Идентификацию глюкозы в растворе для инфузий согласно гфу проводят по образованию красного осадка с реактивом

• Название: Идентификацию глюкозы в растворе для инфузий согласно гфу проводят по образованию красного осадка с реактивом
• Дата: 01.06.2018
• Размер: 65.7 Kb.
• Имя файла: 20140919-161158.docx
• Тип: Документы; #45619
• страница: 2 из 4

б)

в)



г)
В основе строения гестогенов лежит углеводород:

а)




б)



в)





г)

Полусинтетическим аналогом эстрогенных гормонов являются:

а) эстрадиол;

б) этинилэстрадиол;

в) эстриол;

г) эстрон.

Кортикостероиды, содержащие α-кетольну группу, дают цветную реакцию с трифенилтетразолию хлоридом в этаноле в щелочной среде. При этом появляется окраска:

а) голубое;

б) красный;

в) желто-зеленый;

г) оранжевый.

Провизор-аналитик провел реакцию идентификации ДОКСА, в результате которой образовалось вишнево-красную окраску с зеленой флуоресценцией. Какой реактив было добавлено?

а) реактив Фелинга;

б) концентрированная серная кислота;

в) железа (ІІІ) хлорид;

г) хлороформ.

Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет:

а) стероидного цикла;

б) α-кетольной группы;

в) кетогруппы в третьем положении;

г) спиртового гидроксила.

ДОКСА дает оранжево-желтый осадок с:

а) раствором гидроксиламина;

в) уксусным ангидридом;

б) концентрированной серной кислотой;

г) реактивом Фелинга.

Гидроксамовая проба может быть использована в анализе:

а) дигитоксина;

б) ДОКСА;

в) дексаметазона;

г) прегнина.

Идентифицируя кортизона ацетат, специалист КАЛ проводит реакцию с фенилгидразином. Появление желтой окраски подтверждает наличие в молекуле:

  а) кетогруппы;

  б) стероидного цикла;

  в) сложноэфирной группы;

  г) α-кетольнои группы.

При идентификации дезоксикортикостерона ацетата врачебную субстанцию ​​растворяют в концентрированной серной кислоте, в результате появляется вишневая окраска с зеленовато-коричневой флюоресценцией. С помощью этой реакции идентифицируют:

а) кетогруппы в положении 3 стероидного цикла;

б) диоксиацетонову группу;

в) стероидный цикл;

г) сложноэфирной группы в положении 21 стероидного цикла.

В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию глюкокортикоидных гормонов: преднизолона и гидрокортизона ацетата с помощью реакции идентификации на диоксиацетонову группу. Это реакция с реагентом:

а) реактивом Фелинга;

б) реактивом Вагнера;

в) сульфатом фенилгидразина;

г) раствором натрия гидроксида.

Количественное определение гидрокортизона ацетата согласно ГФУ проводят методом:

а) спектрофотометрии в видимой области спектра;

б) УФ-спектрофотометрии;

в) фотоколориметрии;

г) неводной алкалиметрии.

Идентификацию гидрокортизона ацетата согласно ГФУ проводят методом:

а) ИК-спектроскопии;

б) ЯМР-спектроскопии;

в) ПМР-спектроскопии;

г) лазерной корреляционной спектроскопии.

При растворении кортизона ацетата в концентрированной серной кислоте наблюдается качественный эффект:

а) вишневая окраска и зеленовато-коричневая флуоресценция;

б) красный цвет и красно-коричневая флуоресценция;

в) коричнево-красную окраску и зеленая флуоресценция;

г) желтую окраску и желтая флуоресценция.

Два двойных связи в кольце А стероидного цикла содержит кортикостероид:

а) гидрокортизон;

б) дезоксикортикостерон;

в) преднизолон;

г) кортизон.

Химик-аналитик выполнил качественную реакцию на подтверждение наличия стероидного цикла в молекуле преднизолона. Для этого он использовал реактив:

а) медно-тартратний реактив;

б) фенилгидразина сульфат;

в) концентрированную серную кислоту;

г) гидроксиламина гидрохлорид.

Фурагин растворимый является солью:

а) натрия;

б) калия;

в) кальция;

г) магния.

Какой ЛС - производный 5-нитрофурана при добавлении щелочи и нагревании образует аммиак:

а) фурадонин;

б) фурагин;

в) фурацилин;

г) фуразолидон

Какой ЛС - производный 5-нитрофурана в ДМФА, окрашенный в желтый цвет, при добавлении щелочи окрашивается в фиолетовый цвет, на стенках пробирки - синий?

а) фурадонин;

б) фурагин;

в) фурацилин;

г) фуразолидон.

Химик ОТК фармацевтического предприятия определял среднюю массу таблеток фурацилина одной серии. Для этого он должен взвесить:

а) 5 таблеток;

б) 20 таблеток;

в) 50 таблеток;

г) 100 таблеток.

При определении подлености субстанции фурацилина аналитик химической лаборатории провел реакцию с раствором едкого натра. Оранжево-красный цвет раствора указывает на наличие такой функциональной группы:

а) нитрогруппы;

б) аминогруппы;

в) фенольного гидроксила;

г) пиридинового цикла.

Количественное определение субстанции нитрофурал (фурацилина) проводят

 спектрофотометрическим методом. Рассчитать количественное содержание провизор-аналитик может, измерив:

а) оптическую плотность;

б) показатель преломления;

в) угол вращения;

г) температуру плавления.

Аналитик КАЛ определяет количественное содержание нитрофурала. Какой титриметрический метод количественного определения он может использовать?

а) йодометрии;

б) перманганатометрии;

в) алкалиметрии;

г) аргентометрии.

Общим реагентом для идентификации препаратов - производных 5-нитрофурана, при нагревании с которым наблюдается интенсивная окраска, являются:

а) натрия гидрооксид;

б) натрия нитропруссид;

в) натрия сульфид;

г) натрия хлорид.

На анализ поступила мазь фурацилинова 0,2% . Химик-аналитик определяет количественное содержание фурацилина методом:

а) спектрофотометрии;

б) флюориметрии;

в) хроматографии;

г) фотоколориметрии.

В синтезе нитрофурала используют:

а) 1-аминогидантоин;

б) 3-аминооксазолидон-2;

в) семикарбазид;

г) семикарбазон.

В синтезе фурадонина используют:

а) 1-аминогидантоин;

б) 3-аминооксазолидон-2;

в) семикарбазид;

г) семикарбазон.

В синтезе фуразолидона используют:

а) 1-аминогидантоин;

б) 3-аминооксазолидон-2;

в) семикарбазид;

г) семикарбазон.

Для фурадонина МФ рекомендует количественно определять его методом кислотно-основного титрования в неводной среде. При этом используют титрант:

а) метилат натрия

б) метоксид лития;

в) кислоту хлорную;

г) кислоту уксусную ледяную.

С раствором едкого натра фурацилин дает окраску:

а) бурый при нагревании;

б) темно-красный;

в) пурпурно-красный;

г) оранжево-красный.

С раствором едкого натра фурадонин дает окраску:

а) бурый при нагревании;

б) темно-красный;

в) пурпурно-красный;

г) оранжево-красный.

С раствором едкого натра фуразолидон дает окраску:

а) бурый при нагревании;

б) темно-красный;

в) пурпурно-красное;

г) оранжево-красное.

Окраска препаратов производных 5-нитрофурана обусловлено наличием в их строении функциональной группы:

а) нитрогруппы;

б) ядра фурана;

в) остатка гетероцикла в положении 2;

г) азометиновой.

Идентификацию нитрофурала согласно ГФУ проводят со спиртовым раствором калия гидроксида после растворения субстанции в ДМФА. При этом появляется окраска:

а) фиолетовое;

б) коричнево-желтое;

в) фиолетово-красное;

г) оранжево-красное.

Сопроводительные примеси в субстанции нитрофурал согласно ГФУ определяют методом:

а) газо-жидкостной хроматографии;

б) жидкостной хроматографии;

в) тонкослойной хроматографии;

г) колоночной хроматографии.

