Главная страница

тест био2. Фгбоу во "Пензенский государственный университет" Педагогический институт им. В. Г. Белинского кафедра Общая биология и биохимия


Скачать 121.99 Kb.
НазваниеФгбоу во "Пензенский государственный университет" Педагогический институт им. В. Г. Белинского кафедра Общая биология и биохимия
Дата25.04.2023
Размер121.99 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлатест био2.docx
ТипДокументы
#1089297
страница3 из 8
1   2   3   4   5   6   7   8

д) микроворсинок

е) митохондрий



  1. Все цитоплазматические микротрубочки образуются в:

а) ядре

б) клеточном центре (центросоме)

в) комплексе Гольджи

г) митохондрии



  1. Промежуточные филаменты наиболее многочисленны в:

а) лимфоцитах

б) клетках эпидермиса

в) отростках нервных клеток

г) мышечных волокнах

д) меланоцитах



  1. Клеточный центр (центросома) включает в себя:

а) гиалоплазму

б) пару центриолей, расположенных перпендикулярно друг другу

в) кинетохор

г) центросферу (совокупность тонких радиальных фибрилл)



  1. Центриоли характерны для:

а) всех прокариотических клеток

б) клеток животных

в) клеток высших растений

г) архей



  1. Центриоли отсутствуют в клетках:

а) высших растений

б) низших растений

в) низших грибов

г) простейших



  1. Основу центриоли составляют:

а) 12 триплетов микротрубочек, образующих полый цилиндр диаметром 250 нм

б) 9 микротрубочек, образующих цилиндр диаметром 30 нм

в) 9 триплетов микротрубочек, образующих полый цилиндр диаметром 150 нм

г) 9 дуплетов микротрубочек, образующих полый цилиндр диаметром 250 нм



  1. Клеточный центр располагается:

а) в цитоплазматической мембране

б) вблизи ядра

в) в ядре

г) в митохондриях



  1. Функции центриолей:

а) формирование веретена деления в делящихся клетках

б) цитотомия

в) образование хромоцентра

г) распределение хромосом к полюсам клетки



  1. Дочерняя центриоль образуется рядом с материнской путем:

а) матричного синтеза

б) простого деления (перешнуровки) материнской центриоли

в) самосборки дочерней центриоли на базе материнской

г) самосборки дочерней центриоли в ядрышковым организаторе



  1. Удвоение центриолей происходит в:

а) метафазу митоза

б) телофазу

в) синтетический период интерфазы и после него

г) анафазу



  1. Микротельца (пероксисомы):

а) пузырьки диаметром 0,1 - 1,5 мкм

б) двумембранные органеллы

в) имеют мелкозернистый матрикс

г) содержат ферменты-оксидазы, катализирующие образование перекиси водорода, и ферменты-пероксидазы, разрушающие ее

д) содержатся в клетках позвоночных, высших растений

е) не участвуют в обмене липидов, углеводов

ж) не содержат собственного генома



  1. Значение пероксисом клеток печени и почек человека:

а) окисляют алкоголь до ацетальдегида

б) расщепляют жирные кислоты

в) двигательная, сокращаясь обеспечивают перемещение веществ в клетке

г) формообразующая



  1. Геном эукариотической клетки:

а) генетическая система только ядра

б) генетическая система всех ДНК-содержащих структур

в) совокупность генов митохондрий

г) генетическая система нуклеоида



  1. Ядерный наследственный материал представлен ДНК, локализованной:

а) только в ядре

б) в ядре и митохондриях

в) только в митохондриях

г) в ядре, митохондриях, хлоропластах, клеточном центре



  1. Характеристика ядерного генома клеток человека:

а) 48 хромосом (2n)

б) количество нуклеотидов в ДНК (на гаплоидный набор) около 3 млрд.

в) количество генов от 20 до 10 тыс.

