Главная страница

задание. Экзаменационные вопросы Основы национального и международного права в области научных исследований


Скачать 16.21 Kb.
НазваниеЭкзаменационные вопросы Основы национального и международного права в области научных исследований
Дата30.05.2022
Размер16.21 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлазадание.docx
ТипЭкзаменационные вопросы
#556447

Экзаменационные вопросы:

1. Основы национального и международного права в области научных исследований.

2. Этические принципы проведения медицинских исследований с участием человека в качестве субъекта

3. Основные принципы Хельсинкской Декларации

4. Международные стандарты при проведении научных исследований в сфере здравоохранения (GCP); Надлежащая клиническая практика.

5. Международные стандарты при проведении научных исследований в сфере здравоохранения (GLP); Надлежащая лабораторная практика.

6. Международные стандарты при проведении научных исследований в сфере здравоохранения (GMP); Надлежащая производственная практика.

7. Комиссия по вопросам этики. Состав. Функции.

8. Клинические исследования: Роль и обязанности исследовательской команды.

9. Основные виды ошибок научных исследований

10. Требования к исследованиям на животных.

11. Классификация клинических исследований.

12. Методология исследований. Исследования в медицинском образовании.

13. Методология исследований. Описательные исследования.

14. Методология исследований. Аналитические исследования.

15. Методология исследований. Экспериментальные исследования.

16. Применение исследований «случай-контроль» в медицине и общественном здравоохранении.

17. Применение «поперечных» исследований в медицине и общественном здравоохранении.

18. Когортные исследования. Правила организации. Преимущества. Недостатки.

19. Рандомизированные контролируемые исследования. Правила организации. Преимущества. Недостатки.

20. Способы формирования выборки. Детерминированные методы.

21. Способы формирования выборки. Вероятностные методы.

22. Динамические исследования по началу наблюдения: ретроспективные.

23. Динамические исследования по началу наблюдения: проспективные.

24. Планирование научно-исследовательской работы.

25. Формулирование темы научного исследования. Критерии, предъявляемые к теме научного исследования.

26. Определение цели и задач исследования.

27. Структура протоколов исследований.

28. Систематический обзор. Этапы. Виды.

29. Метаанализ. Виды.

30. Надлежащая практика по написанию научной работы.

31. Типы научных публикаций.

32. Авторские права в системе международных научных публикаций.

33. Этические аспекты публикации. Конфликт интересов.

34. Библиометрические (наукометрические) показатели в системе международных научных публикаций: индекс научного цитирования.

35. Библиометрические (наукометрические) показатели в системе международных научных публикаций: импакт-фактор.

36. Оценка методологического качества публикации.

37. Процесс внедрения НИР и его этапы.

38. Защита интеллектуальных прав (патентование).

39. Постановка проблемы с помощью вопросов PICO - Т.

40. Структура клинического вопроса. Пациент или клиническая ситуация.

41. Структура клинического вопроса. Вмешательства. Виды.

42. Структура клинического вопроса. Сравнение.

43. Структура клинического вопроса. Исходы. Виды.

44. Структура клинического вопроса. Суррогатные (косвенные) исходы.

45. Структура клинического вопроса. Жесткие (конечные) исходы.

46. Алгоритм информационного поиска.

47. Виды источников информации.

48. Первичные источники информации. Преимущества и недостатки.

49. Вторичные источники информации. Преимущества и недостатки.

50. Третичные источники информации. Преимущества и недостатки.

51. Медицинские электронные базы данных: Best Evidence, Cochrane Library (Кокрановская библиотека) UpToDate, Clinical Evidence.

52. Медицинские электронные базы данных: MEDLINE.

53. Стратегия поиска в РubMed.

54. Общий алгоритм оценки качества статьи.

55. Структура организации исследования лекарственных препаратов. Фазы исследования.

56. Структура организации исследования лекарственных препаратов. 1 фаза клинических испытаний.

57. Структура организации исследования лекарственных препаратов. 2 фаза клинических испытаний.

58. Структура организации исследования лекарственных препаратов. 3 фаза клинических испытаний.

59. Структура организации исследования лекарственных препаратов. 4 фаза клинических испытаний.

60. Публикации в рецензируемых журналах, общие правила написания статей.


написать администратору сайта