бжд. Бжд реферат. Физические свойства четыреххлористого углерода Химикотоксикологическое значение четыреххлористого углерода

• Название: Физические свойства четыреххлористого углерода Химикотоксикологическое значение четыреххлористого углерода
• Дата: 28.05.2021
• Размер: 98.63 Kb.
• Имя файла: Бжд реферат.docx
• Тип: Документы; #211042

Оглавление
Введение

1. 
   Физические свойства четыреххлористого углерода
   
2. 
   Химико-токсикологическое значение четыреххлористого углерода
   
3. 
   Методы изолирования четыреххлористого углерода
   
4. 
   Качественные реакции обнаружения четыреххлористого углерода
   
5. 
   Количественное определение четыреххлористого углерода
   

Выводы

Список литературы
Введение
Актуальность: четыреххлористый углерод является токсичным веществом и при определенных количествах может вызывать летальный исход, так же четыреххлористый углерод легко попадает в организм человека, тем самым вызывая токсическое действие.

1. Физические свойства четыреххлористого углерода.
Четыреххлористый углерод ССl 4 — прозрачная жидкость со своеобразным запахом (т. кип. 75—77 °С). Он смешивается в любых соотношениях с ацетоном, бензолом, бензином, сероуглеродом и другими органическими растворителями. В воде при 20 °С растворяется около 0,01 % четыреххлористого углерода. Четыреххлористый углерод не огнеопасен, его пары в несколько раз тяжелее воздуха.
2. Химико-токсикологическое значение четыреххлористого углерода

четыреххлористый углерод то

Четыреххлористый углерод широко используется как хороший растворитель жиров, лаков, смол, восков, каучука и т.п., а также для удаления жировых пятен и в качестве консервирующего вещества для меховых изделий. Преимущество его как органического растворителя заключается в том, что он не воспламеняется.

Он используется как консервант при обработке меха, а также применяется для удаления жирных пятен из одежды. Четыреххлористый углеродвходит в состав жидкостей для наполнения огнетушителей. Тяжелые пары четыреххлористого углерода нарушают контакт горящих предметов с кислородом воздуха. Это приводит к прекращению процесса горения. Однако при высокой температуре в результате разложения четыреххлористого углерода могут образовываться фосген и другие ядовитые вещества, вызывающие отравление. Четыреххлористый углеродприменяется в ветеринарии в качестве противоглистного средства.

Четыреххлористый углерод поступает в организм при вдыхании его паров, а также может поступать через неповрежденную кожу и пищевой канал. Четыреххлористый углерод неравномерно распределяется в организме. Количество его в ткани, богатой жирами, в несколько раз больше, чем в крови. Содержание четыреххлористого углерода в печени и в костном мозгу значительно выше, чем в легких. В эритроцитах крови трупов содержится четыреххлористого углерода примерно в 2,5 раза больше, чем в плазме. Он обладает наркотическим действием, поражает центральную нервную систему. Поступление в организм больших его доз вызывает тяжелые дистрофические изменения в печени, почках, сердце и в других органах. Смертельная доза четыреххлористого углерода составляет 30—60 мл.

Четыреххлористый углерод быстро выделяется из организма. Уже через 48 ч после поступления в организм его нельзя обнаружить в выдыхаемом воздухе. Его метаболитами являются хлороформ и оксид углерода (IV). Четыреххлористый углерод ядовит при вдыхании и при приеме внутрь. При вдыхании он вызывает наркоз медленнее, чем хлороформ; действие его на организм напоминает действие хлороформа, но изменения в органах (печень, почки, сердце) более глубоки (жировое перерождение). По вопросу о смертельной дозе CCl4 при приеме внутрь сведения разноречивы.

В ветеринарной практике четыреххлористый углерод применяется в качестве противоглистного средства. В результате всасывания его из кишечника, особенно в присутствии жиров, при неосторожном применении его имели место отравления.
3. Методы изолирования четыреххлористого углерода
Для изолирования четыреххлористого углерода применяется метод перегонки ядовитых веществ с водяным паром.Прибор для перегонки с водяным паром указан на рисунке.

Рис. Аппарат для перегонки ядовитых веществ с воляным паром

1 – парообразователь;

2 – колба с насадкой для перегонки с паром;

3 – обратный холодильник;

4 – приемник ;

5 – водяная баня.
Метод перегонки с водяным паром применяется в промышленности и в химических лабораториях для разделения и очистки некоторых соединений, которые разлагаются или осмоляются при высокой температуре. При перегонке с водяным паром понижается температура кипенияперегоняемых соединений и устраняется опасность их термического разложения.Способность химических соединений перегоняться с водяным паром зависит от их физических свойств. С водяным паром перегоняются некоторые жидкости, практически не смешивающиеся или ограниченно смешивающиеся с водой, а также вещества, образующие с водойазеотропные смеси. Известны ядовитые соединения (метиловый спирт, ацетон, уксусная кислота, этиленгли-коль и др.), которые смешиваются сводой и перегоняются с водяным паром, но не образуют азеотропных смесей.

100 г биологического материала (внутренних органов трупа пли других объектов биологического происхождения) тщательно измельчают ножницами, вносят в круглодонную колбу аппарата для перегонки с водяным паром, прибавляют воду до получения кашицеобразной массы, которую подкисляют насыщенным водным раствором щавелевой или винной кислоты до рН = 2...2,5 (содержимое колбы для перегонки не должно превышать 1 / 3 ее объема). После подкисления содержимого колбы ее сразу же закрывают пробкой, снабженной двумя стеклянными трубками. Через одну трубку, доходящую почти до дна колбы, колбу для перегонки присоединяют к парообразователю с кипящей водой. Через другую, изогнутую почти под прямым углом, стеклянную трубку колбу присоединяют к холодильнику Либиха, охлаждаемому холодной водой. На конец холодильника Либиха при помощи пробки одевают аллонж для стекания дистиллята в приемник. После соединения всех частей аппарата приступают к перегонке летучих веществ с водяным паром, из биологического материала. При этом вода в парообразователе и в водяной бане, в которую установлена колба для перегонки, должна быть нагрета до кипения.

Первую порцию дистиллята в количестве 3 мл собирают в приемник, содержащий 2—3 мл 2 %-го раствора гидроксида натрия. При этом конец аллонжа должен быть погружен в указанный раствор щелочи. Собранный в раствор щелочи дистиллят используют для обнаружения в нем цианидов. Затем в конические колбы вместимостью 50 мл собирают 1—2 порции дистиллята по 25 мл.

Если в обоих дистиллятах реакции на соответствующие вещества положительные, то перегонку продолжают до тех пор, пока реакции дистиллятов на эти вещества будут отрицательными. После окончания перегонки разъединяют парообразователь и колбу для перегонки, а затем прекращают нагревание парообразователя и водяной бани.

Полученные дистилляты исследуют на наличие представителей отдельных веществ этой группы ядов. Учитывая незначительную растворимость в воде некоторых из них (изоамиловый спирт, анилин, фенол, крезолы), их концентрируют экстрагированием из дистиллятов органическими растворителями (диэтиловым эфиром или хлороформом).

С помощью описанного выше метода из биологического материала перегоняются незначительные количества тетраэтилсвинца, этиленгликоля и уксусной кислоты. Поэтому для исследования биологического материала на наличие этих веществ применяются специальные методы, приведенные ниже.

Для количественного определения обнаруженного вещества берут новую порцию биологического материала и отгоняют из него вещество, которое затем определяют количественно.


4. Качественные реакции обнаружения четыреххлористого углерода
В химико-токсикологическом анализе для обнаружения четыреххлористого углерода ССЦ в дистиллятах применяют ряд реакций, большинство которых дают и другие хлорпроизводные углеводородов.

Реакция отщепления хлора. Четыреххлористый углерод можно обнаружить по наличию в его молекуле атомов хлора.

Реакция Фудживара. При нагревании СCl4 с пиридином в присутствии щелочи появляется красная окраска.
Реакция образования изонитрила. Четыреххлористый углерод при взаимодействии с анилином образует изонитрил, имеющий неприятный запах.

Реакция с резорцином. При нагревании ССl 4 с резорцином в присутствии щелочи появляется розовая или малиново-красная окраска.

Реакция с 2,7-диоксинафталином. Для обнаружения четыреххлористого углерода в дистиллятах, а также в различных технических жидкостях, содержащих указанный препарат, применяют реакцию с 2,7-диоксинафталином, при которой появляется светло-бурая окраска, переходящая в зелено-желтую.

Выполнение реакции. Каплю исследуемой жидкости вносят в пробирку, прибавляют 2 мл циклогексанола, крупинку гидроксида натрия и несколько кристалликов 2,7-диоксинафталина. Смесь нагревают до кипения и продолжают нагревание в течение 45—60 с. Затем раствор сливают с нерастворившегося гидроксида натрия, охлаждают, прибавляют к нему 2 мл ледяной уксусной кислоты и 4 мл этилового спирта, а затем взбалтывают. При наличии ССl 4 в исследуемой жидкости появляется светло-бурая окраска, переходящая в зелено-желтую. При этой реакциихлороформ дает темно-красную окраску.
5. Количественное определение четыреххлористого углерода
При обработке четыреххлористого углерода спиртовым раствором едкой щелочи он количественно разлагается с образованием щелочного хлорида и муравьино-щелочной соли.

Полученный хлорид определяют аргентометрическим методом.

В круглодонную колбу помещают навеску и 25 мл 0,5 н. спиртового раствора едкого натра (свободного от хлора) и, соединив с обратным холодильником, нагревают на сетке в течение часа. Спирт отгоняют, остаток количественно переносят в мерную колбу, подкисляют разведенной азотной кислотой, добавляют отмеренный избыток 0,1 н. раствора нитрата серебра, доливают водой до метки и тщательно перемешивают. В отмеренной части фильтрата определяют избыток нитрата серебра 0,1 н. раствором роданида аммония (индикатор - железоаммониевые квасцы). 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,00398 г четыреххлористого углерода.

Смертельная доза четыреххлористого углерода 30-60 мл.

В клинической картине ингаляционных отравлений четыреххлористым углеродом можно выделить несколько периодов: начальный, относительного благополучия или скрытый период, период выраженных симптомов интокси­кации, его еще часто называют периодом печеночно-почечной недостаточ­ности, периоды восстановления и последствий.

Начальный период характеризуется наркотическим действием яда. Пострадавшие ощущают запах тетрахлорметана и сладковатый вкус во рту, могут возникать явления нерезкого раздражения верхних дыхательных пу­тей. Интенсивность наркотического действия зависит от концентрации че­тыреххлористого углерода в воздухе и варьирует от легких астенических явлений (слабость, головокружение, головная боль, состояние, напомина­ющее опьянение) до значительных психических сдвигов, сопора и глубокой комы. При длительных ингаляциях низких концентраций четыреххлористого углерода наркотическое действие выражено слабо. Пострадавшие в течение нескольких часов (иногда до суток) могут чувствовать себя вполне удов­летворительно.

Картина интоксикации проявляется раздражением глотки (боли при глотании, першение в горле), познабливанием, мышечными боля­ми, субфебрильной температурой тела, и часто принимается за ОРВИ, ан­гину, а при появлении рвоты, болей в животе, пояснице - за пищевую токсикоинфекцию.