Фурагин растворимый количественно определяют ацидиметрично, титруя 0,01М раствором соляной кислоты. Индикатором в этом определении являются:

а) бромтимоловый синий;

б) метиловый оранжевый;

в) метиловый красный;

г) кристаллический фиолетовый.

В процессе синтеза фуросемида на последней стадии добавляют:

а) фуран;

б) 5-нитрофураны;

в) фурфуриламин;

г) фурфурол.

Чтобы отличить дихлортиазид от фуросемида используют реакцию:

а) с железа (ІІІ) хлоридом;

б) диазотирования и азосочетания;

в) из меди сульфатом;

г) выявление хлорид-иона после минерализации вещества.

Наличие атома серы в фуросемид устанавливают путем минерализации препарата с использованием раствора:

а) арґентуму нитрата;

б) кислоты серной;

в) железа (iii) хлорида;

г) бария хлорида.

Количественное определение фуросемида согласно ГФУ проводят методом кислотно-основного титрования в среде:

а) этанола;

б) ДМФА;

в) безводной уксусной кислоты;

г) пиридина.

Индикатором в алкалиметричному методе количественного определения фуросемида являются:

а) тимолфталеин;

б) метиловый оранжевый;

в) бромтимоловый синий;

г) фенолфталеин.

Алкалиметрия в неводной среде возможна за счет наличия в молекуле фуросемида:

а) карбоксильной группы;

б) остатка фураны;

в) атома хлора;

г) аминогруппы.

Раствор фуросемида в этаноле после добавления п-диметиламинобензальдегида приобретает окраску:

а) желтого с зеленой флуоресценцией;

б) кирпично-красного;

в) красно-фиолетового;

г) зеленого, переходящего в темно-красное.

Согласно ГФУ идентификацию фуросемида проводят по образованию азокрасителя после кислотного гидролиза. Для этого используют реактив:

а) α-нафтол;

б) нафтилетилендиамин;

в) β-нафтол;

г) натрия нитрит.

Лекарственные препараты симвастатин (зокор) и ловастатин являются производными гетероцикла:

а) пирана;

б) фурана;

в) бензофуран;

г) бензопиран.

Согласно АНД лекарственные препараты ловастатин и симвастатин количественно определяют методом:

а) РХ;

б) ГЖХ;

) ВЭЖХ;

г) ТСХ.

Согласно АНД количественное содержание Зокор в таблетках определяют методом:

а) ВЭЖХ;

б) УФ-спектрофотометрии;

в) ацидиметрии;

г) спектрофотометрии в видимой области.

Для выполнения количественного определения симвастатина методом ВЭЖХ согласно АНД используют растворитель:

а) ДМФА;

б) ДМСО;

в) пиридин;

г) ацетонитрил.

Ликаарський препарат Кордарон содержит в своей основе атомы:

а) хлора;

б) брома;

в) йода;

г) фтора.

Идентификацию кордарона проводят, используя реактив:

а) Na2 [Fe (CN) 5NO];

б) K2 [Co (SCN) 4];

в) K3 [Fe (CN) 6];

г) NH4 [Cr (NH3) 2 (SCN) 4].

Химик-аналитик ОТК проводит идентификацию препарата Кордарон, выполняя качественную реакцию на диетиламинну группу. При этом образовался осадок, который имеет окраску:

а) голубое;

б) желтое;

в) красный;

г) белое.

Для подтверждения наличия связанной соляной кислоты в молекуле кордарона проводят реакцию с:

а) хлорамина;

б) калия йодатом;

в) бария нитратом;

г) серебра нитратом.

Количественное определение токоферола ацетата согласно АНД выполняют методом:

а) алкалиметрии;

б) ацидиметрии;

в) йодометрии;

г) цериметрии.

Химик ОТК идентифицирует субстанцию ​​рутину в соответствии с требованиями АНД. Наличие остатка глюкозы подтверждено с помощью реактива Фелинга по образованию:

а) кирпично-красного осадка; ;

б) желто-зеленого осадка;

в) сине-фиолетового осадка

г) темно-серого осадка.

