Главная страница

тест био2. Фгбоу во "Пензенский государственный университет" Педагогический институт им. В. Г. Белинского кафедра Общая биология и биохимия


Скачать 121.99 Kb.
НазваниеФгбоу во "Пензенский государственный университет" Педагогический институт им. В. Г. Белинского кафедра Общая биология и биохимия
Дата25.04.2023
Размер121.99 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлатест био2.docx
ТипДокументы
#1089297
страница4 из 8
1   2   3   4   5   6   7   8

Часть эухроматина ядра клеток, находящаяся в течении жизни организма в конденсированном неактивном состоянии:

а)

10%

б) 90%

в) 50%

г) 100%



  1. Наиболее точное определение понятия кариотип:

а) хромосомный набор соматических клеток вида

б) хромосомный набор половых клеток

в) совокупность данных о числе, размерах и форме метафазных хромосом, характерных для диплоидных соматических клеток вида

г) графическое изображение метафазных хромосом



  1. Наиболее точное определение понятия идиограмма:

а) хромосомный набор соматических клеток вида

б) хромосомный набор половых клеток

в) совокупность данных о числе, размерах и форме метафазных хромосом, характерных для диплоидных соматических клеток вида

г) графическое изображение метафазных хромосом



  1. Набор хромосом в соматических клетках:

а) 46, хх

б) 46, ху

в) 23, х

г) 23, у

д) 24, хх

е) 24, ху



  1. Набор хромосом в яйцеклетках:

а) 46, хх

б) 46, ху

в) 23, х

г) 23, у



  1. Число аутосом в соматических клетках человека:

а) одна

б) две

в) 22

г) 24

д) 44



  1. Число половых хромосом в соматических клетках человека:

а) одна

б) две

в) 22

г) 24

д) 44



  1. Число аутосом в половых клетках человека:

а) одна

б) две

в) 22

г) 23

д) 44



  1. Число половых хромосом в половых клетках человека:

а) одна

б) две

в) 22

г) 23



  1. Гетерогаметный пол человека - это пол:

а) с одинаковыми половыми хромосомами

б) с разными половыми хромосомами

в) женский

г) мужской



  1. Гетерологичность половых хромосом означает, что хромосомы:

а) не отличаются по внешнему строению и генному составу

б) отличаются только по внешнему строению

в) отличаются только генным составом

г) отличаются по внешнему строению и составу генов



  1. Хромосомы, одинаковые по длине, строению и набору генных локусов, но отличные по происхождению (одна хромосома от отца, другая - от матери) называются:

а) негомологичные

б) гомологичные

в) аллельные

г) гаплоидными



  1. В кариотипе мужчин пар гомологичных хромосом:

а) одна

б) две

в) 22

г) 23

д) 44



  1. Хромосомный мозаицизм - это:

а) наличие в организме соматических клеток с разным числом хромосом

б) разное число хромосом в соматических и половых клетках организма

в) набор из негомологичных хромосом в соматических клетках мужчины

г) набор из гомологичных хромосом в соматических клетках мужчины



  1. Непостоянство структуры хромосом в разные периоды жизненного цикла клетки выражено:

а) в разной степени их конденсации по длине

б) в разной степени их активности

в) разном числе хромосом

г) одинаковым числом хромосом



  1. При прямом методе (без культивирования) изучения хромосом человека используются клетки:

а) красного костного мозга

б) опухолей

в) эритроциты

г) поперечно-полосатой мускулатуры



  1. Кариотип человека изучают на стадии клеточного цикла:

а) синтетический период

б) профаза

в) метафазы

г) анафаза

д) телофаза



  1. Непрямой метод кариотипического анализа человека заключается в предварительном культивировании вне организма (in vitro):

а) лимфоцитов крови

б) фибробластов кожи

в) клеток околоплодной жидкости

г) эритроцитов



  1. В метафазных хромосомах различают:

а) первичную перетяжку (центромеру)

б) плечи (p и q)

в) вторичную перетяжку

г) спутник

д) теломеры



  1. Первичная перетяжка (центромера):

а) генетически инертный участок хромосомы

б) место активной транскрипции РНК

в) представлена гетерохроматином

г) представлена эухроматином

д) участок, соединяющий сестринские хроматиды между собой

е) делит хромосому на плечи, р - короткое и d - длинное

ж) является местом прикрепления нитей веретена деления

з) содержит ядрышко



  1. Ядрышковый организатор:

а) участок хромосомы, в районе которого расположены гены рРНК

б) принимает участие в формировании ядрышка

в) является местом прикрепления нитей веретена деления

г) обеспечивают синтез рибосомных белков



  1. Концевые участки хромосом:

а) центромеры

б) теломеры

в) связаны с внутренней мембраной ядерной оболочки

г) представлены гетерохроматином

д) состоят из сотен повторов нуклеотидов ТТАGGG

е) место локализации ядрышкового организатора

ж) способны периодически наращиваться специальными ферментами за счет самовосстановления теломерной ДНК



  1. Спутник:

а) участок хромосомы, отделяемый вторичной перетяжкой

б) является обязательным компонентом любой хромосомы

в) имеется только у хромосом с ядрышковым организатором

г) является обязательным компонентом половых хромосом



  1. Вторичная перетяжка:

а) обозначается как ph или dh

б) обязательный компонент любой хромосомы

в) может быть представлена гетерохроматином

г) может содержать ядрышковый организатор



  1. Идентификация хромосом, окрашенных рутинным методом, основана на показателях:

а) абсолютная длина хромосом в мкм

б) относительная длина хромосом в промилле

в) центромерный индекс

г) относительной длины хромосом



  1. Центромерный индекс- это отношение (в %):

а) длины короткого плеча хромосомы к длинному

б) длины короткого плеча к длине всей хромосомы

в) длины хромосомы к ее ширине в области центромеры

г) длины хромосомы к ее длине в области центромеры



  1. Типы хромосом в зависимости от величины центромерного индекса:

а) метацентрические

б) субметацентрические

в) акроцентрические

г) мезоцентрические



  1. Метацентрические хромосомы человека:

а) равноплечие с центромерой посередине и центромерным индексом 45-49%

б) резко неравноплечие, центромера сдвинута к краю хромосомы, центромерный индекс 18-

25%

в) неравноплечие, центромерный индекс 33-40%

г) неравноплечие, центромерный индекс 24-35%



  1. Идентификация хромосом - это:

а) определение хромосом до группы

б) установление номера хромосом

в) подсчет числа хромосом в кариотипе

г) выявление половой хромосомы в половых клетках



  1. Денверская классификация хромосом человека (1964) основана на:

а) абсолютной длине хромосом

б) относительной длине хромосом

в) соотношении хромосомных плеч

г) выявлении морфофункциональных особенностей хромосом (вторичных перетяжек, спутников)



  1. Парижская классификация хромосом человека (1970) основана на:

а) выявлении линейной гетерогенности (неоднородности) хромосом

б) результатах дифференциальной окраски

в) на абсолютной длине хромосом

г) соотношении хромосомных плеч



  1. При построении идиограммы и делении хромосом на группы учитывают следующие морфологические признаки хромосом:

а) абсолютную длину

б) относительную длину

в) центромерный индекс

г) наличие спутника

д) наличие и расположение вторичной перетяжки

е) локализацию эу- и гетерохроматина



  1. Набор аутосом человека подразделяют на........ГРУПП:

а) 5

б) 7

в) 10

г) 34



  1. Размеры метафазных хромосом человека варьируют в пределах:

а) 11-2,3 мкм

б) 15-5 мкм

в) 20-10 мкм

г) 30 - 5 мкм



  1. При рутинной окраске возможна идентификация только:

а) 1, 2, 3

б) 13, 14, 15

в) 16

г) 21, 22

д) X хромосом

е) Y хромосом



  1. Хромосомы человека группы А - А1:

а) длина 11 мкм

б) 10,8 мкм

в) 8,3 мкм

г) метацентрическая

д) субметацентрическая

е) имеет gh



  1. Характеристика хромосомы А1 человека - относительная длина:

а) самая крупная

б) средняя

в) 11 мкм

г) 10 мкм

д) 13 мм



  1. Характеристика хромосомы А1 человека - длина в интерфазный период:

а) самая крупная

б) средняя

в) 11 мкм

г) 10 мкм

д) 13 мм

е) 6,8 мм



  1. Количество пар хромосом в группе В:

а) одна

б) две

в) три

г) шесть

д) семь



  1. Количество пар хромосом в группе С:

а) одна

б) две

в) три

г) шесть

д) семь



  1. Хромосомы человека группы В:

а) крупные

б) средние

в) метацентрические

г) субметацентрические

д) спутничные

е) 9 хромосома имеет gh

ж) 5 хромосома с gh



  1. Хромосомы человека группы С:

а) крупные

б) средние

в) метацентрические

г) субметацентрические

д) спутничные

е) хромосома имеет gh

ж) 5 хромосома с gh



  1. Количество пар хромосом в группе D:

а) одна

б) две

в) три

г) семь



  1. Количество пар хромосом в группе G:

а) одна

б) две

в) три

г) семь



  1. Хромосомы человека группы D:

а) средние

б) мелкие

в) акроцентрические

г) метацентрические

д) субметацентрические

е) спутничные

ж) ядрышкообразующие

з) имеют ph

и) имеют gh



  1. Хромосомы человека группы G:

а) средние

б) мелкие

в) акроцентрические

г) метацентрические

д) субметацентрические

е) спутничные

ж) ядрышкообразующие

з) имеют ph

и) имеют gh



  1. Количество пар хромосом в группе Е:

а) одна

б) две

в) три

г) четыре

д) семь



  1. Хромосомы человека группы F:

а) средние

б) мелкие

в) акроцентрические

г) субметацентрические

д) метацентрические

е) 16 хромосомы с gh

ж) 9 хромосома с gh



  1. Хромосомы человека, имеющие спутник:

а) 1

б) 9

в) 13

г) 14

д) 15

е) 16

ж) 21

з) 22

и) х



  1. У-хромосома человека внешне сходна с хромосомой:

а) 7 группы С

б) 9 группы С

в) 21 группы G

г) 22 группы G



  1. Х-хромосома:

а) мелкая (2,8 мкм)

б) средняя

в) спутничная

г) имеет ph

д) имеет gh

е) акроцентрическая

ж) субметацентрическая



  1. Акроцентрические хромосомы в кариотипах женщин:

а) 6

б) 13

в) 14

г) 15

д) 17

е) 18

ж) 21

з) 22

и) Х-хромосома

к) У-хромосома



  1. Абсолютная длина (в мкм) хромосом человека - С 7:

а) 8,3

б) 11,0

в) 2,8

г) 3,6

д) 6,8

е) 2,3

ж) 2,9



  1. Группы с двумя парами хромосом:

а) А

б) В

в) С

г) D

д) Е

е) F

ж) G



  1. Группа и номер самой крупной хромосомы человека:

