Гниденко привет остальным соболезную
 Скачать 5.5 Mb.
|
|
NaCl, 0,9%, добавили каплю крови. Что произойдет с эритроцитами? A. *Останутся без изменений B. Набухание C. Сморщивание D. Биологический гемолиз E. Осмотический гемолиз 24. Комплекс Гольджи выводит вещества из клетки благодаря слиянию мембранного мешочка с мембраной клетки. При этом содержимое мешочка выливается наружу. Какой процесс здесь проявляется? A. * Экзоцитоз B. Эндоцитоз C. Активный транспорт D. Облегченная диффузия E. Нет правильного ответа 25. Вещества выводятся из клетки в результате слияния мембранной структуры аппарата Гольджи с цитолеммой. Содержимое такой структуры выбрасывается за пределы клетки. Этот процесс называется: A. * Экзоцитозом B. Осмосом C. Эндоцитозом D. Активным транспортом E. Облегченной диффузией 26. У некоторых одноклеточных организмов, например, амеб, питание осуществляется путем фагоцитоза. В каких клетках организма человека такое явление не является способом питания, а осуществляет защиту организма от чужеродных компонентов (микроорганизмов, пыли и т.д.)? A. * Лейкоцитах B. Эритроцитах C. Эпителиоцитах D. Миоцитах E. Тромбоцитах 27. Под влиянием ионизирующего облучения или при авитаминозе Е в клетке наблюдается повышение проницаемости мембран лизосом. К каким последствиям может привести такая патология? A. * К частичному или полному разрушению клетки B. К интенсивному синтезу белков C. К интенсивному синтезу энергии D. К восстановлению цитоплазматической мембраны E. К формированию веретена деления 28. На клетку подействовали веществом, которое вызвало нарушение целостности мембран лизосом. Что произойдет с клеткой вследствие этого? A. * Автолиз B. Дифференцировка C. Дегенерация D. Трансформация E. Специализация 29. У больного острый панкреатит, что грозит автолизом поджелудочной железы. С функциями каких органелл клетки может быть связан этот процесс? A. * Лизосом B. Митохондрий C. Рибосом D. Центриоли E. Микротрубочек 30. На электронной микрофотографии ученый обнаружил структуру, образованную восемью молекулами белков-гистонов и участком молекулы ДНК, который делает приблизительно 1,75 оборота вокруг них. Какую структуру обнаружил исследователь? A. * Нуклеосому B. Элементарную фибриллу C. Полухроматиду D. Хроматиду E. Хромосому 31. Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе обнаружена мелкая акроцентрическая непарная хромосома. Это может быть: A. *Y-хромосома B. Хромосома группы С C. Х-хромосома D. Хромосома группы А E. Хромосома группы В 32. Известно, что клеточный цикл включает в себя несколько следующих друг за другом преобразований в клетке. На одном из этапов происходят процессы, подготавливающие синтез ДНК. В какой период жизни клетки это происходит? A. * Пресинтетический B. Синтетический C. Собственно митоз D. Премитотический E. Постсинтетический 33. У клеток, которые способны к делению, происходят процессы роста, формирования органелл, а также накопления, благодаря активному синтезу, белков, РНК, липидов и углеводов. Как называется период митотического цикла, в котором происходят указанные процессы, но не синтезируется ДНК? A. * Пресинтетический B. Синтетический C. Премитотический D. Телофаза E. Анафаза 34. Анализируются активно делящиеся нормальные клетки красного костного мозга человека. Какое количество хромосом характерно для G1-периода в этих клетках? A. * 46 B. 48 C. 47 D. 45 E. 23 35. В пресинтетическом периоде митотического цикла синтез ДНК не происходит, поэтому молекул ДНК столько же, сколько и хромосом. Сколько молекул ДНК имеет соматическая клетка человека в пресинтетическом периоде? A. * 46 B. 92 C. 23 D. 69 E. 48 36. В жизненном цикле клетки и в процессе митоза происходит закономерное изменение количества наследственного материала. На каком этапе количество ДНК удваивается? A. * Интерфаза B. Профаза C. Метафаза D. Анафаза E. Телофаза 37. В жизненном цикле клетки происходит процесс самоудвоения ДНК. В результате этого однохроматидные хромосомы становятся двухроматиднимыми. В какой период клеточного цикла наблюдается это явление? A. * S B. G0 C. G1 D. G2 E. М 38. Для лабораторных исследований шпателем взят соскоб слизистой ротовой полости. Проанализируйте вероятные состояния этих клеток: A. * Делятся митотически и путем амитоза B. Делятся только митотически C. Только увеличиваются в размерах D. Делятся путем мейоза и амитоза E. Делятся митототически и наблюдается политения 39. Исследуются клетки красного костного мозга человека, которые относятся к постоянно обновляющемуся клеточному комплексу. Клетки этой ткани в норме образуются путем: A. * Митоза B. Бинарного деления C. Шизогонии D. Мейоза E. Амитоза 40. В определенных клетках взрослого человека на протяжении жизни не наблюдается митоз, и количественное содержание ДНК остается постоянным. Эти клетки — A. * Нейроны B. Эндотелия C. Мышечные (гладкие) D. Эпидермис E. Кроветворные 41. Соматические клетки человека диплоидны (2n). Однако полиплоидных клетки красного костного мозга (мегакариоциты) могут иметь до 64n. Каков механизм их возникновения? A. * Эндомитоз B. Политения C. Митоз D. Амитоз E. Мейоз 42. При исследовании культуры тканей злокачественной опухоли обнаружили деление клеток, которое происходило без ахроматинового аппарата путём образования перетяжки ядра, при котором сохранялись ядерная оболочка и ядрышко. Какой тип деления клеток происходил в изучаемой злокачественной опухоли? A. * Амитоз B. Митоз C. Экзомитоз D. Мейоз E. Эндомитоз 43. При делении клетки исследователю удалось наблюдать фазу, на которой отсутствовали мембрана ядра и ядрышко, а центриоли находились на полюсах клетки. Хромосомы имели вид клубка нитей, свободно расположенного в цитоплазме. Для какой фазы это характерно? A. * Профазы B. Метафазы C. Анафазы D. Интерфазы E. Телофазы 44. При диагностике хромосомных болезней с целью изучения кариотипа на культуру клеток в митозе действуют колхицином — веществом, которое блокирует сборку нитей веретена деления. На какой фазе будет остановлен митоз? A. * Метафаза B. Интерфаза C. Профаза D. Телофаза E. Анафаза 45. Проводится изучение максимально спирализованных хромосом кариотипа человека. При этом процесс деления клетки прекратили на стадии: A. * Метафазы B. Профазы C. Интерфазы D. Анафазы E. Телофазы 46. При изучении фаз митотического цикла корешка лука обнаружена клетка, в которой хромосомы лежат в экваториальной плоскости, образуя звезду. На какой стадии митоза находится клетка? A. * Метафазы B. Профазы C. Анафазы D. Телофазы E. Интерфазы 47. В клетке образовались максимально спирализованные хромосомы. Они расположены по экватору соматической клетки. Какой фазе митоза это соответствует? A. * Метафазе B. Телофазе C. Профазе D. Анафазе E. Прометафазе 48. В клетке, которая делится митотически, наблюдается расхождение дочерних хроматид к полюсам. На какой стадии митотического цикла находится клетка? A. * Анафазы B. Метафазы C. Телофазы D. Профазы E. Интерфазы 49. При митотическом делении диплоидной соматической клетки на нее подействовали колхицином. Ход митоза нарушился и образовалась одноядерная полиплоидная клетка. Митоз был приостановлен на стадии: A. * Анафазы B. Профазы C. Метафазы D. Телофазы E. Цитокинеза 50. На клетку подействовали колхицином, блокирующим сборку ахроматинового веретена. Какой этап митотического цикла будет нарушен? A. * Анафаза B. Профаза C. Цитокинез D. Пресинтетический период интерфазы E. Постсинтетический период интерфазы 51. В митозе различают четыре фазы. В какой фазе клетка человека имеет 92 однохроматидных хромосомы? A. * Анафаза B. Телофаза C. Метафаза D. Профаза E. Интерфаза 52. В анафазе митоза к полюсам расходятся однохроматидные хромосомы. Сколько хромосом имеет клетка человека в анафазе митоза? A. * 92 хромосомы B. 46 хромосом C. 23 хромосомы D. 69 хромосом E. 96 хромосом 53. В эксперименте на культуру митотически делящихся тканей подействовали препаратом, который разрушает веретено деления. Это привело к нарушению: A. * Расхождения хромосом к полюсам клетки B. Постсинтетического периода C. Формирования ядерной оболочки D. Удвоения хроматид E. Деспирализации хромосом 54. Экспериментальное изучение нового медицинского препарата выявило его блокирующий эффект на сборку белков-тубулинов, которые являются основой веретена деления в делящихся клетках. Какой из указанных ниже этапов клеточного цикла нарушается этим препаратом? A. * Анафаза митоза B. Синтетический период C. Телофаза митоза D. Постмитотический период интерфазы E. Премитотический период интерфазы 55. У малярийного плазмодия набор хромосом 1n = 12, далее он размножается шизогонией (один из видов митоза). Количество хромосом в ядре плазмодия, размножающегося в клетках печени человека, составит: A. * 12 B. 24 C. 32 D. 64 E. 76 56. Согласно правилу постоянства числа хромосом, каждый вид большинства животных имеет определенное и устойчивое число хромосом. Механизмом, поддерживающим постоянство при половом размножении организмов, является: A. * Мейоз B. Шизогония C. Амитоз D. Регенерация E. Репарация 57. Исследователь при микроскопическом и электронно-микроскопическом изучении печени обратил внимание, что некоторые отдельно расположенные клетки распались на мелкие фрагменты, окружённые мембраной. В некоторых из них имеются органеллы, другие включают фрагменты распавшегося ядра. Воспалительная реакция вокруг отсутствует. Исследователь расценил эти изменения как: A. *Апоптоз B. Гипоплазия C. Дистрофия D. Некроз E. Атрофия 58. Установлено поражение вирусом ВИЧ Т-лимфоцитов. При этом фермент вируса обратная транскриптаза (РНК-зависимая ДНК-полимераза) катализирует синтез: A. * ДНК на матрице вирусной и-РНК B. Вирусной и-РНК на матрице ДНК C. ДНК на вирусной р-РНК D. Вирусной ДНК на матрице ДНК E. и-РНК на матрице вирусного белка 59. РНК-содержащий вирус ВИЧ проник внутрь лейкоцита и с помощью фермента ревертазы вынудил клетку синтезировать вирусную ДНК. В основе этого процесса лежит: A. *Обратная транскрипция B. Репрессия оперона C. Обратная трансляция D. Дерепрессия оперона E. Конвариантная репликация 60. В клетке человека постоянно происходят процессы сохранения, самовоспроизведения и передачи генетической информации. Главная роль в этих процессах принадлежит: A. * Нуклеиновым кислотам B. Полипептидам C. Сложным эфирам жирных кислот D. Углеводам E. Гликопротеинам 61. В клетке обнаружен полимер, состоящий из десятков тысяч мономеров. Данная молекула способна самовоспроизводиться и быть носителем наследственной информации. С помощью рентгеноструктурного анализа установлено, что молекула состоит из двух спирально закрученных нитей. Укажите название полимера. A. * ДНК B. р-РНК C. Целлюлоза D. Гистон E. Гемоглобин 62. При репликации ДНК каждая из ее цепей становится матрицей для синтеза новой цепи. Как называется этот способ репликации? A. * Полуконсервативный B. Аналогичный C. Идентичный D. Дисперсный E. Консервативный 63. При регенерации эпителия слизистой оболочки полости рта (размножение клеток) произошла репликация (авторепродукция) ДНК по полуконсервативному механизму. При этом нуклеотиды новой нити ДНК являются комплементарными к: A. *Материнской нити B. Ферменту РНК-полимеразе C. Ферменту ДНК-полимеразе D. Содержательным кодонам E. Интронным участкам гена 64. Произошло повреждение структурного гена — участка молекулы ДНК. Однако, это не привело к замене аминокислот в белке, так как через некоторое время повреждение было ликвидировано с помощью специфических ферментов. Это — способность ДНК к: A. * Репарации B. Транскрипции C. Мутации D. Обратной транскрипции E. Репликации 65. Под действием различных физических и химических агентов при биосинтезе ДНК в клетке могут возникать повреждения. Способность клеток к исправлению повреждений в молекулах ДНК называется: A. * Репарация B. Траскрипция C. Репликация D. Трансдукция E. Трансформация 66. В эксперименте было показано, что облученные ультрафиолетом клетки кожи больных пигментной ксеродермой медленнее восстанавливают нативную структуру ДНК, чем клетки здоровых людей, из-за дефекта фермента репарации. Выберите фермент этого процесса: A. *ДНК-полимераза III B. ДНК-гираза C. Праймаза D. Эндонуклеаза E. РНК-лигаза 67. В клетке болезнетворной бактерии происходит процесс транскрипции. Матрицей для синтеза одной молекулы и-РНК при этом служит: A. * Участок одной из цепей ДНК B. Вся молекула ДНК C. Целиком одна из цепей молекулы ДНК D. Цепь молекулы ДНК без интронов E. Цепь молекулы ДНК без экзонов 68. Структурные гены эукариот содержат экзонные и интронные участки. Какое строение будет иметь про-и-РНК? A. *Экзон-интрон-экзон B. Интрон-экзон C. Экзон-экзон-интрон D. Экзон-интрон E. Экзон-экзон 69. Экспериментально установлены количество и последовательность аминокислот в молекуле гормона инсулина. Эта последовательность кодируется: A. * Количеством и последовательностью нуклеотидов в экзонных участках гена B. Последовательностью структурных генов C. Количеством и последовательностью азотистых оснований ДНК D. Определенным чередованием экзонных и интронных участков E. Количеством и последовательностью нуклеотидов в интронных участках гена 70. Синтез белка состоит из нескольких стадий. На одной из них осуществляется синтез и-РНК на одной из цепей участка молекулы ДНК. Как называется указанный процесс? A. * Транскрипция B. Репликация C. Элонгация D. Трансляция E. Терминация 71. В клетке человека происходит транскрипция. Фермент РНК-полимераза, передвигаясь вдоль молекулы ДНК, достиг определённой последовательности нуклеотидов. После этого транскрипция прекратилась. Этот участок ДНК называется: A. *Терминатор B. Оператор C. Репрессор D. Регулятор E. Промотор 72. В клетке человека в гранулярную ЭПС к рибосомам доставлена и-РНК, содержащая как экзонные, так и интронные участки. Это объясняется отсутствием: A. * Процессинга B. Репликации C. Транскрипции D. Трансляции E. Пролонгации 73. В ядре клетки из молекулы незрелой и-РНК образовалась молекула зрелой и-РНК, которая имеет меньший размер, чем незрелая и-РНК. Совокупность этапов данного преобразования называется: A. * Процессинг B. Репликация C. Рекогниция D. Трансляция E. Терминация 74. При цитологических исследованиях было обнаружено большое количество различных молекул т-РНК, которые доставляют аминокислоты к рибосоме. Чему будет равно количество различных типов т-РНК в клетке? A. * Количеству триплетов, кодирующих аминокислоты B. Количеству нуклеотидов C. Количеству аминокислот D. Количеству белков, синтезируемых в клетке E. Количеству различных типов и-РНК 75. При лечении больного наследственной формой иммунодефицита был применен метод генотерапии: ген фермента был внесен в клетки пациента с помощью вируса. Какое свойство генетического кода позволяет использовать вирусы в качестве векторов функциональных генов? A. * Универсальность B. Специфичность C. Коллинеарность D. Непрерывность E. Избыточность 76. Под действием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов, но, несмотря на это, клетка продолжала синтезировать тот же белок. С каким свойством генетического кода это может быть связано? A. * Вырожденностью B. Универсальностью C. Триплетностью D. Неперекрываемостью E. Коллинеарностью 77. Некоторые триплеты и-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодируют аминокислоты, а являются терминаторами в процессе считывания информации, то есть способны прекратить транскрипцию. Эти триплеты называются: A. * Стоп-кодонами B. Операторами C. Антикодонами D. Экзонами E. Интронами 78. На зрелой и-РНК собрана рибосома. В молекуле и-РНК имеются смысловые кодоны. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом: A. * Присоединения определенной аминокислоты B. Соединения определенных экзонов C. Начала транскрипции D. Окончания транскрипции E. Присоединения РНК-синтетазы 79. Полипептид, синтезированный в рибосоме, состоит из 54 аминокислот. Какое количество кодонов имела и-РНК, которая послужила матрицей для данного синтеза? A. * 54 B. 27 C. 108 D. 162 E. 44 80. В клетках гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором наблюдается продвижение и-РНК относительно рибосомы. Аминокислоты соединяются пептидными связями в определенной последовательности — происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в полипептиде будет отвечать последовательности: A. *Кодонов и-РНК B. Триплетов р-РНК C. Триплетов т-РНК D. Триплетов про-р-РНК E. Нуклеотидов ДНК 81. Наследственная информация хранится в ДНК, но непосредственного участия в синтезе белков в клетках ДНК не принимает. Какой процесс обеспечивает реализацию наследственной информации в полипептидную цепь? A. * Трансляция B. Образование р-РНК C. Образование т-РНК D. Образование и-РНК E. Репликация 82. У больного выявлено снижение содержания ионов магния, которые