ерр. Хроматографические методы анализа и их применение для контроля к. Хроматографические методы анализа и их применение для контроля качества лекарственных средств
Скачать 5.1 Mb.
|
Хроматографические методы анализа и их применение для контроля качества лекарственных средствОПРЕДЕЛЕНИЯХроматографические методы анализа – гибридные методы анализа, основанные на разделении анализируемых веществ с последующей детекцией разделенных соединений. Электрофорез - это метод разделения на основе электрокинетического явления перемещения частиц дисперсной фазы (коллоидных или белковых растворов) в жидкой или газообразной среде под действием внешнего электрического поля с последующей детекцией. Цвет Михаил СеменовичЦвет Михаил Семенович (1872 – 1919) «О новой категории адсорбционных явлений и о применении их к биохимическому анализу» — доклад на заседании биологического отделения Варшавского общества естествоиспытателей (21.03.1903)«При фильтрации смешанного раствора через столб адсорбента пигменты… расслаиваются в виде отдельных, различно окрашенных зон. Подобно световым лучам в спектре, различные компоненты сложного пигмента закономерно распределяются друг за другом в столбе адсорбента и становятся доступными качественному определению. Такой расцвеченный препарат я назвал хроматограммой, а соответствующий метод анализа хроматографическим методом». Работы М.С.Цвета послужили фундаментом для развития остальных видов хроматографии для разделения как окрашенных, так и неокрашенных соединений, осуществляемых в любых средах. Труды Варшавского общества естествоиспытателей. Отд. биологии. 1903. Т. 14. С. 1-20 Хроматография как отрасль наукиХроматография [гр. сhrömatos − цвет + graphö − пишу] — метод разделения, анализа и физико-химических исследований веществ, основанный на перемещении зоны вещества вдоль слоя сорбента в потоке подвижной фазы с многократным повторением сорбционных и десорбционных актов. При этом разделяемые вещества распределяются между двумя несмешивающимися фазами (в зависимости от их относительной растворимости в каждой фазе): подвижной и неподвижной. Хроматография изучает термодинамику состояния двухфазных систем газ-жидкость, жидкость-жидкость, жидкость-твердое тело, сверхкритическое и жидкокристаллическое состояние веществ, исследует природу межмолекулярных взаимодействий, кинетику процессов внутреннего и межфазного массообмена, процессы комплексообразования, ассоциации и образования соединений включения, стереохимию органических соединений и многое другое. Принцип хроматографического разделения веществ Неподвижная фаза Подвижная фаза Молекулы разделяемых веществ Эффект разделения основывается на том, что соединения проходят расстояние, на котором происходит разделение, с некоторой, присущей этому соединению задержкой Хроматографический процесс состоит из целого ряда сорбции и десорбции, а также растворения и элюирования, которые каждый раз приводят к новому равновесному состоянию ПРИНЦИППРИНЦИП ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ Общая классификация хроматографических методов анализаКлассификация по механизму разделения1. Адсорбционная хроматография (адсорбционно-комплексообразовательная или лигандообменная) 2. Распределительная хроматография 3. Гель-хроматография (эксклюзионная) 4. Ионо-обменная хроматография 5. Аффинная хроматография (за счет образования прочного комплекса только одним из разделяемых компонентов с привитой специфической группой неподвижной фазы) 6. Осадочная хроматография По агрегатному состоянию фаз1. Газовая 1.1. Газо-твердофазная 1.2. Газо-жидко-твердофазная 1.3. Газо-жидкостная 2. Жидкостная 2.1. Жидкость-жидкостная 2.2. Жидкостно-твердофазная 2.3. Жидкостно-гелевая 3. Сверх-критическая флюидная См. продолжение на следующем слайде ПродолжениеПо расположению неподвижной фазы1. Колоночная 1.1. Высокого давления 1.2. Низкого давления 2. Планарная 2.1. Тонкослойная хроматография 2.2. Бумажная хроматография По способу проведенияХроматограммаХроматографический пикХроматографические параметрыА. Параметры удерживания: 1. Время удерживания (tr), исправленное время удерживания (tr’), время удерживания несорбируемого компонента (t0), относительное время удерживания (tотн=tr1/tr2). 