Тесты. Интернатуры по специальности психиатриянаркология раздел организационноправовые аспекты
 Скачать 0.91 Mb.
|
|
РАЗДЕЛ 13 УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ 1. Распространенность умственной отсталости среди всего населения составляет: 1. 0,1-0,5% 2. 0,3-0,9% 3. 0,5-1% 4. 1-5% 5. 5-8% 2. Соотношение умственной отсталости у мужчин и женщин составляет приблизительно: 1. 0,5:1 2. 1:1 3. 1,5:1 4. 2:0,5 5. 1:0,5 3. Обусловленность биологическими отклонениями умственной отсталости составляет: 1. 10% 2. 25% 3. 50% 4. 75% 5. 90% этих пациентов 4. Под умственной отсталостью понимают: 1. Общее расстройство психологического развития 2. Специфическое расстройство развития школьных навыков 3. Отдаленные последствие острого психического заболевания 4. Специфическое расстройство развития речи и двигательных функций 5. Задержанное (неполное) развитие психики с нарушением когнитивных, речевых, моторных и социальных способностей, обеспечивающих общий уровень интеллектуальности 5. К дизостозическим формам умственной отсталости относятся: 1. Арахнодактилия (Болезнь Морфана) 2. Ксеродермические формы умственной отсталости 3. Ихтиоз (болезнь Рада) 4. Невоидная олигофрения 5. Все перечисленные 6. Основные затруднения при легкой умственной отсталости обычно наблюдаются: 1. В сфере межличностного взаимодействия 2. В сфере школьной успеваемости из-за проблем с чтением и письмом 3. В случаях сочетания с соматической патологией 4. При трудоустройстве на неквалифицированную работу 5. При развитии моторных навыков 7. Умственная отсталость характеризуется снижением способностей: 1. Речевых 2. Моторных 3. Социальных 4. Когнитивных 97 5. Всех перечисленных 8. При легкой умственной отсталости страдают способности: 1. Умывания 2. Приема пищи 3. В сфере школьной успеваемости 4. Контроля за функциями кишечника 5. Контроля за функциями мочевого пузыря 9. При легкой умственной отсталости возможны: 1. Квалифицированный труд 2. Навыки самообслуживания 3. Неквалифицированный, полуквалифицированный труд 4. Труд в специализированных учреждениях 5. Трудовая деятельность недоступна 10. Показатель IQ при легкой умственной отсталости составляет: 1. 80-99 2. 70-89 3. 50-69 4. 40-59 5. 30-49 11. Показатель IQ при умеренной умственной отсталости составляет: 1. 60-70 2. 50-69 3. 35-49 4. 30-40 5. 25-39 12. Показатель IQ при тяжелой умственной отсталости составляет: 1. 50-60 2. 40-50 3. 35-49 4. 20-34 5. Ниже 20 13. Показатель IQ при глубокой умственной отсталости составляет: 1. 40-49 2. Ниже 20 3. 30-39 4. 20-25 5. 25-29 14. Умеренная умственная отсталость включает: 1. Идиотию 2. Дебильность 3. Имбецильность 4. Другую умственную отсталость 5. Тяжелую умственную субнормальность 15. При глубокой умственной отсталости: 1. Речь вполне доступна 2. Словарный запас ограничен 98 3. Сохранено понимание речи 4. Отсутствует реакция на речь 5. Понимание речи ограничивается выполнением основных команд 16. Лица с легкой умственной отсталостью: 1. Годны к службе в армии 2. Годны к нестроевой службе в армии в мирное время 3. Годны к службе в армии с незначительным ограничением 4. Негодны к службе в армии в мирное время, ограниченно годны в военное время 5. Категория годности определяется индивидуально 17. К умственной отсталости, связанной с нарушением липоидного обмена относят: 1. Болезнь Дауна 2. Синдром Клайнфельтера 3. Синдром Шерешевского-Тернера 4. Болезнь Тея-Сакса (амавротическая идиотия) 5. Все перечисленные 18. Для мукополисахаридозов правильными являются следующие утверждения: 1. Наследственно обусловленная группа заболеваний, при которых имеется дефицит лизосомальных ферментов 2. Известно около 10 форм данного заболевания 3. При всех формах патологии имеются общие (изменение скелета, внутренних органов) и специфические клинические проявления 4. Диагностика основана на определении кислых мукополисахаридов в моче, включая анализ клинических данных 5. Все перечисленные 19. Для галактоземии характерным является все, кроме: 1. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу 2. При данной патологии имеет место дефект фермента галактоза-1-фосфат-уридил трансферазы 3. После рождения развиваются диспепсия, рвота, желтуха, асцит, цирроз печени, гепатомегалия, спленомегалия, кахексия 4. Диагностика основана на определении галактозы в крови, также качественной реакции с мочой и метиленовой синью 5. Если ребенок не погибает в первые месяцы жизни, то в дальнейшем он выздоравливает 20. Легкая умственная отсталость характеризуется всем, кроме: 1. IQ составляет 35-49 баллов 2. IQ составляет 55 балла 3. IQ составляет 69 баллов 4. Относится к рубрике F70 (МКБ-10) 5. «Умственный возраст» соответствует 9-12 (до 12) годам 21. Умеренная умственная отсталость характеризуется: 1. IQ составляет 55 баллов 2. Относится к рубрике F70 (МКБ-10) 3. Относится к рубрике F71 (МКБ-10) 4. «Умственный возраст» соответствует 9-12 (до 12) годам 5. Всем перечисленным 22. Тяжелая умственная отсталость характеризуется: 99 1. IQ составляет 20-34 балла 2. Относится к рубрике F72 (МКБ-10) 3. Выражены моторные нарушения 4. «Умственный возраст» соответствует 3-6 годам 5. Всем перечисленным 23. Укажите верное утверждение относительно глубокой умственной отсталости: 1. IQ составляет 20-34 балла 2. IQ составляет 35-49 баллов 3. Относится к рубрике F73 (МКБ-10) 4. «Умственный возраст» соответствует 3-6 годам 5. Все перечисленные 24. Для фенилкетонурии характерными являются следующие утверждения: 1. Имеет аутосомно-рецессивный тип наследования 2. Встречается с частотой 1:6000 новорожденных 3. Полиморфизм симптоматики с шизофреноподобным характером в детском возрасте 4. В основе патогенеза - дефект фермента фенилаланин-4-гидроксилазы, способствующий превращению фенилаланина в тирозин 5. Все перечисленные 25. Особенностями энзимопатических форм умственной отсталости являются: 1. Клинические проявления могут возникать с момента рождения либо к 1-2 годам жизни 2. Течение заболевания может быть как острым с летальным исходом, так и хроническим 3. Расторможенность, двигательное беспокойство, эпилептиформные припадки, психотические нарушения 4. Неврологические нарушения, дефекты развития костного скелета, органов чувств, внутренних органов 5. Все перечисленные 26. Выберите верное утверждение о лечении больных с умственной отсталостью: 1. В лечении не нуждаются 2. Необходимо пожизненное наблюдение в условиях дома-интерната 3. Комплексное, интегративное с участием специалистов различного профиля: психиатров, неврологов, дефектологов, логопедов 4. Освоение навыков решения умственных логических задач, как приоритет развития 5. Все перечисленное 27. Энзимопатические формы умственной отсталости составляют от всех форм олигофрений: 1. 5% 2. 10% 3. 25% 4. 50% 5. 75% 28. К энзимопатическим формам умственной отсталости относятся олигофрении, возникающие в результате наследственно обусловленного дефекта ферментов, участвующих в обмене: 1. Аминокислот 2. Углеводов и липоидов 3. Мукополисахаридов 4. Металлов и минеральных солей 100 5. Все перечисленное 29. Истинная микроцефалия характеризуется всем, кроме: 1. Преимущественно легкой степенью умственной отсталости 2. Превалирование лицевой части черепа над мозговой частью черепа 3. Имеет наследственный характер, не обусловлена внутриутробным поражением плода 4. Недоразвитием коры, особенно лобных долей при правильном развитии ствола мозга 5. Значительное уменьшение размеров черепа, мозга при сравнительно нормальном росте 30. Синдром Шерешевского-Тернера характеризуется всем, кроме: 1. Встречается среди мужской части населения с частотой 1:3000 2. Отсутствуют одна Х-хромосома (Х0), половой хроматин в клетках 3. Отсутствие вторичных половых признаков, грудных желез, менструаций, бесплодие 4. Крыловидные кожные складки на укороченной шее, идущие от затылка до надплечья 5. Недоразвитие наружных, внутренних половых органов, гипотония мышц, поперечная складка на ладони 31. Болезнь Дауна характеризуется всем, кроме: 1. Заболевание встречается с частотой 1:600-800 2. Трисомией по 21-й паре хромосом или транслокацией участка 21-й пары хромосом на 13-15-е пары или моноицизмом (одни клетки имеют нормальный кариотип, другие - трисомию по 21-й паре хромосом) 3. Недоразвитием лобных долей и мозжечка, недостаточным развитием извилин 4. Широким лицом с «монголоидным» разрезом глаз, широким и коротким носом, выступающей нижней челюстью, большим языком, короткими конечностями и пальцами 5. Физическое старение с ухудшением психических возможностей отмечается после 50 лет 32. Многие больные с болезнью Дауна обладают: 1. Неплохой механической памятью 2. Хорошими подражательными способностями 3. Эмоциональной живостью, любопытством 4. Музыкальной памятью 5. Всем перечисленным 33. Внешний вид больных с болезнью Дауна характеризуется всем, кроме: 1. Добавочное третье веко 2. Широкий и короткий нос 3. Длинные конечности и пальцы 4. Широкое лицо с «монголоидным» разрезом глаз 5. Выступающая нижняя челюсть, уменьшенные ушные раковины 34. Синдром Клайфельтера характеризуется всем, кроме: 1. Встречается с частотой 1:500 2. Встречается только среди женской части населения 3. Отмечается наличие лишней Х-хромосомы (XXY, XXXY, XXXXY) 4. Высокий рост, длинные конечности, евнухоидизм, бесплодие, нежная кожа, отсутствие оволосения на лице 5. В клетках обнаруживается половой хроматин, в моче – повышенный уровень 17- кетостероидов и гонадотропных гормонов 35. При фенилкетонурии наблюдается зависимость между степенью интеллектуального снижения и содержанием: 1. Фенилаланина в периферической крови 101 2. Фенилаланина в моче 3. Фенилаланина в спинномозговой жидкости и крови, оттекающей от мозга через яремную вену 4. Фенилаланина в спинномозговой жидкости и крови, оттекающей от желудочно- кишечного тракта 5. Зависимости не наблюдается 36. Частота встречаемости у больных фенилкетонурией светлой окраски волос, кожных покровов, голубых глаз составляет: 1. 10-20% 2. 20-40% 3. 40-60% 4. 60-70% 5. 80-90% 37. При фенилкетонурии развитию личности с нормальным интеллектом способствует: 1. Ранняя диагностика 2. Применение диеты, лишенной фенилаланина до 8-12-летнего возраста 3. Прием гидролизата белка 4. Все перечисленные 5. Не может быть нормального развития интеллекта при фенилкетонурии 38. Причинами задержанного психического развития являются: 1. Конституциональные факторы 2. Хронические соматические заболевания 3. Органическая недостаточность нервной системы резидуального характера 4. Ранняя депривация, плохой уход 5. Все перечисленные 39. Важнейшим в предупреждении развития умственной отсталости является: 1. Психофармакотерапия 2. Логопедические занятия 3. Этиопатогенетическая терапия 4. Медико-генетическое консультирование 5. Коррекционные социально-психологические мероприятия 40. Частота встречаемости умеренной и тяжелой умственной отсталости среди больных с умственной отсталостью составляет: 1. 5% случаев 2. 10% случаев 3. 20% случаев 4. 30% случаев 5. 50% случаев 41. К экзогенно обусловленным формам умственной отсталости относят: 1. Токсоплазмозная олигофрения 2. Умственная отсталость вследствие перенесенной нейроинфекции 3. Умственная отсталость вследствие перенесенной тяжелой интоксикации 4. Умственная отсталость вследствие перенесенной черепно-мозговой травмы 5. Все перечисленные 42. Выделяют следующие основные варианты задержки психического развития: 1. Конституциональный 102 2. Соматогенный 3. Психогенный 4. Церебрально-органический 5. Все перечисленные 43.У больных с умственной отсталостью могут возникать: 1. Декомпенсации с нарушением поведения (бродяжничество, сексуальная расторможенность, ранняя алкоголизация) 2. Психотические расстройства (бред, галлюцинации) 3. Судорожный синдром 4. Депрессия 5. Все перечисленные 44.Нарушения мышления при легкой умственной отсталости проявляются: 1. Резким ограничением способности к отвлеченному абстрактному мышлению 2. Преобладанием конкретно-образного мышления 3. Неспособностью к овладению отвлеченным счетом и математическими знаниями 4. Ограниченной способностью к суждениям 5. Всем перечисленным 45.Эмоциональные расстройства при легкой умственной отсталости характеризуются: 1. Вялым, апатичным настроением с нестойкими аффектами злобы, гнева 2. Маловыраженностью тонких эмоций (чувство жалости, сострадания, печали) 3. Повышением примитивных эмоций (голод, жажда, сексуальность) 4. Ни одним из них 5. Всем перечисленным 46.Для установления диагноза фенилкетонурии необходимы: 1. Анализ клинических особенностей, внешних данных 2. реакции, подтверждающие наличие фенилкетонов в моче 3. Определение уровня фенилаланина в крови 4. Все перечисленное 5. Определение уровня фенилаланина в спинномозговой жидкости 47.Под задержкой психического развития понимают: 1. Деменции 2. Пограничные с умственной отсталостью состояния 3. Синоним легкой умственной отсталости 4. Специфическое расстройство школьных навыков 5. Все перечисленное 48. Среди лиц с умственной отсталостью, больные с легкой степенью умственной отсталости встречаются: 1. В 5% случаев 2. В 20% случаев 3. В 75% случаев 4. В 85% случаев 5. В 95% случаев 49. Главными клиническими признаками задержки психического развития являются: 1. Запаздывание развития моторики, речи, социального поведения 2. Неравномерность развития отдельных психических функций 103 3. Функциональный, обратимый характер нарушений 4. Эмоциональная незрелость 5. Все перечисленное 50. Для больных с легкой умственной отсталостью характерным является: 1. Отставание сроков ходьбы, самообслуживания 2. Аспонтанность внимания, отвлекаемость без достаточной его концентрации 3. Ориентировка в житейских бытовых вопросах при ограничении школьных знаний, бедном кругозоре, сужении интересов с сосредоточением на удовлетворении потребностей, связанных с бытовым благополучием (еда, одежда) 4. Способность к овладению программой вспомогательной школы, специальностями сапожника, столяра, младшей медсестры 5. Все перечисленное 104 РАЗДЕЛ 14 ЭПИЛЕПСИЯ 1. Выберите верное утверждение относительно эпилепсии: 1. В основе эпилепсии лежит повышенная нейронная активность с высоковольтными гиперсинхронными разрядами 2. Наиболее часто эпилептические приступы встречаются в детском возрасте 3. В происхождении эпилепсии основное значение имеет взаимодействие наследственной предрасположенности и поражения головного мозга 4. К предрасполагающим факторам относятся органические церебральные дефекты перинатального или приобретенного (после нейроинфекций или черепно-мозговой травмы) характера 5. Все перечисленные 2. Эпилептический припадок - это : 1. Вид пароксизмальных состояний 2. Судороги верхних и нижних конечностей 3. Обморок 4. Симптом количественного расстройства сознания 5. Симптом качественного расстройства сознания 3. Как часто встречаются судорожные приступы в течение первых лет жизни: 1. 1-2% 2. 5-10% 3. 15-20% 4. 30-35% 5. 50% 4. Как часто встречаются судорожные приступы в школьном возрасте: 1. 1-2% 2. 5-10% 3. 15-20% 4. 30-35% 5. 50% 5. Как часто встречаются судорожные приступы в подростковом возрасте: 1. 1-2% 2. 5-10% 3. 15-20% 4. 30-35% 5. 50% 6. Выберите верное утверждение относительно судорог у детей: 1. До пубертатного возраста судорожный синдром практически не встречается 2. Основной причиной судорог в детском возрасте являются интоксикации 3. У детей встречаются только абортивные припадки 4. Основной причиной судорог у детей являются перинатальные осложнения 5. У детей никогда не бывает ауры 7. Все перечисленные заболевания могут стать причиной судорог, кроме: 1. Системной красной волчанки 2. Детского церебрального паралича 3. ЧМТ 4. Бактериального менингита 105 5. Нет неверного ответа 8. Какой врожденный дефект часто приводит к повторным судорогам: 1. Трисомия 21-й пары хромосом 2. Декстракардия 3. Синдром Патау 4. Артериовенозная дисплазия сосудов головного мозга 5. Все перечисленные 9. При интоксикации каким из перечисленных веществ наблюдаются судорожные приступы: 1. Свинцом 2. Инсектицидами 3. Кокаином 4. Алкоголем 5. Всеми перечисленными 10. Что из перечисленного может являться провоцирующим фактором эпилептического припадка: 1. Прекращение приема противоэпилептического препарата 2. Самостоятельное бесконтрольное снижение дозы противоэпилептического препарата 3. Употребление алкоголя 4. Недостаточный сон 5. Все перечисленное 11. Выберите неверный ответ относительно провоцирующего эпилептические припадки фактора: 1. Звук 2. Свет 3. Употребление алкоголя 4. Стресс и сильные эмоции 5. Неверный ответ среди перечисленных вариантов отсутствует 12. Какие ситуации могут провоцировать эпилептический припадок: 1. Беременность 2. Жаркий и влажный климат 3. Чтение (переутомление) 4. Лихорадка 5. Все перечисленные 13. К острым эпилептическим психозам с помрачнением сознания относится: 1. Сумеречное расстройство сознания 2. Галлюцинаторно-параноидное состояние 3. Органическое кататоническое расстройство 4. Острый аффективный психоз 5. Все перечисленные 14. Для эпилептического онейроида характерно все перечисленное, кроме: 1. Наблюдается сравнительно редко 2. Значительное место в структуре психоза занимают иллюзорные расстройства фантастического содержания 3. Себя больные обычно считают богами, апостолами, могущественными людьми, персонажами легенд, сказаний 106 4. Больные вспоминают содержание своих грез, но полностью амнезируют окружающую обстановку 5. Онейроид развертывается постепенно, проходя ряд стадий (аффективная, бред интерметаморфоза, острый фантастический бред) 15. В 80-90% случаев эпилепсия возникает в возрасте: 1. После 60 лет 2. 50-60 лет 3. 40-50 лет 4. 30-40 лет 5. До 20 лет 16. К идиопатической эпилепсии и синдромам с генерализованными приступами не относится: 1. Подростковая абсанс-эпилепсия 2. Эпилепсия с пикнолептическими абсансами 3. Доброкачественные судороги новорожденных 4. Доброкачественная младенческая миоклоническая эпилепсия 5. Эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами 17. Что из перечисленного относится к симптоматической форме эпилепсии: 1. Синдром Веста 2. Синдром Леннокса-Гасто 3. Эпилепсия с миоклоническими абсансами 4. Эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами 5. Все перечисленное 18. Найдите синоним синдрома афазии-эпилепсии: 1. Синдром Ландау-Клеффнера 2. Синдром Леннокса-Гасто 3. Синдром Слудера 4. Синдром Патау 5. Синдром Веста 19. Для кожевниковского синдрома характерно все перечисленное, кроме: 1. Хорошо локализуемые моторные парциальные припадки 2. Невозможно установление этиологии болезни 3. Позднее появление миоклонуса в той же области, откуда исходят соматомоторные припадки 4. На ЭЭГ- нормальная фоновая активность и фокальные пароксизмальные изменения (спайки и медленные волны) 5. Припадки наблюдаются в любом возрасте у детей и взрослых 20. Укажите правильное высказывание относительно припадков, связанных с поражением моторной коры: 1. Характеризуются сложными припадками 2. В случаях вовлечения нижней прероландической области возникает слюноотделение, жевательные движения, нарушается глотание 3. При припадках, вовлекающих - парацентральную дольку, могут наблюдаться тонические судороги в обеих верхних конечностях 4. Постприпадочный или тоддовский паралич встречается редко 5. При вовлечении роландической области парциальные моторные припадки или джексоновские припадки начинаются в контралатеральной верхней конечности 107 21. Для лобной эпилепсии характерно все перечисленное, кроме: 1. Кратковременности припадков 2. Быстрой вторичной генерализации припадка 3. Преимущественно сенсорного характера припадков 4. Выраженных двигательных проявлений, которые являются тоническими или постуральными 5. Сложных автоматизмов с жестикуляцией, которые обычно бывают в начале развития припадков 22. Эпилепсия, связанная с поражением затылочной доли, характеризуется всем перечисленным, кроме: 1. Преобладания парциальных и вторично генерализованных припадков 2. Частого сочетания припадков затылочной доли и мигрени 3. Зрительных проявлений (скотома, гемианопсия, амавроз, искры, вспышки) 4. Иллюзий и зрительных галлюцинаций 5. Сложных парциальных припадков со сложными моторными автоматизмами жестикуляций 23. Для всех форм идиопатической эпилепсии характерно все перечисленное, кроме: 1. Генетической предрасположенности (часто наличие семейных случаев эпилепсии) 2. Лимитированного возраста дебюта заболевания 3. Отсутствия изменений в неврологическом статусе 4. Сниженного интеллекта пациентов 5. Сохранности основного ритма на ЭЭГ 24. Что является характерным для идиопатической эпилепсии: 1. Отсутствие структурных изменений в мозге при нейровизуализации Внезапность возникновения и прекращения 2. Препараты выбора в лечении - производные вальпроевой кислоты 3. Относительно благоприятный прогноз с достижением терапевтической ремиссии в подавляющем большинстве случаев 4. Все перечисленное 5. Нормальный интеллект пациентов 25. Выберите верное утверждение относительно абсансов: 1. Это разновидность генерализованных бессудорожных приступов 2. Характеризуются низкой частотой и достаточной продолжительностью пароксизмов 3. Сознание всегда сохранено 4. На ЭЭГ отсутствуют какие-либо изменения 5. Все перечисленное верно 26. Какой вид сложных абсансов является наиболее распространенным: 1. С миоклоническим компонентом 2. С атоническим компонентом 3. С вегетативным компонентом 4. С автоматизмами 5. С фокальными феноменами 27. Какой из перечисленных препаратов категорически противопоказан при абсансной эпилепсии в виду высокой вероятности учащения припадков: 1. Карбамазепин 2. Финлепсин 3. Тегретол 4. Тимонил 108 5. Все перечисленные 28. Что является характерным для синдрома Веста: 1. Детские спазмы, нарушение психомоторного развития, аритмии 2. Мальчики болеют чаще 3. Прогноз неблагоприятный 4. Заболевание всегда развивается в возрасте до одного года 5. Все перечисленное 29. Для синдрома Леннокса — Гасто характерно все перечисленное, кроме: 1. Наиболее частый тип припадков — тонико-аксиальный, атонические и абсансные припадки 2. Частота припадков высокая вплоть до развития эпилептического статуса 3. Отмечается задержка психического развития детей 4. Припадки хорошо поддаются лечению и развитие заболевания чаще благоприятное 5. Проявляется у детей в возрасте от 1 года до 8 лет 30. Среди принципов отмены противоэпилептических препаратов выберите неверный: 1. Отмена препарата возможна спустя 1-2 года на фоне полного отсутствия припадков 2. Наличие патологических изменений на ЭЭГ не является противопоказанием к отмене лечения при отсутствии припадков в течение 4 лет 3. Пубертатный период пациентов не является фактом, задерживающим отмену препарата при отсутствии припадков более 4-х лет 4. Лечение может быть отменено постепенно в течение 1-6 месяцев или одномоментно по усмотрению врача 5. Отмена препарата возможна при отсутствии припадков в течение 3-5 лет, наличии нормальной ЭЭГ 31. Большой судорожный припадок представляет собой: 1. Простые парциальные судороги 2. Сложные парциальные судороги 3. Парциальные судороги со вторичной генерализацией 4. Генерализованные тонико-клонические судороги 5. Генерализованные миоклонические судороги 32. Наиболее вероятной локализацией очага эпилептической активности при слуховых припадках является: 1. Затылочная доля 2. Задняя центральная извилина 3. Височно-теменная область 4. Верхняя височная область 5. Лобная доля 33. Наиболее вероятной локализацией очага эпилептической активности при зрительных припадках является: 1. Задняя центральная извилина 2. Височно-затылочная область 3. Височно-теменная область 4. Верхняя височная область 5. Лобная доля 34. Наиболее вероятной локализацией очага эпилептической активности при обонятельных припадках является: 109 1. Задняя центральная извилина 2. Височно-затылочная область 3. Височно-теменная область 4. Верхняя височная область 5. Гиппокамп 35. Наиболее вероятной локализацией очага эпилептической активности при вкусовых припадках является: 1. Инсулярная и оперкулярная области 2. Задняя центральная извилина 3. Височно-затылочная область 4. Височно-теменная область 5. Верхняя височная область 36. К типичным изменениям личности при эпилепсии не относится: 1. Педантизм 2. Эгоцентризм 3. Импульсивность 4. Гипоманиакальность 5. Аффективная вязкость 37. При наличии типичных личностных изменений у больных эпилепсией, локализацией эпилептического очага является: 1. Лобная доля 2. Диэнцефальная область 3. Теменно-затылочная область 4. Передняя центральная извилина 5. Медио-базальные отделы височной доли 38. Чаще всего при эпилепсии психотические расстройства с помрачением сознания протекают в форме: 1. Сумеречного расстройства сознания 2. Онейроидного помрачения сознанияа 3. Делириозного помрачения сознания 4. Аментивного помрачения сознания 5. Ни одного из перечисленных 39. Наиболее вероятной локализацией эпилептического очага при развитии острого шизофреноподобного психоза у больного эпилепсией является: 1. Теменная доля 2. Затылочная доля 3. Передняя центральная извилина 4. Височная доля доминантного полушария 5. Височная доля субдоминантного полушария 40. При эпилепсии фактором, значительно ухудшающим прогноз заболевания является: 1. Локализация очага в субдоминантном полушарии головного мозга 2. Преобладание типичных малых припадков в картине болезни 3. Начало заболевания в раннем возрасте 4. Стереотипность припадков 5. Ни один из перечисленных 41. К фактору, способствующему улучшению прогноза при эпилепсии, относится: 110 1. Позднее начало терапии 2. Полиморфизм припадков 3. Стереотипность припадков 4. Начало заболевания в раннем возрасте 5. Наличие эпилептического статуса в клинической картине 42. Частота развития слабоумия у больных, страдающих эпилепсией с продолжительностью заболевания 20 и более лет, составляет: 1. 10% 2. 20% 3. 30% 4. 50% 5. 80% 43. Средняя распространенность заболевания эпилепсией в мире составляет: 1. 0,5% 2. 2% 3. 4% 4. 5% 5. 10% 44. Частота возникновения психозов у больных эпилепсией вне зависимости от возраста составляет: 1. 5% 2. 10% 3. 15% 4. 20% 5. 30% 45. Височная эпилепсия не сопровождается: 1. Нарушениями восприятия 2. Аффектами страха и тревоги 3. Шизофреноподобной симптоматикой 4. Симптомами психических нарушений 5. Аурой и вегетативными нарушениями 46. В отличие от эпилептических припадков, диссоциативные судороги (псевдоприпадки) характеризуются: 1. Внезапным началом 2. Продолжительностью не более минуты 3. Изменением сознания, но не его утратой 4. Неврологической органической симптоматикой 5. Отсутствием или ослаблением реакции зрачков на свет 47. Электрофизиологические и клинические проявления при генерализованных эпилептических припадках могут свидетельствовать о вовлечении в патологический процесс: 1. Ствола головного мозга 2. Обоих полушарий головного мозга 3. Доминантного полушария головного мозга 4. Одной области одного полушария головного мозга 5. Нескольких областей одного полушария головного мозга 48. Сознание остается сохранным при следующем судорожном припадке: 111 1. Типичный абсанс 2. Простой парциальный 3. Сложный парциальный 4. Генерализованный атонический 5. Генерализованный тонико-клонический 49. Препаратами выбора при лечении больных с парциальными припадками без вторичной генерализации являются: 1. Гидантоины 2. Барбитураты 3. Иминостильбены 4. Вальпроаты или карбамазепин 5. Бензодиазепины или сукцинимиды 50. Рациональной комбинацией антиэпилептических препаратов при лечении больных, страдающих эпилепсией, является: 1. Карбамазепин + фенитоин 2. Карбамазепин + ламотриджин 3. Вальпроат + карбамазепин 4. Вальпроат + фенобарбитал 5. Вальпроат + гексамидин, бензонал |