г) каждая хромосома контактирует с оболочкой ядра

д) хромосома в митозе и мейозе сегрегирует

е) обеспечивает цитоплазматическую наследственность

ж) наследование генов его подчиняется законам Менделя



  1. Жизненный цикл клетки:

а) период деления

б) время подготовки к делению

в) период существования клетки от момента ее рождения (путем деления материнской клетки) до следующего деления или смерти

г) период цитокинеза



  1. Типы деления эукариотических клеток:

а) амитоз

б) митоз

в) мейоз

г) гаметогенез



  1. За счет какого типа деления соматических клеток идет размножение клеток? а) мейоза

б) митоза

в) амитоза

г) эндорепродукции



  1. Период онтогенеза человека с наиболее интенсивным делением клеток в организме: а) эмбриональный

б) постэмбриональный

в) пострепродуктивный

г) дорепродуктивный



  1. Жизненный цикл клеток, способных к делению, состоит из:

а) гетерокаталитической интерфазы

б) автокаталитической интерфазы

в) митоза

г) эндорепродукции



  1. Клетки человека, которые делятся постоянно:

а) базального слоя эпидермиса

б) печени

в) дифференцированные нейроны

г) эритроциты

д) кардиомиоциты



  1. Как называются недифференцированные клетки, из которых могут развиваться разные, но близкородственные клетки?

а) тучные

б) стволовые

в) фибробласты

г) остеоциты



  1. Примеры стволовых клеток человека:

а) клетки красного костного мозга

б) клетки базального слоя эпидермиса кожи

в) клетки однослойного эпителия

г) фибробласты



  1. Каким дифференцированным клеткам дают начало стволовые клетки красного костного мозга?

а) гранулоцитам

б) фибробластам

в) эритроцитам

г) тромбоцитам



  1. Последовательность фаз жизненного цикла клеток, способных к делению, начиная с телофазы:

а) телофаза

б) метафаза

в) анафаза

г) профаза

д) гетерокаталитическая интерфаза

е) S-период

ж) G2-период

з) G1-период



  1. Гетерокаталитическая интерфаза - период, в ходе которого клетка:

а) растет после деления

б) специализируется (становится дифференцированной)

в) готовится к делению

г) выполняет специфические функции



  1. У каких клеток жизненный цикл состоит только из гетерокаталитической интерфазы?

а) высокодифференцированных

б) менее дифференцированных

в) недифференцированных

г) клетках-предшественников



  1. Период репродуктивного "покоя" (Gо) в жизненном цикле клеток:

а) снижение интенсивности метаболизма и других показателей функции клетки

б) судьба клетки не определена - она может начать подготовку к митозу или стать на путь специализации

в) идет интенсивный синтез гистонов в цитоплазме

г) формирование микроскопически видимых хромосом



  1. Особенности жизненного цикла стволовых клеток:

а) находятся в состоянии покоя (Gо-период)

б) получив сигнал к делению, вступают в митотический цикл

в) часть образовавшихся клеток остается в Gо-периоде, другая часть дифференцируется

г) все образовавшиеся клетки дифференцируются



  1. Как называется период в жизненном цикле клетки, когда она готовится к делению и делится? а) митотический цикл

б) митоз

в) гетерокаталитическая интерфаза

г) автокаталитическая интерфаза



  1. Автокаталитическая интерфаза подразделяется на периоды:

а) пресинтетический (G1)

б) синтетический (S)

в) постсинтетический (G2)

г) интеркинез



  1. В G1-период происходит:

а) накопление энергии

б) синтез различных видов РНК

в) синтез гистонов

г) репликация ДНК

д) синтез ферментов



  1. В какой период митотического цикла клетки происходит репликация ДНК и авторепродукция хромосом:

а) G1

б) S

в) G2



  1. В G2-период происходит интенсивный синтез:

а) ДНК

б) белков (тубулины), необходимых для митоза

в) АТФ

г) РНК



  1. Набор хромосом (n) и количество ДНК (с) в клетке в гетерокаталитической интерфазе: а) nс

б) n2с

в) 2n2с

г) 2n4с



  1. Сколько хроматид и молекул ДНК в одной хромосоме в гетерокаталитической интерфазе? а) одна

б) две

в) четыре

г) восемь



  1. Количество хроматид и молекул ДНК в одной хромосоме в G1-периоде: а) одна

б) две

в) четыре

г) шесть



  1. Сколько старых и новых полинуклеотидных цепей входит в состав дочерних ДНК, образовавшихся в результате репликации?

а) одна

б) две

в) четыре

г) шесть



  1. Репликация ДНК обеспечивает:

а) генетическую идентичность дочерних клеток в митозе

б) сохранность наследственной информации в процессе митоза

в) редукцию числа хромосом в мейозе

г) снабжение потомства генетической информацией



  1. Как называются дочерние хромосомы, образовавшиеся в S-периоде?

а) хроматиды

б) хромонемы

в) хромомеры

г) хроматофор



  1. Сколько ДНК содержится в соматической клетке в конце синтетического периода? а) 1с

б) 2с

в) 4с

г) 8с



  1. Сестринский хроматидный обмен:

а) обмен гомологичных хромосом гомологичными участками

б) обмен сестринских хроматид небольшими районами

в) происходит во время репарации ДНК

г) происходит направленно



  1. Примерный процент клеток в норме с сестринскими хроматидными обменами: а) от 4 до 20%

б) от 20 до 50%

в) от 50 до 70%

г) от 70 до 100%



  1. Количество ДНК в клетке в G2-период:

а) 2с

б) 4с

в) n

г) 1

д) 2

е) 2n



  1. Основные характеристики митоза:

а) из одной материнской клетки образуется две дочерние

б) каждая из двух, вновь возникших клеток, получает генетический материал, идентичный исходной клетке

в) обычно возникают одноядерные клетки

г) образуются клетки с гаплоидным набором хромосом



  1. Правильный порядок следования фаз митоза:

а) метафаза

б) телофаза

в) профаза

г) анафаза



  1. Характеристика профазы митоза:

а) начало конденсации хромосом

б) уменьшение транскрипционной активности хроматина

в) ядрышко исчезает

г) ядерная оболочка фрагментируется на мелкие вакуоли

д) начинает формироваться веретено деления

е) происходит дезорганизация ЭПС (распадается на мелкие вакуоли) и аппарата Гольджи

(распадается на отдельные диктиосомы)



  1. Сколько хроматид в профазной хромосоме?

а) одна

б) две

в) четыре

г) восемь



  1. В образовании веретена деления принимают участие:

а) центриоли

б) центромеры хромосом

в) микротрубочки

г) теломеры хромосом



  1. Характеристика метафазы митоза:

а) хромосомы максимально конденсированы

б) микротрубочки веретена деления связаны с центромерами хромосом

в) контакт между хроматидами сохраняется только в области центромеры

г) хромосомы расположены в плоскости экватора клетки

д) хроматиды расходятся к полюсам клетки



  1. Сколько хроматид и молекул ДНК в составе одной метафазной хромосомы? а) одна

б) две

в) четыре

г) восемь



  1. Характеристика анафазы митоза:

а) хроматиды теряют центромерные связи

б) хроматиды расходятся к противоположным полюсам клетки

в) у каждого полюса 2n хромосом

г) разрушение ядрышек



  1. Сколько хроматид и молекул ДНК в составе анафазной хромосомы?

а) одна

б) две

в) четыре

г) шесть



  1. Характеристика телофазы митоза:

а) деконденсация хромосом

б) монтаж новой ядерной оболочки

в) формирование ядрышек

г) цитотомия

д) в клетке 2n2с



  1. Сколько хроматид и молекул ДНК в одной хромосоме в телофазе?

а) одна

б) две

в) четыре

г) три



  1. В какую фазу митоза начинается конденсация хромосом?

а) профаза

б) метафаза

в) анафаза

г) телофаза



  1. В какую фазу митоза хромосомы располагаются в плоскости экватора клетки?

а) телофаза

б) профаза

в) метафаза

г) анафаза



  1. Периоды и фазы жизненного цикла соматической клетки, во время которых хромосомы состоят из двух хроматид:

а) S-период

б) G2-период

в) G1-период

г) профаза

д) метафаза

е) анафаза

ж) телофаза



  1. В какие периоды жизненного цикла клетки хромосомы транскрипционно не активны? а) G1-период

б) S-период

в) G2-период

г) профаза

д) метафаза

е) анафаза

ж) телофаза

з) гетерокаталитическая интерфаза



  1. Сколько дочерних клеток образуется из одной материнской клетки в результате митоза? а) две

б) четыре

в) шесть

г) одна



  1. Биологическое значение митоза:

а) уравнивает число хромосом в дочерних клетках

б) дочерние клетки генетически идентичны между собой и материнской клеткой

в) обеспечивает передачу генетической информации на клеточном уровне у всех многоклеточных организмов, размножающихся половым и бесполым путем, и на организменном уровне у тех, кто размножается бесполым путем

г) не лежит в основе роста, развития, регенерации



  1. Амитоз - это прямое деление ядра, при котором:

а) происходит конденсация хромосом

б) не происходит конденсация хромосом

в) образуется веретено деления

г) ядро делится перетяжкой, оставаясь в интерфазном состоянии

д) цитотомия не всегда происходит

е) обычно возникают многоядерные клетки

ж) хромосомы распределяются между дочерними клетками равномерно



  1. Для каких клеток человека характерно амитотическое деление?

а) отмирающих эпителиальных клеток

б) эритроцитов

в) фолликулярных клеток яичников

г) клеток злокачественных опухолей



  1. Сколько образуется дочерних клеток из одной материнской при делении мейозом? а) две

б) четыре

в) одна

г) три



  1. Мейоз и последующее оплодотворение обеспечивают:

а) сохранение у нового поколения организмов диплоидного кариотипа

б) формирование в ряде поколений особей данного вида определенных видовых характеристик

в) существование вида продолжительное время

г) сохранение у нового поколения организмов гаплоидного кариотипа



  1. Некроз - это гибель клеток многоклеточного организма:

а) генетически запрограммированная

б) генетически незапрограммированная

в) при нарушении развивается заболевание красная волчанка

г) воспалительного процесса не возникает



  1. Изменения, происходящие в клетке при апоптозе:

а) конденсация цитоплазмы и ядра

б) агрегация хроматина с фрагментацией генома

в) пикноз ядра

г) целостность цитоплазматической мембраны не сохраняется



  1. Роль апоптоза:

а) формирование органов в онтогенезе

б) синтез не нужных структур

в) контроль числа клеток

г) ликвидация клеток с нарушениями структуры или функции генетического аппарата

д) производство особо дифференцированных клеток

е) самопрофилактика онкологических заболеваний

ж) защита от инфекционных и вирусных болезней

з) участие в процессах старения и поддержания клеточного гомеостаза



  1. Изменения в клетке при некрозе:

а) набухание клетки из-за нарушения вязкости цитоплазмы

б) сморщивание и распад ядра

в) организация ферментативных систем

г) разрушение цитоплазматической мембраны



  1. Роль некроза:

а) сопровождает ряд патологических процессов в организме

б) вызывает эмоционально-болевой стресс

в) провоцирует гибель клеток в очаге поражения и находящихся в отдалении

г) развивается болезнь Паркинсона



  1. Две линии клеток, которым "удалось избежать" старения и гибели:

а) опухолевые

б) половые

в) нервные

г) эритроциты

д) кожи

е) пищеварительного тракта



  1. Быстрая смена процессов деления, дифференцировки, старения и смерти (т.е. быстрая регенерация) характерна для клеток:

а) кожи

б) слизистой пищеварительного тракта

в) кардиомиоцитов

г) гепатоцитов



  1. Регуляция митотической активности осуществляется за счет:

а) изменения соотношений объема ядра и цитоплазмы

б) гормонов

в) нейромедиаторов

г) тканеспецифических кейлонов



  1. В результате нарушений процесса митоза могут возникнуть клетки:

а) полиплоидные

б) многоядерные

в) безъядерные

г) гаплоидные



  1. Характерные особенности опухолевых клеток:

а) округлая форма

б) изменение антигенного состава клеточных мембран

в) повышение адгезивных свойств

г) характерен специфический синтез

д) редукция цитоскелета

е) преобладание анаэробного гликолиза

ж) вариабельность числа и структуры хромосом в ядре

з) активность онкогенов



  1. Бессмертие опухолевых клеток связано с:

а) инактивацией антионкогенов

б) нарушение апоптоза

в) инактивацией гена теломеразы

г) ингибирование онкогенов



  1. Ядро - это:

а) основной компонент любой клетки

б) основной компонент прокариотической клетки

в) основной компонент эукариотической клетки

г) основной компонент архей



  1. Объем ядра от общего объема клетки составляет примерно:

а) 1%

б) 10%

в) более 50%

г) от 50 до 75%



  1. Клетка, искусственно лишенная ядра:

а) погибает в течение года

б) не погибает

в) погибает в течение 1 - 3 суток

г) погибает в течение 2 - 3 недель



  1. Многоядерные клетки у многоклеточных:

а) зрелые эритроциты млекопитающих

б) эпителиальные клетки

в) клетки печени

г) клетки поперечно-полосатых мышц

д) тромбоциты

е) клетки ситовидных трубок растений

ж) клетки костного мозга

з) малярийный плазмодий



  1. Функции ядра:

а) хранение и передача генетической информации

б) аккумуляция энергии

в) регулирование всех процессов в клетке

г) запасание питательных веществ



  1. Основные структурные компоненты ядра:

а) рибосомы

б) ядерная оболочка

в) хромосомы

г) гиалоплазма

д) кариоплазма

е) митохондрии

ж) ядрышки

з) комплекс Гольджи



  1. Ядерная оболочка:

а) состоит из двух липопротеидных мембран, разделенных перинуклеолярным пространством

б) одномембранная сплошная структура

в) пористая

г) гладкая

д) отделяет содержимое ядра от цитоплазмы



  1. Функции ядерной оболочки:

а) обособление генетического материала

б) регуляция двусторонних взаимодействий ядра и цитоплазмы

в) разграничение транскрипции и трансляции

г) защита молекул ДНК от механических воздействий цитоскелета



  1. Наружная мембрана оболочки ядра переходит в:

а) гликокаликс

б) полость аппарата Гольджи

в) полость ЭПС

г) мембрану ЭПС



  1. Внутреннюю мембрану ядерной оболочки подстилает:

а) слой гликокаликса

б) слой липидов

в) белковый слой (плотная пластинка)

г) рибосомы



  1. Функции плотной пластинки оболочки ядра:

а) подразделяет кариоплазмы на ячейки

б) регулирует химический состав кариоплазмы

в) опорная

г) способствует упорядоченному расположению хромосом в ядре



  1. Из ядра в цитоплазму транспортируются:

а) ДНК

б) иРНК

в) субчастицы рибосом

г) предшественники рибосом

д) рибосомы

е) хлорофилл

ж) жиры

з) углеводы

и) АТФ

к) предшественники ферментов

л) рибонуклеопротеины



  1. Химический состав кариоплазмы:

а) белки

б) нуклеиновые кислоты

в) углеводы

г) минеральные соли

д) вода

е) гормоны

ж) ионы

з) аминокислоты

и) кислая



  1. Роль кариоплазмы:

а) обеспечение функционирования генетического материала

б) поддержание формы ядра

в) участие в транспорте веществ и ядерных структур

г) участие в синтезе АТФ



  1. Ядрышко:

а) органелла цитоплазмы

б) компонент ядра

в) активный участок хромосомы

г) неактивный участок хромосомы

д) его организатор имеет постоянную локализацию в хромосомах, специфическую для каждого вида

е) связано с определенными ядрышкообразующими хромосомами

ж) не имеет постоянной локализации в ядре

з) постоянно на всех стадиях клеточного цикла

и) демонстрируется в начале профазы митоза и монтируется в телофазу



  1. Количество ядрышек в эукариотических клетках:

а) только одно

б) всегда два

в) от 1 до 5

г) много



  1. Химический состав ядрышка:

а) ДНК

б) рРНК

в) иРНК

г) тРНК

д) белки



  1. Функции ядрышка:

а) участие в транспорте веществ из ядра в цитоплазму

б) синтез ДНК

в) синтез и формирование субчастиц рибосом

г) синтез АТФ

д) синтез белка



  1. Хромосомы человека, содержащие ядрышковые организаторы: а) 9 - 12

б) 13 - 15

в) 21 - 22

г) Х-хромосома

д) Y-хромосома



  1. Ядрышки в кариотипе человека расположены в 13, 14, 15, 21, 22-й хромосомах в области: а) первичной перетяжки

б) вторичной перетяжки ph

в) вторичной перетяжки qh

г) теломеры

д) спутника

е) ядрышкового организатора



  1. Хромосома прокариот:

а) органелла клеточного ядра

б) расположена в кариоплазме

в) расположена в цитоплазме

г) является носителем генетической информации

д) способна к самовоспроизведению с сохранением структурно-функциональной индивидуальности в ряду поколений

е) основу составляет непрерывная двухцепочечная молекула ДНК, связанная с белками

ж) основу составляет "голая" (без белков) ДНК



  1. Хромосома эукариот:

а) органелла клеточного ядра

б) расположена в кариоплазме

в) расположена в цитоплазме

г) является носителем генетической информации

д) способна к самовоспроизведению с сохранением структурно-функциональной индивидуальности в ряду поколений

е) основу составляет непрерывная двухцепочечная молекула ДНК, связанная с белками

ж) основу составляет "голая" (без белков) ДНК



  1. Химический состав хромосом прокариот:

а) белки - только гистоновые

б) 40% ДНК и 60% белков

в) "голая" (без белков) молекула ДНК

г) белки - только негистоновые



  1. Химический состав хромосом эукариот:

а) 40% ДНК и 60% белков

б) 60% ДНК и 40% белков

в) РНК

г) белки - только гистоновые

д) белки и гистоновые и негистоновые

е) "голая" (без белков) молекула ДНК



  1. Хроматида:

а) одна из двух копий реплицировавшийся хромосомы, соединенных в области центромеры

б) дочерняя хромосома

в) дочерняя хромонема

г) вторичная перетяжка



  1. Хромосомы - это:

а) структуры ядра

б) материальные носители генетической информации

в) состоят из ДНК

г) имеют непостоянную структуру на разных стадиях жизненного цикла клетки



  1. Окрашенные хромосомы в период интерфазы выявляются в виде:

а) глыбок хроматина

б) нуклеосом

в) утолщенных двухроматидных образований

г) нуклеомер



  1. Хроматин:

а) нуклеопротеидный комплекс, составляющий хромосомы эукариот

б) в цитологии - дисперсное состояние хромосом в интерфазе

в) наружная оболочка ядра

г) часть полового аппарата клетки



  1. Основные структурные компоненты хроматина:

а) ДНК (40%)

б) гистоновые белки (более 30%)

в) негистоновые белки (до 30%)

г) витамины



  1. Последовательность степени компактизации ДНП у эукариот в жизненном цикле клетки, начиная с нуклеосомного уровня:

а) нуклеосомный

б) метафазная хромосома

в) фибриллярный

г) интерфазная хромосома



  1. Нуклеосомный уровень организации хроматина обеспечивают белки:

а) гистоны

б) негистоновые

в) кислые

г) нейтральные



  1. Нуклеосома - это:

а) структура интерфазной хромосомы диаметром 10 нм

б) элементарная единица упаковки хромосомной ДНК в ДНП

в) глобула (кор), состоящая из молекул негистонов, на поверхности которой накручена ДНК

г) структура метафазной хромосомы



  1. Функция белков, принимающих участие в структурной организации хроматина у эукариот, - гистонов Н2А, Н2В, Н3, Н4:

а) "узнают" специфические нуклеотидные последовательности вненуклеосомной ДНК при укладке хроматиновой фибриллы в петли

б) "узнает" линкерную ДНК и, соединяясь с ней и двумя соседними белковыми телами, сближает их друг с другом, образуя соленоид

в) образуют белковые тела (коры) - структурный компонент нуклеосом

г) формируют ядерную ламину



  1. Количество пар нуклеотидов ДНК, контактирующих с кором:

а) 100

б) 146

в) от 15 до 100 (в среднем 60)

г) 200



  1. Линкерная ДНК:

а) "свободная" нуклеотидная последовательность ДНК нуклеосомы между белковыми корами, включающая от 15 до 100 пар нуклеотидов

б) нуклеотидная последовательность, контактирующая с кором

в) нуклеотидная последовательность, контактирующая с ядерной ламиной

г) нуклеотидная последовательность, контактирующая с теломером



  1. Число оборотов молекулы ДНК вокруг кора:

а) один

б) примерно полтора

в) два

г) три



  1. Количество пар нуклеотидов на участке ДНК между соседними нуклеосомами: а) около 60

б) 65

в) 73

г) 85



  1. Гистоны, участвующие в образовании кора:

а) Н1

б) Н2А

в) Н2В

г) Н3

д) Н4



  1. Гистоны, участвующие в связывании нуклеосом друг с другом:

а) Н1

б) Н2А

в) Н2В

г) Н3



  1. Молекула ДНК после нуклеосомной упаковки уменьшается в: а) 6 - 7

б) 40

в) 80

г) 10 000 раз



  1. Второй уровень компактизации ДНП:

а) нуклеосомный

б) фибриллярный

в) серия петельных доменов

г) эухроматидный



  1. Третий уровень компактизации ДНП соответствует:

а) метафазной хромосоме

б) интерфазной хромосоме

в) нуклеосоме

г) телофазной хромосоме



  1. Степень укорочения хроматина по сравнению с молекулой ДНК на уровне нуклеосомной нити:

а) 7

б) 42

в) 100

г) 1600

д) 8000



  1. Степень укорочения хроматина по сравнению с молекулой ДНК на уровне интерфазной хромосомы:

а) 7

б) 42

в) 100

г) 1600

д) 8000



  1. Длина первой аутосомы человека - искусственно растянутой, составляет: а) 11 мкм

б) 13 мм

в) 7,2 см

г) 10 см



  1. В зависимости от компактизации хроматина в интерфазный период различают: а) эухроматин

б) половой хроматин

в) гетерохроматин

г) хромосомный



  1. Характеристика эухроматина:

а) в интерфазе деконденсирован

б) сильно окрашивается

в) генетически неактивен

г) транскрибируется

д) реплицируется в начале S-периода

е) содержит уникальные и умеренные повторы нуклеотидов, кодирующие белки, тРНК, рРНК

ж) даже незначительная потеря его участков ведет к гибели клетки



  1. Характеристика гетерохроматина:

а) всегда конденсирован

б) генетически активен

в) транскрибируется

г) реплицируется в конце S-периода

д) в его состав входят часто повторяющиеся последовательности нуклеотидов, некодирующие белки

е) интенсивно окрашивается

ж) потеря его участков может не отражаться на жизнедеятельности клетки



  1. Политенные (гигантские) хромосомы:

а) многонитчатые (многохроматидные) структуры

б) структурно неоднородны по длине - состоят из дисков и междисков

в) имеют четкую поперечную исчерченность

г) двунитчатые (двухроматидные) структуры

д) образованы в результате амитоза

е) образованы в результате эндомитоза

ж) проходят все стадии митоза

з) функционально неактивны

и) участвуют в синтезе ДНК и РНК



  1. Ядра с политенными хромосомами встречаются в клетках:

а) слюнных желез личинок двукрылых насекомых

б) зародышевого мешка растений

в) злокачественных опухолей у млекопитающих

г) эритроцитах млекопитающих



  1. Значение политенных хромосом в цитогенетических исследованиях - позволяют исследовать:

а) структурную организацию метафазной хромосомы эукариот

б) генетическую (транскрипционную) активность ядрышкообразующих локусов

в) локализацию генов в хромосоме и составлять хромосомные карты

г) хромосомные аберрации типа инверсий, делеций и дупликаций в гомо- и гетерозиготном состоянии

д) филогенетические отношения между близкородственными видами



  1. Хромосомы типа "ламповых щеток":

а) мультиваленты, образованные в результате многократной репликации ДНК

б) биваленты, в которых каждый гомолог окружен петлями из нитчатых структур

в) находятся в ядрах ооцитов и сперматозоидов животных и растений

г) у человека встречаются в ооцитах 1 порядка на стадии диплотены профазы мейоза 1



  1. Строение хромосом типа "ламповых щеток":

а) состоят из петель, оси, хромомер

б) дисков и междисков

в) петли парносимметричные, отходят от оси и представляют собой деконденсированные участки активного хроматина

г) ось представлена спаренными сестринскими хроматидами

д) хромомеры представлены двойными участками конденсированного хроматина



  1. Хромомера:

а) плотно конденсированный участок хроматиновой нити

б) деконденсированный участок

в) соответствует диску политенной хромосомы

г) в раскрученном состоянии представляет собой петлю хромосом типа "ламповых щеток"

д) представлен одной функциональной единицей генома

е) интенсивно прокрашивается красителем



  1. 1   2   3   4   5   6   7   8


написать администратору сайта