необходимы для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Нарушение происходит на этапе: A. * Трансляции B. Транскрипции C. Репликации D. Активации аминокислот E. Терминации 83. Установлено, что некоторые соединения, например, токсины грибов и некоторые антибиотики, могут угнетать активность РНК-полимеразы. Нарушение какого процесса происходит в клетке в случае угнетения данного фермента? A. *Транскрипции B. Репликации C. Репарации D. Трансляции E. Процессинга 84. Для лечения инфекционных заболеваний используют антибиотики (стрептомицин, эритромицин, хлорамфеникол). Какой этап синтеза белков они ингибируют? A. *Трансляцию B. Сплайсинг C. Процессинг D. Транскрипцию E. Репликацию 85. Одним из этапов трансляции является инициация синтеза полипептидной цепи, при этом иРНК должна начинаться с триплета АУГ. Какой триплет тРНК будет ему комплементарен? A. * УАЦ B. AАA C. ТУЦ D. УГУ E. ЦУЦ 86. В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кодонов УАА, УАГ или УГА, синтез полипептидной цепи заканчивается. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида не распознаются ни одной т-РНК и поэтому являются сигналом: A. *Терминации B. Посттрансляционной модификации C. Элонгации D. Инициации E. Начала транскрипции 87. В клетку попал вирус гриппа. Трансляция при биосинтезе вирусного белка в клетке будет осуществляться: A. * На рибосомах B. В ядре C. В лизосомах D. На канальцах гладкой эндоплазматической сети E. В клеточном центре 88. В результате трансляции образовалась линейная молекула белка, соответствующая его первичной структуре. Какая связь возникает между аминокислотными остатками в этой структуре белка? A. * Пептидная B. Водородная C. Дисульфидная D. Гидрофобная E. Ионная 89. Среди населения Южной Африки распространена серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие замены в молекуле гемоглобина глутаминовой кислоты на валин. Чем вызвана эта болезнь? A. * Генной мутацией B. Нарушением механизмов реализации генетической информации C. Кроссинговером D. Геномными мутациями E. Трансдукции 90. Изучается работа оперона бактерии. Произошло освобождение гена-оператора от белка-репрессора. Непосредственно после этого в клетке начнётся: A. *Транскрипция B. Репликация C. Репрессия D. Трансляция E. Процессинг 91. При всех способах размножения (половом и бесполом) элементарными дискретными единицами наследственности являются: A. * один ген B. одна пара нуклеотидов C. одна цепь молекулы ДНК D. один нуклеотид E. две цепи молекулы ДНК 92. В ходе медико-генетического консультирования семьи установлено, что один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй — здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В этом случае у детей проявится закон: A. * Единообразия гибридов первого поколения B. Расщепления гибридов C. Независимого наследования D. Чистоты гамет E. Сцепленного наследования 93. Мужчина гомозиготен по доминантному гену темной эмали зубов, а у его жены зубы имеют нормальную окраску. У их детей проявится закономерность: A. *Единообразие гибридов первого поколения B. Расщепление гибридов C. Неполное сцепление D. Независимое наследование E. Полное сцепление 94. У одного из родителей предполагаетсяносительство рецессивного гена фенилкетонурии. Каков риск рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией? A. * 0% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100% 95. Фенилкетонурия — это заболевание, обусловленное рецессивным геном, который локализуется в аутосоме. Родители гетерозиготны по данному гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвертый ребенок, которого они ожидают, родится также больным? A. * 25% B. 0% C. 50% D. 75% E. 100% 96. У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Каковы генотипы родителей? A. * Аа х Аа B. АА х АА C. АА х Аа D. Аа х аа E. аа х аа 97. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У родителей с какими генотипами могут родиться дети с фенилкетонурией ? A. * Аа х Аа B. АА х АА C. АА х Аа D. АА х аа E. ХСХс х ХсY 98. При обследовании новорожденных в одном из городов Украины у ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка не страдают этой болезнью и имеют двух здоровых детей. Определите возможные генотипы родителей по гену фенилкетонурии: A. * Аа х Аа B. АА х аа C. аа х аа D. Аа х аа E. Аа х АА 99. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено: нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Чем обусловлено развитие данной болезни? A. *Плейотропия B. Неполное доминирование C. Множественный аллелизм D. Кодоминирование E. Комплементарность 100. Болезнь Хартнепа обусловлена точечной мутацией одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам пищеварительной и мочевыделительной систем. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае? A. * Плейотропия B. Комплементарное взаимодействие C. Полимерия D. Кодоминирование E. Неполное доминирование 101. Склонность к сахарному диабету обусловливает аутосомно-рецессивный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозиготных особей. Это частичное проявление признака является примером следующего свойства гена: A. * Пенетрантности B. Доминантности C. Экспрессивности D. Дискретности E. Рецессивности 102. У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различными степенями проявления фенотипов. Степень проявления признака при реализации генотипа в различных условиях среды — это: A. * Экспрессивность B. Пенетрантность C. Наследственность D. Мутация E. Полимерия 103. У человека цистинурия проявляется в виде наличия цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче: A. *Неполное доминирование B. Комплементарность C. Эпистаз D. Полное доминирование E. Кодоминирование 104. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей: A. *Аа B. ХСХс C. АА D. IAi E. ХсХс 105. В семье студентов, приехавших из Африки, родился ребенок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование выявило, что эритроциты ребенка имеют аномальную серповидную форму. Определите возможные генотипы родителей ребенка. A. * Аа х Аа B. ХСХс х ХсY C. АА х АА D. ХсХс х ХсY E. IAIB х IAi 106. Женщина с I (0) Rh- группой крови вышла замуж за мужчину с IV (AB) Rh+ группой крови. Какой вариант группы крови и резус-фактора можно ожидать у детей? A. * III (B) Rh+ B. I (0) Rh- C. IV (AB) Rh+ D. IV (AB) Rh- E. I (0) Rh+ 107. У женщины с III (В), Rh- группами крови родился ребенок со II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных вследствие резус-конфликта. Какие группа крови и резус-фактор возможны у отца? A. * II (А), Rh+ B. I (0), Rh+ C. III (B) , Rh+ D. I (0), Rh- E. II (A), Rh- 108. У мальчика I (ii) группа крови, а у его сестры IV (IAIB). Какие группы крови у родителей этих детей? A. * II (IАi) и III (IВi) группы B. II (IАIА) и III (IВi) группы C. I (ii) и IV (IAIB) группы D. III (IВi) и IV (IAIB) группы E. I (ii) и III (IВi) группы 109. У гетерозиготных родителей со II (А) и III (В) группами крови по системе АВ0 родился ребенок. Какова вероятность наличия у него I (0) группы крови? A. * 25 % B. 100 % C. 75 % D. 50 % E. 0 % 110. У мужчины по системе АВ0 установлена IV (АВ) группа крови, а у женщины — III (В). У отца женщины I (0) группа крови. У них родилось 5 детей. Укажите генотип ребенка, которого можно считать внебрачным: A. * ii B. IAIB C. IBIB D. IAi E. IBi 111. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух аллельных генов по типу неполного доминирования. Эти гены образуют и определяют: A. * Три генотипа и три фенотипа B. Три генотипа и четыре фенотипа C. Четыре генотипа и четыре фенотипа D. Шесть генотипов и четыре фенотипа E. Шесть генотипов и шесть фенотипов 112. У человека один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух аллельных генов по типу неполного доминирования. Сколько фенотипов определяют эти гены? A. * Три B. Два C. Четыре D. Пять E. Шесть 113. Образование в клетках человека белка интерферона, который производится для защиты от вирусов, связано с взаимодействием генов. Какой из перечисленных видов взаимодействия генов обусловливает синтез белка интерферона? A. * Комплементарное действие B. Полное доминирование C. Полимерия D. Кодоминирование E. Эпистаз 114. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, отвечающий за свертывание крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к нарушению свертывания крови. Назовите форму взаимодействия этих генов. A. * Комплементарность B. Эпистаз C. Полимерия D. Кодоминирование E. Плейотропия 115. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какова форма взаимодействия генов D и E? A. * Комплементарность B. Доминирование C. Эпистаз D. Полимерия E. Сверхдоминирование 116. У женщины, имеющей 0 (I) группу крови, родился ребенок с группой крови AB. Муж этой женщины имел группу крови A. Какое из приведенных видов взаимодействия генов объясняет это явление. A. * Эпистаз рецессивный B. Кодоминирование C. Полимерия D. Неполное доминирование E. Комплементарность 117. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А1А1А2А2 А3А3 будет: A. *Черной (негроид) B. Белой (европеоид) C. Желтой (монголоид) D. Коричневой (мулат) E. Альбинос 118. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия? A. * Только у дочерей B. У всех детей C. Только у сыновей D. У половины дочерей E. У половины сыновей 119. У больного мужчины обнаружено заболевание, которое обусловлено доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. У кого из детей проявится данное заболевание, если жена здорова? A. * Только у дочерей B. У всех детей C. Только у сыновей D. У половины сыновей E. У половины дочерей 120. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители не страдали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье. A. *равна 0% B. равна 100% C. 50% мальчиков будут больными D. 25% мальчиков будут больными E. 75% мальчиков будут больными 121. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка: A. * отсутствует B. 25% C. 50% D. 75% E. 100% 122. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей, больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть: A. * Половина сыновей B. Сыновья и дочери C. Только дочери D. Половина дочерей E. Все дети 123. В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (наследуется по аутосомно-рецессивному типу), с нормальным свертыванием и I (0) группой крови. Какой из перечисленных генотипов более вероятен для этой женщины? A. * aaiiXHXH B. AaIAiXHXH C. aaIAIAXhXh D. AAiiXHXh E. AAIAIBXHXH 124. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (избыточное оволосение ушных раковин) обнаружено, что признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза: A. * Сцепленный с Y-хромосомой B. Аутосомно-рецессивный C. Аутосомно-доминантный D. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный E. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный 125. Чрезмерное оволосение ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Вероятность рождения мальчика с гипертрихозом у отца с данным признаком составляет: A. * 100% B. 0% C. 25% D. 35% E. 75% 126. Гипертрихоз — признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит: A. *0,5 B. 0,25 C. 0,125 D. 0,625 E. 1 127. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак? A. *Голандрический B. Доминантный C. Рецессивный D. Х-сцепленный E. Аутосомный 128. Человек с кариотипом 46, ХY имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными половыми признакам. По этой информации врач поставил предварительный диагноз: A. * Синдром Морриса B. Синдром Дауна C. Синдром полисомии Y D. Синдром Клайнфельтера E. Синдром Шерешевского-Тернера 129. У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто встречается эндемический зоб. Какой вид изменчивости вызывает данное заболевание? A. * Модификационная B. Мутационная C. Комбинативная D. Онтогенетическая E. Соотносительная 130. Человек длительное время проживал в условиях высокогорья. Какие изменения крови будут наблюдаться у него? A. *Увеличение количества гемоглобина B. Увеличение количества лейкоцитов C. Снижение количества лейкоцитов D. Урежение пульса E. Увеличение диаметра кровеносных сосудов 131. Женщина во время беременности болела вирусной краснухой. Ребенок у нее родился с пороками развития — незаращение губы и неба. Генотип у ребенка нормальный. Эти аномалии развития являются проявлением: A. * Модификационной изменчивости B. Полиплоидии C. Комбинативной изменчивости D. Хромосомной мутации E. Анеуплоидии 132. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какой формой изменчивости связано его выздоровление? A. * Модификационная B. Комбинативная C. Соматическая D. Генотипическая E. – 133. Зарегистрировано рождение ребенка с аномалиями: расщепление верхней губы и неба, дефекты сердечнососудистой системы, микроцефалия. Кариотип ребенка: 2n = 46. При изучении истории болезни роженицы выяснилось, что в период беременности она переболела коревой краснухой. Эта патология ребенка может быть примером: A. * Фенокопии B. Трисомии по 18-й хромосоме C. Моносомия D. Трисомии по 21-й хромосоме E. Трисомии по 13-й хромосоме 134. У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную коревую краснуху, родился глухой ребенок с расщелиной верхней губы и неба. Это является проявлением: A. * Фенокопии B. Генных мутаций C. Генокопии D. Комбинативной изменчивости E. Хромосомных аберраций 135. В 50-х годах в Западной Европе у матерей, принимавших в качестве снотворного талидомид, родилось несколько тысяч детей с отсутствием или недоразвитием конечностей, нарушением строения скелета и другими пороками. Какова природа данной патологии? A. * Фенокопия B. Трисомия C. Моносомия D. Триплоидия E. Генная мутация 136. Врач обнаружил у ребёнка рахит, обусловленный недостатком витамина D, но по своему проявлению подобный наследственному витаминоустойчивому рахиту (искривление трубчатых костей, деформация суставов нижних конечностей, зубные абсцессы). Как называются пороки развития, напоминающие наследственные, но не наследующиеся? A. *Фенокопии B. Генные болезни C. Трисомии D. Моносомии E. Генокопии 137. Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости? A. *Фенокопия B. Мутация C. Рекомбинация D. Гетерозис E. Репликация 138. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллельных состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости: A. * Комбинативная B. Мутационная C. Фенотипическая D. Генокопия E. Фенокопия 139. Длительный прием некоторых лекарственных средств накануне беременности увеличивает риск рождения ребёнка с генетическими пороками. Как называется это действие? A. *Мутагенный эффект B. Тератогенный эффект C. Бластомогенный эффект D. Эмбриотоксический эффект E. Фетотоксический эффект 140. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе MN, имеет два аллельных состояния. Если ген М считать исходным, то аллельный ему ген N появился вследствие: A. * Мутации B. Комбинации генов C. Репарации ДНК D. Репликации ДНК E. Кроссинговера 141. Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу. Болеют и мужчины и женщины. Это заболевание является следствием A. * Генной мутации B. Геномной мутации C. Хромосомной мутации D. Полиплоидии E. Анеуплоидии 142. У человека с серповидно-клеточной анемией биохимический анализ показал, что в химическом составе белка гемоглобина произошла замена глутаминовой кислоты на валин. Определите вид мутации: A. *Генная B. Геномная C. Анеуплоидия D. Делеция E. Хромосомная 143. Вследствие действия γ-излучения на последовательность нуклеотидов ДНК потеряны 2 нуклеотида. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК? A. * Делеция B. Дупликация C. Инверсия D. Транслокация E. Репликация 144. Произошла мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Эта мутация — A. * Дупликация B. Инверсия C. Делеция D. Транслокация E. Трансверсия 145. Вследствие воздействия гамма-излучения участок цепи ДНК повернулся на 180°. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК? A. * Инверсия B. Делеция C. Дупликация D. Транслокация E. Репликация 146. Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также у человека и обусловлена геном, который имеет аутосомно-рецессивное наследование. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных? A. * Гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова B. Биогенетический Геккеля-Мюллера C. Единообразия гибридов 1-го поколения Менделя D. Независимого наследования признаков Менделя E. Сцепленного наследования Моргана 147. После воздействия колхицина в метафазной пластинке клеток человека обнаружено на сорок шесть хромосом больше нормы. Указанная мутация относится к: A. * Полиплоидии B. Анеуплоидии C. Политении D. Инверсии E. Транслокации 148. На клетку на стадии анафазы митоза подействовали колхицином, который блокирует расхождение хромосом к полюсам. Какой тип мутации будет следствием этого? A. * Полиплоидия B. Инверсия C. Делеция D. Дупликация E. Транслокация 149. После воздействия мутагена в метафазной пластинке клеток человека обнаружено на три хромосомы меньше нормы. Указанная мутация относится к: A. * Анеуплоидии B. Полиплоидии C. Политении D. Инверсии E. Транслокации 150. При цитогенетическом исследовании в клетках абортированного эмбриона выявлено 44 хромосомы, отсутствие обоих хромосом третьей пары. Какая мутация произошла? A. * Нуллисомия B. Хромосомная аберрация C. Генная (точечная) D. Полисомия E. Моносомия 151. У человека диагностировано наследственное моногенное заболевание. Это будет A. * гемофилия B. гипертония C. язвенная болезнь желудка D. полиомиелит E. гименолепидоз 152. При каких группах крови родителей по системе резус-фактор возможен резус-конфликт во время беременности? A. * Мать Rh–, отец Rh+ (гомозигота) B. Мать Rh+, отец Rh+ (гомозигота) C. Мать Rh+, отец Rh+ (гетерозигота) D. Мать Rh–, отец Rh– E. Мать Rh+ (гетерозигота), отец Rh+ (гомозигота) 153. В генетическую консультацию обратилась семейная пара, в которой мужчина болеет инсулинозависимым диабетом, а женщина здорова. Какая вероятность появления инсулинозависимого диабета у ребёнка этих супругов? A. *Больше, чем в популяции B. 100% C. 50% D. Ниже, чем в популяции E. Такая же, как в популяции 154. Анализ родословных детей, больных синдромом Ван-дер-Вуда показал, что в их семьях один из родителей имеет пороки, присущие этому синдрому (расщелина губы и неба, губные ямки независимо от пола). Какой тип наследования имеет место при этом синдроме? A. *Аутосомно-доминантный B. X-сцепленный доминантный C. Аутосомно-рецессивный D. Митохондриальный E. X-сцепленный-рецессивный 155. У мужчины, его сына и дочери отсутствуют малые коренные зубы. Такая аномалия наблюдалась также у бабушки по отцовской линии. Вероятный тип наследования этой аномалии будет: A. * Аутосомно-доминантный тип B. Аутосомно-рецессивный тип C. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой D. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой E. Сцепленный с Y-хромосомой 156. При анализе родословной врач-генетик установил: признак проявляется в каждом поколении, женщины и мужчины наследуют признак одинаково часто, родители в равной степени передают признаки своим детям. Определите, какой тип наследования имеет исследуемый признак? A. * Аутосомно-доминантный B. Аутосомно-рецессивный C. Полигенный D. Х-сцепленный рецессивный E. Y-сцепленный 157. При анализе родословной врач-генетик установил, что болезнь встречается у особей мужского и женского полов, не во всех поколениях и больные дети могут рождаться у здоровых родителей. Каков тип наследования болезни? A. * Аутосомно-рецессивный B. Аутосомно-доминантный C. Х-сцепленный доминантный D. Х-сцепленный рецессивный E. Y-сцепленный 158. Мать и отец фенотипически здоровы и гетерозиготны. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого обнаружена фенилпировиноградная кислота. В связи с этим был поставлен предварительный диагноз — фенилкетонурия. Укажите тип наследования данной болезни: A. * Аутосомно-рецессивный B. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный C. Аутосомно-доминантный D. Сцепленный с Y-хромосомой E. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный 159. При генеалогическом анализе семьи с наследственной патологией — нарушением формирования эмали, установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении. У женщин эта аномалия встречается чаще, чем у мужчин. Больные мужчины передают этот признак только своим дочерям. Какой тип наследования имеет место в этом случае? A. * Х-сцепленный доминантный B. Аутосомно-доминантный C. Аутосомно-рецессивный D. Y-сцепленный E. Х-сцепленный рецессивный 160. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Каков тип наследования этого заболевания? A. * Доминантный, сцепленный с Х- хромосомой B. Аутосомно-рецессивный C. Аутосомно-доминантный D. Сцепленный с Y-хромосомой E. Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой 161. Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Каков тип наследования признака? A. * Х-сцепленный доминантный B. Аутосомно-рецессивный C. Х-сцепленный рецессивный D. Аутосомно-доминантный E. Кодоминантный 162. При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии? A. * Х-сцепленный рецессивный B. Аутосомно-доминантный C. Аутосомно-рецессивный D. Х-сцепленный доминантный E. Y-сцепленный 163. При диспансерном обследовании мальчику 7-ми лет поставлен диагноз — дальтонизм. Родители различают цвета нормально, но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Каков тип наследования этой аномалии? A. *Рецессивный, сцепленный с полом B. Доминантный, сцепленный с полом C. Аутосомно-рецессивный D. Аутосомно-доминантный E. Неполное доминирование 164. У мужчины и его сына интенсивно растут волосы по краю ушных раковин. Это явление наблюдалось также у отца и деда по отцовской линии. Какой тип наследования обусловливает это? A. *Сцепленный с Y-хромосомой B. Аутосомно-рецессивный C. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой D. Аутосомно-доминантный E. Рецессивный, сцепленный Х-хромосомой 165. На судебно-медицинскую экспертизу поступила кровь ребёнка и предполагаемого отца для установления отцовства. Идентификацию каких веществ необходимо осуществить в исследуемой крови? A. *ДНК B. м-РНК C. мя-РНК D. т-РНК E. р-РНК 166. У новорожденного ребёнка наблюдаются: судороги, рвота, желтуха, специфический запах мочи. Врач-генетик высказал предположение о наследственной болезни обмена веществ. Какой метод исследования необходимо использовать для постановки точного диагноза? A. *Биохимический B. Близнецовый C. Цитогенетический D. Популяционно-статистический E. Дерматоглифика 167. Для диагностики болезней обмена веществ, причиной которых являются изменения активности отдельных ферментов, изучают аминокислотный состав белков и их первичную структуру. Какой метод при этом используют? A. * Биохимический B. Цитогенетический C. Дерматоглифики D. Электронной микроскопии E. Генеалогический 168. У пациента диагностирована галактоземия — болезнь накопления. Эту болезнь можно диагностировать при помощи следующего метода: A. * Биохимического B. Цитогенетического C. Популяционно-статистического D. Близнецового E. Генеалогического 169. Первым этапом диагностики болезней, обусловленных нарушением обмена веществ, является скрининг-метод, после которого используют более точные методы исследования ферментов, аминокислот. Как называется описанный метод? A. * Биохимический B. Иммунологический C. Цитогенетический D. Популяционно-статистический E. Гибридизации соматических клеток 170. У ребенка с белокурыми волосами и бледной кожей отмечается увеличенный тонус мышц, судороги и умственная отсталость. Какой из перечисленных методов необходимо использовать для установления диагноза этой патологии? A. * Биохимический B. Цитогенетичниий C. Популяционно-статистический D. Электрофизиологический E. Генеалогический 171. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какими формами изменчивости связаны его болезнь и выздоровление? A. * Болезнь — с аутосомно-рецессивной мутацией, выздоровление — с модификационной изменчивостью B. Болезнь — с рецессивной мутацией, выздоровление — с комбинативной изменчивостью C. Болезнь — с хромосомной мутацией, выздоровление — с фенотипической изменчивостью D. Болезнь — с доминантной мутацией, выздоровление — с модификационной изменчивостью E. Болезнь — с комбинативной изменчивостью, выздоровление — с фенокопией 172. При некоторых наследственных болезнях, ранее считавшихся неизлечимыми, с развитием медицинской генетики появилась возможность выздоровления с помощью заместительной диетотерапии. В настоящее время это в основном касается: A. * Фенилкетонурии B. Анемии C. Муковисцидоза D. Цистинурии E. Ахондроплазии 173. Родители ребёнка 3-х лет обратили внимание на потемнение цвета его мочи при отстаивании. Объективно: температура нормальная, кожные покровы розовые, чистые, печень не увеличена. Назовите вероятную причину данного состояния. A. *Алкаптонурия B. Гемолиз C. Синдром Иценко-Кушинга D. Подагра E. Фенилкетонурия 174. У новорожденного на пелёнках обнаружены тёмные пятна, свидетельствующие об образовании гомогентизиновой кислоты. С нарушением обмена какого вещества это связано? A. *Тирозин B. Холестерин C. Метионин D. Галактоза E. Триптофан 175. У трехлетнего ребенка с повышенной температурой тела после приема аспирина наблюдается усиленный гемолиз эритроцитов. Врожденная недостаточность какого фермента могла вызвать у ребенка гемолитическую анемию? A. *Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа B. Глюкозо-6-фосфатаза C. Γ-глутамилтрансфераза D. Гликогенфосфорилаза E. Глицеролфосфатдегидрогеназа 176. Мукополисахаридоз относится к болезням накопления. Из-за отсутствия ферментов нарушается расщепление полисахаридов. У больных наблюдается повышение их выделения с мочой и накопления в клетках и тканях. В каких органеллах происходит накопление мукополисахаридов? A. * Лизосомах B. Комплексе Гольджи C. Эндоплазматическом ретикулуме D. Митохондриях E. Клеточном центре 177. При амавротической идиотии Тея-Сакса, которая наследуется аутосомно-рецессивно, развиваются необратимые тяжелые нарушения центральной нервной системы, приводящие к смерти в раннем детском возрасте. При этом заболевании наблюдается расстройство обмена: A. * Липидов B. Углеводов C. Аминокислот D. Минеральных веществ E. Нуклеиновых кислот 178. В культуре клеток, полученных от больного с лизосомной патологией, выявлено накопление значительного количества липидов в лизосомах. При каком из перечисленных заболеваний имеет место это нарушение? A. * Болезнь Тея-Сакса B. Подагра C. Фенилкетонурия D. Болезнь Вильсона-Коновалова E. Галактоземия 179. При болезни Вильсона-Коновалова нарушается транспорт меди, что приводит к накоплению этого металла в клетках мозга и печени. С нарушением синтеза какого белка это связано? A. *Церрулоплазмин B. Гемоглобин C. Коллаген D. Фибриллин E. Иммуноглобулин 180. При обследовании 12-летнего мальчика, который отстает в росте, обнаружена ахондроплазия: непропорциональное телосложение с заметным укорочением рук и ног вследствие нарушения роста эпифизарных хрящей длинных трубчатых костей. Каков тип наследования данного заболевания? A. *Наследственное по доминантному типу B. Митохондриальное C. Наследственное по рецессивному типу D. Наследственное Тестовое задание. Фенилкетонурия ― это заболевание, которое обусловлено рецессивным геном, локализующимся в аутосоме. Родители являются гетерозиготными по этому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным? A. *25% B. 50% C. 75% D. 100% E. 0% Действие 1. Прочесть тестовое задание и, не открывая приведенных к заданию ответов определить, к какому предмету, разделу, теме оно относится. Тестовое задание. Фенилкетонурия ― это заболевание, которое обусловлено рецессивным геном, локализующимся в аутосоме. Родители являются гетерозиготными по этому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным? A. *25% B. 50% C. 75% D. 100% E. 0% |