Физиология. D ионный насос
 Скачать 1.3 Mb.
|
|
мышечные волокна укорачиваются, но напряжение остаётся постоянным 137. Мембранный потенциал мышечных волокон равен: -80-90 мВ 138. Величина критического потенциала, при котором возникает потенциал действия, равна: -50 мВ 139. Скорость проведения возбуждения в волокнах типа А равна: 70-120 м/с 140. Амплитуда оптимального тетанического сокращения при дальнейшем увеличении частоты раздражения будет: уменьшаться 141. В сигнализации, связанной с метаботропными рецепторами, всегда участвует: Gбелок 142. Изолирующую и трофическую функции в миелинизированном нервном волокне выполняет: миелиновая оболочка 143. В основе работы синапса с электрическим механизмом передачи возбуждения лежит: низкое сопротивление щелевого контакта и отсутствие шунтов 144. Концевой пластинкой нервно-мышечного синапса называют: постсинаптическую мембрану синапса 145. Понятие «физиологической непрерывности нервного волокна» в отличие от «анатомической целостности» означает: отсутствие блокаторов, нарушающих проводимость натриевых каналов 146. Ионотропный рецептор представляет собой: лигандозависимый ионный канал 147. При изотоническом сокращении: волокна укорачиваются, но напряжение остаётся постоянным 148. В тормозном синапсе при действии нейромедиатора: появляется локальный ответ 149. При повышении концентрации калия во внеклеточной среде в возбудимой клетке возникнет: деполяризация 150. Наиболее существенным изменением при воздействии блокатором быстрых натриевых каналов будет: уменьшение крутизны потенциала действия 151. Наиболее существенным изменением при воздействии антихолинэстеразным препаратом будет: снижение лабильности нервно-мышечного синапса 152. В постсинаптической мембране нейрона (в химическом синапсе) при действии на нее деполяризующего тока возникнет: возбуждающий постсинаптический потенциал 153. Хронаксия-это: полезное время действия раздражителя силой в две реобазы 154. Возбуждение при действии постоянного тока возникает при условии: при замыкании - под катодом; при размыкании - под анодом 155. Нервно-мышечная передача через синапс начинается с: деполяризации пресинаптической мембраны 156. У двигательных нервов хронаксия: меньше, чем у скелетных мышц 157. Тела альфамотонейронов расположены в спинном мозге: в передних рогах 158. Потенциал действия возникает в нейроне в: аксонном холмике 159. В спинном мозге замыкаются дуги всех перечисленных рефлексов, кроме: выпрямительного 160. Влияние красного ядра на ядро Дейтерса (латеральное вестибулярное): тормозное 161. Возбуждение в нервном центре распространяется: от афферентного нейрона через промежуточные к эфферентному 162. Возбуждение гамма - мотонейронов приведёт к: сокращению интрафузальных мышечных волокон 163. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна называются: двигательной единицей 164. Тело афферентного нейрона расположено: в спинномозговых ганглиях 165. Тело эфферентного (двигательного) нейрона расположено: в передних рогах спинного мозга 166. Для нейронов доминантного очага возбуждения характерно всё перечисленное, кроме: низкой лабильности 167. Значение реципрокного торможения заключается в: обеспечении координации работы центров мышц-антагонистов 168. Двухнейронная рефлекторная дуга состоит из: афферентного и эфферентного нейронов 169. Интегративная деятельность нейрона заключается в: связи с другими нейронами посредством отростков 170. Сухожильный рефлекс, или рефлекс растяжения относят к типу рефлексов: моносинаптических 171. К основным структурам среднего мозга не относят: зубчатое и промежуточное ядра 172. Перекрытие синаптических полей нервных центров, образуемых афферентными частями взаимодействующих рефлексов приводит к: окклюзии рефлексов 173. Раздражение структур среднего мозга лягушки в опыте Сеченова приводит к: торможению спинальных реакций 174. Нейроны, воспринимающие сигналы в рецепторах органов чувств и передающие их в ЦНС, называют: афферентными 175. Нервные волокна, несущие информацию от ЦНС к периферии, называют: эфферентными (центробежными) 176. Нервные волокна, несущие информацию с периферии в ЦНС, называют: центростремительными (афферентными) 177. Способность мотонейрона устанавливать многочисленные синаптические связи называют: дивергенцией 178. Схождение различных путей проведения нервных импульсов на одной и той же нервной клетке называют: конвергенцией 179. Для центральных нейронов характерны такие виды суммации, как: пространственная и временная 180. В продолговатом мозге расположены жизненно важные центры: дыхательный, сосудодвигательный, регуляции сердечной деятельности, пищеварения, защитных рефлексов 181. Для гипоталамуса не характерны функции: реализация статокинетических рефлексов 182. Для лимбической системы не характерны функции: участие в образовании условных рефлексов 183. Клетки Реншоу возбуждает нейромедиатор: ацетилхолин 184. Нервные клетки чёрного вещества выделяют нейромедиатор: дофамин 185. Нервные окончания вставочных клеток Реншоу высвобождают нейромедиатор: глицин 186. В формировании кортикоспинального тракта участвует нейрон коры больших полушарий: гигантская пирамидная клетка Беца 187. В формировании торможения в спинном мозга участвует: клетка Реншоу 188. Сократительные элементы интрафузальных мышечных волокон иннервирует: а: гамма-мотонейрон 189. Экстрафузальные мышечные волокна иннервирует: альфа-мотонейрон 190. Явление торможения в ЦНС открыл: Сеченов 191. Механизм постсинаптического торможения связан с: гиперполяризацией мембраны 192. Снотворные средства действуют на: восходящую активирующую систему ретикулярной формации 193. Нейрон коры мозжечка, тормозящий деятельность ядер самого мозжечка и вестибулярные ядра продолговатого мозга: клетка Пуркинье 194. Нейромедиатор, выделяемый пресинаптическими окончаниями тормозных синапсов, изменяет свойства постсинаптической мембраны так, что способность нейрона генерировать возбуждение подавляется. Это явление называют: постсинаптическим торможением 195. Нервные центры не обладают свойством: двустороннего проведения возбуждения 196. Нервный центр: осуществляет анализ и синтез полученной информации 197. Нервным центром называют морфо-функциональное объединение нервных клеток: необходимых и достаточных для регуляции определённой функции 198. О развитии торможения в опыте Сеченова на лягушке судят по: увеличению времени спинального рефлекса 199. Один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов благодаря: конвергенции 200. Основная функция аксонов: проведение информации от тела нервной клетки к эффектору 201. Основная функция дендритов: проведение информации к телу нервной клетки 202. Основные ядра мозжечка: зубчатое, пробковидное, шаровидное, ядро шатра 203. По закону Белла-Мажанди: передние рога спинного мозга - двигательные, задние – чувствительные 204. Под трансформацией ритма возбуждения понимают: увеличение или уменьшение количества импульсов 205. Превышение эффекта одновременного действия двух слабых афферентных возбуждений над суммой их раздельных эффектов называют: облегчением 206. При длительном раздражении кожи лапки лягушки рефлекторное отдёргивание лапки прекращается из-за развития утомления в: нервном центре рефлекса 207. При недостаточности мозжечка не наблюдают: потери сознания 208. При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус: исчезнет 209. При перерезке путей между красным ядром и вестибулярным ядром (ядром Дейтерса) мышечный тонус: мышц-разгибателей станет выше тонуса сгибателей 210. При сгибании конечности вставочные тормозные нейроны центра мышц-разгибателей должны быть: возбуждены 211. При усилении раздражения расширяется рецептивное поле рефлекса, а в рефлекс вовлекается большее количество центральных нейронов. Это явление называют: иррадиацией 212. Приведите примеры тормозных нейронов: Грушевидные нейроны Пуркинье и клетки Реншоу 213. Принцип общего конечного пути в координационной деятельности характерен: для любого отдела ЦНС 214. В опыте Сеченова к торможению спинальных рефлексов у лягушки приводит раздражение: структур среднего мозга 215. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называют: статокинетическими 216. Рефлексы, возникающие для поддержания позы, называют: статическими 217. На уровне спинного мозга замыкаются рефлекторные дуги рефлексов: сухожильные, растяжения, сгибательные, разгибательные 218. Рефлекторный центр непроизвольного мочеиспускания находится в: крестцовом отделе спинного мозга 219. Роль звена обратной афферентации заключается в обеспечении: оценки результата рефлекса 220. Черное вещество среднего мозга осуществляет связь с: базальными ганглиями 221. Симптомокомплекс, характеризующийся ограничением произвольных движений и дрожанием конечностей в покое, - синдром Паркинсона - связан с: дегенерацией дофаминергических нейронов 222. Рефлекторная дуга, состоящая из четырёх нейронов, содержит вставочных (контактных) нейронов: два 223. Простейшая рефлекторная дуга состоит из: двух нейронов 224. Простейшая рефлекторная дуга содержит центральных синапсов: один 225. Сокращение мышц-сгибателей при одновременном расслаблении мышц-разгибателей возможно в результате: реципрокного торможения 226. Средний мозг: участвует в регуляции мышечного тонуса, осуществлении выпрямительных, статокинетических, ориентировочных зрительных и слуховых рефлексов 227. Таламус принимает участие в анализе всех видов чувствительности, кроме: обонятельной 228. Таламус: служит главным коллектором сенсорной информации 229. Торможение - процесс: локальный 230. Тормозный эффект глицина связан с: увеличением хлорной проводимости 231. Нейромедиаторы мозга, осуществляющие синаптическую передачу в тормозных синапсах: ГАМК 232. Усиление рефлекторной реакции не может возникнуть в результате: окклюзии 233. Участие в различных рефлекторных реакциях одних и тех же эфферентных нейронов и эффекторов - следствие: общего конечного пути 234. Через специфические ядра таламуса переключаются все виды чувствительности, кроме: обонятельной 235. При пресинаптическом торможении возбуждающего нервного окончания происходит: стойкая деполяризация нервного окончания и уменьшение выделения нейромедиатора 236. Возвратное торможение в ЦНС – это: торможение с участием клеток Реншоу 237. Рецептивное поле рефлекса – это: совокупность рецепторов, раздражение которых вызывает определённый рефлекс 238. Феномен доминанты – это: образование в ЦНС центра повышенной возбудимости 239. Эфферентные волокна мозжечка, представленные аксонами клеток Пуркинье, не связаны с: гипоталамусом 240. Явление, при котором возбуждение центра одной мышцы сопровождается торможением центра мышцы-антагониста, называют: реципрокным торможением 241. Наиболее ярким проявлением при полной блокаде ретикулярной формации мозга будет: коматозное состояние 242. При поражении передних рогов спинного мозга будет наблюдаться: полная утрата движений и мышечного тонуса 243. Периодически возникающие неконтролируемые судорожные движения левой руки - признак патологического очага в: нижнем отделе прецентральной извилины справа 244. При поражении гипоталамуса могут наблюдаться: резко повышенный аппетит, сердцебиения, повышение артериального давления 245. При поражениях базальных ганглиев могут быть следующие проявления: гиперкинезы, гипертонус 246. Возбуждение по рефлекторной дуге проводится: в одну сторону от афферентной части к эфферентной 247. Морфологической основой рефлекса является: рефлекторная дуга 248. В основе иррадиации возбуждения лежит: явление дивергенции 249. Принцип общего конечного пути основан на: явлении конвергенции 250. В период проявления спинального шока мотонейроны спинного мозга ниже места травмы: гиперполяризованы 251. Продолжительность спинального шока у человека: несколько месяцев 252.При поражении релейных ядер таламуса нарушается: передача возбуждения к сенсорным зонам коры 253. При поражении неспецифических ядер таламуса нарушается: тонус коры больших полушарий 254.Статические рефлексы выражаются в перераспределении мышечного тонуса при: наклонах головы 255. Взаимодействие адреналина с альфаадренорецепторами гладкомышечных клеток артериальной стенки вызывает: сужение просвета сосудов 256. Взаимодействие адреналина с бета- адренорецепторами гладкомышечных клеток артериальной стенки вызывает: расширение просвета сосудов 257. Отростки первых нейронов парасимпатических нервов сердца заканчиваются: |