Главная страница
Навигация по странице:

  • «ИНСТИТУТ РАЗВИТИЯ ОБРАЗОВАНИЯ» Итоговая работа

  • Слушатель разрабатывает комплекс учебно-методических заданий по одной из тем углублённого изучения биологии в старшей школе. Раздел

  • Базовый уровень Углублённый уровень

  • Задание к учебнику биологии под редакцией

  • Раздел - «

  • Планируемый образовательный результат

  • Список использованной литературы

  • институт развития образования Итоговая работа по программе повышения квалификации Методические особенности преподавания биологии на углубленном уровне в соответствии с требованиями фгос соо


    Скачать 33.37 Kb.
    Названиеинститут развития образования Итоговая работа по программе повышения квалификации Методические особенности преподавания биологии на углубленном уровне в соответствии с требованиями фгос соо
    Дата14.03.2023
    Размер33.37 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файла5.docx
    ТипДокументы
    #989185

    Министерство образования и науки Самарской области

    Государственное автономное учреждение дополнительного профессионального образования Самарской области

    «ИНСТИТУТ РАЗВИТИЯ ОБРАЗОВАНИЯ»

    Итоговая работа

    по программе повышения квалификации

    «Методические особенности преподавания биологии на углубленном уровне в соответствии с требованиями ФГОС СОО»

    (24.01.2022 ‒ 28.01.2022)

    Углубленное изучение темы "Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом " в 10_ классе на уроках биологии в контексте требований ФГОС СОО

    Выполнил: слушатель курсов

    САМАРА, 2022
    Результат I:

    Слушатель разрабатывает комплекс учебно-методических заданий по одной из тем углублённого изучения биологии в старшей школе.

    Раздел: Закономерности наследования признаков

    Базовый уровень

    Углублённый уровень

    Наследственность и изменчивость – свойства организмов. Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости. Г.Мендель – основоположник генетики.

    Гибридологический метод изучения наследования признаков Г.Менделя

    Закономерности наследования. Моногибридное скрещивание. I и II законы Г.Менделя. Закон чистоты гамет.

    Первый закон Менделя – закон единообразия гибридов первого поколения

    Дигибридное скрещивание. III закон Г.Менделя. Анализирующее скрещивание.

    Неполное доминирование

    Хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование генов

    Второй закон Менделя – закон расщепления

    Генетика пола. Половые хромосомы. Сцепленное с полом наследование. Современные представления о гене и геноме.

    Третий закон Менделя – закон независимого комбинирования




    Практическая работа №4 «Составление элементарных схем скрещивания»




    Хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование генов




    Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом




    Практическая работа №5 «Составление и анализ родословных человека»




    Практическая работа№6 «Решение генетических задач»




    Взаимодействие аллельных генов




    Взаимодействие неаллельных генов

    Задание к учебнику биологии под редакцией: Биология. Общая биология.10 класс. Углублённый уровень. В. Б. Захаров, С. Г. Мамонтов, Н. И.Сонин, Е. Т. Захарова. – М.: Дрофа.

    Класс - 10

    Раздел - «Закономерности наследования признаков»

    Количество часов на изучение раздела – 12 часов

    Тема - «Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом»

    Количество часов на изучение темы –1 час

    Цель учебно-методических заданий – формирование умений решать генетические задачи данного типа, применение теоретических знаний на практике.

    Планируемый образовательный результат - устанавливать тип наследования и характер проявления признака по заданной схеме родословной, применяя законы наследственности.
    Задание 1. У канареек наличие хохолка — доминантный аутосомный признак (А); сцепленный с полом ген ХВ определяет зелёную окраску оперения, а Хb — коричневую. У птиц гомогаметный пол мужской, а гетерогаметный женский. Скрестили самку без хохолка с коричневым оперением с хохлатым самцом с зелёным оперением. В потомстве оказались птенцы хохлатые зелёные, хохлатые коричневые, без хохолка зелёные и без хохолка коричневые. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, соответствующие их фенотипам, возможный пол потомства. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

    Ответ: У птиц гомогаметный (XX) пол мужской, а гетерогаметный (XY) женский. По условию: наличие хохолка — доминантный аутосомный признак (А); отсутствие хохолка — рецессивный аутосомный признак (а); зелёная окраска оперения — сцепленный с полом ген ХВ коричневая — Хb.

    1) Определим генотипы родителей: самка — без хохолка с коричневым оперением — ♀ aaХbY

    самец — хохлатый с зелёным оперением — ♂ А?ХВХ?

    Генотип самки известен, чтобы найти генотип самца обратим внимание на птенцов с фенотипом — без хохолка коричневые — данный птенец получил гамету aХb от отца. При этом не имеет значения его пол, если это самка, то aaХbY, если самец aaХbХb.

    Итак, генотип самца ♂ АaХВХb

     2) Составляем схему скрещивания, для удобства необходимо воспользоваться решеткой Пеннета, т. к. самка образует два типа гамет: aХb; aY а самец четыре типа: AХB; AХb;aХB;aХb

    3) В результате скрещивания (случайного оплодотворения) получаем 8 различных генотипов и фенотипов потомства: самки хохлатые зелёные — Aa ХBY

    самцы хохлатые зелёные — AaХBХb

    самки хохлатые коричневые — AaХbY

    самцы хохлатые коричневые — AaХbХb

    самки без хохолка зелёные —aaХBY

    самцы без хохолка зелёные —aaХBХb

    самки без хохолка коричневые —aaХbY

    самцы без хохолка коричневые —aaХbХb

    4) Закономерности: По второму признаку (окраска оперения) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа самца — анализирующее скрещивание.

    Задание 2 По изображено на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы детей в первом (1, 2, 3) и во втором (5, 6) поколениях. Определите вероятность рождения у дочери 2 ребенка с признаком, выделенным на рисунке родословной черным цветом, если ее будущий муж не будет иметь данный признак.


    Ответ: Схема решения задачи включает:

    1. признак рецессивный, так как проявляется не в каждом поколении, но может проявиться у некоторых потомков, хотя их родители этого признака не имели; признак не сцеплен с полом, так как проявляется и у женских, и у мужских особей;

    2. дети первого поколения: сыновья 1, 3 — Аа, дочь 2 — Аа; дети второго поколения; сын 5 — аа, дочь 6 — Аа или АА;

    3. вероятность рождения у дочери 2 ребенка с признаком, выделенным на рисунке родословной черным цветом, — 0, если генотип будущего мужа — АА, или 25%, если генотип будущего мужа — Аа.

    Задание 3 Глухота — аутосомный признак; дальтонизм – признак, сцепленный с полом. В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и фенотипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Ответ обоснуйте.

    Ответ: 1) Так как у здоровых родителей родился глухой ребенок с дальтонизмом, то оба эти признака рецессивны. Родители гетерозиготны по первой аллели, мать - гетерозиготна по признаку дальтонима; отец здоров - значит, его генотип ХDУ.

     Генотипы родителей: мать — АаХDХd, отец — АаХDУ;

     2) Родители образуют по четыре типа гамет, для решения задачи необходимо построить решетку Пеннета.

    Возможные генотипы и фенотипы детей:

    мальчик глухой, дальтоник 1 ааХdУ :

    девочки с нормальным слухом и нормальным зрением 1 ААХDХD : 1 АAХDХd : 2 АаХDХD : 2 АаХDХd :

    мальчик с нормальным слухом и нормальным зрением 1 АAХDУ : 2 АaХDУ : мальчики с нормальным слухом дальтоник 1 АAХdУ : 2 АаХdУ : девочка глухая с нормальным цветовым восприятием 1 aaХDХD : 1 aaХDХd : мальчики глухие с нормальным цветовым зрением 1 aaХDУ : мальчик глухой дальтоник 1 aaХdУ

     3) Ребёнок — глухой дальтоник — его генотип aaХdУ, пол — мужской (или мальчик). Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями — 1/16.

     4) Законы наследственности: Независимое наследование между первым и вторым признаком; сцепленное с Х-хромосомой по второму признаку.

    Список использованной литературы:

    - Рабочая программа. Биология. Углубленный уровень. 10-11 классы. В.Б. Захаров; А.Ю. Цибулевский. М.-Дрофа. 2020г.

    - ЕГЭ. Биология. Раздел "Генетика". Теория, тренировочные задания. Учебно-методическое пособие. А.А. Кириленко – Легион. 2020г.

    -


    написать администратору сайта