Диагноз обычно проясняется после присоединения приз­наков гепато-нефропатии, которая, несмотря на относительно легкие на­чальные проявления интоксикации, может протекать в тяжелой форме. При ингаляции высоких концентраций ССl4 наркотическое состояние может про­должаться несколько часов. На этом фоне развиваются острая сердеч­но-сосудистая недостаточность, тяжелые расстройства дыхания с парали­чом дыхательного центра или механической асфиксией. Глубина комы пос­тепенно уменьшается. В это время может возникать резкое психомоторное возбуждение, что является плохим прогностическим признаком. Постепенно возвращается сознание, и наступает период относитель­ного улучшения.

Состояние больного близко к удовлетворительному. Бес­покоит умеренная слабость, разбитость, головная боль, возможна рвота, послабление стула. К концу первых - на вторые сутки состояние больного вновь ухудша­ется, и развивается III-й период интоксикации. Появляются или усиливают­ся боли в животе, тошнота, рвота, икота, понос. Повышается температура тела. Возникает геморрагический диатез. На 2-5-е сутки появляются отчетливые симптомы поражения печени (боли в правом подреберье, иктеричность, обесцвечивание стула, увели­чение размеров органа) и почек (жажда, боли в пояснице, одутловатость лица, олигоанурия, повышение артериального давления и др.). Причем вначале доминирует гепатаргия, затем - уремия. Период восстановления начинается после разрешения острой почечной недостаточности и характеризуется астенией, незначительными желудоч­но-кишечными расстройствами, положительной динамикой инфекционных ос­ложнений. Длительное время сохраняются функциональная недостаточность печени и почек, гипохромная анемия. Клиника пероральных отравлений четыреххлористым углеродом в целом соответствует изложенной.

К характерным особенностям интоксикации при приеме яда через рот относятся: раннее появление и тяжелое течение гастроэнтерита, большая длительность и глубина наркотического состоя­ния, более тяжелые поражения внутренних органов.

В диагностике и оценке тяжести отравлений весьма важными являются биохимические показатели, в первую очередь активность индикаторных ферментов печени: аланин- и аспартатаминотрансфераз (АЛТ и АСТ), лак­татдегидрогеназы (ЛДГ) и ее изоферментов и др., а также билирубина. Повышение активности этих ферментов начинается при тяжелых отравлениях через 6-12 часов, достигает максимума на 2-5 сутки и продолжается до 1-3-х недель. На высоте интоксикации показатели ферментативной актив­ности превышают норму в сыворотке крови в десятки и даже сотни раз. Повышение содержания билирубина в крови начинается в те же сроки, причем вначале наряду с типичным увеличением уровня конъюгированного пиг­мента возможно доминирование свободного (неконъюгированного или непря­мого) билирубина. В ранние сроки после отравления характерна незначи­тельная билирубинемия и резкая гиперферментемия, что имеет значение для дифференциальной диагностики с инфекционным гепатитом. На высоте печеночной недостаточности возможно быстрое падение ранее высокой фер­ментативной активности на фоне ухудшения общего состояния, стабильного или нарастающего содержания билирубина в крови. Это грозный предвест­ник печеночной комы. Биохимические признаки уремии при отравлениях хлорированными уг­леводородами не отличаются от аналогичных показателей при острой по­чечной недостаточности иного происхождения.


Список литературы
1) Крамаренко В. Ф. Химико-токсикологический анализ.— К-: Вищашк. Головное изд-во, 2012. – 272с.

2) Крамаренко В. Ф., Туркевич Б. М. Анализ ядохимикатов.— М.: Химия, 2008. – 264с.

3) Википедия [Электронный ресурс]: Тетрахлорметан. – Режим доступа

4) Water.ru [Электронный ресурс]: Четыреххлористый углерод. – Режим доступа

5) Хuмuк. ru[Электронный ресурс]: Крамаренко В. Д. Токсикологическая химия. Глава 16. Четыреххлористый углерод. – Режим доступа

6) Сухлин П.Л., Шиманко И.И., Ярославская А.А. Применение гемо- и перитонеального диализа при острых отравлениях. // В кн.: Острые отравления (диагностика, клиника, лечение). – М., 2011. – С.59-71.