Рутин как гликозид дает при кислотном гидролизе агликон кверцетин и дисахарид (рутинозу), который состоит из:

а) глюкозы и фруктозы;

б) глюкозы и рамнозы;

в) галактозы и глюкозы;

г) фруктозы и галактозы.

Для установления подлиности рутину используют реактив хлорид железа (III). При этом образуется темно-зеленую окраску. Эта реакция является качественной на такую ​​функциональную группу:

а) пиранового цикл;

б) D-глюкозу;

в) фенольный гидроксил;

г) хроман.

Наибольшую биологическую активность среди токоферолов имеет:

а) α-токоферол,

б) β-токоферол;

в) γ-токоферол;

 г) ζ-токоферол.

При растворении субстанции рутину в растворе едкого натра образуется халконы, имеющий окраску:

а) оранжево-красное;

б) желтое;

в) желто-оранжевое;

г) красный.

Для выполнения цианиновыми реакции к спиртового раствора рутина в кислой среде необходимо добавить:

а) натрий;

б) кальций;

в) цинк;

г) магний.

Химик-аналитик выполняет реакцию образует ди-α-токоферола в щелочной среде. Для этого он использует окислитель:

а) FeCl3;

б) K3 [Fe (CN) 6];

в) бромную воду;

г) Ce (SO4) 2.

Реакцию образования окрашенного о токоферилхинону проводят с использованием реактива:

а) HNO3 конц .;

б) H2SO4 конц .;

в) H3PO4;

г) HCl конц ..

Рутин способен вступать в реакцию азосочетания за счет наличия в молекуле:

а) ядра пирана;

б) остатка рутинозы;

в) ядра хроману;

г) фенольных гидроксилов.

Продуктом окисления токоферола ацетата железа (ІІІ) хлоридом являются:

а) о токоферилхинон;

б) п-токоферилхинон;

в) ди-α-токоферол,

г) цианина хлорид.

Количественное определение бензилпенициллина в его солях выполняют методом:

а) гравиметрии;

б) обратной йодометрии;

в) обратной алкалиметрии;

г) неводной ацидиметрии.

Химик-аналитик ЦЛЗ выполняет количественное определение суммы пенициллинов в бензилпенициллина натриевой соли йодометрическим методом. Индикатор он использует?

а) крахмал;

б) метиловый красный;

в) метиловый оранжевый;

г) хромат калия.

Неустойчивость пенициллинов обусловлена​​, прежде всего, наличием в их структуре:

а) карбоксильной группы;

б) карбамидной группы;

в) β- лактамного цикла;

г) тиазолидинового цикла.

Провизор-аналитик аптеки проводит идентификацию оксациллина натриевой соли. В качестве реактивов он использует раствор гидроксиламина солянокислого в присутствии раствора натрия гидроксида и раствор меди нитрата. Структурный фрагмент молекулы препарата проявляется с помощью данных реагентов?

а) тиазолидиновий цикл;

б) изоксазольний цикл;

в) фенильный радикал;

г) β-лактамный цикл.

Укажите, какой из перечисленных лекарственных препаратов, за счет наличия в его структуре β-лактамного цикла, дает положительную реакцию с раствором гидроксиламина солянокислого в присутствии натрия гидроксида и последующим добавлением раствора железа (III) хлорида:

а) феноксиметилпенициллин;

б) гентамицин;

в) грамицидин;

г) канамицин.

Наличие β-лактамного цикла в пенициллин обуславливает образование пеницилоиногидроксамату красного цвета с:

а) кислотой хромотроповой;

б) гидроксиламином;

в) калия ферроцианида;

г) железа (ІІІ) хлорида.

Полусинтетическим пенициллином не является:

а) оксациллина натриевая соль;

б) феноксиметилпенициллин;

в) клоксациллина натриевая соль;

г) ампициллин.

Специалист КАЛ подтверждает наличие катиона натрия в бензилпенициллин натриевой соли реакцией с раствором калия пироантимонату по образованию: