   Участки хромосом, открытые для транскрипции
   

ü Участки хромосом, недоступные для транскрипции

1. 
   Участки, которые не окрашиваются основными красителями
   

22. Что такое половой хроматин?

1. 
   Это Y половая хромосома в мужском организме.
   

1. 
   Это Х половая хромосома в мужском организме.
   

1. 
   Это ХХ половые хромосомы в женском организме.
   

ü Это вторая Х половая хромосома в соматических клетках женского организма.

2. 
   Нет верного ответа.
   

23. Какое количество хромосом содержится в ядре соматической клетки человека?

1. 
   23 хромосомы.
   

1. 
   44 хромосомы.
   

ü 46 хромосомы.

1. 
   92 хромосомы.
   

ü 44 аутосомы и 2 половые хромосомы.
24. В каких ситуациях может увеличиваться размер и количество ядрышек в составе ядра?

1. 
   В случаях ослабления функциональной активности клетки.
   

ü В случаях усиления функциональной активности клетки.

1. 
   Во время клеточного деления.
   
2. 
   Во время профазы митоза.
   

1. 
   Количество и размер ядрышек остаётся стабильным при всех состояниях клетки.
   

25. С какими структурами ядра или цитоплазмы имеет прямое сообщение перинуклеарное пространство?

1. 
   С цистернами комплекса Гольджи.
   

1. 
   С кариоплазмой.
   

ü С канальцами эндоплазматической сети.

2. 
   С хроматином.
   

1. 
   Перинуклеарное пространство не имеет прямых сообщений с какими-либо структурами ядра и цитоплазмы.
   

26. В каких ситуациях может увеличиваться количество пор в составе ядерной оболочки

1. 
   При ослаблении функциональной активности клетки.
   

ü При усилении функциональной активности клетки.

1. 
   Во время клеточного деления.
   

1. 
   Количество пор ядерной оболочки остаётся стабильным при всех состояниях клетки.
   
2. 
   При кариопикнозе.
   

27. Какой жизненный цикл характеризует малодифференцированные клетки?

ü Митоз - интерфаза - митоз.

1. 
   Митоз - интерфаза - гибель клетки.
   

1. 
   Митоз - дифференцировка - выполнение функции - гибель клетки.
   

1. 
   Интерфаза-митоз-гибель.
   
2. 
   Митоз - митоз - митоз и т.д.
   

28. Какой жизненный цикл характеризует высокодифференцированные клетки?

1. 
   Митоз - интерфаза - митоз.
   

1. 
   Митоз - интерфаза - гибель клетки.
   

ü Митоз - дифференцировки - выполнение функции - гибель клетки.

2. 
   Интерфаза-митоз-гибель
   

1. 
   Митоз - митоз - митоз и т.д.
   

29. Чем характеризуется постмитотический (пресистетический) период интерфазы малодифференцированной клетки?

1. 
   Происходит синтез РНК и белка, рост клетки.
   

1. 
   Происходит удвоение молекул ДНК.
   

1. 
   Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.
   
2. 
   Происходит спирализация хромосом.
   

1. 
   Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.
   

30. Чем характеризуется премитотический (постсинтетический) период интерфазы малодифференцированной клетки?

ü Происходит синтез белка тубулина.

1. 
   Происходит удвоение молекул ДНК.
   

ü Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.

2. 
   Происходит спирализация хромосом.
   

1. 
   Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.
   

31. Чем характеризуется синтетический период интерфазы малодифференцированной клетки?

1. 
   Происходит рост и дифференцировка клетки.
   

ü Происходит удвоением молекул ДНК.

1. 
   Происходит завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.
   
2. 
   Происходит спирализация хромосом.
   

1. 
   Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.
   

32. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в профазу митоза?

ü Конденсация хромосом.

ü Разрушение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка.

ü Формирование веретена деления.

1. 
   Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.
   

1. 
   Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.
   

33. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в метафазу митоза?

ü Максимальная конденсация хромосом.

2. 
   Разрушение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка.
   
3. 
   Формирование веретена деления.
   

ü Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.

4. 
   Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.
   

34. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в анафазу митоза?

• 
  Деконденсация хромосом.
  
• 
  Формирование ядерной оболочки, ядрышка.
  
• 
  Формирование веретена деления.
  
• 
  Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.
  

ü Расхождение хроматид -дочерних хромосом к полюсам клетки.
35. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в телофазу митоза?

ü Деконденсация хромосом.

ü Конденсация хромосом.

ü Формирование ядерной оболочки, ядрышка.

• Расхождение хроматид -дочерних хромосом к полюсам клетки.

