Глоссарии. Гликогеногенез синтез гликогена из глюкозы. Гликогенолиз
Скачать 19.85 Kb.
|
Гликогеногенез – синтез гликогена из глюкозы. · Гликогенолиз – расщепление гликогена. · Глюконеогенез – образование глюкозы из неуглеводных соединений (лактат, пируват, гикогенные аминокислоты). · Гликогенозы– заболевания, обусловленные генетическими дефектами отдельных ферментов распада гликогена, при которых происходит его избыточное накопление в различных органах, прежде всего в печени и скелетных мышцах. · Гипергликемия – повышение уровня глюкозы в крови выше 5,5 ммоль/л (в цельной крови) и выше 6,1 ммоль/л (в плазме крови). · Гипогликемия – снижение уровня глюкозы в крови менее 3,3 ммоль/л. · Сахарный диабет – группа метаболических (обменных) заболеваний, характеризующихся гипергликемией, которая является результатом дефектов секреции или рецепции инсулина. · Метаболический синдром–комплекс метаболических, гормональных и клинических нарушений, включающий тканевую инсулинорезистентность, гипергликемию, дислипопротеинемию с преобладанием атерогенных липопротеинов, артериальную гипертензию и ожирение. · Глюкозурия – появление глюкозы в моче вследствие превышения почечного порога для глюкозы. · Почечный порог для глюкозы – концентрация глюкозы в крови, при достижении которой глюкоза начинает появляться в моче (обычно, выше 8,8 ммоль/л). · Кетоацидозобусловлен использованием в качестве источника энергии липидов. Образующийся при этом Ацетил-КоА не может быть использован для биоокисления, и идет на синтез кетоновых тел. · Кетоацидоз – вариант метаболического ацидоза, связанный с активацией липолиза и избыточным образованием кетоновых тел. Возникает при сахарном диабете 1 типа, либо при длительном голодании. · Кетоновые тела – производные Ацетил-КоА: ацетоу́ксусная кислота́, бета-оксима́сляная кислота́, ацетон. · Микроангиопатии – поражение сосудов, обусловленное гликозилированием (присоединением глюкозы к белкам) базальной мембраны сосудов. · Гипергликемическая кома – развивается при достижении концентрации глюкозы в крови от 22 и выше ммоль/л, является гиперосмолярной, вызывая дегидратацию нервных клеток. · Гипогликемическая кома развивается при введении избыточной дозы инсулина, в основе патогенеза такой комы лежит острая субстратная гипоксия мозга. · Стеаторея – наличие липидов в кале из-за нарушений секреции желчи, панкреатической липазы или заболеваний кишечника. · Гиперлипидемия– повышение общего содержания липидов в крови. · Алиментарная гиперлипидемияобусловлена избыточным употреблением жиров в пищу. · Транспортная гиперлипидемияобусловлена усилением липолиза и поступлением жиров из жировой ткани в кровь при голодании, стрессе, сахарном диабете 1 типа. · Ретенционная гиперлипидемия обусловлена задержкой перехода жиров из крови в ткани из-за наследственной или приобретенной низкой активности плазменной липопротеинлипазы. · Липопротеины– транспортные формы липидов в крови (хиломикроны, ЛПОНП, ЛПНП, ЛПВП). · Первичные гиперлипопротеинемии связаны с генетическими нарушениями, например, с недостатком рецепторов к ЛПНП. · Вторичные гиперлипопротеинемии развиваются при ряде заболеваний (сахарный диабет, нефротический синдром, гипотиреоз и др.) или при применении лекарственных средств, которые повышают уровни атерогенных липопротеинов (пероральные контрацептивные средства и др.). · Гиполипопротеинемия – снижение одного, реже двух классов липопротеинов в плазме крови. · Дислипопротеинемия – нарушение нормального соотношения концентраций липопротеинов различных классов в плазме крови. · Ожирение – это патологическое состояние, характеризующееся увеличением массы тела за счет жировых отложений на 15% и более, по сравнению с нормой. · Первичное ожирение (или алиментарно-конституциональное) развивается при избытке поступающей в организм с пищей энергии по сравнению с ее расходом из-за наследственного нарушения регуляции чувства голода и насыщения (лептиновой недостаточности). · Вторичное ожирение– синдром, возникающий при нарушении соотношения между процессами липолиза и липогенеза. · Атеросклероз– хроническое заболевание, характеризующееся отложением в стенках крупных артерий жировых масс - атероматозных бляшек (холестерина и ЛПНП) с утолщением и деформацией стенки. · Жировая инфильтрация–избыточное отложение жиров в тканях, не относящихся к жировой (печень, миокард). Азотистый баланс– интегральный показатель общего уровня белкового обмена, это суточная разница между поступающим и выделяющимся из организма азотом, · Положительный азотистый баланс: поступление в организм азота превышает его выведение, т.е. синтез белка преобладает над его распадом · Отрицательный азотистый баланс: распад белка может превалировать над синтезом и азота поступает в организм меньше, чем выделяется · Гипопротеинемия – уменьшение концентрации белков в крови · Гиперпротеинемия – повышение концентрации общего белка в крови · Диспротеинемия – количественные и качественные изменения концентрации нормальных белков плазмы · Парапротеинемия – появление в крови нехарактерных патологических белков · Гиперурикемия– повышенное содержание мочевой кислоты в крови · Подагра– заболевание, характеризующееся гиперурикемией и отложением солей мочевой кислоты (уратов) в различных тканях, преимущественно в области суставных хрящей, околосуставных тканей и в почках. Обезвоживание (гипогидрия, дегидратация, эксикоз) развивается в тех случаях, когда потери воды превышают поступление ее в организм · Отек – патологическое скопление жидкости в тканях и межтканевых пространствах вследствие нарушения обмена воды между кровью и тканями. · Водянка – патологическое скопление жидкости в серозных полостях организма · Ацидоз – тенденция к увеличению концентрации Н+ (и соответственно снижению рН) · Алкалоз – тенденция к снижению концентрации Н+ (повышению рН) · Газовый (дыхательный, респираторный) ацидоз характеризуется накоплением в крови углекислоты. · Газовый (дыхательный, респираторный) алкалоз является результатом альвеолярной гипервентиляции. · Негазовый (метаболический) алкалоз развивается в случае накопления в организме избытка оснований в результате потери ионов водорода или чрезмерного потребления щелочных веществ. · Негазовый (метаболический) ацидоз развивается в случае нарушения обмена веществ, приводящего к накоплению кислых продуктов; задержки кислот или повышенным выведением щелочей при заболеваниях почек; потери бикарбоната Эритроцитоз– увеличение содержания эритроцитов в периферической крови более 5,5х1012/л у мужчин и более 4,7х1012/л у женщин. · Болезнь Вакеза (эритремия, истинная полицитемия)– миелопролиферативное заболевание, при котором предшественники эритроцитов делятся и созревают, не подчиняясь регуляции эритропоэтином. · Абсолютный эритроцитоз – повышение содержания эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови вследствие усиления эритропоэза. · Относительный эритроцитоз – увеличение количества эритроцитов в единице объема крови без истинного увеличения их общего количества. · Анемия– клинико-лабораторный симптомокомплекс, обусловленный снижением уровня гемоглобина ниже 130 г/л у мужчин и 120 г/л у женщин, что, как правило, сопряжено со снижением количества эритроцитов в единице объема крови. · Панцитопения – снижение количества всех форменных элементов крови. Лейкоциты – гетерогенная группа клеток, которые являются основой антимикробной защиты организма. · Лейкоцитоз – повышение количества лейкоцитов более 9х109/л. · Лейкопения– снижение количества лейкоцитов менее 4х109/л. · Агранулоцитоз– клинико-гематологический синдром, характеризующийся полным или почти полным исчезновением нейтрофилов в крови. · Лейкоцитарная формула – процентное соотношение отдельных видов лейкоцитов. · Лейкоцитарный профиль– концентрация отдельных видов лейкоцитов в 1 л крови. · Ядерный сдвиг формулы вправо – снижение количества палочкоядерных нейтрофилов, может сочетаться с увеличением сегментоядерных. · Ядерный сдвиг формулы влево – увеличение количества палочкоядерных нейтрофилов, появление метамиелоцитов и миелоцитов. · Лейкемоидные реакции – патологические реакции системы крови, характеризующиеся изменениями в периферической крови (высоким лейкоцитозом, появлением незрелых форм лейкоцитов), сходными с таковыми при лейкозах и исчезающими после купирования вызвавшего их первичного процесса. · Гемобластозы – опухоли, возникающие из кроветворных клеток. · Лейкозы – опухоли, диффузно поражающие гемопоэтические клетки костного мозга. · Лимфомы – регионарные опухолевые заболевания кроветворной и/или гемопоэтической ткани. · Острый миелобластный лейкоз – опухоль, исходящая из клетки-предшественницы миелопоэза и состоящую преимущественно из родоначальных клеток гранулоцитарного ряда - миелобластов. · Острый лимфобластный лейкоз – опухоль, возникающая из клетки-предшественницы лимфопоэза. · Острый недифференцируемый лейкоз – опухоль, морфологическим субстратом которой являются клетки II-III классов (см. схему кроветворения), которые напоминают лимфобласты, но цитохимически не дифференцируются. · Хронический миелолейкоз – опухоль, исходящая из клетки-предшественницы миелопоэза. · Хронический лимфолейкоз – опухоль иммунокомпетентной ткани, состоящая преимущественно из зрелых лимфоцитов. |