Идентификацию глюкозы в растворе для инфузий согласно гфу проводят по образованию красного осадка с реактивом

• Название: Идентификацию глюкозы в растворе для инфузий согласно гфу проводят по образованию красного осадка с реактивом
• Дата: 01.06.2018
• Размер: 65.7 Kb.
• Имя файла: 20140919-161158.docx
• Тип: Документы; #45619
• страница: 3 из 4

а) белого осадка;

б) желтого осадка;

в) синего осадка;

г) фиолетового осадка.

Укажите соединение, которое является исходним для добывания полусинтетических пенициллинов:

а) клавулановая кислота;

б) пеницилоинова кислота;

в) 6-аминопенициллановая кислота;

г) пенальдинова кислота.

Количественное определение дибензилетилендиамину в бициллина-1 проводят, используя титрант:

а) раствор йода;

б) трилон Б;

в) кислоту хлорную;

г) раствор едкого натра.

Антибиотик бициллин-5 имеет состав:

а) 1 часть бензилпенициллина-новокаина и 4 части бициллина-1;

в) 4 части бензилпенициллина-новокаина и 1 часть бициллина-1;

б) 1 часть бензилпенициллина натрия и 4 части бициллина-1;

г) 1 часть бензилпенициллина-калия и 4 части бициллина-1.

Феноксиметилпенициллин согласно АНД количественно определяют методом:

а) прямой йодометрии;

б) обратной йодометрии;

в) алкалиметрии;

г) УФ-спектрофотометрии.

Исходным веществом для получения полусинтетических пенициллинов являются:

а) 6-(α-карбокси-α-фенилацетиламино) -пенициланова кислота;

б) 6-аминопенициллановой кислота;

в) 6-феноксіацетиламінопеніциланова кислота;

г) 6-фенілацетиламінопеніциланова кислота.

Гетероцикл изооксазол вмещает следующий пенициллиновый антибиотик:

а) оксациллин;

б) амоксициллин;

в) карфециллин;

г) бакампицилин.

При нагревании амоксициллина с раствором формальдегида и концентрированной серной кислоты (реактив Марки) образуется окраска:

а) красно-коричневый;

б) желтое;

в) темно-красно-коричневые;

г) темно-желтое.

Количественное определение амоксициллина проводят методом:

а) йодометрии;

б) жидкостной хроматографии;

в) неводной ацидиметрии;

г) водной ацидиметрии.

Кислота клавулановая содержит 2-оксиетилиденову группу в положении:

а) 4;

б) 7;

в) 3;

г) 6.

Количественное определение оксациллина натриевой соли проводят методом (B.Ph.):

а) спектрофотометрии;

б) обратной йодометрии;

в) гравиметрии;

г) обратной алкалиметрии.

Бензилпенициллина калиевая соль при нагревании с раствором формальдегида и концентрированной серной кислоты (реактив Марки) образует окраску:

а) красновато-коричневые;

б) желтое;

в) темно-желтое;

г) темно-красно-коричневые.

Оксациллина натриевая соль имеет полосу поглощения при 1760 см-1, обусловленную наличием β-лактамного цикла. Это было определено методом:

а) ЯМР-спектроскопии;

б) ИК-спектроскопии;

в) УФ-спектрофотометрии;

г) спектрофотометрии в видимой области спектра.

Реакцию образования азокрасителя на первичную ароматическую аминогруппу дает следующий пенициллин:

а) феноксиметилпенициллин;

б) бензилпенициллин-натрий;

в) бензилпенициллин-калий;

г) бензилпенициллин-новокаин.

Содержание примеси метиленхлорида в ампициллина натриевой соли согласно ГФУ определяют методом:

а) газовой хроматографии;

б) жидкостной хроматографии;

в) УФ-спектрофотометрии;

г) фотоколориметрии.

Удельное оптическое вращение ампициллина натриевой соли согласно ГФУ определяют после растворения препарата в растворе:

а) кислоты соляной;

б) натрия гидроксида;

в) аммиака;

г) калия гидрофталату.

Количественное содержание ампициллина натриевой соли согласно ГФУ определяют методом:

а) газовой хроматографии;

б) жидкостной хроматографии;

в) УФ-спектрофотометрии;

г) фотоколориметрии.

