ТЕСТЫ. Химия простых белков
 Скачать 194.36 Kb.
|
|
ОБМЕН НУКЛЕОТИДОВ Выберите один правильный ответ или несколько правильных ответов. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1,5-А, 2,3-В, 4-Г Доноры азота Название процесса А.синтез пуринов1.глицин 5.формил-ТГФК Б.синтез пиримидинов В.синтез пуринов и пиримидинов 2.глутамин 3.аспартат Г.не является донором для указанных процессов 4.аланин 2.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1Д, 2А,3В Реакции Ферменты, их катализирующие 1.образование аденозина из АМФ Д. нуклеотидаза 2.введение гидроксильной группы в пуриновое кольцо А. ксантиноксидаза 3.превращение нуклеозида в азотистое основание В. пуриннуклеозидфосфорилаза 3.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1Г, 2В,3А,4Б Продукт Процесс 1.гипоксантин Г. ни один 2.аммиак В. оба процесса 3.мочевая кислота А. продукт катаболизма пуринов 4.углекислый газ Б. продукт катаболизма пиримидинов 4.КОМПОНЕНТОМ РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗНОГО КОМПЛЕКСА, УЧАСТВУЮЩЕГО В ВОССТАНОВЛЕНИИ РИБОЗЫ В ДЕЗОКСИРИБОЗУ, ЯВЛЯЕТСЯ 1.НАДН 2.НАДФН 3.тиоредоксин 4.тиоредоксинредуктаза 5.ФАДН2 5.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1,4 –А,Г 2А, 3Б Противоопухолевые препараты Ингибируемые ими реакции 1.аминоптерин А.образование дТМФ из дУМФ 2.5-фторурацил Б.образование дАДФ из АДФ 3.дезоксиаденозин В.восстановление тиоредоксина 4.метотрексат 5. Г.образование Н4-фолата из Н2- Фолата 6.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1,5А 2,3Г 4Б 6В Доноры углеродаПроцесс 1.глицин А.синтез пуринов 2.глютамин Б.синтез пиримидинов 3.метилен-ТГФК В.синтез обеих групп 4.аспартат Г.не является донором для указанных 6.метенил-ТГФК процессов 7.углекислый газ 7.КСАНТИНОКСИДАЗА ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 1.в рабочую часть фермента входит производное витамина РР 2.одним из продуктов реакции является пероксид водорода 3.фермент катализирует две последовательные необратимые реакции образования мочевой кислоты 4.субстрат фермента гипоксантин имеет большую растворимость, чем мочевая кислота 5.фермент обладает абсолютной специфичностью к субстрату 8.ВЫСОКАЯ АКТИВНОСТЬ РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ И ТИМИДИЛАТСИНТЕТАЗЫ НАБЛЮДАЕТСЯ В КЛЕТКАХ 1.эмбрионов 2.мозга 3.опухолей 4.стволовых кроветворных 5.желудочно-кишечного тракта 9.ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ ГДФ В ДГДФ НЕОБХОДИМЫ 1.АТФ 2.рибонуклеотидредуктаза 3.НАДФН 4.тиоредоксин 5.тиоредоксинредуктаза 10.УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ МЕТАБОЛИТОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В СИНТЕЗЕ ПИРИМИДИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ 3 1 5 4 11 6 9 10 8 2 7 1.углекислый газ 6.карбамоил-аспартат 2.ОМФ 7.УМФ 3.АТФ 8.ФРДФ 4.карбамоил-фосфат 9.дигидрооротат 5.глютамин 10.оротат 11.аспартат 11.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1Б 2А 3В 4Г Реакции синтеза пуриновых нуклеотидовНуклеотиды 1.образование идет через стадию А.АМФ окисления азотистого основания Б.ГМФ 2.в ходе синтеза используется энергия ГТФ В.оба 3.