2. Объем удерживания (Vr) исправленный (приведенный) объем удерживания (Vr’), относительный объем удерживания, удельный объем удерживания (VgT) 3. Коэффициент емкости k’=(tr-t0)/t0 4. Коэффициент распределения K или D Теории хроматографического разделения1. Диффузионно-массообменная теория (Дж. ван Деемтер) А – вихревая диффузия, В/u – диффузия в газовой фазе, Сu – диффузия в неподвижной фазе Коэффициент уравнения А (вихревая диффузия)Коэффициент уравнения В (диффузия в газовой фазе)Коэффициент уравнения С (диффузия в неподвижной фазе – сопротивление массопереносу)2. Теория эквивалентных теоретических тарелок (А. Мартин)Хроматографическое разделениеХроматографические параметрыВ. Параметры селективности: 1. Коэффициент разделения () 2. Разрешение (Rs = 2(tr2 – tr1)/(w1+w2)) Селективность и эффективность хроматографического разделенияА – низкая селективность, высокая эффективность Б – высокая селективность, низкая эффективность В – высокие селективность и эффективность разделения Газовая хроматографияМетод разделения, в котором подвижной фазой является газ-носитель, а неподвижной – твердая фаза либо жидкость, нанесенная на твердый носитель или стенки капилляра. 1. Газо-твердофазная (газо-адсорбционная) 2. Газо-жидко-твердофазная (газо-жидкостная на насадочных колонках) 3. Газо-жидкостная Различают изотермическую ГХ и ГХ с программированием температуры Газовая хроматографияДостоинства: 1. Высокая эффективность 2. Высокая чувствительность (при использовании МС-детекции – до 10-14 г). 3. Экспрессность 4. Малый объем образца 5. Высокая точность анализа 6. Доступность оборудования 7. Основной метод анализа летучих веществ Недостатки: 1. Сложность анализа нелетучих (в т.ч. ионов) и термолабильных веществ 2. Сложность оборудования Принципиальная схема газового хроматографаДетектор Блок подготовки газов Подвижная фаза (газ-носитель)N2 H2 He Ar Газ-носительгаз-носитель должен обеспечить максимально высокую чувствительность детектора; газ-носитель должен характеризоваться химической инертностью; газ-носитель должен иметь достаточно высокую степень чистоты (99,9 - 99,99 % основного компонента); газ-носитель должен обеспечивать эффективность разделения (мин. размывание пиков); газ-носитель должен быть взрывобезопасен; газ-носитель должен быть достаточно недорогим Ввод пробыНеподвижная фаза1. Хроматографические колонки (аналитические): - насадочные (Ø 2-5 мм, l =0,5-5 м) – заполнены сорбентом или сорбентом с нанесенной НЖФ (размер частиц сорбента 0,1-0,5 мм) - микронасадочные (Ø 1-2 мм, l =0,5-5 м) - капиллярные ( макро Ø 0,2-0,5 мм, l =10-100 м и микро Ø 0,1-0,25 мм, l =10-60 м) Как влияет длина капиллярной колонкиНеподвижная фаза2. Химическая природа адсорбента или жидкой фазы: 2.1. Адсорбенты – пористые или непористые твердые материалы, классифицируются по способности к взаимодействиям с сорбатом: неспецифические (графит, насыщенные углеводороды), специфические (с (+)-зарядом и/или электроно-акцепторными центрами) и специфические (с (-) зарядом). По химической природе – неорганические - углеродные адсорбенты (графитированная термическая сажа, углеродные молекулярные сита), кремнеземы (силикагели, цеолиты) и органические – полимерные адсорбенты (сополимеры стирола и ДВБ, стирола и МА и т.д.) Неподвижная фаза2.2. Носители для неподвижной жидкой фазы – наносятся на твердый носитель – диатомиты и др. (инертный материал с невысокой удельной поверхностью, дополнительно инактивированный обработкой кислотами для удаления ионов металлов (AW) и «защищенными» силанольными группами – DMCS, HMDS). 