контрольная по генетике. Дано Бесшерстность это доминантный ген, то аа,Аа бесшерстность
 Скачать 39.71 Kb.
|
|
Дано: Бесшерстность это доминантный ген, то АА,Аа- бесшерстность Аа- нормальная, при скрещивании бесшерстного быка и нормальных коров, вероятно 50:50 нормальные телята. Генотип быка будет Аа, а коров аа. Р ♀аа х ♂ Аа
Ответ: коровы ♀ аа, а бык ♂ Аа Дано: АА,Аа- хохлатость; аа- без хохла ВВ,Вв-черный окрас; вв- бурый окрас
Ответ: Из 24 цыплят, 6 цыплят черных без хохла Дано: Тигр Тигрица
Не кроссинговер АВ,ав
(100-8):2=46% Кроссинговер ав,ав     А а а аВ в в в 8:2=4% Ответ: 4% потомство будет рецессивным по обоим генам. РНК (рибонуклеиновая кислота), так же как и ДНК, относится к нуклеиновым кислотам. Молекулы-полимеры РНК намного меньше, чем у ДНК. Однако в зависимости от типа РНК количество входящих в них нуклеотидов-мономеров различается. В состав нуклеотида РНК в качестве сахара входит рибоза, в качестве азотистого основания — аденит, гуанин, урацил, цитозин. Урацил по строению и химическим свойствам близок к тимину, который обычен для ДНК. В зрелых молекулах РНК многие азотистые основания модифицированы, поэтому в реальности разновидностей азотистых оснований в составе РНК намного больше. Рибоза в отличие от дезоксирибозы имеет дополнительную -ОН-группу (гидроксильную). Это обстоятельство позволяет РНК легче вступать в химические реакции. Главной функцией РНК в клетках живых организмов можно назвать реализацию генетической информации. Именно благодаря разным типам рибонуклеиновой кислоты генетический код считывается (транскрибируется) с ДНК, после чего на его основе синтезируются полипептиды (происходит трансляция). Итак, если ДНК в основном отвечает за хранение и передачу из поколения в поколение генетической информации (основной процесс – репликация), то РНК реализует эту информацию (процессы транскрипции и трансляции). При этом транскрипция происходит на ДНК, так что этот процесс относится к обоим типам нуклеиновых кислот и тогда с этой точки зрения можно сказать, что и ДНК отвечает за реализацию генетической информации. При более подробном рассмотрении функции РНК намного разнообразнее. Ряд молекул РНК выполняют структурную, каталитическую и другие функции. Существует так называемая гипотеза РНК-мира, согласно которой вначале в живой природе в качестве носителя генетической информации выступали только молекулы РНК, при этом другие молекулы РНК катализировали различные реакции. Данная гипотеза подтверждена рядом опытов, показывающих возможную эволюцию РНК. На это указывает и то, что ряд вирусов в качестве нуклеиновой кислоты, хранящей генетическую информацию, имеют молекулу РНК. Согласно гипотезе РНК-мира ДНК появилась позже в процессе естественного отбора как более устойчивая молекула, что важно для хранения генетической информации. Выделяют три основных типа РНК (кроме них есть и другие): матричная (она же информационная), рибосомальная и транспортная. Обозначаются они соответственно иРНК (или мРНК), рРНК, тРНК. Информационная РНК (иРНК) Почти все РНК синтезируются на ДНК в процессе транскрипции. Однако часто транскрипция упоминается как синтез именно информационной РНК (иРНК). Связано это с тем, что последовательность нуклеотидов иРНК в последствии определит последовательность аминокислот синтезируемого в процессе трансляции белка. Перед транскрипцией нити ДНК расплетаются, и на одной из них с помощью комплекса белков-ферментов синтезируется РНК по принципу комплементарности, так же как это происходит при репликации ДНК. Только напротив аденина ДНК к молекуле РНК присоединяется нуклеотид, содержащий урацил, а не тимин. На самом деле на ДНК синтезируется не готовая информационная РНК, а ее предшественник — пре-иРНК. Предшественник содержит участки последовательности нуклеотидов, которые не кодируют белок и которые после синтеза пре-иРНК вырезаются при участии малых ядерных и ядрышковых РНК («дополнительные» типы РНК). Эти удаляющиеся участки называются интронами. Остающиеся части иРНК называются экзонами. После удаления интронов экзоны сшиваются между собой. Процесс удаления интронов и сшивания экзонов называется сплайсингом. Усложняющей жизнь особенностью является то, что можно вырезать интроны по-разному, в результате получатся разные готовые иРНК, которые будут служить матрицами для разных белков. Таким образом, вроде бы один ген ДНК может играть роль нескольких генов. Следует отметить, что у прокариотических организмов сплайсинга не происходит. Обычно их иРНК сразу после синтеза на ДНК готова к трансляции. Бывает, что пока конец молекулы иРНК еще транскрибируется, на ее начале уже сидят рибосомы, синтезирующие белок. После того как пре-иРНК созревает в информационную РНК и оказывается вне ядра, она становится матрицей для синтеза полипептида. При этом на нее «насаживаются» рибосомы (не сразу, какая-то оказывается первой, другая — второй и т. д.). Каждая синтезирует свою копию белка, т. е. на одной молекуле РНК могут синтезироваться сразу несколько одинаковых белковых молекул (понятно, что каждая будет находиться на своей стадии синтеза). Рибосома, передвигаясь от начала иРНК к ее концу, считывает по три нуклеотида (хотя вмещает шесть, т. е. два кодона) и присоединяет соответствующую транспортную РНК (имеющую соответствующий кодону антикодон), к которой присоединена соответствующая аминокислота. После этого с помощью активного центра рибосомы ранее синтезированная часть полипептида, соединенная с предшествующей тРНК, как-бы «пересаживается» (образуется пептидная связь) на аминокислоту, прикрепленную к только что пришедшей тРНК. Таким образом, молекула белка постепенно увеличивается. Когда молекула информационной РНК становится не нужна, клетка ее разрушает. Транспортная РНК (тРНК) Транспортная РНК — это достаточно маленькая (по меркам полимеров) молекула (количество нуклеотидов бывает разным, в среднем около 80-ти), во вторичной структуре имеет форму клеверного листа, в третичной сворачивается в нечто подобное букве Г. Функция тРНК - присоединение к себе соответствующей своему антикодону аминокислоты. В дальнейшем соединение с рибосомой, находящейся на соответствующем антикодону кодоне иРНК, и «передача» этой аминокислоты. Обобщая, можно сказать, что транспортная РНК переносит (на то она и транспортная) аминокислоты к месту синтеза белка. Живая природа на Земле использует всего около 20-ти аминокислот для синтеза различных белковых молекул (на самом деле аминокислот куда больше). Но поскольку, согласно генетическому коду, кодонов больше 60-ти, то каждой аминокислоте может соответствовать несколько кодонов (на самом деле какой-то больше, какой-то меньше). Таким образом, разновидностей тРНК больше 20, при этом разные транспортные РНК переносят одинаковые аминокислоты. (Но и тут не так все просто.) Рибосомная РНК (рРНК) Рибосомную РНК часто также называют рибосомальной РНК. Это одно и то же. Рибосомная РНК составляет около 80% всей РНК клетки, так как входит в состав рибосом, коих в клетке бывает достаточно много. В рибосомах рРНК образует комплексы с белками, выполняет структурную и каталитическую функции. В состав рибосомы входят несколько разных молекул рРНК, отличающиеся между собой как по длине цепи, вторичной и третичной структуре, выполняемым функциям. Однако их суммарная функция — это реализация процесса трансляции. При этом молекулы рРНК считывают информацию с иРНК и катализируют образование пептидной связи между аминокислотами. Белки группы polycomb (англ. Polycomb-group proteins) — это семейство белков, которые способныремоделировать хроматин. Впервые открыты у дрозофил. Эти белки так видоизменяют структуру хроматина, что транскрипционные факторы не могут связываться спромоторными последовательностями ДНК. Белки группы polycomb играют важную роль в сайленсингегомеозисных генов, модулируя структуру хроматина. Многочисленные онтогенетические решения - включая детерминацию судеб клеток - осуществляются в ответ на временную позиционную информацию у ранних эмбрионов. Эти решения зависят от изменений в генной экспрессии. Это позволяет клеткам с идентичными генетическими программами приобретать уникальные характеристики и следовать самостоятельными путями дифференцировки. Изменения в генной экспрессии, лежащие в основе детерминации судеб клеток являются наследуемыми; клеточные судьбы редко изменяются, будучи однажды детерминированными, даже после многочисленных клеточных делений и длительных периодов процесса развития. Многие регуляторные белки, участвующие в поддержании наследуемых состояний генной экспрессии, были идентифицированы в исследованиях Drosophila гомеозисных (Hox) генов. Hox гены кодируют гомеодоменовые транскрипционные факторы, которые регулируют транскрипцию батарей нижестоящих генов мишеней, которые в свою очередь определяют качественные особенности сегментов тела. У Drosophila, Hox гены обнаружены в двух генных комплексах: the Antennapedia complex (ANT-C), который содержит Hox гены labial (lab), Deformed (Dfd), Sex combs reduced (Scr) и Antennapedia (Antp); и bithorax complex (BX-C), который содержит Hox гены Ultrabithorax (Ubx), abdominalA (abdA) и AbdominalB (AbdB). Каждый Hox ген определяет характеристики определенного сегмента или группы сегментов, вдоль передне-задней оси развивающихся мух. Например, Antp специфицирует характеристики второго торакального сегмента, включая вторую пару ног, тогда как Ubx специфицирует качественные особенности третьего торакального сегмента, включая балансеры, расположенные позади крыльев. Таким образом, кодируемые Hox генами функционируют как мастера регуляторного переключения, которые управляют выбором между альтернативными путями развития. |