предшественником остатка фосфорибозы Г.ни один в молекуле является ФРДФ 4.в синтезе пуринового кольца используется метилен-Н4-фолат 12. КАРБАМОИЛФОСФАТСИНТЕТАЗА II (КФС II) ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ 1.фермент локализован в цитозоле 2.субстратами КФС II являются СО2, NН3 и 2 молекулы АТФ 3.продукт реакции – карбамоилфосфат – является макроэргическим соединением 4.фермент катализирует обратимую реакцию 5.фермент входит в состав полифункционального фермента 13.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1В 2А 3Г Реакции Ферменты, их катализирующие 1.амидирование нуклеотида за А. оротатфосфорибозил-ТФ счет амидной группы глютамина Б. ОМФ-декарбоксилаза 2.превращение азотистого основания В. ЦТФ-синтаза в нуклеотид Г. нуклеозидмонофосфаткиназа 3.фосфорилирование субстрата с образованием нуклеозиддифосфата Д. уридинцитидинкиназа 14.АНАЛОГИ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЮТСЯ МОЩНЫМИ ИНГИБИТОРАМИ ПРОЛИФЕРАЦИИ, ТАК КАК 1.они служат конкурентными ингибиторами дигидрофолатредуктазы 2.нарушают синтез пуринового кольца 3.ингибируют превращение дУМФ в дТМФ 4.снижают образование АМФ и ГМФ из ИМФ 5.снижают образование АМФ 15.УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ МЕТАБОЛИТОВ В ПРОЦЕССЕ ОБРАЗОВАНИЯ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ 1 5 4 6 3 2 1.АМФ 4.инозин 2.мочевая кислота 5.аденозин 3.ксантин 6.гипоксантин 17.ПРИ ДЕЗАМИНИРОВАНИИ АДЕНИНА ОБРАЗУЕТСЯ 1.гуанин 2.гипоксантин 3.ксантин 4.мочевая кислота 5.урацил 17.ФОСФОРИБОЗИЛДИФОСФАТ (ФРДФ) НЕОБХОДИМ ДЛЯ СИНТЕЗА 1.пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов 2.только пиримидиновых нуклеотидов 3.только пуриновых нуклеотидов 4.синтеза нуклеиновых кислот 5. синтеза только АМФ 18.УМФ ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ 1.ЦМФ 2.ОМФ 3.ТМФ 4.ГМФ 5.АМФ 19.ИМФ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ 1.урацила и тимина 2.пуриновых и пиримидиновых оснований 3.УМФ и ЦМФ 4.ОМФ 5.АМФ и ГМФ 20.ПРИ РАСПАДЕ ГУАНИНА ОБРАЗУЕТСЯ 1.аденин 2.ксантин 3.гипоксантин 4.мочевая кислота 5.мочевина 21. СИНТЕЗ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ ПРИ РЕУТИЛИЗАЦИИ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ ПРОИСХОДИТ С УЧАСТИЕМ ФЕРМЕНТОВ 1.карбамоилфосфатсинтетазы 2.нуклеозиддифосфаткиназы 3.аденинфосфорибозилтрансферазы 4.гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы 5.глутаматдегидрогеназы 22.АМФ СИНТЕЗИРУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ИМФ 1.с аммиаком 2.с НАД+, глютамином и АТФ 3.с ГТФ и аспарагиновой кислотой 4.с СО2 5.Н2О 23.ДОНОРОМ МЕТИЛЬНОЙ ГРУППЫ В РЕАКЦИИ ПРЕВРАЩЕНИЯ ДУМФ В ТМФ ЯВЛЯЕТСЯ 1.холин 2.SАМ 3.метилен-тетрагидрофолат 4.валин 5.аланин 24.АЛЛОСТЕРИЧЕСКИМИ ИНГИБИТОРАМИ РЕГУЛЯТОРНЫХ ФЕРМЕНТОВ СИНТЕЗА ПИРИМИДИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ ЯВЛЯЮТСЯ 1.АТФ 4.ТТФ 2.ГТФ 5.ЦТФ 3.УТФ 25.ПРИ РАСПАДЕ АДЕНИНА ОБРАЗУЕТСЯ 1.гуанин 2.ксантин 3.гипоксантин 4.мочевая кислота 5.мочевина 26.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1Б 2Г 3А 4В Фермент синтеза пиримидиновых Катализируемая реакциянуклеотидов 1.ЦТФ-синтетаза А.фосфорилирование нуклеотидмоно- 2.оротидинмонофосфатдекар- фосфата боксилза Б.аминирование УТФ амидной группой 3.нуклеотидмонофосфат-ТФ глютамина 4.оротатфосфорибозил –ТФ В.синтез нуклеотида из оротовой кислоты Г.образование УМФ из ОМФ 27.ГМФ СИНТЕЗИРУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ИМФ 1.с NН3 2.с НАД+, глютамином, АТФ 3.с ГТФ и аспарагиновой кислотой 4.с СО2 5.Н2О 28.РЕГУЛЯТОРНЫМИ ФЕРМЕНТАМИ СИНТЕЗА ПИРИМИДИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ ЯВЛЯЮТСЯ 1.аспартаткарбамоилтрансфераза 2.пирофосфокиназа 3.карбамоилфосфатсинтетаза II 4.аденилосукцинатсинтетаза 5.глутаматдегидрогеназа 29.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1,3В 2Б 4А Регуляторный фермента синтезаИнгибитор фермента пуриновых нуклеотидов 1.ФРДФ-синтетаза А.ГМФ 2.ФРДФ-трансфераза Б.ГДФ 3.аденилосукцинатсинтетаза В.АМФ 4.ИМФ-дегидрогеназа 30.ПРИ РАСПАДЕ ПИРИМИДИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ ОБРАЗУЮТСЯ 1.β-аланин 2.углекислый газ 3.β-аминомасляная кислота 4.аденин 5.аммиак 31.В СИНТЕЗЕ ПУРИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ 1.аланин 2.глицин 3.аспарагин 4.лизин 5.глютамин 32.ПРЕВРАЩЕНИЕ РИБОЗЫ В ДЕЗОКСИРИБОЗУ ПРОИСХОДИТ 1.за счет разрыва гликозидных связей 2.на уровне нуклеозиддифосфата 3.с участием тиоредоксиновой системы 4.на уровне нуклеозидов 5.на уровне нуклеотидов 33.ФОСФОРИБОЗИЛДИФОСФАТ (ФРДФ) 1.образуется при взаимодействии рибозо-5-фосфата и АТФ 2.участвует в превращении уридина в УМФ 3.является одним из субстратов гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы 4.участвует в превращении оротата в ОМФ 5.образуется в реакции, катализируемой ФРДФ-синтетазой 34.ПРИЧИНОЙ ГИПЕРУРИКЕМИИ МОЖЕТ БЫТЬ 1.суперактивация ФРДФ-синтетазы 2.снижение активности ксантиноксидазы 3.отсутствие аденозиндезаминазы 4.снижение скорости реутилизации пуриновых нуклеотидов 5.избыточное поступление нуклеиновых кислот с пищей 35.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АЛЛОПУРИНОЛА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПОДАГРЫ 1.является конкурентным ингибитором ксантиноксидазы 2.увеличивает скорость выведения мочевой кислоты почками 3.уменьшает скорость образования мочевой кислоты 4.ускоряет катаболизм пиримидиновых нуклеотидов 5.повышает концентрацию гипоксантина в моче 36.СОДЕРЖАНИЕ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ (ММОЛЬ/Л) В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ 1.0,1-0,5 2.3,3-6,6 3.0,3-0,6 4.0,15-0,47 5.4,7-15,1 37.В РЕЗУЛЬТАТЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕЗАМИНИРОВАНИЯ АДЕНИНА ОБРАЗУЕТСЯ 1.гуанин 2.гипоксантин 3.ксантин 4.мочевая кислота 5.β-аланин 38.ГИПОКСАНТИНГУАНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1.возвращает гуанин и гипоксантин в фонд нуклеотидов 2.превращает аденин в АМФ 3.часто малоактивна у пациентов с гиперурикемией 4.неактивна у больных с синдромом Леша-Нейхана 5.участвует в ресинтезе нуклеотидов из нуклеозидов по «запасным путям» 39.ГИПЕРУРИКЕМИЯ И ПОДАГРА НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ 1.оротацидурии 2.атеросклерозе 3.синдроме Леша-Нейхана 4.гиперкортицизме 5.фенилкетонурии 40.АЛЛОПУРИНОЛ ЯВЛЯЕТСЯ КОНКУРЕНТНЫМ ИНГИБИТОРОМ 1.аденозиндезаминазы 2.ксантиноксидазы 3.цитидиндезаминазы 4.дигидрооротатдегидрогеназы 5.нуклеозидфосфорилазы 41.ОРОТОВАЯ КИСЛОТА ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ 1.уридиловой кислоты 2.цитидиловой кислоты 3.пиримидинового основания 4.адениловой кислоты 5.гуаниловой кислоты 42.ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В СИНТЕЗЕ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ 1.уридиноксидаза 2.ксантиноксидаза 3.аденозиндезаминаза 4.гуаниндезаминаза 5.глутаматдегидрогеназа 43.РЕГУЛЯТОРНЫМИ ФЕРМЕНТАМИ СИНТЕЗА ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ ЯВЛЯЮТСЯ 1.ФРДФ-синтетаза 2.аденилосукцинатсинтетаза 3.амидофосфорибозилтрансфераза 4.ИМФ-дегидрогеназа 5.карбамоилфосфатсинтетаза II 44.АЛЛОПУРИНОЛ 1.является ингибитором ксантиноксидазы 2.превращается в нуклеотид и ингибирует ФРДФ -синтетазу 3.предотвращает развитие подагры 4.увеличивает выведение мочевой кислоты почками 5.повышает концентрацию гипоксантина в моче 45.ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ПОДАГРЫ МОГУТ БЫТЬ СЛЕДУЮЩИЕ НАРУШЕНИЯ 1.активация синтеза пуриновых нуклеотидов 2.активация синтеза пиримидиновых нуклеотидов 3.подавление реутилизации пуриновых нуклеотидов 4.подавление реутилизации пиримидиновых нуклеотидов 5.большое поступление нуклеопротеинов 46.НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ ФЕРМЕНТАМИ 1.пептидазами 2.липазами 3.нуклеазами 4.гликозидазами 5.полинуклеотидфосфорилазами 47.НУКЛЕОТИДЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ ФЕРМЕНТАМИ 1.нуклеазами 2.нуклеотидазами 3.нуклеозидазами 4.нуклеозидфосфорилазами 5.лиазами 48.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1Г 2В 3Б 4А ФерментКатализируемая реакция 1.адениндезаминаза А.реакция окисления 2.гуаниндезаминаза Б.фосфоролитический распад N –гликозидной связи 3.нуклеозидфосфорилаза В.дезаминирование гуанина 4.ксантиноксидаза Г.дезаминирование аденина 49.ДЛЯ СИНТЕЗА ПИРИМИДИНОВОГО КОЛЬЦА DENOVOИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА 1.СО2 2.АТФ 3.глютамин 4.аланин 5.аспартат 50.КСАНТИНОКСИДАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ РЕАКЦИИ: 1.окисления мочевой кислоты 2.окисления гипоксантина 3.окисление мочевины 4.окисления ксантина 5.окисления аллантоиновой кислоты 51.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1Г 2А 3Б 4В Реакции Тип превращения 1. УМФ → ЦМФ 2.дТМФ→дТДФ 3.дУМФ→дТМФ 4.ЦДФ→дЦДФ А.фосфорилирование Б.метилирование В.восстановление Г.аминирование 52.ФОСФОРИБОЗИЛДИФОСФАТ ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ 1.рибозы и АТФ 2.рибозо-5-фосфата и АТФ 3.глюкозо-5-фосфата и АТФ 4.фруктозо- 1фостата 5.глюкозо -6- фосфата 53.РЕАКЦИЮ СИНТЕЗА ФОСФОРИБОЗИЛДИФОСФАТА КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ 1.ФРДФ-синтетаза 2.инозинкиназа 3.гексокиназа 4.нуклеозиддифосфаткиназа 5.лиазами 54.ФЕРМЕНТЫ НУКЛЕОЗИДМОНОФОСФАТКИНАЗЫ КАТАЛИЗИРУЮТ РЕАКЦИИ 1.ЦДФ→дЦДФ 2.дУМФ→дТМФ 3.ГМФ→ГДФ 4.ЦМФ→ЦДФ 6.АМФ- ГМФ 55.ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ ДУМФ В ДТМФ НЕОБХОДИМЫ 1.нуклеотидтрансфераза 2.5N-10N-метилен ТГФК 3.