2.3. Неподвижные жидкие фазы – классифицируются по полярности (неполярные, малополярные, среднеполярные, полярные) и по химической природе - алифатические углеводороды (сквалан, парафиновое масло), ароматические у/в (полифениловый эфир), силиконы (метил, метил-фенил, метил-фенил-трифторприпил-, метил-фенил-цианопропил- и др.), полигликоли (ПЭГ - макроголы), сложные эфиры. Неподвижные жидкие фазыК НЖФ предъявляются следующие требования: -не должна улетучиваться при рабочей температуре колонки; - должна быть химически инертной; - должна иметь хорошую разделительную способность; - должна прочно связываться с твердым носителем или стенкой капилляра и при нанесении образовывать равномерную пленку; - стабильность (термическая, химическая). Пример – разделение бензола (В) и циклогексана (С) на фазах с различной полярностьюГазовая хроматографияДетекторы в ГХДетектор - это устройство, предназначенное для обнаружения в потоке газа-носителя анализируемых веществ по какому-либо физико-химическому свойству. Отклик осуществляется за счет преобразования свойств в электрический сигнал. Характеристики детекторов: 1. Чувствительность 2. Селективность 3. Линейный диапазон Требования: детектор должен обладать высокой чувствительностью – регистрировать даже малые изменения физико-химических свойств подвижной фазы; • величина сигнала детектора должна изменяться пропорционально изменению концентрации определяемого компонента в подвижной фазе; • детектор должен регистрировать определяемые компоненты по возможности мгновенно (иметь достаточное быстродействие); • рабочий объем детектора должен быть, по возможности, наименьшим, чтобы исключить дополнительное размывание пиков в детекторе; • желательно, чтобы показания детектора отражали изменения физико- химических свойств подвижной фазы только от ее состава Детекторы делятся на потоковые и концентрационные, а также на универсальные и селективные. Типы детекторов1. Универсальные: Детектор по теплопроводности (катарометр): Катарометр представляет собой сплошной металлический блок, внутри которого высверлены две одинаковые по конфигурации и объему камеры. В центре каждой камеры помещаются чувствительные элементы детектора, выполненные в виде проволочных или спиральных сопротивлений с абсолютно одинаковыми электрическими характеристиками. Основные характеристики детектора по теплопроводности, определенные по отношению к пропану следующие: • коэффициент чувствительности − 2⋅108; • минимальная определяемая масса − 7⋅10-6 г; • мин. определяемая концентрация − 1.5 об. %; • линейный диапазон детектирования 105. Типы детекторовДетектор ионизационно-пламенный (ДИП): В окислительной зоне пламени эти радикалы реагируют по следующей схеме: Детектор ионизационно-пламенныйПреимущества: • чувствительность на уровне 10-8 % при обнаружении углеводородов; • линейный диапазон детектирования 107; • высокое быстродействие; • небольшой объем рабочей камеры; • диапазон рабочих температур до 400 оС; • возможность использования дешевого газа-носителя (азот); • сравнительно низкая стоимость детектора. Недостатки: • нечувствительность к ряду соединений; • деструктивность (разрушает пробу); • взрывоопасность (водород); • необходимость в электрометрическом усилителе; • нелетучие продукты сгорания (например, SiO2) могут откладываться на электродах, нарушая стабильность работы. Типы детекторов2. Селективные: Детектор электронного захвата: 1 − катод; 2 − радиоактивный источник; 3 − молекулы газа-носителя; 4 − положительные молекулярные ионы газа-носителя; 5 − отрицательные молекулярные ионы определяемых соединений; 6 − определяемые молекулы; 7 – свободные электроны; 8 − анод; 9 − подача газа-носителя; 10 − зона ионизации молекул газа-носителя Типы детекторовДетектор электронного захвата: Типы детекторовДетектор электронного захвата: Линейный диапазон детектирования детектора электронного захвата 102 – 104, предел обнаружения по линдану – 10-14 г/c. Детектор электронного захвата – потоковый детектор. Основная область применения – определение остаточных количеств пестицидов, анализ токсичных веществ, допинг-контроль и др. Типы детекторовДетектор термоионный: Типы детекторовДетектор термоионный (термоаэрозольный) Типы детекторовДетектор термоионный Минимально детектируемое количество при анализе фосфорсодержащих соединений составляет 5⋅10-14 г/с, а при анализе азотсодержащих – 5⋅10-13 г/с. Уровень шума при этом составляет около 1,5⋅10-13 А. Линейный диапазон детектирования 103. Основная область применения – определение фосфор- и азотсодержащих соединений Сочетание ГХ и масс-спектрометрии (схема)Тонкослойная хроматографияВысокоэффективная ТСХ |