Экзаменационные вопросы по физиологии
 Скачать 126.31 Kb.
|
|
1. Свертывающая и антисвертывающая сис-мы крови Свертывание крови - это сложный ферментативный биологический процесс, в результате которого в месте повреждения образуется сгусток крови, препятствующий выходу крови из сосуда. Принято различать сосудисто-тромбоцитарный гемостаз и процесс свертывания крови. В первом случае речь идет об остановке кро вотечения из мелких сосудов с низким кровяным давлением, во втором — о борьбе с кровопотерей при повреждениях артерий и вен. Такое деление носит условный характер, потому что при повреждении как мелких, так и крупных кровеносных сосудов всегда наряду с образованием тромбоцитарной пробки осуществляется свертывание крови. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз сводится к образованию тромбоцитарной пробки. Условно его разделяют на три стадии: 1) временный (первичный) спазм сосудов; 2) образование тромбоцитарной пробки за счет прикреп ления к поврежденной поверхности и склеивания между собой тромбоцитов; 3) уплотнение тром боцитарной пробки. В норме остановка кровотечения из мелких сосудов занимает 2—4 мин. Печень, а также ретикулярная система, являются органами, образовании факторов свертывания. Свертывание крови — защитная реакция организма от потерь крови. При ранении: -кровь выходит из сосуда, -тромбоциты разрушаются из них выделяется фермент тромбин -при участии тромбина и ионов кальция растворимый в плазме крови белок фибриноген превращается в нерастворимый фибрин. -фибрин выпадает в виде тонких нитей, которые образуют сеть и задерживают лейкоциты и эритроциты. -образуется кровяной сгусток — тромб, который закупоривает сосуд. Возникает вопрос - почему кровь не свертывается в сосудах и поддерживается жидкое состояние? В процессе развития организма образуется ряд факторов, которые поддерживают кровь в жидком состоянии, то есть не дают возможности ей свертываться в сосудах. К таким факторам относятся: 1) Идеальная гладкость стенки сосудов. 2) Сама сосудистая стенка вырабатывает много веществ, гепарин, простациклин (вещество, препятствующее слипанию и агрегации кровяных пластинок), группа антитромбинов (3) Известное значение имеет температура крови (38,0-38,8 оC). 4) Само движение крови происходит с определенной скоростью. 2.биотоки. история их открытия, классификация, регистрация Биопотенциал (биоэлектрический потенциал, устар. биоток) — обобщенная характеристика взаимодействия зарядов, находящихся в исследуемой живой ткани, например, в различных областях мозга, в клетках и др. структурах. Измеряется не абсолютный потенциал, а разность потенциалов между двумя точками ткани, отражающая ее биоэлектрическую активность, характер метаболических процессов. Биопотенциал используют для получения информации о состоянии и функционировании различных органов. В конце 18 века (1791) итальянский врач Гальвани дал первые экспериментальные доказательства существования электрических явлений в мыщце лягушки. Он обратил внимание на то, что отдельные задние лапки лягушки приходили в движение, как только касались железной решетки балкона, к которой были подвешены на медный крючок, проходящий через позвоночник и спинной мозг Вольта опровергнул эксперимент Гальвани, электричество в мышце возникает при прикосновении разных металлов через влажную среду. Попутно Вольта изобрел первый в мире источник постоянного тока (“вольтов столбик”), открыв “металлическое электричество”. Гальвани поставил второй опыт (“сокращение без металлов”),подтвердив свое предположение о существовании “животного электричества”.: электричество в живых тканях, открытое Л. Гальвани, измеряют в Вольтах,а устройства, в основе которых лежит “металлическое электричество”, открытое Вольта, называют гальваническим элементом. 1840 г. Маттеуччи, испоьзуя зеркальный гальванометр ,открывает потенциал повреждения. Участок повреждения мышцы электроотрицателен по отношению к неповрежденному. 