Биологические свойства полусинтетических пенициллинов зависит от характера заместителя в положении:

а) 2;

б) 3;

в) 6;

г) 5.

Органично связанную серу в пенициллином после сплавления их с едкими щелочами определяют по образованию красно-фиолетовой окраски с использованием реактива:

а) свинца нитрата;

б) серебра нитрата;

в) бария хлорида;

г) натрия нитропруссида.

Для количественного определения цефалексина-стандарта рекомендован метод:

а) йодометрии;

б) неводной ацидиметрии;

в) аргентометрия;

г) кислотно-основного титрования в водной среде.

К Государственной Фармакопее Украины (дополнение 1) включены следующие β-лактамные антибиотики-цефалоспорины: цефиксин и цефотаксима натриевая соль. Какой метод согласно ГФУ рекомендуется для количественного определения этих препаратов?

а) метод жидкостной хроматографии;

б) микробиологический метод диффузии в агар;

в) йодометрия, обратное титрование

г) спектрофотометрия

Идентифицируют цефалоспорины реакцией получения:

а) пикратов;

б) нитропроизводных;

в) йодпохидних;

г) гидроксамат.

В общий метода количественного определения пенициллинов и цефалоспоринов относят:

а) алкалиметрию;

б) ацидиметрия;

в) йодометрию (обратное титрование);

г) йодометрию (прямое титрование).

В основе строения цефалоспоринов лежат 7-АЦК и 7-АДЦК, которые состоят из двух конденсированных колец:

а) β-лактамного и тиазолидинового;

б) β-лактамного и дигидротиазинового;

в) β-лактамного и дигидроптеридинового;

г) β-лактамного и дигидропиримидинового.

Низкую антибиотическую активность имеет:

а) цефазолин;

б) цефалексин;

в) цефалоспорин С;

г) цефалотин.

Антибиотиком, производным 7-АДЦК не является:

а) цефалексин;

б) цефазолин;

в) цефтриаксон;

г) цефапирин.

Химик-аналитик выполняет качественную реакцию на антибиотики-цефалоспорины с реактивом Марки. При этом образуется светло-желтую окраска, которая переходит в темно-желтую. Исследуемым цефалоспорином является:

а) цефалоспорин;

б) цефтриаксон;

в) цефуроксим;

г) цефотаксим.

Химик-аналитик выполняет качественную реакцию на антибиотики-цефалоспорины с реактивом Марки. При этом образуется зеленовато-желтую окраску, которая при нагревании переходит в желтое. Исследуемым цефалоспорином является:

а) цефалоспорин;

б) цефалотин;

в) цефтриаксон;

г) цефапирин.

При проведении качественной реакции со смесью серной и азотной кислот антибиотик-цефалоспорин дает желтую окраску. Исследуемым цефалоспорином является:

а) цефалотин;

б) цефалексин;

в) цефотаксим;

г) цефазолин.

При проведении качественной реакции со смесью серной и азотной кислот антибиотик-цефалоспорин дает оливково-зеленую окраску, которое переходит в красно-коричневые. Исследуемым цефалоспорином является:

а) цефуроксим;

б) цефтриаксон;

в) цефалексин;

г) цефалотин.

При внесении цефотаксима натриевой соли в бесцветное пламя горелки оно окрашивается в цвет:

а) желтый;

б) фиолетовый;

в) кирпично-красный;

г) зеленый.

Согласно ГФУ испытания на чистоту цефалексина проводят спектрофотометрически. Для этого измеряют:

а) показатель преломления;

б) угол вращения;

в) оптическую плотность;

г) площадь пика.

Идентификацию цефтриаксона натрия согласно ГФУ проводят методом ТСХ. Раствор сравнения содержит стандартный образец:

а) цефотаксима;

б) цефуроксима;

в) цефазолина;

г) цефрадину.

Цефалексин содержит остаток алифатической аминокислоты, которую идентифицируют, используя реагент:

а) гидроксиламин;

б) нингидрин;

в) концентрированную серную кислоту;

г) кислоту пикриновую.