фосфатаза 4.НАДФН 5.тимидилатсинтаза ДИДАКТИЧЕСКАЯ ЕДИНИЦА 5.3. БИОСИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ И БЕЛКА Выберите один правильный ответ или несколько правильных ответов 1.УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ 1В 2Б 3А Этап переносаМатрицагенетической информации 1. репликация А. м РНК 2. транскрипция Б.одна цепь ДНК 3.трансляция В. две цепи ДНК 2.ОСНОВНЫМ ТИПОМ РЕПЛИКАЦИИ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ ЯВЛЯЕТСЯ 1. консервативная 2. полуконсервативная 3. дисперсивная 4. комплементарная 5. антипаралельная 3.РАСПЛЕТАЮЩИМИ ФЕРМЕНТАМИ МОЛЕКУЛЫ ДНК ЯВЛЯЮТСЯ 1. РНК – полимераза 2. ДНК – полимераза 3. ДНК –хеликаза 4. ДНК –лигаза 6. ДНК – топоизомераза 4 . В ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ ФЕРМЕНТЫ 1. РНК –зависимая РНК –полимераза 2. ДНК- зависимаяРНК –полимераза (ДНК-праймаза) 3. ДНК –полимераза 1 4. ДНК-лигаза 5. ДНК- хеликаза 5.УСЛОВИЯ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ПРОЦЕССА РЕПЛИКАЦИИ 1. наличие расплетенных цепей ДНК 2. наличие АТФ, ГТФ, УТФ, ЦТФ 3. наличие дезоксирибонуклеотидтрифосфатов 4. фермента РНК-полимеразы 5. наличие транскриптона 6.УСЛОВИЯ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ РЕПАРАЦИИ ДНК 1. наличие матрицы 2. белковый комплекс, содержащий специфичную эндонуклеазу 3. наличие праймера 4. наличие ДНК-полимеразы 5. наличие ДНК-лигазы 7.УСЛОВИЯ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ПРОЦЕССА ТРАНСКРИПЦИИ 1. распетенные полинуклеотидные цепи ДНК 2. праймер 3. ДНК – полимераза 4. транскриптон 5. РНК – полимераза 8.ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ 1. ДНК –полимераза III 2. рибонуклеаза –Н 3. РНК-полимераза 4. пептидилтрансфераза 5. ДНК-праймаза 9.СТРОЕНИЮ РНК И ПРОЦЕССУ ЕЕ СИНТЕЗА ХАРАКТЕРНЫ ОСОБЕННОСТИ 1. идентична матрице 2. не идентична, но комплементарна матрице 3. не комплементарна матрице 4. синтез связан с S-фазой 5. синтез идет постоянно и не связан с фазами клеточного цикла 10.ДЛЯ СТРОЕНИЯ, СИНТЕЗА И ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ АДАПТОРНЫХ МОЛЕКУЛ Т-РНК ХАРАКТЕРНО 1.синтезируются с использованием в качестве матрицы определенных участков ДНК 2.в молекуле есть четыре спирализованных участка и три или четыре одноцепочечные петли 3.имеет триплет, комплементарный кодону м-РНК 4.к концевой 3 –ОН группе могут присоединятся аминокислоты 5.каждая молекула адаптора может связываться только с определенной аминокислотой 6.молекула адаптора обладает ферментативной активностью 11.АДАПТОРНАЯ ФУНКЦИЯ Т-РНК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ЕЕ СПОСОБНОСТЬЮ ВЗАИМОДЕЙСТВОВАТЬ С 1. м-РНК 2. ДНК 3. АРС-азами 4. р-РНК 5. белками рибосом 12.ПРОМОТОР – ЭТО УЧАСТОК МОЛЕКУЛЫ ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ ДНК 1. к которому присоединяются белки – регуляторы 2. который кодирует определенные белки 3. к которому присоединяется σ – субъединица РНК- полимеразы 4. несущие генетическую информацию 5. на котором заканчивается процесс транскрипции 13.КОДИРУЮЩИЕ ФРАГМЕНТЫ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ 1. интроны |