а) А1

б) А2

в) В1

г) С1



  1. Группа и номера хромосом метацентрических:

а) А1

б) А2

в) А3

г) В4-В5

д) С6-С12

е) F19-F20



  1. При кариотипическом анализе в женском кариотипе в норме выявляется мелких акроцентриков:

а) 2

б) 4

в) 5

г) 7



  1. Хромосомы мужского кариотипа с вторичной перетяжкой - gh: а) 1

б) 5

в) 9

г) 13

д) 14

е) 15

ж) 16

з) 21

и) 22

к) Y

л) X



  1. Хромосомы мужского кариотипа с вторичной перетяжкой - ph: а) 1

б) 5

в) 9

г) 13

д) 14

е) 15

ж) 16

з) 21

и) 22

к) Y

л) X



  1. По морфологическим признакам (рутинная окраска) можно идентифицировать все хромосомы внутри групп:

а) F

б) G

в) С9

г) Е16

д) А

е) В

ж) С

з) D

и) Е



  1. По морфологическим признакам (рутинная окраска) можно идентифицировать отдельные хромосомы:

а) В

б) С

в) Е

г) С9

д) Е16



  1. В соматических клетках женщин в период интерфазы одна из двух х-хромосом находится в состоянии:

а) инактивированном (неактивном)

б) конденсированном

в) активном

г) функциональном



  1. В большинстве соматических клеток женщин на периферии интерфазного ядра выявляется глыбка хроматина, называемая:

а) тельцем Барра

б) х-хроматином

в) у-хроматином

г) половым хроматином



  1. Тельце Барра (х-хроматин):

а) деконденсированная интерфазная х-хромосома соматических клеток женщин

б) инактивированная и конденсированная интерфазная Х-хромосома соматических клеток женщин

в) метафазная х-хромосома

г) образуется в пубертатный период

д) в репродуктивный период

е) на 20-й эмбрионального периода



  1. Пути образования мезенхимы:

а) иммиграция клеток энтодермы

б) иммиграция клеток эктодермы

в) деляминация

г) эпиболия



  1. Производные энтодермы:

а) эпителий кожи

б) эпителий средней кишки

в) дыхательная система

г) пищеварительные железы



  1. Число х-хроматина в интерфазном ядре соматических клеток человека:

а) равно числу х-хромосом в кариотипе

б) на единицу меньше числа х-хромосом в кариотипе

в) равно числу х-хромосом.

г) равно числу аутосом



  1. Пути образования мезобласта:

а) иммиграция клеток из энто- и эктодермы

б) деляминация

в) телобластический

г) энтероцельный



  1. Количество телец Барра (х-хроматина) в соматических клетках в период интерфазы при хромосомных наборах 46, хх:

а) одно

б) два

в) три

г) отсутствует



  1. Количество телец Барра (х-хроматина) в соматических клетках в период интерфазы при хромосомных наборах 47, ххх:

а) одно

б) два

в) три

г) отсутствует



  1. Количество телец Барра (х-хроматина) в соматических клетках в период интерфазы при хромосомных наборах 48, ххху:

а) одно

б) два

в) три

г) отсутствует



  1. Количество у-хроматина у индивидов с хромосомным набором - 46, ху:

а) отсутствует

б) один

в) два

г) три



  1. Количество у-хроматина у индивидов с хромосомным набором - 46, хх:

а) отсутствует

б) один

в) два

г) три



  1. Х-хроматин образован гетерохроматином:

а) конститутивным

б) факультативным

в) структурным

г) конструктивным



  1. У-хроматин образован гетерохроматином:

а) конститутивным

б) факультативным

в) эухроматином

г) нуклеомерным



  1. Конститутивный гетерохроматин:

а) образован нетранскрибируемой ДНК

б) образован потенциально транскрибируемой ДНК, но транскрипция которой не требуется в клетках данной специализации

в) поддерживает структуру ядра

г) прикрепляет хроматин к ядерной оболочке

д) взаимно узнает гомологичные хромосомы в мейозе

е) разделяет соседние структурные гены

ж) участвует в регуляции активности генов

з) служит механизмом выключения из активной функции групп "нетребуемых" генов



  1. Дифференциальное окрашивание хромосом:

а) комплекс методов окраски, выявляющих специфическую гетерогенность отдельных хромосом

б) метод, обуславливающий равномерное прокрашивание хромосом по всей длине

в) в основе лежит сродство специфических красителей к определенным участкам хромосомной ДНК

г) комплекс методов окраски, выявляющих неспецифическую гетерогенность отдельных хромосом



  1. Причины линейной неоднородности (гетерогенности) хромосом:

а) чередование эу- и гетерохроматина

б) не определенное расположение нуклеотидных последовательностей

в) внутри- и внехромосомная асинхронность репликации ДНК

г) асинхронность конденсации ДНК



  1. Методы исследования кариотипического (хромосомного) полиморфизма у человека:

а) сравнение полиморфных участков хромосом в кариотипах репродуктивно разъединенных групп (изолятов, народов, рас)

б) изучение наследственной передачи хромосомных вариантов в семьях

в) анализ связи кариотипического и фенотипического полиморфизма

г) изучение закономерности появления организмов



  1. Отдельные полиморфные хромосомные варианты (микроаномалии) человека:

а) могут передаваться по наследству, подчиняясь законам Менделя

б) имеют низкую частоту встречаемости

в) создают предпосылки для эволюции хромосомной организации наследственного материала

г) имеют высокую частоту встречаемости



  1. Кариотипический (хромосомный) полиморфизм человека выражается:

а) сбалансированной транслокацией

б) потерей участка или целой аутосомы

в) полиморфизмом по размерам и положению блока околоцентромерного гетерохроматина г) вариацией размера спутника

д) полиморфизмом морфологии у-хромосомы

е) потерей у- или х-хромосомы

ж) различиями гомологичных хромосом по содержанию ДНК



  1. Биологическая роль полиморфизма кариотипа связана с:

а) адаптацией

б) наличием корреляции отдельных "микроаномалий" с антрометрическими характеристиками

в) повышенной встречаемостью кариологических особенностей в специфических группах

(изоляты, демы, народности)

г) ароморфозом



  1. Обмен веществ - это совокупность протекающих в живых организмах химических превращений, обеспечивающих:

а) их рост

б) ароморфоз

в) воспроизведение

г) контакт и обмен с окружающей средой

д) адаптацию к изменениям внешних условий



  1. Обмен веществ складывается из:

а) приобретения энергии и вещества из окружающей среды

б) химических превращений веществ

в) выведения продуктов обмена веществ в окружающую среду

г) обязательного поглощения энергии света и превращения ее в химическую энергию



  1. Процесс приобретения энергии и вещества живыми организмами называется: а) дыханием

б) питанием

в) пищеварением

г) выделением



  1. Автотрофные организмы:

а) используют органический источник углерода, т.е. питаются экзогенными органическими веществами

б) живут за счет неорганического источника углерода

в) способны сами синтезировать органические вещества из неорганических

г) экзогенные органические вещества служат для них одновременно источником энергии



  1. Гетеротрофные организмы:

а) используют органический источник углерода, т.е. питаются экзогенными органическими веществами

б) живут за счет неорганического источника углерода

в) способны сами синтезировать органические вещества из неорганических

г) экзогенные органические вещества служат для них одновременно источником энергии



  1. Гетеротрофные организмы - это:

а) животные

б) грибы

в) большинство бактерий

г) водоросли

д) некоторые паразитические растения

е) бесхлорофильные наземные растения

ж) цианобактерии

з) хемотрофы



  1. Автотрофами являются:

а) бактерии-хемосинтетики

б) сине-зеленые водоросли

в) зеленые растения

г) зеленые и пурпурные серобактерии

д) все простейшие

е) бесхлорофильные наземные растения

ж) грибы



  1. Общая биомасса автотрофов по сравнению с гетеротрофами:

а) меньше

б) больше

в) одинаковая

г) не имеет различий



  1. Роль в экосистемах автотрофных организмов:

а) являются продуцентами

б) консументами I порядка

в) редуцентами

г) консументами II порядка



  1. Роль в экосистемах гетеротрофных организмов:

а) являются продуцентами

б) консументами

в) редуцентами

г) являются производителями



  1. Формы энергии, используемые организмами для процессов жизнедеятельности: а) тепловая

б) звуковая

в) химическая

г) электрическая

д) световая



  1. Организмы, синтезирующие органические вещества за счет энергии света, называются: а) хемотрофными

б) фототрофными

в) деструкторами

г) консументами 3 порядка



  1. Организмы синтезирующие органические вещества за счет химической энергии, называются: а) хемотрофными

б) фототрофными

в) деструкторы

г) гетеротрофы



  1. В зависимости от источника энергии среди автотрофных организмов выделяют:

а) фотоавтотрофных (фотосинтезирующих)

б) хемоавтотрофных (хемосинтезирующих)

в) хемогетеротрофных

г) фотогетеротрофных (миксотрофных)



  1. В зависимости от источника энергии среди гетеротрофных организмов выделяют:

а) фотоавтотрофных (фотосинтезирующих)

б) хемоавтотрофных (хемосинтезирующих)

в) хемогетеротрофных

г) фотогетеротрофных (миксотрофных)



  1. Фотосинтезирующие организмы:

а) способны поглощать энергию света и превращать ее в химическую энергию

б) могут извлекать химическую энергию из органических соединений, синтезированных в самой клетке

в) извлекают химическую энергию из сложных органических веществ, поступивших в клетку извне

г) способны поглощать энергию окисления неорганических веществ в клетке



  1. Фотосинтезирующими являются:

а) зеленые растения

б) бесхлорофильные растения

в) сине-зеленые водоросли

г) зеленые и пурпурные серобактерии

д) нитрифицирующие бактерии



  1. Хемоавтотрофные организмы:

а) это бактерии, не содержащие хлорофилла

б) водоросли

в) энергию для синтеза органических соединений из углекислого газа получают, окисляя ряд неорганических соединений

г) могут извлекать химическую энергию из экзогенных органических веществ

д) запасают энергию в организме в форме АТФ



  1. К хемосинтезирующим относятся:

а) все бактерии

б) серобактерии

в) нитрифицирующие бактерии

г) водородные бактерии

д) железобактерии

е) цианобактерии



  1. Бактерии-хемосинтетики могут окислять с выделением энергии:

а) кислород

б) сероводород

в) аммиак

г) оксид железа

д) магний



  1. Роль фотосинтезирующих автотрофных организмов в природе:

а) участвуют в круговороте азота и поддерживают плодородие почвы

б) благодаря их жизнедеятельности образуются отложения руд железа и марганца

в) образуют основную массу органического вещества в биосфере

г) гетеротрофные организмы полностью зависят от автотрофов, снабжающих их соединениями углерода и энергией

д) гетеротрофы не зависят от автотрофов, т.к. способны включать в энергетический обмен собственные углеводы, жиры и белки



  1. Большинство гетеротрофов получают энергию в результате:

а) трансформации солнечной энергии в энергию АТФ

б) окисления ряда неорганических соединений

в) окисления сложных органических соединений, поступивших извне или синтезированных в самой клетке

г) окисления неорганических соединений, поступивших извне



  1. Из каких типов взаимосвязанных и одновременно идущих реакций слагается обмен веществ (метаболизм) клетки:

а) ассимиляция (анаболизма)

б) диссимиляции (катаболизма)

в) окислительно-восстановительных

г) фотосинтеза и хемосинтеза



  1. В каких компартаментах (органеллах) животной клетки происходят реакции диссимиляции: а) цитоплазме

б) вторичных лизосомах

в) рибосомах

г) митохондриях

д) ЭПС



  1. Использование энергии, освобождающейся в реакциях диссимиляции у теплокровных животных:

а) часть в виде тепловой энергии рассеивает в окружающую среду

б) часть идет на поддержание постоянной температуры тела

в) часть на синтез АТФ

г) вся энергия идет на синтез АТФ



  1. Органические соединения, образующиеся в результате ассимиляции, используются:

а) как источник запасающего материала

б) для обновления химического состава цитоплазмы и "изношенных" молекул

в) для обновления клеточных структур и клеток

г) как источник химической энергии



  1. Из реакций пластического обмена важнейшее значение имеют:

а) фотосинтез

б) хемосинтез

в) биосинтез белков

г) дыхание



  1. Синтез органических соединений, осуществляемый за счет энергии, выделяющийся при реакциях окисления различных неорганических соединений:

а) фотосинтез

б) хемосинтез

в) биосинтез белков

г) транскрипция



  1. Основные реакции, определяющие пластический обмен в растительных клетках: а) хемосинтез

б) фотосинтез

в) биосинтез белков

г) окислительное декарбоксилирование



  1. Основные реакции, определяющие пластический обмен в животных клетках: а) хемосинтез

б) фотосинтез

в) биосинтез белков

г) дегидрирование



  1. Процесс, при котором окисление органических веществ ведет к выделению химической энергии, называется:

а) хемосинтезом

б) питанием

в) дыханием

г) газообменом



  1. Как называется процесс клеточного дыхания, если для него не требуется кислород: а) анаэробное

б) аэробное

в) миксотрофное

г) фотолитическое



  1. Как называется процесс клеточного дыхания, если для него требуется кислород: а) анаэробное

б) аэробное

в) фотолитическое

г) гидролитическое



  1. Эволюционно более древняя форма извлечения энергии из питательных веществ: а) хемосинтез

б) фотосинтез

в) брожение (анаэробное дыхание)

г) аэробное дыхание



  1. Эволюционно энергетически менее выгодная форма извлечения энергии из питательных веществ:

а) хемосинтез

б) фотосинтез

в) брожение (анаэробное дыхание)

г) аэробное дыхание



  1. Анаэробный ферментативный окислительно-восстановительный процесс превращения органических веществ, посредством которого организмы получают энергию, необходимую для жизнедеятельности, называется:

а) хемосинтезом

б) брожением

в) аэробным дыханием

г) транскрипцией



  1. В результате брожения разные субстраты могут расщепляться с образованием: а) спиртов

б) молочной кислоты

в) масляной кислоты

г) ацетона

д) углекислого газа и воды



  1. К брожению способны:

а) животные

б) растения

в) некоторые бактерии

г) грибы опята

д) некоторые простейшие

е) фаги



  1. Постоянный и универсальный источник энергии для любой клетки:

а) НАД*Н

б) НАДФ*Н

в) АТФ

г) ФМН



  1. Значение АТФ:

а) универсальный аккумулятор солнечной и химической энергии

б) используется как источник энергии в реакциях биосинтеза

в) обеспечивает энергией все виды работ, совершающихся в клетках, тканях, органах

г) доставляет энергию не в любую часть клетки



  1. Состав АТФ:

а) рибоза

б) дезоксирибоза

в) аденин

г) гуанин

д) одна фосфатная группа

е) три фосфатные группы



  1. Сколько энергии требуется для синтеза АТФ из АДФ и фосфата?

а) 13,8 кДж

б) 17 кДж

в) 40 кДж

г) 80 кДж



  1. Сколько выделяется энергии при отщеплении каждой из двух концевых фосфатных групп от АТФ?

а) 17 кДж

б) 13,8 кДж

в) 40 кДж

г) 80 кДж



  1. Какие основные органические соединения служат субстратом для дыхания? а) белки

б) жиры

в) углеводы

г) витамины

д) минеральные соли

е) вода



  1. Сложные органические вещества вовлекаются в процесс дыхания лишь после расщепления их на подготовительном этапе до:

а) мономеров или более мелких молекул

б) пировиноградной кислоты

в) молочной кислоты

г) ацетил-КоА



  1. До каких мономеров или мелких молекул окисляются белки?

а) аминокислот

б) глюкозы

в) жирных кислот и глицерина

г) нуклеотидов



  1. Большинство клеток используют для дыхания в первую очередь:

а) белки

б) жиры

в) углеводы

г) нуклеиновые кислоты



  1. В клетках скелетных мышц человека при отсутствии глюкозы используются для дыхания: а) аминокислоты

б) жирные кислоты

в) нуклеотиды ДНК

г) глицерин



  1. Энергетическая характеристика подготовительного этапа дыхания:

а) энергии выделяется мало

б) энергии выделяется много

в) вся энергия рассеивается в виде тепла

г) часть энергии аккумулируется в АТФ



  1. Какая из фаз окисления глюкозы является общей для анаэробного и аэробного дыхания? а) гликолиз

б) цикл Кребса

в) дыхательная цепь

г) цикл Кальвина



  1. Последовательность реакций, в результате которых одна молекула глюкозы расщепляется на две молекулы пировиноградной кислоты, называют:

а) брожением

б) гликолизом

в) циклом Кребса

г) гидролизом



  1. При каких условиях гликолиз может преобладать над аэробным окислением?

а) полное отсутствие кислорода

б) недостаток кислорода

в) избыток кислорода в клетке

г) избыток углекислого газа



  1. Где в клетке протекает гликолиз?

а) в цитоплазме

б) в митохондриях

в) в лизосомах

г) каналах ЭПС



  1. В процессе гликолиза из одной молекулы глюкозы образуется:

а) две молекулы молочной кислоты

б) две молекулы пировиноградной кислоты и четыре атома водорода

в) синтезируется две молекулы АТФ

г) синтезируется 34 молекулы АТФ



  1. Акцептором водорода (и электронов), образовавшихся в процессе гликолиза, служат молекулы:

а) АДФ

б) НАДФ+

в) НАД+

г) О2



  1. При дефиците кислорода или полном его отсутствии молекула глюкозы расщепляется и окисляется у аэробных животных организмов до:

а) двух молекул пировиноградной кислоты

б) двух молекул молочной кислоты

в) углекислого газа и воды

г) двух молекул глицерина



  1. Где в клетке происходит кислородный этап дыхания?

а) в цитоплазме

б) в митохондриях

в) пероксисомах

г) клеточном центре



  1. Характеристика кислородного этапа дыхания:

а) необходимо присутствие кислорода

б) пировиноградная кислота восстанавливается до молочной кислоты

в) пировиноградная кислота окисляется до углекислого газа и воды

г) необходим для синтеза ПВК



  1. На кислородном этапе дыхания молекулы пировиноградной кислоты поступают на ферментативный кольцевой "конвейер", который называют:

а) циклом Кальвина

б) циклом Кребса

в) циклом трикарбоновых кислот

г) циклом фиксации углекислого газа



  1. Ферменты цикла Кребса расположены:

а) на кристах

б) внешней мембране

в) в строме митохондрий

г) в цитоплазме



  1. Непосредственно в цикл Кребса вступают молекулы:

а) пировиноградной кислоты

б) молочной кислоты

в) ацетил-КоА

г) углекислого газа



  1. Источники ацетил-КоА, который вступает в цикл Кребса:

а) глюкоза

б) жирные кислоты

в) некоторые аминокислоты

г) нуклеиновые кислоты



  1. Цикл Кребса служит для обеспечения дыхательной цепи:

а) АТФ

б) НАД*Н

в) НАДФ*Н

г) ПВК



  1. Электроны от НАД*Н перемещаются по дыхательной цепи к их конечному акцептору: а) водороду

б) кислороду

в) углероду

г) хлору



  1. Укажите последовательность процессов, в результате которых молекула глюкозы расщепляется до СО2 и Н2О:

а) декарбоксилирование и дегидрирование пировиноградной кислоты

б) цикл Кребса

в) гликолиз

г) образование ацетил-КоА

д) дыхательная цепь



  1. При переходе электронов по цепи переноса освобождается энергия, которая служит для:

а) фосфорилирования АДФ в АТФ

б) восстановления НАД в НАД*Н

в) синтеза воды

г) гидролиза



  1. Сколько всего молекул АТФ образуется в результате полного кислородного расщепления одной молекулы глюкозы?

а) 32

б) 34

в) 36

г) 38



  1. Основные реакции пластического обмена в растительной клетке:

а) биосинтез белков

б) хемосинтез

в) фотосинтез

г) окисление глюкозы



  1. Световая энергия превращается в химическую в процессе:

а) хемосинтеза

б) биосинтеза белков

в) фотосинтеза

г) транскрипции



  1. Энергия солнечного света преобразуется в хлоропластах и запасается в молекулах: а) АДФ

б) АТФ

в) НАДФ*Н

г) воды

д) глюкозы

е) крахмала



  1. Избыточная энергия возбужденных электронов тратится на:

а) фотолиз воды

б) синтез АТФ

в) синтез НАДФ Н

г) синтез ФМН



  1. Возбужденные электроны фотосистемы I по цепи переносчиков передаются:

а) на НАДФ +

б) АДФ

в) в фотосистему II

г) ФМН



  1. Ионы водорода необходимые для восстановления НАДФ +, берутся из:

а) воды в процессе ее фотолиза

б) диффундируют из цитоплазмы

в) реакционного центра Р700

г) реакционного центра Р680



  1. Электроны, необходимые для восстановления НАДФ +, берутся из:

а) воды в процессе ее фотолиза

б) диффундируют из цитоплазмы

в) реакционного центра Р700

г) реакционного центра Р680



  1. В процессе фотолиза воды образуются:

а) электроны

б) ионы водорода

в) кислород

г) магний



  1. Энергию для синтеза АТФ в световую фазу фотосинтеза опосредованно доставляют электроны:

а) фотосистемы I

б) фотосистемы II

в) образующиеся в процессе фотолиза воды

г) гидролиза



  1. Матричные синтезы в клетке:

а) репликация ДНК

б) транскрипция

в) трансляция

г) цикл Кребса



  1. В реакциях матричного синтеза роль матрицы выполняют:

а) белки

б) углеводы

в) липиды

г) нуклеиновые кислоты



  1. Синтез иРНК на матрице ДНК:

а) трансляция

б) транскрипция

в) репликация

г) репарация



  1. Транскрипция в клетке происходит в:

а) цитоплазме

б) ядре

в) пероксисомах

г) ЭПС



  1. Трансляция в клетке происходит:

а) цитоплазме

б) ядре

в) лизосомах

г) пероксисомах



  1. Репликация в клетке происходит в:

а) цитоплазме

б) ядре

в) ЭПС

г) комплексе Гольджи



  1. Конечным результатом репликации является образование:

а) двух молекул ДНК

б) рРНК

в) иРНК

г) полипептида



  1. Участок молекулы ДНК, к которому присоединяется РНК-полимераза:

а) интрон

б) экзон

в) промотор

г) кодон-инициатор



  1. Сущность транскрипции:

а) присоединение РНК-полимеразы к промотору

б) раскручивание и расхождение полинуклеотидных цепей ДНК

в) сборка рибонуклеотидов в цепь с соблюдением комплементарности нуклеотидам ДНК

г) матрицей для транскрипции служит кодогенная (где находится промотор) цепь ДНК

д) направление транскрипции от 3' к 5' - концу ДНК



  1. Название процесса синтеза полипептидной цепи на матрице иРНК:

а) транскрипция

б) трансляция

в) репарация

г) репликация



  1. В результате транскрипции синтезируется:

а) незрелая (про-иРНК)

б) зрелая иРНК

в) полипептид

г) функционально активный белок



  1. Функциональные зоны про-иРНК:

а) промотор

б) интроны

в) экзоны

г) кодон-инициатор

д) кодоны-терминаторы



  1. Функциональные зоны зрелой иРНК:

а) промотор

б) интроны

в) экзоны

г) кодон-инициатор

д) кодоны-терминаторы



  1. Какой вид взаимодействия генов наблюдается при так называемом "бомбейском феномене": а) полимерия

б) комплементарность

в) эпистаз доминантный

г) эпистаз рецессивный



  1. Группы крови системы АВО открыл:

а) Э. Дженнер

б) Л. Пастер

в) И. И. Мечников

г) К. Ландштейнер



  1. Резус-фактор был открыт:

а) И. И. Мечниковым

б) Л. Пастером

в) К. Ландштейнером и Н. Винером

г) Э. Дженнером



  1. Если у одного родителя первая группа крови, у другого - четвертая, то у их детей может быть ... группа крови:

а) первая или вторая

б) вторая или третья

в) третья или четвертая

г) первая или четвертая



  1. Родители - резус-положительные (вторая и третья группа крови) их первый ребенок - резус отрицательный, с первой группой крови. Вероят-ность повторного рождения у них резусотрицательного ребенка с первой группой крови равна:

а) 3/16

б) 1/16

в) 0

г) 9/16



  1. Если у обоих родителей четвертая группа крови, то у их ребенка не может быть ... группы крови:

а) первой

б) второй

в) третьей

г) четвертой



  1. Какие признаки у мужчин относятся к гемизиготным:

а) гипертрихоз края ушной раковины

б) альбинизм

в) полидактилия

г) дальтонизм



  1. Какие признаки у мужчин относятся к голандрическим:

а) гипертрихоз края ушной раковины

б) альбинизм

в) полидактилия

г) дальтонизм



  1. Что называется “группой сцепления”:

а) совокупность генов, отвечающих за развитие одного признака

б) совокупность генов, локализованных в одной хромосоме

в) совокупность генов данного организма, имеющих фенотипическое проявление

г) гены, локализованные в одинаковых локусах



  1. Когда окончательно определяется биологический пол человека:

а) во время гаметогенеза

б) во время оплодотворения

в) во время эмбрионального развития

г) все перечисленное верно



  1. Что такое морганида:

а) расстояние между генами, равное 1А

б) расстояние между генами, равное 1нм

в) расстояние между генами, равное 10% кроссоверных особей в потомстве

г) расстояние между генами, равное 1% кроссоверных особей в потомстве



  1. Укажите тип наследования, при котором в браке здоровой женщины и больного мужчины все дети здоровы, но дочери - носительницы заболевания:

а) аутосомно-рецессивный

б) доминантный, сцепленный с X-хромосомой

в) рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

г) сцепленный с Y-хромосомой



  1. Назовите организмы, у которых женский пол гетерогаметен:

а) дрозофила

б) человек

в) клопы

г) птицы



  1. Назовите причину нарушения сцепления генов:

а) деление хромосом

б) образование бивалентов

в) расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы

г) кроссинговер при конъюгации гомологичных хромосом



  1. Что принимается за условную единицу расстояния между генами:

а) цистрон

б) экзон

в) теломера

г) морганида



  1. Какое заболевание наследуется по рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой: а) альбинизм

б) гемофилия

в) близорукость

г) витаминоустойчивый рахит



  1. Морган сформулировал:

а) правило "чистоты гамет"

б) закон единообразия гибридов первого поколения

в) хромосомную теорию наследственности

г) закон гомологичных рядов



  1. Гемофилия у человека наследуется:

а) сцеплено с полом

б) независимо от пола

в) как доминантный признак

г) по типу комплементарного взаимодействия



  1. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются: а) сцеплено

б) независимо

в) множественно

г) комплементарно



  1. Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (ХH норма, Хh - гемофилия). Если генотип матери - ХH Хh, а генотип отца - ХHУ, вероятность рождения мальчика-гемофилика в этой семье равна:

а) 0%

б) 25% от общего числа детей

в) 5% от общего числа детей

г) 75% от общего числа детей



  1. Причины развития алкаптонурии:

а) недостаток или отсутствие фермента оксидазы гомогентизиновой кислоты

б) отсутствие фермента тирозиназы

в) нерасщепление гомогентизиновой кислоты до конечных продуктов распада



  1. Примеры наследственных болезней углеводного обмена:

а) инсулинзависимый сахарный диабет

б) инсулиннезависимый сахарный диабет

в) подагра

г) галактоземия, гликогенозы

д) пентозурия

  1. Примеры наследственных болезней нарушения пуринового и пиридимидинового обменов: а) болезнь Ниманна-Пика

б) подагра

в) мукополисахаридозы

г) ахондроплазия

д) мышечная дистрофия Дюшена



  1. Нарушения, характерные для болезни Коновалова-Вильсона:

а) избирательное накопление меди в клетках печени, почек, нервной ткани, роговице глаза

б) повышенное выделение меди с мочой

в) снижение содержания меди в крови

г) нарушение фильтрации в почках аминокислот, глюкозы, фосфатов



  1. Нарушения, характерные для гемохроматоза:

а) избирательное накопление железа в клетках печени, желез внутренней секреции, сердечной мышце

б) повышенное содержание железа в крови

в) снижение содержания железа в крови

г) развитие цирроза печени, повышенная пигментация кожи



  1. Примеры наследственных болезней липидного обмена:

а) болезнь Гоше

б) болезнь Ниманна-Пика

в) гиперлипемия, гиперхолистеринемия

г) гликогенозы

д) болезнь Тэй-Сакса



  1. Что такое фенокопии:

а) изменения фенотипа, обусловленные изменением генотипа

б) изменения фенотипа, сходные с мутациями и обусловленные действием средовых факторов, не затрагивающих генотип

в) изменения фенотипа, обусловленные комбинациями генов

г) изменения фенотипа, обусловленные изменением структуры отдельных хромосом



  1. Укажите особенности кариотипа при синдроме Эдвардса:

а) 47 хромосом XXY

б) 45 хромосом Х0

в) 47 хромосом, трисомия по 21-й паре аутосом

г) 47 хромосом, трисомия по 18-й паре аутосом



  1. Укажите распределение полового хроматина в соматических клетках женщины с синдромом Дауна:

а) 2 тельца Барра

б) 1 тельце Барра

в) тельце Барра отсутствует

г) 3 тельца Бара

  1. Укажите распределение полового хроматина при синдроме Шерешевского-Тернера: а) 2 тельца Барра

б) 1 тельце Барра

в) тельце Барра отсутствует

г) 3 тельца Барра



  1. К какому типу аутосомных трисомий относится синдром Патау:

а) нарушения хромосом по группе С

б) нарушения по группе А

в) нарушения по группе D

г) нарушения по группе В



  1. Уровень альфа-фетопротеина в крови беременной женщины понижается при:

а) Болезни Дауна

б) Синдроме Эдвардса

в) Синдроме Патау

г) муковисцедозе

д) врожденных пороках развития



  1. Брахицефалия -это:

а) "Башенный череп"

б) Увеличение поперечного размера черепа

в) Увеличение продольного размера черепа

г) Преобладание лицевой части черепа

д) Треугольная форма черепа



  1. Брахидактилия - это:

а) Сращение пальцев

б) Равномерное укорочение пальцев

в) Изменение формы пальцев

г) Удлинение пальцев

д) Искривление мизинца



  1. Арахнодактилия - это:

а) Укорочение пальцев

б) Изменение формы пальцев

в) Удлинение пальцев

г) Пальцы в виде барабанных палочек

д) Отсутствие паутинной оболочки мозга



  1. Эпикант - это:

а) Сросшиеся брови

б) Широкорасставленные глаза

в) Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза

г) Сужение глазной щели

д) Птоз



  1. Генетическая обусловленность мультифакториальных болезней доказывается:

а) изучением вредных факторов внешней среды

б) высокой конкордантностью у монозиготных близнецов

в) низкой конкордантностью у монозиготных близнецов

г) передачей признака из поколения в поколение с 50% вероятностью



  1. Оптимальный метод изучения мультифакториальных заболеваний- это:

а) диспансеризация населения

б) близнецовый метод

в) построение родословных

г) изучение эпидемиологической обстановки



  1. К мультифакториальным заболеваниям относится:

а) гемофилия

б) бронхиальная астма

в) болезнь Вильсона

г) серповидно-клеточная анемия



  1. К полигенно обусловленным состояниям относится:

а) врожденный вывих бедра

б) фенилкетонурия

в) птеригиум (кожная складка на шее)

г) синдром Марфана



  1. Полигенно наследуется уровень:

а) фенилаланингидроксилазы

б) белка дистрофина

в) глюкозы

г) фенилаланина



  1. Мультифакториальные болезни обусловлены сочетанием:

а) инфекционных агентов и токсических факторов

б) генетических мутаций и хромосомных перестроек

в) генетических мутаций и факторов внешней среды

г) факторов внешней среды и патологической беременности



  1. Мультифакториальные заболевания лучше всего изучать на:

а) сибсах

б) дизиготных близнецах

в) близкородственных браках

г) монозиготных близнецах



  1. В результате действия тератогенных факторов развиваются:

генные мутации

структурные перестройки хромосом

фенокопии

терракопии



  1. Синоним крыловидных складок - это:

а) птоз

б) монобрахия

в) эпикант

г) птеригиум

д) синдактилия



  1. Раздел клинической медицины, изучающий болезни людей пожилого и старческого возраста.

1   2   3   4   5   6   7   8


написать администратору сайта