Наличие аминокислотного остатка дает возможность идентифицировать цефалексин по образованию оливково-зеленой окраски в уксуснокислой среде. При этом используют реагент:

а) смесь 80% H2SO4 и 1% HNO3;

б) формальдегид и конц. H2SO4;

в) соль меди (II);

г) соль железа (ІІІ).

Методом количественного определения левомепромазину (тизерцина), заказным B.Ph. являются:

а) неводная ацидиметрия;

б) алкалиметрия;

в) броматометрия;

г) йодометрия.

Химик-аналик выполняет реакцию идентификации хлорпромазина гидрохлорида, добавляя к субстанции калия бихромат и сульфатную кислоту. Фильтровальная бумага, смоченная раствором дифенилкарбазида и возведен в отверстия пробирки, окрашивается в фиолетовый цвет. С помощью данной реакции подтверждают наличие:

а) фенотиазина;

б) N, N-диметильнои группы;

в) хлоридов;

г) атома серы.

В ГФУ включены препараты прометазин и хлорпромазина гидрохлориды. Общим методом количественного определения этих препаратов согласно ГФУ являются:

а) аргентометрия;

б) меркуриметрия;

в) неводная Ацидиметрия;

г) алкалиметрия.

Хлорпромазина гидрохлорид содержит в положении 10 фенотиазинового цикла следующий радикал:

а) 3'-диметиламинопропил;

б) 2'-диметиламинопропил;

в) 4'-диметиламинопропил;

г) 3'-диметиламино-2'-метилпропил.

Левомепромазин включает в положении 10 фенотиазинового цикла следующий радикал:

а) 3'-диметиламинопропил;

б) 2'-диметиламинопропил;

в) 4'-диметиламинопропил;

г) 3'-диметиламино-2'-метилпропил.

Химическое название алимемазин - гидротартрат 10-(3'-диметиламино-2'-метилпропил) фенотиазина. При взаимодействии раствора препарата с калия хлоридом выпадает осадок, который имеет цвет:

а) желтый;

б) белый;

в) бурый;

г) черный.

10-ацилпохидніе фенотиазина эффективны при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Таким представителем является:

а) нонахлазин;

б) аминазин;

в) дипразин;

г) пропазин.

Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Образование светло-малиновой окраски раствора свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является: ​​а) пропазин;

б) этмозин;

в) хлорпромазин;

г) прометазин.

Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Образование мутного темно-вишневого раствора с взвесью свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является: ​​

а) пропазин;

б) этмозин;

в) хлорпромазин;

г) прометазин.

Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Образование прозрачного коричнево-красного раствора свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является: ​​а) пропазин;

б) этмозин;

в) хлорпромазин;

г) прометазин.

Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Образование светло-сиреневой окраски раствора, которое переходит в ярко-фиолетовое, свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является:

а) пропазин;

б) этмозин;

в) хлорпромазин;

г) прометазин.

При взаимодействии препарата, производного фенотиазина, с концентрированной серной кислотой образуется малиновую окраску. Это свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является: ​​

а) алимемазин;

б) левомепромазин;

в) хлорпромазин;

г) прометазин.

При взаимодействии препарата, производного фенотиазина, с концентрированной серной кислотой образуется красно-оранжевая окраска. Это свидетельствует о том, что исследуемым препаратом является:

​​а) этмозин;

б) пропазин;

в) хлорпромазин;

г) прометазин.

Фенотиазин с диалкиламиноалкильним заместителем динезин с бромной водой образует окраску:

а) красный;

б) красно-оранжевое;

в) малиновое;

г) бурый.

Нейролептический препарат прохлорперазина малеат (метеразин) растворяют в кислоте уксусной ледяной и титруют раствором:

а) кислоты хлорной;

б) натрия гидроксида;

в) ртути (II) ацетата;

г) кислоты соляной.

Химик-аналитик проводит реакцию идентификации прометазин гидрохлорид согласно ГФУ. Образуется оранжевую окраску и выпадает оранжево-красный осадок при взаимодействии с реактивом:

а) концентрированной серной кислотой;

б) бромной водой;

в) концентрированной азотной кислотой;

г) смесью концентрированных серной и азотной кислот.

