ректификационная колона. Расчёт ректификационной колонны (1). Давление в колонне 760 мм рт ст
Скачать 0.54 Mb.
|
Ректификационная колонна с ситчатыми тарелками для разделения смеси ацетон – этиловый спирт. Производительность по исходной смеси 4500 кг/ч. Концентрация НКК в исх. смеси 30% (масс.), в дистилляте – 92%, в кубовом остатке 4%. Давление в колонне 760 мм рт.ст. АннотацияВ данном курсовом проекте проведен расчет ректификационной колонны непрерывного действия с ситчатыми тарелками для разделения смеси ацетон–этиловый спирт производительностью 45000 кг/час исходной смеси. Выполнен материальный и тепловой балансы, определены основные размеры аппарата и подобраны нормализованные конструктивные элементы. Подобраны испаритель и дефлегматор. Определено гидравлическое сопротивление аппарата. СодержаниеАннотация Введение 1. Технологическая схема 2. Выбор конструкционного материала 3. Материальный расчет колонны 3.1. Производительность колонны по дистилляту и кубовому остатку 3.2. Расчет оптимального флегмового числа 3.3. Массовый поток пара в верхней и нижней частях колонны 3.4. Массовые расходы жидкости в верхней и нижней части колонны 4. Расчет диаметра колонны 4.1. Плотности компонентов 4.2. Скорость пара в колонне 4.3. Диаметр колонны: 4.4. Характеристика тарелки 5. Расчет числа тарелок 5.1. Число теоретических тарелок 5.2. Средний к.п.д. тарелки 5.3. Высота колонны 6. Гидравлический расчет колонны 6.1. Гидравлическое сопротивление сухой тарелки 6.2. Гидравлическое сопротивление обусловленное силами поверхностного натяжения 6.3. Гидравлическое сопротивление газожидкостного слоя 6.4. Полное сопротивление тарелки 6.5. Суммарное гидравлическое сопротивление рабочей части колонны 7. Тепловой расчет колонны 7.1. Расход теплоты отдаваемой воде в дефлегматоре 7.2. Расход теплоты в кубе испарителе 8. Конструктивный расчет Выводы Литература ВведениеДля разделения смеси жидкости обычно прибегают к перегонке, основанной на разной температуре кипения компонентов смеси. При испарении компонент с более низкой температурой кипения (НК) переходит в пары, а компонент с более высокой температурой кипения (ВК) остается в жидком состоянии. Для достижения наиболее полного разделения компонентов применяют ректификацию. Ректификация заключается в противоточном взаимодействии паров образующихся при перегонке, с жидкостью, получающейся при конденсации паров. В ректификационном аппарате снизу вверх движутся пары, а сверху подается жидкость, представляющая собой почти чистый НК. При соприкосновении поднимающихся паров со стекающей жидкостью происходит частичная конденсация паров и частичное испарение жидкости. При этом из паров конденсируется преимущественно ВК, а из жидкости испаряется преимущественно НК. Таким образом, стекающая жидкость обогащается ВК, а поднимающиеся пары обогащаются НК, в результате чего выходящие из аппарата пары представляют собой почти чистый НК. Эти пары поступают в конденсатор, называемый дефлегматором, и конденсируются. Часть конденсата, возвращаемая на орошение аппарата, называется флегмой, другая часть отводится в качестве дистиллята. Как и для всех массобменных процессов эффективность ректификации зависит от поверхности контакта фаз. Для увеличения поверхности массобмена используют различные контактные устройства насадочного или барботажного типа. Наиболее распространенными ректификационными установками являются барботажные колонны с различными типами тарелок: колпачковыми, ситчатыми, провальными и т.п. Наиболее универсальны колонны с колпачковыми тарелками, но при разделении незагрязненных жидкостей в установках с постоянной нагрузкой, хорошо зарекомендовали себя аппараты с ситчатыми тарелками, отличающимися простотой конструкции и легкостью в обслуживании. Технологическая схемапар Вода оборотная Д КР РЕ Р Х1 П Х2 К ПЕ1 ПЕ2 Вода оборотная конденсат Рис. 1 Технологическая схема ректификационной установки Исходная смесь из расходной емкости РЕ центробежным насосом подается в подогреватель П, где нагревается до температуры кипения и поступает на питающую тарелку ректификационной колонны РК. Стекая по тарелкам жидкость, попадает в куб, из которого поступает в кипятильник К. Из кипятильника пары жидкости поступают в нижнюю часть колонны и двигаются навстречу исходной смеси, барботируя через нее и обогащаясь низкокипящим компонентом. Выходя из колонны пары, попадают в дефлегматор Д и конденсируются. Дистиллят поступает разделитель Р, где разделяется на два потока: одна часть в качестве флегмы возвращается в колонну и стекает по тарелкам вниз, обогащаясь при этом высококипящим компонентом, а другая часть поступает в холодильник Х1, охлаждается и попадает в приемную емкость ПЕ2. По мере работы часть жидкости из куба отводится в холодильник Х2 и поступает в приемную емкость ПЕ1 в качестве кубового остатка. Выбор конструкционного материалаЭтанол и ацетон не являются коррозионно-активными веществами, рабочая температура в колонне не выше 100 С, поэтому в качестве конструкционного материала для основных деталей аппарата выбираем сталь Ст 3 ГОСТ 380 – 94 [2c.59]: которая используется для изготовления деталей химической аппаратуры при работе с неагрессивными средами при температурах от 10 до 200 С. Материальный расчет колонны3.1. Производительность колонны по дистилляту и кубовому остаткуТемпературы кипения и молекулярные массы разделяемых компонентов
Мольные доли исходной смеси, дистиллята и кубового остатка = (0,30/58)/[(0,30/58) + (0,70/46)] = 0,254 = (0,92/58) / [(0,92/58) + (0,08/46)] = 0,901 = (0,04/58) / [(0,04/58) + (0,96/46)] = 0,032 Молекулярные массы исходной смеси, дистиллята и кубового остатка MF = 0,25458 + 0,74646 = 49,0 кг/моль Mр = 0,90158 + 0,09946 = 56,8 кг/моль MW = 0,03258 + 0,96846 = 46,4 кг/моль Уравнение материального баланса F = P + W; F F = P + W , где F, , – массовые концентрации н.к.к., F = 4500/3600 = 1,250 кг/с – расход исходной смеси, Р – расход дистиллята, W – расход кубового остатка, отсюда находим W = F( – )/( – ) = 1,250(0,92 – 0,30)/(0,92 – 0,04) = 0,881 кг/с Р = F – W = 1,250 – 0,881 = 0,369 кг/с Расчет оптимального флегмового числаСтроим y-x-диаграмму (рис. 2) и находим значение yF* = 0,48, тогда минимальное флегмовое число: Rmin = (xp – yF*)/(yF* - xF = (0,901 – 0,48)/(0,48 – 0,254) = 1.86 Задаемся различными значениями коэффициента избытка флегмы и для каждого значения строим рабочие линии процесса, по которым, графическим методом, находим число тарелок N рис. 2. Результаты расчетов сводим в таблицу Р ис. 2 y-x- диаграмма этанол – ацетон
По этим данным строим график N(R+1) = f(R) и по его минимуму определяем оптимальное флегмовое число R = 3,30 Рис.3 К определению оптимального флегмового числа. Уравнения рабочих линий: верхняя часть y = [R/(R+1)]x + xp / (R+1) = 0,767x + 0,210 нижняя часть y = [(R+f)/(R+1)]x – [(f – 1)/(R + 1)]xW = 1,55x – 0,018 f = F / P = 1,250/0,369 = 3,39 3.3. Массовый поток пара в верхней и нижней частях колонныСредние концентрации паров и их температуры (по t-x, y диаграмме) yF = 0,42; yp = 0,901; yW = 0,032 (из y*– x диаграммы) уср.в = 0,5(yF + yp) = 0,5(0,420 + 0,901) = 0,66 tср.в = 59 С уср.н = 0,5(0,420 + 0,032) = 0,23 tср.н = 68 С Средние молярные массы паров Мср.в = 0,6658 + 0,3446 = 53,9 кг/моль Мср.н = 0,2358 + 0,7746 = 48,8 кг/моль Расход пара Gв = Р(R + 1)Мср.в /Мр = 0,369(3,30+1)53,9/56,8 = 1,51 кг/с Gн = Р(R + 1)Мср.н /Мр = 0,369(3,90+1)48,8/56,8 = 1,36 кг/с Массовые расходы жидкости в верхней и нижней частиколонныСредние концентрации жидкости хср.в = (хF + xр) / 2 = (0,254 + 0,901)/2 = 0,578 хср.н = (0,254 + 0,032)/2 = 0,143 Средние молярные массы жидкости Мср.в = 0,57858 + 0,42246 = 52,9 кг/моль Мср.н = 0,14358 + 0,85746 = 47,7 кг/моль Расход жидкости Lв = PRMcр.в / Мр = 0,3693,3052,9/56,8 = 1,13 кг/с LH = PRMcр.н/Мр+FMcр.н /МF = = 0,3693,3047,7/56,8+1,25047,7/49,0 = 2,24 кг/с Расчет диаметра колонны4.1. Плотности компонентовПо диаграмме t – x, y*, находим температуры исходной смеси, дистиллята и кубового остатка: tF = 68 C; tp = 57 C: tW = 76 C Рис. 4 t-x-y диаграмма системы этанол – ацетон Плотности компонентов при этих температурах, кг/м3