1848 г. –Реймон установил, что возбужденный участок нерва электроотрицателен по отношению к невозбужденному. После этого открытия электрофизиологический метод исследования возбуждения является важнейшим. С 1949 г. Катц, открыл мембранную теории возбуждения (Нобилевская премия 1964 г.). В классификацией биопотенциалов, выделяют две группы: потенциал покоя и потенциалы действия. Мембранный потенциал (или потенциал покоя) – это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны в состоянии относительного физиологического покоя. Потенциал покоя возникает в результате двух причин: 1) неодинакового распределения ионов по обе стороны мембраны; 2) избирательной проницаемости мембраны для ионов. В состоянии покоя мембрана неодинаково проницаема для различных ионов. Клеточная мембрана проницаема для ионов K, малопроницаема для ионов Na и непроницаема для органических веществ. За счет этих двух факторов создаются условия для движения ионов. Это движение осуществляется без затрат энергии путем пассивного транспорта – диффузией в результате разности концент-рации ионов. Движение ионов продолжается до тех пор, пока не уравновесится разность потенциалов на мембране, т. е. не наступит электрохимическое равновесие. В возникновении мембранного потенциала участвуют сила диффузии (разность концентрации ионов) и сила электростатического взаимодействия, поэтому мембранный потенциал называется концентра-ционно-электрохимическим. Для поддержания ионной асимметрии электрохимического равновесия недостаточно. В клетке имеется другой механизм – натрий-калиевый насос. Натрий-калиевый насос – механизм обеспечения активного транспорта ионов. Потенциал действия – возникающий в ткани при действии порогового и сверхпорогового раздражителя, что сопровождается перезарядкой клеточной мембраны. При действии порогового или сверхпорогового раздражителя изменяется проницаемость клеточной мембраны для ионов в различной степени. Для ионов Na она повышается и градиент развивается медленно. В результате движение ионов Na происходит внутрь клетки, ионы К двигаются из клетки, что приводит к перезарядке клеточной мембраны. Наружная поверхность мембраны несет отрицательный заряд, внутренняя – положительный. Компоненты потенциала действия: 1) локальный ответ; 2) высоковольтный пиковый потенциал (спайк); 3) следовые колебания. Напряжение, создаваемое мышечной или нервной тканью, меньше напряжения, создаваемого отдельным волокном, вследствие шунтирующего действия внеклеточных жидкостей или соединительных оболочек. При регистрации биопотенциалов между электродами, отводящими потенциал, обычно находится не одно волокно, а целая система мышечных или нервных волокон. Измеряемая величина ЭДС при этом остается примерно той же, что и у одиночного волокна, но сопротивление источника ЭДС (сопротивление ткани) уменьшается. Так, сопротивление одного сантиметра одиночного нервного волокна составляет несколько десятков МОм, а сопротивление одного сантиметра нервного ствола — десятки кОм. Регистрация потенциалов действия производится наружными электродами (двухполюсное отведение и соответствующей ему двухфазный потенциал действия). Регистрация биоэлектрических потенциалов осуществляется с помощью катодных осциллографов и различных чернильнопишущих устройств с использованием усилителей биопотенциалов. См. также Электроэнцефалография, Электрокардиография, Электромиография, Электроретинография. 5 1. Микроструктура и функции эритроцитов Левенгук (1673) показал, что эритроциты находятся в крови человека человека и млекопитающих. В крови человека эритроциты имеют преимущественно форму двояковогнутого диска. Несомненно, форма двояковогнутого диска, увеличивая поверхность эритроцита, обеспечивает транспорт большего количества различных веществ.,такая форма позволяет эритроцитам закреп ляться в фибриновой сети при образовании тромба. Но главное преимущество заключается в том, что форма двояковогнутого диска обеспечивает прохождение эритроцита через капилляры. Размер — 7-8 мкм. Количество В 1 мм3 крови до 5 млн. эритроцитов. У женщин 3,9-4,9млн. у муж-4-5,5 млн. Зрелые эритроциты не имеют ядра. Образуются в красном костном мозге, живут около 4 месяцев и разрушаются в печени и селезенке Эритроцит окружен плазматической мембраной, структура ко торой мало отличается от таковой других клеток. Наряду с тем, что мембрана эритроцита проницаема для катионов Na+ и К+, она особенно хорошо пропускает 02, СО2, Функции эритроцитов: Дыхательная: выполняется эритроцитами за счет дыхательного пигмента гемоглобина, присоединяет 02 и СО2 Питательная: эритроцитов состоит в присоединении на их поверхности аминокислот, к клеткам организма от органов пищеварения. Защитная: эритроцитов способны связывать токсины , за счет наличия на поверхности эритроцитов специальных веществ белковой природы — антител. эритроциты принимают участие в свертывании крови. Ферментативная: эритроцитов связываются ферментами и разносят по всему организму. Регуляция рН крови — осуществляется эритроцитами посредством гемоглобина. Гемоглобиновый буфер — один из мощнейших буферов, он обеспечивает 70—75% буферных свойств крови. 2. Ионно-мембранная теория возникновения биотоков 1902 г Бернштейн предложил мембранную теорию, которая была основана на разнице зарядов внутри и снаружи клетки. Но эта теория не полностью отражала происхождение электрических потенциалов в мембране клетки. В 1948 г Ходжкин, Хаксли, Катц». Именно эти ученые разработали современную мембранную теорию возникновения биоэлектрических потенциалов, или теорию калий-натриевого насоса. Мембранный потенциал (или потенциал покоя) – это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны в состоянии физиологического покоя. Потенциал покоя возникает в результате двух причин: 1) неодинакового распределения ионов по обе стороны мембраны; 2) избирательной проницаемости мембраны для ионов. В состоянии покоя мембрана неодинаково проницаема для различных ионов. Клеточная мембрана проницаема для ионов K, малопроницаема для ионов Na и непроницаема для органических веществ. За счет этих двух факторов создаются условия для движения ионов. Это движение осуществляется без затрат энергии путем пассивного транспорта – диффузией в результате разности концентраци ионов. Движение ионов продолжается до тех пор, пока не уравновесится разность потенциалов на мембране, т. е. не наступит электрохимическое равновесие. В возникновении мембранного потенциала участвуют сила диффузии (разность концентрации ионов) и сила электростатического взаимодействия, поэтому мембранный потенциал называется концентра-ционно-электрохимическим. Для поддержания ионной асимметрии электрохимического равновесия недостаточно. В клетке имеется другой механизм – натрий-калиевый насос. Натрий-калиевый насос – механизм обеспечения активного транспорта ионов. Потенциал действия – это сдвиг мембранного потенциала, возникающий в ткани при действии порогового и сверхпорогового раздражителя, что сопровождается перезарядкой клеточной мембраны. При действии порогового или сверхпорогового раздражителя изменяется проницаемость клеточной мембраны для ионов в различной степени. Для ионов Na она повышается и градиент развивается медленно. В результате движение ионов Na происходит внутрь клетки, ионы К двигаются из клетки, что приводит к перезарядке клеточной мембраны. Наружная поверхность мембраны несет отрицательный заряд, внутренняя – положительный. 6 . Группы крови. Резус-фактор С открытием К. Ландштейнером (1901). К. Ландштейнер впервые обнаружил, что плазма, или сыво ротка, одних людей способна агглютинировать (склеивать) эритро циты других людей. Это явление получило наименование изогемагглютинации. В основе ее лежит наличие в эритроцитах антигенов (агглютиногенами) обозначаемых буквами А и В, а в плазме — природных антител (агглютининов) именуемых α и β. Агглютинация эритроцитов наблюдается лишь в том случае, если встречаются одноименные антиген и антитела: А и α, В и β. Донор — человек предоставляющий кровь, реципиент — человек принимающий кровь. При переливании крови группы крови и резус-фактор донора и реципиента должны быть совместимы. у человека существует четыре группы крови. Характеристика крови человека по системе АВ0
Резус-фактор. При переливании крови также учитывают резус-фактор. Кровь может иметь положительный резус-фактор (Rh+) или отрицательный резус-фактор (Rh-). Если Rh+ кровь перелить человеку с Rh- кровью, то у него образуются специфические антитела и повторное введение такой крови вызовет агглютинацию. Когда у Rh- женщины развивается плод, унаследовавший у отца положительный резус, может возникнуть резус-конфликт у ребенка поисходит гемолиз эритроцитов (разрушение эритроцитов)и ребенок рождается гемолитической желтухой (лимонно-жолтый оттенок кожи) Резус-фактор (Rh-фактор) открыт Ландштейнером и Винером. Известно, что резус-фактор — это антиген (белок) находящийся на поверхности эритроцитов. 2. Микроструктура, свойства, функции нервов. функциональной единицей нервной системы является нервная клетка — нейрон. Нейроны — специализированные клетки, способные принимать, обрабатывать, кодировать, передавать и хранить информацию, организовывать реакции на раздражения, устанавливать контакты с другими нейронами, клетками органов. Размер нейронов колеблется от 4 до 80 мкм, их тела располагаются в сером веществе мозга и в ганглиях (узлах) периферической нервной системы. Нейрон состоит из тела, отростков (дендриты и аксон) и нервных окончаний, с помощью которых нервные клетки взаимодействуют между собой и с рабочими органами. Наружная поверхность нейрона, образована билипидным слоем плазматической мембраны. Внутриклеточное пространство заполнено ядром и цитоплазмой. Ядро содержит хромосомы, представляющие собой нити (ДНК). Последовательность нуклеотидов в ДНК кодирует всю информацию, необходимую для развития нервной клетки. Цитоплазма – это сложная по химическому составу жидкость, образующая внутриклеточную среду клетки, в которой располагаются цитоплазматические органеллы. Наиболее важными из них являются: 1) митохондрии, внутри которых в процессе аэробного окисления глюкозы синтезируются молекулы АТФ – универсального переносчика энергии в организме. Митохондрии являются своего рода энергетическими станциями, поставляющими энергию для всех клеточных структур. 2) лизосомы нервных клеток при электронной микроскопии выглядят в виде плотно упакованных пластин эндоплазматической мембраны, отсюда другое их название – плотное тельце. Внутри этих структур содержатся различные ферменты, необходимы для нормального протекания метаболизма в клетке. 3) Внутри нейрона имеется система мембранных канальцев, по которым в клетке транспортируются различные вещества. Эта сеть канальцев называется эндоплазматическим ретикулюмом (ЭПР) 4)Сократительные элементы нервных клеток. Внутри нейронов, особенно вблизи цитоплазматической мембраны, располагается большое количество микрофиламентов (нейрофибрилл) и микротрубочек (нейротрубочек). Микрофиламенты и микротрубочки образуют сократимый скелет клетки (цитоскелет). Сократительные белки обеспечивают движения участков цитоплазмы клетки относительно друг друга, перемещение веществ на внутренней и наружной поверхностях клеточной мембраны. Физиологические свойства нервных волокон: 1) возбудимость – способность приходить в состояние возбуждения в ответ на раздражение; 2) проводимость – способность передавать нервные возбуждение в места раздражения 3) устойчивость – свойство резко снижать возбудимость до перевозбуждения, 4) лабильность –реакция на раздражение с определенной скоростью. 7 билет 1. Микроструктура и функции лейкоцитов Лейкоциты — белые кровяные клетки Размер Относительно крупные — 8-10 мкм. Форма непостоянна. Количество В 1 мм3 крови здорового человека содержится 6-8 тыс. лейкоцитов. количество лейкоцитов в 1 мл не более 2000 у мужчин и 4000 у женщин. Образуются в красном кровяном мозге, селезенке и лимфатических узлах. разрушаются в селезенке. Продолжительность жизни от нескольких часов до 7-10 суток. Имеют ядро пратоплазму. Лейкоциты делятся на две группы: зернистые лейкоциты, или гранулоциты, и незернистые, или агранулоциты. Зернистые лейкоциты отличаются от незернистых тем, что их протоплазма имеет включения в виде зерен, которые способны окрашиваться различными красителями. К гранулоцитам относятся нейтрофилы, эозинофилы и базофилы. |