Лекарственные препараты, производные фенотиазина, количественно определяют методами йодлметрии и цериметрии. Применение методов окислительно-восстановительного титрования основан на наличии в молекуле фенотиазинов:

а) заместителя в положении 10;

б) ароматического кольца;

в) атома азота;

г) атома серы.

 Количественное содержание аминазина в растворе для инъекций после предварительной минерализации согласно АНД определяют методом: а) аргентометрия;

б) определение азота в органических соединениях;

в) йодометрии;

 г) неводной ацидиметрии.

Антипсихотическое средство алимемазин (терален) идентифицируют по реакции взаимодействия со смесью формальдегида и серной кислоты (B.Ph.). При этом образуется окраску:

а) ярко желтое;

б) фиолетовое;

в) пурпурное;

г) оранжево-красное.

Лекарственный препарат динезин применяется в медицине как противопаркинсонический средство. При добавлении к раствору препарата серебра нитрата образуется осадок:

а) белый;

б) желтый;

в) оранжево-красный;

г) бурый.

Нейролептиком, содержащий в своем строении пиперидинового заместитель, являются:

а) тиетилперазин;

б) тиоридазин;

в) перфеназин;

г) прохлорперазин.

Атом фтора в молекулах флюоровмисних фенотиазина открывают с помощью реакции с ализариновым красным в присутствии циркония нитрата. В этой реакции окраски реактива изменяется на:

а) бесцветное;

б) желтое;

в) фиолетовый;

г) зеленый.

Лекарственный препарат трифлюорперазин нейролептической действия содержит гетеро атом азота фенотиазинового цикла. С обще алкалоидными реактивами это лекарственное средство образует осадки, что может быть использовано в методе количественного определения:

а) экстракционной фотометрии;

б) рефрактометрии;

в) нефелометрии;

г) спектрофотометрии.

Наиболее специфическим окислителем фенотиазина является бромная вода. Трифлюорперазин с бромной водой образует окраску: а) красный;

б) малиновое;

в) темно-вишневое;

г) светло-сиреневое.

Лекарственный препарат трифлюорперазин минерализуются со смесью натрия карбоната и натрия нитрата. К остатку добавляют раствор бария хлорида и проверяют наличие атома:

а) фтора;

б) хлора;

в) серы;

г) азота.

Фенотиазины, который не содержит атомов фтора в молекуле, являются:

а) трифтазин

б) этмозин;

в) модитен;

г) флюназол.

Идентификацию трифлюороперазину гидрохлорида согласно B.Ph. проводят по образованию красной окраски, которое переходит в желтое, с реактивом: а) бромной водой;

б) формальдегидом и концентрированной серной кислотой;

в) концентрированной серной кислотой;

г) концентрированной азотной кислотой.

Идентификацию флюфеназину гидрохлорида согласно B.Ph. проводят с кислотой серной. Окраски, при этом образуется:

а) оранжевое;

б) желтое;

в) красный;

г) сине-фиолетовое.

Идентификацию флюфеназиндеканоату согласно B.Ph. проводят с кислотой серной. Окраски, при этом образуется:

а) оранжевое;

б) темно-красный;

в) желтое

г) сиреневое.

Флюоровмисним фенотиазина, который вмещает ацильных заместитель в положении 10, являются:

а) флюфеназин;

б) трифлюорфеназин;

в) флюфеназиндеканоат;

г) фторацизин.

Лекарственный препарат пироксикам, производный 1,2-бензотиазину, применяется в медицине как НПВП и содержит в качестве заместителя гетероцикл: а) пиперидин;

б) пиррол;

в) пиридин;

г) пиримидин.

Диуретический препарат гипотиазид (дихлортиазид) является производным гетероцикла: а) бензотиадиазину;

б) бензотиазину;

в) бензопиран;

г) бензодиазепина.

Лекарственный препарат пирацетам применяется в медицине в качестве ноотропного средства. Количественное определение пирацетама согласно Ph.Eur. проводят методом:

а) йодометрии;

б) кислотно-основного титрования;

в) Кьельдаля;

г) жидкостной хроматографии.

Согласно требованиям Государственной Фармакопеи Украины, повидон-йод является комплексом йода и повидона. В пересчете на сухое вещество, субстанция должна содержать: