ТЕСТЫ. Химия простых белков

• Название: Химия простых белков
• Дата: 20.12.2020
• Размер: 194.36 Kb.
• Имя файла: ТЕСТЫ.docx
• Тип: Документы; #162249
• страница: 5 из 13

цианиды

барбитураты

олигомицин

водород

7.СУБСТРАТНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ – ЭТО

1.образование АТФ, происходящее с потреблением кислорода

2.образование АТФ, сопряженное с переносом электронов по дыхательной цепи

3.образование АТФ в процессе биологического окисления

4.образование АТФ с использованием разобщителей

5.образование АТФ с использованием энергии субстратов

8.В ЦИКЛЕ КРЕБСА ДЕКАРБОКСИЛИРУЮТСЯ

1. 
   изоцитрат, альфа-кетоглутарат
   
2. 
   цитрат, сукцинил КоА
   
3. 
   изоцитрат, оксалоацетат
   
4. 
   альфа-кетоглутарат, пируват
   
5. 
   пируват, изоцитрат
   

9.В РЕАКЦИЯХ ИНАКТИВАЦИИ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА НЕ УЧАСТВУЕТ ФЕРМЕНТ

1. 
   глутатионпероксидаза
   
2. 
   глутатионредуктаза
   
3. 
   глутаматдегидрогеназа
   
4. 
   каталаза
   
5. 
   супероксиддисмутаза
   

10.В СОСТАВ НАД+ ВХОДЯТ

1. 
   амид никотиновой кислоты
   
2. 
   изоаллоксазин
   
3. 
   АМФ
   
4. 
   рибитол
   
5. 
   гем
   

11.РАЗОБЩАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА ПРОЦЕССЫ СОПРЯЖЕННОГО ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ОБЛАДАЮТ

1. 
   ингибиторы цитохромоксидазы
   
2. 
   протонофоры
   
3. 
   гидрофобные кислоты
   
4. 
   глюкоза
   
5. 
   верно «2, и «3»
   

12.В СОСТАВ ПРОСТЕТИЧЕСКИХ ГРУПП ФЛАВИНОВЫХ ДЕГИДРОГЕНАЗ ВХОДИТ ВИТАМИН

1. 
   В1
   
2. 
   В2
   
3. 
   В5
   
4. 
   В3
   
5. 
   В6
   

13.СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ МОГУТ ОБРАЗОВАТЬСЯ

1.в процессе тканевого дыхания

2.при превращении молекулярного кислорода в воду

3.в микросомальном окислении

4.под действием ионизирующей радиации

5.всё верно

14.ГИПОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПРИ ДЕФИЦИТЕ ВИТАМИНА В1, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАРУШЕНИЕМ РЕАКЦИИ

1. 
   образования ацетил КоА из пирувата
   
2. 
   образования цитрата
   
3. 
   окисления сукцината
   
4. 
   окисления альфа-кетоглутарата
   
5. 
   верно «1» и «4»
   

15.АНТИОКСИДАНТНЫМИ ФЕРМЕНТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1. 
   глутатионпероксидаза селенсодержащая
   
2. 
   глутатион s- трансфераза
   
3. 
   каталаза
   
4. 
   супероксиддисмутаза
   
5. 
   все верно
   

16.СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПУТИ МЕТАБОЛИЗМА

1. 
   ЦТК
   
2. 
   гликолиз
   
3. 
   бета – окисление
   
4. 
   верно «1» и «2»
   
5. 
   верно «2» и «3»
   

17.ОБЩИЕ ПУТИ КАТАБОЛИЗМА

1. 
   ЦТК
   
2. 
   гликолиз
   
3. 
   окислительное декарбоксилирование пирувата
   
4. 
   верно «1» и «2»
   
5. 
   верно «1» и «3»
   

18 ПОСТУПИВШИЙ В КЛЕТКИ КИСЛОРОД МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН

1.в тканевом дыхании

2.в реакциях дегидрирования

3.в реакциях переаминирования

4.в реакциях коньюгации

5.в реакциях декарбоксилирования

19.СУБСТРАТАМИ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ I ТИПА ЯВЛЯЮТСЯ

1. 
   Оксалоацетат
   
2. 
   сукцинат
   
3. 
   ВЖК
   
4. 
   сукцинил- КоА
   
5. 
   лактат
   

20. ПРИ ПРЕВРАЩЕНИИ АЦЕТИЛ-КОА В ЦТК ДО СО2И Н2О С УЧЕТОМ ЦТЭ ОБРАЗУЮТСЯ

1. 
   3 моля АТФ
   
2. 
   11 молей АТФ
   
3. 
   12 молей АТФ
   
4. 
   15 молей АТФ
   
5. 
   38 молей АТФ
   

21. В ЦИТРАТНОМ ЦИКЛЕ ОБРАЗУЕТСЯ МОЛЕКУЛ СО2

1. 
   1
   
2. 
   3
   
3. 
   4
   
4. 
   2
   
5. 
   6
   

22. ФЕРМЕНТ, КАТАЛИЗИРУЮЩИЙ РЕАКЦИЮ СУБСТРАТНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ

1. 
   цитратсинтаза
   
2. 
   изоцитратдегидрогеназа
   
3. 
   малатдегидрогеназа
   
4. 
   сукцинатдегидрогеназа
   
5. 
   сукцинаттиокиназа
   

23. ОКСАЛОАЦЕТАТ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ БИОСИНТЕЗА

1. 
   жирных кислот
   
2. 
   холестерола
   
3. 
   кетоновых тел
   
4. 
   гема
   
5. 
   глюкозы
   

24. РЕАКЦИЮ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ АДФ В МИТОХОНДРИЯХ КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ

1. 
   Каталаза
   
2. 
   НАДН-дегидрогеназа
   
3. 
   QН2-дегидрогеназа
   
4. 
   АТФ-синтетаза
   
5. 
   Nа+/К+-АТФ-аза
   

25. РАСПОЛОЖЕНИЕ ФЕРМЕНТОВ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ЗАВИСИТ ОТ

1. 
   молекулярной массы
   
2. 
   степени гидрофобности
   
3. 
   кофактора
   
4. 
   металла, входящего в состав гема
   
5. 
   окислительно-восстановительного потенциала
   

26. БЕЛОК-ПРОТОНОФОР БУРОЙ ЖИРОВОЙ ТКАНИ

1. 
   валиномицин
   
2. 
   грамицидин А
   
3. 
   транслоказа адениловых нуклеотидов
   
4. 
   термогенин
   
5. 
   анионтранспортный белок
   

27. ПЕРОКСИД ВОДОРОДА – СУБСТРАТ ДЛЯ

1. 
   супероксиддисмутазы
   
2. 
   НАДФН-оксидазы
   
3. 
   Глутатионредуктазы
   
4. 
   каталазы
   
5. 
   цитохромоксидазы
   

28. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА В ПРИСУТСТВИИ ГЛУТАТИОНА КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ

1. 
   глутатионредуктаза
   
2. 
   каталаза
   
3. 
   НАДФН-оксидаза
   
4. 
   моноаминоксидаза
   
5. 
   глутатионпероксидаза
   

29. КИСЛОТА – АНТИОКСИДАНТ

1. 
   яблочная
   
2. 
   лимонная
   
3. 
   молочная
   
4. 
   янтарная
   
5. 
   мочевая
   

30. АНТИОКСИДАНТ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН

1. 
   кальцитриол
   
2. 
   ретинол
   
3. 
   аскорбат
   
4. 
   токоферол
   
5. 
   ниацин
   

31.СУММАРНЫЙ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ЦИКЛА КРЕБСА

1. 
   4 моль АТФ;
   
2. 
   2 моль АТФ;
   
3. 
   моль АТФ;
   
4. 
   12 моль АТФ
   
5. 
   18 моль АТФ
   

32. К МАКРОЭРГИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЯМ ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ

1. 
   АДФ
   
2. 
   карбомоилфосфата
   
3. 
   глюкозо-6-фосфата
   
4. 
   креатинфосфата;
   
5. 
   фосфоенолпировиноградной кислоты.
   

33. ФЕРМЕНТ, УЧАСТВУЮЩИЙ В НЕЙТРАЛИЗАЦИИ СУПЕРОКСИДАНИОН-РАДИКАЛА

1. 
   супероксиддисмутаза
   
2. 
   моноаминоксидаза
   
3. 
   ксантиноксидаза
   
4. 
   НАДН-оксидаза
   
5. 
   НАДФН-оксидаза
   

34.БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ – ЭТО

1.совокупность окислительно-восстановительных реакций, протекающих с выделением энергии

2.совокупность окислительно-восстановительных реакций, протекающих с затратой энергии

