ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ тест. Физиология возбудимых тканей

• Название: Физиология возбудимых тканей
• Дата: 06.06.2020
• Размер: 29.83 Kb.
• Имя файла: ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ тест.docx
• Тип: Документы; #128486

ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

1. От каких параметров раздражителя зависит местное возбуждение в ткани:

а) от силы раздражителя;

2. Укажите признаки импульсного возбуждения:

б) латентный период, рефрактерный период, отсутствие градуальности и декремента;

3. Как изменяется возбудимость ткани при местном возбуждении:

а) увеличивается;

4. Одинакова ли скорость проведения возбуждения по нервным и скелетным мышечным

волокнам:


г) не одинакова?

5. По каким показателям судят о возбудимости тканей:

б) порог раздражения, полезное время, хронаксия, лабильность;

6. Пороги раздражения мышцы 1, 2, 3, 4 В. Какой величине порога раздражения соот-

ветствует наибольшая возбудимость:

а) 1 В;

7. Перечислите законы взаимодействия раздражителя с возбудимой тканью:

а) законы силы, длительности и градиента раздражения;

8. Укажите фазы изменения возбудимости тканей:

б) начальное повышение возбудимости, рефрактерность, супернормальная и субнор-

мальная возбудимость;

9. Какое состояние возбудимой ткани называется фазой экзальтации:

а) возбудимость выше, чем в состоянии относительного физиологического покоя;

10. На какой по силе раздражитель отвечает возбудимая ткань в фазе экзальтации и не

отвечает в состоянии относительного физиологического покоя:

б) подпороговый;

11. Перечислите наиболее возбудимые ткани:

а) нервная, мышечная, железистая;

12. Какой из перечисленных раздражителей является адекватным для мышцы:


г) нервный импульс?

13. Укажите специфический признак возбуждения железы:

в) выделение секрета;

14. Укажите специфический признак возбуждения нервной клетки:

а) генерация нервного импульса;

15. В какой ткани скорость проведения возбуждения достигает 70-120 м/с:

а) нервной;

16. Укажите физиологические свойства железистой ткани:

б) возбудимость, проводимость, рефрактерность, лабильность;

17. В какой ткани отмечается наибольшая лабильность:

а) нервной;

18. Укажите основные признаки местного возбуждения:

а) отсутствие латентного и рефрактерного периодов, градуальность, декремент;

19. Какова величина мембранного потенциала нервной ткани в состоянии покоя:

в) -90 мВ;

20. Одинакова ли концентрация ионов натрия в цитоплазме клетки и в окружающей сре-

де:

б) ионов натрия больше в окружающей среде;

21. Какие ионы выполняют ведущую роль в формировании мембранного потенциала

нервного волокна:

б) ионы калия;

22. Для каких ионов высока проницаемость клеточной мембраны в состоянии покоя:

б) ионов калия, анионов хлора;

23. Одинакова ли концентрация ионов калия в цитоплазме клетки и в окружающей среде:

а) ионов калия больше в цитоплазме клетки;

24. Как изменится мембранный потенциал гигантского аксона кальмара, если концентра-

ция ионов калия внутри и вне волокна будет уравнена:

а) мембранный потенциал не будет регистрироваться;

25. Как изменяется заряд клеточной мембраны в первый момент действия порогового

раздражителя:

б) понижается;

26. Укажите роль натрий-калиевого насоса:

а) обеспечивает сохранение ионной асимметрии;

27. Как изменяется проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия при действии

порогового раздражителя:

а) увеличится;

28. Как отразится на величине потенциала действия замена большей части ионов калия

внутри нервного волокна на ионы натрия:

а) потенциал действия уменьшится;

29. Как изменится мембранный потенциал гигантского аксона кальмара, если аксоплазма

волокна будет заменена раствором натрия, а наружная среда - раствором калия:

а) мембранный потенциал изменит свой знак;

30. Сохранится ли способность аксона генерировать потенциал действия, если его аксо-

плазма будет заменена раствором хлорида калия:

а) сохранится;

31. Как изменится величина потенциала покоя, если концентрация калия по обе стороны

мембраны нервного волокна будет одинакова:


г) разность потенциалов не будет регистрироваться ?

32. Содержание ионов натрия во внешней среде увеличилось. Как это отразится на ве-

личине потенциала действия гигантского нервного волокна кальмара:

а) потенциал действия увеличится;

33. Что понимают под критическим уровнем деполяризации:

а) величину заряда клеточной мембраны, при которой возникает лавинообразный

ток ионов натрия внутрь клетки;

34. Укажите компоненты потенциала действия:

а) местный процесс, спайк, следовые потенциалы;

35. Какая фаза изменения возбудимости соответствует восходящему колену спайка:

б) абсолютной рефрактерности;

36. Какая фаза изменения возбудимости соответствует нисходящему колену спайка:

б) относительной рефрактерности;

37. Отметьте основные причины, обусловливающие возникновение потенциала действия:

а) действие раздражителя пороговой силы, повышение проницаемости мембраны

для ионов натрия;

38. С какой структуры на какую передается информация в синапсе:

а) с пресинаптической мембраны на постсинаптическую;

39. На какой мембране выделяется медиатор:

а) пресинаптической;

40. Какие ионы необходимы для освобождения ацетилхолина в синаптическую щель:

в) ионы кальция;

41. Как называется вещество, которое выделяется на пресинаптической мембране:

а) медиатор;

42. Какая из перечисленных структур является составной частью синапса:

в) постсинаптическая мембрана;

43. Какое вещество является медиатором в нервно-мышечных синапсах:

а) ацетилхолин;

44. На постсинаптической мембране мионеврального синапса при выделении порогового

количества квант ацетилхолина возникает:

б) потенциал концевой пластинки;

45. В каких структурах находится медиатор в пресинаптических терминалях:


г) в везикулах?

46. Какова скорость проведения возбуждения по нервным волокнам типа Аb:

а) 40-70 м/с;

47. При действии порогового раздражителя на постсинаптической мембране возникает:

а) деполяризация;

48. С чем связано замедление проведения возбуждения через мионевральный синапс:

а) требуется время для выделения ацетилхолина, диффузии через синаптическую

щель, взаимодействия с холинорецепторами;

49. Укажите виды синапсов по механизму передачи возбуждения:

б) химические, электрические;

50. На постсинаптической мембране мионеврального синапса в состоянии покоя возни-

кает:

в) миниатюрные потенциалы концевой пластинки;

51. С какими рецепторами может взаимодействовать ацетилхолин на постсинаптической

мембране:

а) М- и Н-холинорецепторами;

52. Укажите электрические признаки, характеризующие возбуждающий синапс:

а) деполяризация постсинаптической мембраны, возникновение ВПСП;

53. Укажите электрические процессы, развивающиеся в тормозном синапсе:

б) гиперполяризация постсинаптической мембраны, возникновение ТПСП;

54. Где в нейроне формируется потенциал действия, распространяющийся по аксону:

а) в начальном сегменте аксона нейрона;

55. Кто впервые описал закон двустороннего проведения возбуждения по нервному во-

локну:

б) А.И. Бабухин;

56. Чем отличаются между собой нервные волокна типа А, В, С:

б) диаметром, наличием или отсутствием миелиновой оболочки, скоростью прове-

дения возбуждения, лабильностью, хронаксией;

57. Укажите типы нервных волокон в порядке убывания скорости распространения воз-

буждения в них:

б) А,В,С;

58. Какова скорость проведения возбуждения в миелиновом волокне типа Аa:

а) 70-120 м/с;

59. Перечислите законы проведения возбуждения по нервным волокнам:

а) анатомо-физиологической целостности, изолированного и двустороннего проведе-

ния возбуждения;

60. Какова скорость проведения возбуждения по нервным волокнам типа В:

а) 3-18 м/с;

61. На какую часть мякотного нервного волокна нужно воздействовать анестезином,

чтобы блокировать проведение возбуждения:

а) перехваты Ранвье;

62. Какие опыты доказывают двустороннее проведение возбуждения в нервном волокне:

б) опыт на электрическом органе нильского сома и на нежной мышце задней лапки

лягушки;

63. Какими способами можно нарушить физиологическую целостность нервного волок-

на:

а) охлаждением;

64. Какова скорость проведения возбуждения по нервным волокнам тип С:

а) 0,5-3,0 м/с;