ü Деление цитоплазмы..
36. Какие морфологические изменения ядра могут наблюдаться при некрозе клетки?

ü Кариопикноз.

ü Кариорексис.

ü Кариолизис.

5. 
   Полиплоидия.
   
6. 
   Все ответы верны.
   

37. Какие структурно-функциональные измененияклеток происходят при апоптозе?

ü Синтез ферментов, необходимых для осуществления гибели клетки

ü Кариопикноз.

ü Распад ядра на фрагменты, окруженные мембраной.

1. 
   Кариолизис.
   

ü Распад клетки на фрагменты - апоптозные тела.
38. Совокупность неспецифических обратимых изменений цитоплазмы, возникающих под действием различных агентов, обозначена термином:

1. 
   Некроз
   

ü Паранекроз.

1. 
   Кариопикноз.
   
2. 
   Кариорексис.
   
3. 
   Апоптоз.
   

39 Возможные реакции клеток на изменяющиеся условия внешней среды:

2. 
   Паранекроз.
   

1. 
   Адаптация
   

4. 
   Регенерация
   
5. 
   Гибель
   

ü Все ответы верны.
40. О каких функциональных особенностях клетки может свидетельствовать наличие щеточной каемки на ее апикальной поверхности ?

3. 
   О фагоцитарной активности клетки.
   

2. 
   О возможности перемещения веществ у апикальной поверхности клетки.
   

6. 
   О подвижности клетки.
   

ü Об участии клетки в процессе всасывания веществ.

7. 
   Все указанное верно
   

41 О каких функциональных особенностях клетки может свидетельствовать наличие ресничек на ее апикальной поверхности ?

8. 
   О фагоцитарной активности клетки.
   

ü О возможности перемещения веществ у апикальной поверхности клетки.

9. 
   Об активном транспорте веществ через клеточную мембрану.
   
10. 
    Об участии клетки в процессе всасывания веществ.
    
11. 
    Все указанное верно
    

42. Защита клетки от накопления продуктов метаболизма осуществляется с участием:

4. 
   Гранулярной ЭПС.
   

ü Лизосом.

12. 
    Гладкой ЭПС.
    

2. 
   Комплекса Гольджи.
   
3. 
   Центросомы
   
4. 
   
   

43. Пероксисомы:

ü Участвуют в обезвреживании ряда веществ.

ü Осуществляют окислительные реакции с участием молекулярного кислорода.

ü Защищают клетку от действия перекиси водорода.

13. 
    Участвуют в синтезе фермента каталазы.
    
14. 
    Все указанное верно.
    

44. От избыточного накопления жиров, углеводов и метаболитов клетку предохраняют:

5. 
   Гранулярная ЭПС.
   

ü Лизосомы.

15. 
    Гладкая ЭПС.
    

5. 
   Комплекс Гольджи.
   
6. 
   Центросома.
   

45. Нити митотического веретена содержат:

6. 
   Актиновые микрофиламенты.
   

1. 
   Микротрубочки.
   

16. 
    Липопротеиновую мембрану.
    

7. 
   Промежуточные филаменты.
   

ü Белок тубулин.
46. Регулирующие системы организма действуют на клетку путем:

2. 
   Связывания сигнальной молекулы (гормона, медиатора) с рецептором плазмолеммы.
   

8. 
   Связывания сигнальной молекулы с белками цитоскелета.
   

17. 
    Открытия каналов для входа ионов Н⁺ в гиалоплазму.
    

9. 
   Открытия каналов для выхода ионов Са⁺⁺ из гиалоплазмы.
   
10. 
    Все ответы верны.
    

47. Если в клетке много свободных рибосом то это может свидетельствовать о:

7. 
   Повреждении и старении клетки.
   

1. 
   Росте и дифференцировке клетки.
   

18. 
    Способности к детоксикации.
    

11. 
    Синтезе экспортируемых белков.
    
12. 
    Синтезе секреторных белков.
    

48. Если в клетке много рибосом, связанных с ЭПС,то это может свидетельствовать о :

8. 
   Повреждении и старении клетки.
   

13. 
    Росте и дифференцировке клетки.
    

19. 
    Способности к детоксикации.
    

4. 
   Синтезе экспортируемых белков.
   

ü Синтезе секреторных белков.
49. Если в клетке много аутофагосом, то это может свидетельствовать о:

5. 
   Повреждении и старении клетки.
   

14. 
    Росте и дифференцировке клетки.
    

20. 
    Способности к детоксикации.
    

15. 
    Синтезе экспортируемых белков.
    
16. 
    Синтезе секреторных белков.
    

50. Если в клетке много цистерн гладкой ЭПС то это может свидетельствовать о:

9. 
   Повреждении и старении клетки.
   

17. 
    Росте и дифференцировке клетки.
    

1. 
   Способности к детоксикации.
   

18. 
    Синтезе экспортируемых белков.
    
19. 
    Синтезе секреторных белков.
    

51. Если в клетке много лизосом то это может свидетельствовать о:

10. 
    Повреждении и старении клетки.
    

20. 
    Росте и дифференцировке клетки.
    

1. 
   Способности к фагоцитозу.
   

21. 
    Синтезе экспортируемых белков.
    
22. 
    Синтезе секреторных белков.
    

52. Плазмолемма обеспечивает такие свойства клеток, как:

11. 
    Адгезию.
    

23. 
    Рецепцию.
    

21. 
    Избирательную проницаемость.
    
22. 
    Транспорт веществ.
    

8. 
   Все указанное верно.
   

53. Универсальными внутриклеточными сигнальными молекулами, изменяющими метаболизм клетки, являются:

12. 
    Холестерин.
    

1. 
   ц АМФ.
   

23. 
    АТФ.
    
24. 
    АДФ
    

24. 
    Все указанное верно.
    

54. В клетке в процессе эндоцитоза принимает непосредственное участие:

13. 
    Ядро.
    

1. 
   Плазмолемма.
   

25. 
    Клеточный центр.
    

25. 
    Гиалоплазма.
    
26. 
    ЭПС
    

55. В клетке в процессе экзоцитоза принимает непосредственное участие:

14. 
    Ядро.
    

1. 
   Плазмолемма.
   

26. 
    Клеточный центр.
    

27. 
    Гиалоплазма.
    
28. 
    ЭПС
    

56. В клетке в процессе белкового синтеза принимают непосредственное участие:

12. 
    Рибосомы.
    

29. 
    Плазмолемма.
    

27. 
    Клеточный центр.
    

30. 
    Гиалоплазма.
    
31. 
    Гладкая и шероховатая ЭПС.
    

57. Ионы кальция депонируются в:

13. 
    Гладкой ЭПС.
    

32. 
    Гранулярной ЭПС.
    
33. 
    Комплексе Гольджи.
    
34. 
    Пероксисомах.
    
35. 
    Микротрубочках.
    

58. Диффузная базофилия характерна для клеток:

36. 
    Активно секретирующих белки.
    

1. 
   Молодых, растущих.
   

37. 
    Активно секретирующих слизь.
    
38. 
    Накапливающих липиды.
    
39. 
    Активно секретирующих липиды.
    

59. Процесс анаэробного расщепления глюкозы происходит:

40. 
    На мембранах крист митохондрий.
    

1. 
   В гиалоплазме.
   

41. 
    В матриксе митохондрий.
    
42. 
    В лизосомах.
    
43. 
    Все ответы верны.
    

60. Процесс аэробного расщепления глюкозы происходит:

44. 
    На мембранах крист митохондрий.
    
45. 
    В гиалоплазме.
    

1. 
   В матриксе митохондрий.
   

46. 
    В лизосомах.
    
47. 
    Все ответы верны.
    

61. Процесс окислительного фосфорилирования происходит:

17. 
    На мембранах крист митохондрий.
    

48. 
    В гиалоплазме.
    
49. 
    В матриксе митохондрий.
    
50. 
    В лизосомах.
    
51. 
    Все ответы верны.
    

62. Процесс синтеза рибонуклеопротеидов происходит:

52. 
    На мембранах крист митохондрий.
    
53. 
    В гиалоплазме.
    
54. 
    В матриксе митохондрий.
    

18. 
    В ядрышках.
    

В агранулярной и гранулярной ЭПС.
63. В состав гиалоплазмы входят ферменты метаболизма:

55. 
    Сахаров.
    
56. 
    Азотистых оснований.
    
57. 
    Аминокислот.
    
58. 
    Липидов.
    

19. 
    Все верно.
    

64. Процесс синтеза холестерина осуществляется с участием:

20. 
    Гладкой ЭПС.
    

59. 
    Гранулярной ЭПС.
    
60. 
    Свободных рибосом.
    
61. 
    Комплекса Гольджи.
    
62. 
    Центросомы.
    

65. Процесс образования белково-полисахаридных комплексов осуществляется с участием:

63. 
    Гладкой ЭПС.
    
64. 
    Гранулярной ЭПС.
    
65. 
    Свободных рибосом.
    

21. 
    Комплекса Гольджи.
    

Центросомы.
66. Процесс синтеза полипептидных цепей экспортируемых белков осуществляется с участием:

66. 
    Гладкой ЭПС.
    

1. 
   Гранулярной ЭПС.
   

67. 
    Свободных рибосом.
    
68. 
    Комплекса Гольджи.
    
69. 
    Центросомы.
    

67. Процесс синтеза ферментов лизосом осуществляется с участием:

70. 
    Гладкой ЭПС.
    

1. 
   Гранулярной ЭПС.
   

71. 
    Свободных рибосом.
    
72. 
    Комплекса Гольджи.
    
73. 
    Центросомы.
    

68. Число аутофагосом в клетке не возрастает при:

74. 
    Метаболических стрессах.
    
75. 
    Различных повреждениях клетки.
    
76. 
    Патологических процессах.
    

1. 
   Росте молодых клеток.
   

28. 
    Нет верного ответа.
    

69. В митохондриях не происходит:

77. 
    Аэробное окисление пирувата.
    
78. 
    Синтез митохондриальной РНК.
    
79. 
    Синтез АТФ.
    
80. 
    Процесс окислительного фосфорилирования
    

• 
  Анаэробное расщепление глюкозы.
  

70. Новые центриоли перед делением клетки образуются:

81. 
    Почкованием материнских.
    

1. 
   Путем образования процентриоли рядом с материнской.
   

82. 
    В комплексе Гольджи.
    
83. 
    В ядрышках.
    

üВ результате их удвоения
71. Стволовые клетки различных тканей преимущественно находятся в:

26. 
    G0-периоде.
    

84. 
    G1-периоде.
    
85. 
    G2-периоде.
    
86. 
    S-периоде.
    
87. 
    Нет верного ответа
    

72. Гетерохроматин, видимый в ядре при световой микроскопии, является:

88. 
    Активно работающей частью хромосом.
    

1. 
   Неактивной частью хромосом.
   

89. 
    Ядрышковым организатором.
    
90. 
    Скоплением рибонуклеопротеидов.
    

ü Конденсированным участком хромосомы.
73. Признак преобладания диффузного хроматина свидетельствует о:

91. 
    Повреждении клетки.
    

1. 
   Активной транскрипции.
   

92. 
    Активном образовании рибосом.
    
93. 
    Низкой метаболической активности клетки.
    
94. 
    Низком уровне синтеза белка в клетке.
    

74. Признак преобладания конденсированного хроматина свидетельствует о:

95. 
    Повреждении клетки.
    

1. 
   Слабовыраженной транскрипции.
   

96. 
    Активном образовании рибосом.
    
97. 
    Метаболической активности клетки.
    

ü Низком уровне синтеза белка в клетке.
75. Признак увеличения числа ядрышек свидетельствует о:

98. 
    Повреждении клетки.
    
99. 
    Активной транскрипции.
    

1. 
   Активном образовании рибосом.
   

100. 
     Низкой метаболической активности клетки.
     
101. 
     Слабовыраженной транскрипции.
     

76. Признак расширение перинуклеарного пространства свидетельствует о:

31. 
    Повреждении клетки.
    

102. 
     Активной транскрипции.
     
103. 
     Активном образовании рибосом.
     
104. 
     Метаболической активности клетки.
     
105. 
     Все ответы верны.
     

77. Большое количество ядерных пор свидетельствует о:

106. 
     Повреждении клетки.
     
107. 
     Процессе апоптоза.
     
108. 
     Слабовыраженной транскрипции.
     

32. 
    Метаболической активности клетки.
    

Все ответы верны.
78. Термин пикноз означает:

109. 
     Растворение ядра.
     

1. 
   Коагуляцию хроматина.
   

110. 
     Распад клетки на части.
     
111. 
     Запрограммированную гибель клетки.
     
112. 
     Распад ядра на фрагменты, окруженные мембраной.
     

79. Термин кариолизис означает:

34. 
    Растворение ядра.
    

113. 
     Коагуляцию хроматина.
     
114. 
     Распад ядра на части.
     
115. 
     Генетически запрограммированную гибель клетки.
     
116. 
     Все ответы верны.
     

80. Термин кариорексис означает:

117. 
     Растворение ядра.
     
118. 
     Коагуляцию хроматина.
     

1. 
   Распад ядра на части.
   

119. 
     Генетически запрограммированную гибель клетки.
     
120. 
     Образование апоптозных тел.
     

81. Термин апоптоз означает:

121. 
     Растворение ядра.
     
122. 
     Коагуляцию хроматина.
     
123. 
     Появление клеток с повышенным содержанием ДНК.
     

36. 
    Генетически запрограммированную гибель клетки.
    

Гибель клетки при действии повреждающих факторов.