3.совокупность биохимических реакций, приводящих к синтезу новых веществ

4.совокупность окислительных реакций

5.совокупность восстановительных реакций

35. МЕТАБОЛИЗМ – СОВОКУПНОСТЬ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРЫХ ПРОИСХОДИТ

1.распад органических веществ в клетках до СО2 и Н2О

2.трансформация энергии органических веществ в энергию макроэргических связей АТФ

3.синтез структурно-функциональных компонентов клетки

4.превращение пищевых веществ в соединения, лишенные видовой специфичности

5.использование энергии катаболических процессов для обеспечения функциональной активности организма

36.КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ КАТАБОЛИЗМА

1.аминокислоты

2.Н2О

3.СО2

4.глюкоза

5.мочевина

37. ЦИКЛ АТФ-АДФ ВКЛЮЧАЕТ

1.использование энергии химических связей АТФ для работы

2.синтез АТФ за счет энергии окисления органических субстратов

3.использование АТФ для различных видов работы и регенерацию АТФ за счет реакций катаболизма

4.субстратное фосфорилирование

5.гидролиз макроэргических связей АТФ с выделением тепла

38.ОБЩИЕ КЛЮЧЕВЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

1. 
   ПВК
   
2. 
   ацетил-КоА
   
3. 
   α-кетоглутаровая кислота
   
4. 
   оксалоацетат
   
5. 
   глутамат
   
6. 
   малат
   

39. К ОБЩЕМУ МЕТАБОЛИЧЕСКОМУ ПУТИ ОТНОСИТСЯ

1.цикл Кребса

2.гликолиз

3.глюконеогенез

4.β- окисление высших жирных кислот

5.гликогеногенез

40. К СПЕЦИФИЧЕСКИМ МЕТАБОЛИЧЕСКИМ ПУТЯМ ОКИСЛЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ

1.цикл трикарбоновых кислот

2.окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты

3.гликолиз

4.β - окисление высших жирных кислот

5.трансметилирование

41.МЕТАБОЛИЗМОМ НАЗЫВАЮТ

1.распад белков в клетках

2.биосинтез белков в клетках

3.совокупность внутриклеточных биохимических процессов, ведущих к расщеплению отдельных молекул, освобождению энергии и синтезу новых макромолекул

4.биосинтез и распад нуклеиновых кислот

5.совокупность биохимических реакций, включающая процессы синтеза компонентов различных структур организма

42.КАТАБОЛИЗМ – ЭТО

1.совокупность внутриклеточных процессов, ведущих к расщеплению отдельных молекул, освобождению энергии и синтезу макромолекул

2.совокупность ферментативных реакций, обеспечивающих расщепление макромолекул и мономеров до конечных продуктов, идущих с выделением энергии

3.совокупность биохимических реакций, обеспечивающих процессы жизнедеятельности, рост и воспроизведение, обмен с окружающей средой

4.совокупность биохимических реакций, включающих процессы синтеза различных веществ в организме

5.совокупность всех процессов организма

43.АНАБОЛИЗМ- ЭТО

1. 
   биосинтез нуклеиновых кислот
   
2. 
   биохимические процессы, ведущие к образованию энергии в клетке
   
3. 
   биохимические процессы, ведущие к распаду макромолекул и молекул до промежуточных и конечных продуктов
   
4. 
   совокупность биохимических процессов синтеза из простых молекул – предшественников биомакромолекул, идущих с затратой энергии
   
5. 
   совокупность всех процессов организма
   

44. КОНЕЧНЫМИ ПРОДУКТАМИ ОБМЕНА ЯВЛЯЮТСЯ

1. 
   ацетил - КоА
   
2. 
   мочевина
   
3. 
   пируват
   
4. 
   Н2О
   
5. 
   СО2
   

45. ЦЕНТРАЛЬНУЮ РОЛЬ В ЭНЕРГООБМЕНЕ ВСЕХ ТИПОВ КЛЕТОК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

1.креатинфосфат

2.электрохимический потенциал мембран

3.ГТФ

4.система адениловых нуклеотидов

5.сукцинил КоА

46. В МОЛЕКУЛЕ АТФ МАКРОЭРГИЧЕСКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ СВЯЗЬ