Плотность жидкости = 1/(0,30/738+0,70/748) = 745 кг/м3 = 1/(0,92/749+0,08/757) = 750 кг/м3 = 1/(0,04/724+0,96/739) = 738 кг/м3 Средняя плотность жидкости в верхней и нижней части вж = 0,5(жF + жр) = 0,5(745 + 750) = 748 кг/м3 нж = 0,5(жF + жW) = 0,5(745 + 738) = 742 кг/м3 Плотность паров на питающей тарелке = 51,0273/[22,4(273+68)] = 1,93 кг/м3 МпF = 0,4258 + 0,5846 = 51,0 кг/моль Плотность паров в верхней части пв = 53,9273/[22,4(273+59)] = 1,98 кг/м3 Плотность паров в нижней части пн = 48,8273/[22,4(273+68)] = 1,74 кг/м3 Скорость пара в колоннеСкорость пара в верхней части колонны где С = 700 – при расстоянии между тарелками 400 мм [4c. 31] wпв = 0,84710-4700[(748 – 1,98)/1,98]1/2 = 1,15 м/с Скорость пара в нижней части колонны wпн = 0,84710-4700[(742 – 1,74)/1,74]1/2 = 1,22 м/с 4.3. Диаметр колонны:верхней части = [1,51/(1,980,7851,15)]1/2 = 0,91 м нижней части = [1,36/(1,740,7851,22)]1/2 = 0,86 м Принимаем диаметр колонны 800 мм, тогда действительная скорость пара составит: wпв = 1,15(0,91/0,8)2 = 1,48 м/с wпн = 1,22(0,86/0,8)2 = 1,41 м/с 4.4. Характеристика тарелкиПринимаем тарелки типа ТС (ОСТ 26-01-108-85) [4c.138]: Диаметр тарелки – 800 мм; Свободное сечение колонны – 0,51 м2; Периметр слива – 0,570 м; Сечение перелива – 0,016 м2; Свободное сечение тарелки – 0,51 м2; Относительная площадь перелива – 4,1%; Масса – 21,0 кг Р |
dусл | D | D2 | D1 | h | n | d |
40 | 130 | 100 | 80 | 13 | 4 | 14 |
50 | 140 | 110 | 90 | 13 | 4 | 14 |
200 | 315 | 280 | 258 | 18 | 8 | 18 |
Расчет опоры. Аппараты вертикального типа с соотношением Н/D > 5, размещаемые на открытых площадках, оснащают так называемыми юбочными цилиндрическими опорами, конструкция которых приводится на рисунке.
Рис. 9 Опора юбочная
Ориентировочная масса аппарата.
Масса обечайки
mоб = 0,785(Dн2-Dвн2)Нобρ
где Dн = 0,816 м – наружный диаметр колонны;
Dвн = 0,8 м – внутренний диаметр колонны;
Ноб = 12,2 м – высота цилиндрической части колонны
ρ = 7900 кг/м3 – плотность стали
mоб = 0,785(0,8162-0,82)12,2·7900 = 1956 кг
Масса тарелок
mт = mn = 22·21 = 462 кг
m = 21,0 кг – масса одной тарелки
Общая масса колонны. Принимаем, что масса вспомогательных устройств (штуцеров, измерительных приборов, люков и т.д.) составляет 10% от основной массы колонны, тогда
mк = mоб + mт + 2mд = 1,1(1956 + 462+2·17) = 2697 кг
Масса колонны заполненной водой при гидроиспытании.
Масса воды при гидроиспытании
mв = 1000(0,785D2Hц.об + 2Vд) = 1000(0,785·0,82·12,2 + 2·0,086) = 6301 кг
Максимальный вес колонны
mmax = mк + mв = 2697 + 6301 = 8998 кг = 0,088 МН
Принимаем внутренний диаметр опорного кольца D1 = 0.75 м, наружный диаметр опорного кольца D2 = 1,0 м.
Площадь опорного кольца
А = 0,785(D22 – D12) = 0,785(1,002 – 0,752) = 0,34 м2
Удельная нагрузка опоры на фундамент
= Q/A = 0,088/0,34 = 0,26 МПа < [] = 15 МПа – для бетонного фундамента.
Выводы
На основе материального расчета рассчитаны материальные потоки в колонне и определен диаметр ректификационной колонны – 800 мм. Найдено оптимальное флегмовое число R = 3,3. Рассчитано действительное число тарелок: 14 в верхней и 8 в нижней части колонны. На основе теплового расчета выбран дефлегматор (диаметр кожуха 600 мм, длина труб 4 м, поверхность теплообмена 75 м2) и испаритель (диаметр кожуха 600 мм, длина труб 4, поверхность теплообмена 63 м2) определен расход охлаждающей воды и греющего пара. Проведен конструктивный расчет и подобраны нормализованные конструктивные элементы.
Литература
Павлов К.Ф., Романков П.Г., Носков А.А. Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов. – Л.:Химия,1987, 576 с.
Разработка конструкции химического аппарата и его графической модели. Методические указания. – Иваново, 2004.
Основные процессы и аппараты химической технологии: Пособие по проектированию/ Под ред. Ю.И.Дытнерского. – М.:Химия, 1983. 272 с.
Расчет и проектирование массообменных аппаратов. Учебное пособие. Лебедев В.Я. и др. – Иваново, 1994.