65. Укажите факторы, нарушающие анатомическую целостность нервного волокна:

а) перерезка волокна (разрыв волокна);

66. Как проводится возбуждение по безмякотным нервным волокнам:

в) путем непрерывно бегущей волны возбуждения;

67. Что обеспечивает одностороннее проведение возбуждения по нервным волокнам в

целостном организме:

а) наличие синапсов;

68. В каком направлении проводится возбуждение по изолированному нервному волокну:

б) в обе стороны;

69. Укажите особенности распространения возбуждения по мякотным нервным волок-

нам:

б) сальтаторно, изолированно, без утомления;

70. При каком условии обратимо нарушение физиологической целостности нервного

волокна:

а) при своевременном удалении альтерирующего фактора;

71. Какой раздражитель является наиболее адекватным для нервного волокна:

а) электрический ток;

72. Чем ограничен закон двустороннего проведения возбуждения в целостном организме:

а) наличием синапсов, местом возникновения возбуждения;

73. С чем связана скачкообразная передача возбуждения по мякотным нервным волокнам:

а) наличием перехватов Ранвье;

74. Укажите условия, необходимые для получения несовершенного тетануса:

а) действие серии раздражителей пороговой величины в начале фазы расслабления;

75. В какой фазе мышечного сокращения должен действовать раздражитель, чтобы про-

изошло сокращение по типу гладкого тетануса:

б) в фазе сокращения;

76. В какой фазе изменения возбудимости возникает суммация одиночных мышечных со-

кращений при тетанусе:

б) в фазе экзальтации;

77. Какие мышцы сокращаются по типу тетануса:

а) поперечно-полосатая скелетная мышца;

78. Что такое клонус:

б) несовершенный тетанус;

79. Какое явление лежит в основе тетануса:

а) суммация мышечных сокращений;

80. Каковы особенности сокращения гладких мышц:

а) латентный период, продолжительность сокращения и расслабления больше, чем у

скелетных мышц;

81. Какой характер сокращения скелетной мышцы будет наблюдаться при нанесении раз-

дражения переменным электрическим током с частотой 10-15 Гц:

а) гладкий тетанус;

82. Какой характер сокращения скелетной мышцы будет наблюдаться при нанесении раз-

дражения переменным электрическим током с частотой 5 Гц:

б) зубчатый тетанус;

83. Дайте понятие нейромоторной единицы:

а) нейрон и иннервируемая им группа мышечных волокон;

84. Как называется графический способ регистрации сокращения мышцы:

а) миография;

85. Укажите типы мышечного сокращения в целостном организме:

а) изометрический, концентрический, эксцентрический;

86. Укажите виды нейромоторных единиц:

а) фазные, тонические;

87. Какие нейромоторные единицы обеспечивают поддержание мышечного тонуса:

а) медленные фазные и тонические;

88. Меняется ли при сокращении мышечного волокна длина толстых и тонких миофиб-

рилл:

а) не меняется;

89. Какая ткань обладает пластичностью:

б) гладкая мышца;

90. Какие сократительные белки Вам известны:

а) актин, миозин, тропомиозин, тропонин;

91. Между какими белками происходит электростатическое взаимодействие при мышеч-

ном сокращении:

а) актином и миозином;

92. Укажите элементы проводящей системы мышечного волокна:

б) поверхностная плазматическая мембрана, Т-система, саркоплазматический рети-

кулум;

93. Укажите условия, необходимые для получения одиночного мышечного сокращения:

а) действие одиночного раздражителя пороговой величины;

94. Укажите пусковые факторы, обеспечивающие мышечное сокращение:

а) потенциал действия, ионы кальция, АТФ;

95. В какой структуре нервно-мышечного препарата развивается пессимум:

в) мионевральный синапс;

96. Какой физиологический процесс обеспечивает развитие пессимума при раздражении

нервного волокна с частотой от 70 до 300 имп/с:

б) явление десенситизации постсинаптической мембраны;

97. Какое свойство гладких мышц обеспечивает сохранение формы, созданной растяже-

нием мышцы без изменения напряжения:

а) пластичность;

98. С чем связана деполяризация мембраны гладких мышц:

а) с активацией "медленных" электровозбудимых кальциевых каналов;