1.гликозидная

2.фосфоэфирная

3.фосфоангидридная

4.пептидная

5.сложноэфирная

47. СИНТЕЗ АТФ В КЛЕТКАХ ЭУКАРИОТ ПРОТЕКАЕТ НА

1.внутренней мембране митохондрий

2.наружной мембране митохондрий

3.мембранах ЭПР

4.плазматической мембране

5.в цитозоле

48. ПЕРВИЧНЫМИ АКЦЕПТОРАМИ ЭЛЕКТРОНОВ ОТ ОКИСЛЯЕМОГО СУБСТРАТА К МОЛЕКУЛЯРНОМУ КИСЛОРОДУ ЯВЛЯЮТСЯ

1.коэнзим Q

2.пиридинзависимые дегидрогеназы

3.цитохром в5

4.трансферрин

5.цитохром Р-450

49. ПИРИДИНЗАВИСИМЫЕ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ В КАЧЕСТВЕ КОФАКТОРА СОДЕРЖАТ

1.гем

2.ФМН

3.НАД+

4.ФАД

5.НАДФ+

50. В СОСТАВ НАД+ ВХОДЯТ:

1.амид никотиновой кислоты

2.изоаллоксазин

3.АМФ

4.рибитол

5.гем

51. ПИРИДИНЗАВИСИМЫЕ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЛОКАЛИЗОВАНЫ:

1.только в цитозоле

2.только в митохондриях

3.в цитозоле и митохондриях

4.в ЭПР

5.в ядре

52. ПРОСТЕТИЧЕСКОЙ ГРУППОЙ ПЕРВИЧНЫХ ФЛАВИНЗАВИСИМЫХ ДЕГИДРОГЕНАЗ ЯВЛЯЕТСЯ

1.НАДФ+

2.ФАД

3.убихинон

4.гем

5 ТДФ

53. В СОСТАВ ПРОСТЕТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ НАДН: КОQ – ОКСИДОРЕДУКТАЗНОГО КОМПЛЕКСА ВХОДИТ

1.ФМН

2.ФАД

3.убихинон

4.гем

5.ПАЛФ

54. В СОСТАВ ПРОСТЕТИЧЕСКИХ ГРУПП ФЛАВИНОВЫХ ДЕГИДРОГЕНАЗ ВХОДИТ ВИТАМИН

1.В1

2.В2

3.В5

4.В3

5.В6

55.АКТИВНОЙ ЧАСТЬЮ МОЛЕКУЛ ФАД ИЛИ ФМН ЯВЛЯЕТСЯ

1.пиримидин

2.пиридин

3.изоаллоксазин

4.аденин

5.рибитол

56.ПЕРЕНОСЧИКАМИ ЭЛЕКТРОНОВ И ПРОТОНОВ В ЦЕПИ ТРАНСПОРТА ЭЛЕКТРОНОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1.НАДН-ДГ

2.убихинон

3.цитохром в

4.цитохром а

5.цитохром а3

6.лактатдегидрогеназа

57.ПЕРЕНОСЧИКАМИ ЭЛЕКТРОНОВ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ЯВЛЯЮТСЯ

1.НАДФ-ДГ

2.железо-серные белки

3.цитохром в

4.цитохром с

5.цитохромоксидаза

6.убихинон

58.ЦЕПЬ ТРАНСПОРТА ЭЛЕКТРОНОВ – ЭТО

1.мультиферментный комплекс

2.ферменты класса трансфераз

3.ферменты класса лигаз

4.ферменты класса лиаз

5.ферментный ансамбль, передающий электроны на кислород

6.совокупность ферментов обеспечивающих перенос электронов и протонов от НАДН•Н+ и ФАДН2 на кислород

59.В СОСТАВ ЦЕПИ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ ВХОДЯТ ФЕРМЕНТЫ

1.НАДН-ДГ

2.каталаза

3.убихинон

4.цитохром в

5.цитохром с

6.цитохромоксидаза

60.КОФАКТОРОМ НАДН-ДГ ЯВЛЯЕТСЯ

1.ФАД

2.НАД+

3.НАДФН+

4.ФМН

5.гем

61.КОФАКТОРОМ ЦИТОХРОМОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1.убихинон

2.ФМН

3.НАД+

4.гем

5.железо

62.УЧАСТОК ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ, ПЕРЕНОСЯЩИЙ ПРОТОНЫ И ЭЛЕКТРОНЫ

1.от НАДН до кислорода

2.от цитохрома в1 до цитохрома аа3

3.от ФАДН2 до кислорода

4.от НАДН до убихинона

5.от ФАДН2 до цтх в1

63УЧАСТОК ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ, ПЕРЕНОСЯЩИЙ ТОЛЬКО ЭЛЕКТРОНЫ

1.от НАДН до кислорода

2.от цитохрома в1 до цитохрома аа3

3.от ФАДН2 до кислорода

4.от НАДН до кислорода 5.от ФАДН2 до цтх в1

64.ИНГИБИТОРАМИ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ ОТ ЦИТОХРОМОКСИДАЗЫ НА КИСЛОРОД В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ЯВЛЯЮТСЯ

1.ротенон

2.цианиды

3.угарный газ

4.барбитураты

5.олигомицин

6.водород

65.В СОСТАВ ПЕРВОГО ФЕРМЕНТНОГО КОМПЛЕКСА ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ВКЛЮЧЕНЫ

1.ФМН и железосерные белки

2.ФАД и железосерные белки

3.НАД+ и железосерные белки

4.цитохромы в-с1 и железосерные белки

5.цитохромы аа3 и медь

66.ВТОРОЙ КОМПЛЕКС ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ВКЛЮЧАЕТ

1.железосерные белки и ФМН

2.медь и цитохром аа3

3.ФАД и железосерные белки

4.железосерные белки и цитохромы в и с

5.НАД+ и ФАД

67.ТРЕТИЙ КОМПЛЕКС ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ВКЛЮЧАЕТ

1.цитохромы аа3 и медь

2.цитохромы в, с1 и железосерные белки

3.ФАД

4.ФМН и железосерные белки

5.НАД+ и ФАД

68.ЦИТОХРОМ С ВХОДИТ В СОСТАВ

1.третьего комплекса дыхательной цепи

2.четвертого комплекса дыхательной цепи

3.второго комплекса дыхательной цепи

4.третьего и второго комплекса дыхательной цепи

5.первого комплекса дыхательной цепи

69.ИНГИБИТОРАМИ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ОТ ПЕРВОГО ФЕРМЕНТНОГО КОМПЛЕКСА НА УБИХИНОН ЯВЛЯЮТСЯ

1.ротенон

2.цианиды

3.угарный газ

4.барбитураты

5.олигомицин

6.кислород

70.НАПРАВЛЕННОЕ ДВИЖЕНИЕ ЭЛЕКТРОНОВ ПО ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ОБУСЛОВЛЕНО

1.различием величины и знака заряда всех компонентов дыхательной цепи

2.величиной Redox-потенциала каждого компонента цитохромной системы

3.активностью Н+ - АТФ-азы

4.образованием протонного градиента на дыхательной цепи

5.молекулярной массой компонент ов дыхательной цепи

71.АКТИВНУЮ РОЛЬ В СВЯЗЫВАНИИ ВОДОРОДА В СТРУКТУРЕ НАД+ ИГРАЕТ

1.аденин

2.рибоза

3.амид никотиновой кислоты

4.фосфат

5.гуанин

72.СИНТЕЗ АТФ ЗА СЧЕТ ЭНЕРГИИ, ВЫДЕЛЯЮЩЕЙСЯ ПРИ ПЕРЕНОСЕ ЭЛЕКТРОНОВ ОТ ОКИСЛЯЕМОГО СУБСТРАТА К МОЛЕКУЛЯРНОМУ КИСЛОРОДУ, НАЗЫВАЕТСЯ

1.субстратным фосфорилированием

2.окислительным фосфорилированием

3.фотофосфорилированием

4.карбокилированием

5.гидроксилированием

73.КОЛИЧЕСТВО АТФ, ОБРАЗУЮЩЕЕСЯ ПРИ ОКИСЛЕНИИ 1 МОЛЕКУЛЫ ИЗОЦИТРАТА, РАВНО

1.2

2.3

3.1

4.0

5.5

74.УНИВЕРСАЛЬНЫМ АККУМУЛЯТОРОМ И ДОНОРОМ ЭНЕРГИИ В ОРГАНИЗМЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1.ацетил КоА

2.АДФ

3.АТФ

4.креатинфосфат

5.ГТФ

75.КОЭФФИЦИЕНТ Р/О ПРИ ОКИСЛЕНИИ СУКЦИНАТА В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ РАВЕН

1.3

2.4

3.1

4.2

5. 5

76.СУБСТРАТНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ – ЭТО

1.образование АТФ, происходящее с потреблением кислорода

2.образование АТФ, сопряженное с переносом электронов по дыхательной цепи

3.образование АТФ в процессе биологического окисления

4.образование АТФ с использованием энергии субстратов

5.образование АТФ с помощью реакций гидроксилирования

77.РАЗОБЩИТЕЛЕМ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