3.1_Ответы на все тесты. Используют электромиография Фасцикуляции характерны для повреждения
 Скачать 269.46 Kb.
|
|
5) изменяется с повышенным содержанием только клеток КОМА II (ГЛУБОКАЯ) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) отсутствием реакций на внешние раздражители 2) двусторонним мидриазом 3) снижением или отсутствием глубоких рефлексов ДЛЯ ФАЗЫ БЫСТРОГО СНА ХАРАКТЕРНО 1) электрическая активность мозга сходна с активностью в бодрствовании 2) под сомкнутыми веками глазные яблоки совершают быстрые движения 3) резкое падение мышечного тонуса 4) сновидения 5) гипертония мышц К ОСНОВНЫМ МЕТОДАМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ НЕ ОТНОСЯТ 1) генеалогический 2) цитогенетический 3) метод генной инженерии 4) фармакологический 5) популяционный ПРИ БОЛЕЗНИ ФРИДРЕЙХА ИМЕЕТ МЕСТО 1) аутосомно-рецессивный тип наследования 2) аутосомно-доминантный тип наследования 3) сцепленный с Х-хромосомой СРЕДИ СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНЫХ АТАКСИЙ БОЛЕЗНЬ ФРИДРЕЙХА ОТЛИЧАЕТСЯ НАЛИЧИЕМ 1) деформации стопы 2) дизрафическим статусом 3) поражением мышц сердца 4) выпадением рефлексов 5) гиперрефлексии ПРИ БОЛЕЗНИ ФРИДРЕЙХА ВСТРЕЧАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ СИМПТОМЫ 1) гипорефлексия 2) статическая атаксия 3) динамическая атаксия 4) нарушение мышечно-суставного чувства 5) деменция НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ ЗОНЫ ДЕГЕНЕРАЦИИ ПРИ БОЛЕЗНИ ФРИДРЕЙХА 1) кора мозжечка 2) ядра нижних олив 3) передние рога спинного мозга 4) спиноцеребеллярный тракт 5) спиноталамический тракт КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТИПИЧНОЙ БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА КРОМЕ ХОРЕИЧЕСКОГО ГИПЕРКИНЕЗА ВКЛЮЧАЕТ 1) ригидность 2) симптом «зубчатого колеса» 3) акинезию 4) гипомимию 5) деменцию ДЛЯ ПАРАПЛЕГИИ ШТРЮМПЕЛЯ ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ СПИНАЛЬНЫХ АНАТОМИЧЕСКИХ СТРУКТУР 1) пирамидных путей 2) мозжечковых путей 3) клеток передних рогов 4) задних канатиков спинного мозга ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИ ПАРАПЛЕГИИ ШТРЮМПЕЛЯ 1) аутосомно-рецессивный тип наследования 2) аутосомно-доминантный тип наследования 3) сцепленный с Х-хромосомой 4) верно 1 и 2 НА КТ БОЛЬНОГО С БОЛЕЗНЬЮ ГЕНТИНГТОНА АТРОФИЧЕСКИЕ УЧАСТКИ В МОЗГЕ ЧАЩЕ ВСЕГО ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В 1) мозжечке 2) субталамических ядрах 3) подушке таламуса 4) хвостатом ядре 5) черной субстанции СИМПТОМЫ БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА ОБЫЧНО ПРОЯВЛЯЮТСЯ: 1) до полового созревания 2) в период полового созревания 3) на четвертом и пятом десятилетии жизни К ОСНОВНЫМ МЕТОДАМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ НЕ ОТНОСЯТ 1) генеалогический 2) фармакологический 3) метод генной инженерии 4) близнецовый 5) популяционный НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЖАЛОБА ПРИ БОЛЕЗНИ ФРИДРЕЙХА НА 1) потерю зрения 2) обмороки 3) затруднение походки 4) головокружения 5) затруднение речи ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕВРОПАТИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ФРИДРЕЙХА ЧАСТИЧНО ВОЗНИКАЕТ ПРИ ДЕГЕНЕРАЦИИ В 1) ганглиях дорсальных корешков 2) спиноцеребеллярном тракте 3) клетках передних рогов 4) задних столбах ПРИ БОЛЕЗНИ ФРИДРЕЙХА НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ 1) гипорефлексии 2) динамической атаксии 3) статической атаксии 4) деменции 5) нарушения мышечно-суставного чувства ДЕБЮТ АТАКСИИ ФРИДРЕЙХА ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИХОДИТСЯ НА ВОЗРАСТ 1) с рождения 2) 2-15 лет 3) 20-30 лет 4) после 40 лет ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ХОРЕИ ГЕНТИНГТОНА 1) аутосомно-рецессивный тип наследования 2) аутосомно-доминантный тип наследования 3) сцепленный с Х-хромосомой ХАРАКТЕРНОЙ ЧЕРТОЙ НИЖНЕГО ПАРАПАРЕЗА ПРИ БОЛЕЗНИ ШТРЮМПЕЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ 1) преобладание слабости над спастичностью 2) преобладание спастичности над слабостью 3) преобладание мозжечковых симптомов 4) парезы с фибрилляциями мышц 5) сочетание клиники с сенситивной атаксией НА КТ БОЛЬНОГО С БОЛЕЗНЬЮ ГЕНТИНГТОНА АТРОФИЧЕСКИЕ УЧАСТКИ В МОЗГЕ ЧАЩЕ ВСЕГО ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В 1) субталамических ядрах 2) мозжечке 3) подушке таламуса 4) черной субстанции 5) хвостатом ядре ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННОГО ДЛЯ БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА НЕ ХАРАКТЕРНО 1) потеря памяти 2) интенционный тремор 3) подергивания конечностей ХОРЕЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) стереотипностью 2) произвольностью 3) неритмичностью 4) как длительный тонический гиперкинез КАКОЙ ТИП МИОГРАФИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СПИНАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ 1) "денервационная" кривая 2) "ритм частокола" 3) "низкоамплитудная кривая" ДЛЯ КАКОГО ИЗ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ХАРАКТЕРНЫ ПСЕВДОГИПЕРТРОФИИ 1) спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана 2) миодистрофия Дюшенна 3) моторно-сенсорная полиневропатия Шарко-Мари-Тутта ПРИ КАКОМ ИЗ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВОЗМОЖНЫ РАССТРОЙСТВА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ 1) моторно-сенсорная полиневропатия Шарко-Мари-Тутта 2) спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана 3) миастения КАКОЙ СИМПТОМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ В КЛИНИКЕ МИАСТЕНИИ 1) мышечная утомляемость 2) мышечная гипотония 3) снижение рефлексов КАКОЙ ВАРИАНТ ПОХОДКИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МОТОРНО-СЕНСОРНЫХ ПОЛИНЕВРОПАТИЙ 1) походка типа "плетения косы" 2) походка типа "заводной куклы" 3) походка типа "степпаж" КАКОЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ МИОПАТИИ ДЮШЕННА 1) аутосомно-доминантный тип наследования 2) аутосомно-рецессивный тип наследования 3) Х-сцепленный доминантный тип наследования 4) Х-сцепленный рецессивный тип наследования КАКОЙ СИМПТОМ НЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ПЕРВИЧНЫХ ПРОГРЕССИРУЮЩИХ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЙ 1) «утиная походка» 2) «крыловидные лопатки» 3) снижение сухожильных рефлексов 4) расстройства чувствительности 5) «осиная талия» ПРИ МИОПАТИИ ДЮШЕННА ПЕРВИЧНО СТРАДАЮТ 1) проксимальные мышцы рук 2) мышцы шеи 3) проксимальные мышцы ног (мышцы бедра) 4) мышцы голени ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ОСНОВОЙ ХОДЬБЫ НА ЦЫПОЧКАХ ПРИ МИОПАТИИ ДЮШЕННА 1) гипертрофия икроножных мышц 2) ретракция ахилловых сухожилий 3) изменения подошвенного апоневроза КАКОЕ НАЗВАНИЕ НОСИТ БЕЛОК, СИНТЕЗ КОТОРОГО СТРАДАЕТ ПРИ МИОПАТИИ ДЮШЕННА 1) фибриллин 2) дистрофин 3) глобулин КАКОВЫ ЭНМГ-КРИТЕРИИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ МОТОРНО- СЕНСОРНЫХ ПОЛИНЕВРОПАТИЙ 1) "ритм частокола" 2) снижение скорости проведения волны 3) блоки F-волн КОГДА ПОЯВЛЯЮТСЯ НАЧАЛЬНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СПИНАЛЬНОЙ АМИОТРОФИИ ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА 1) с рождения 2) после 6-8 лет 3) после 15 лет КАКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЗВОЛЯЕТ ПОДТВЕРДИТЬ ДИАГНОЗ МИАСТЕНИЯ 1) прозериновый тест 2) КФК крови 3) КТ головного мозга С ВОВЛЕЧЕНИЕМ В ПРОЦЕСС КАКИХ ОБРАЗОВАНИЙ СВЯЗАНО НАЛИЧИЕ ФИБРИЛЛЯЦИЙ 1) передних рогов спинного мозга 2) синапсов 3) мышечных клеток ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ КАКОГО ФЕРМЕНТА ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ ПЕРВИЧНЫХ МИОДИСТРОФИЙ 1) КФК 2) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 3) щелочной фосфатазы ДЛЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО МИАСТЕНИЧЕСКОГО КРИЗА НЕ ХАРАКТЕРНО 1) мидриаз 2) генерализованная мышечная слабость 3) миоз 4) остановка дыхания 5) генерализованное снижение сухожильных рефлексов МИАСТЕНИЯ - ЭТО ПОРАЖЕНИЕ НА УРОВНЕ 1) синапса 2) периферической поперечно-полосатой мышцы 3) периферического нервного ствола ПРИ КАКОМ НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ ЗАБОЛЕВАНИИ АТРОФИЯ МЫШЦ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ИМЕЕТ ВИД "ПЕРЕВЕРНУТЫХ БУТЫЛОГ/НОГ АИСТА" 1) миопатии Дюшенна 2) амиотрофии Шарко-Мари-Тутта 3) спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана ЧЕМ ПРИНЦИПИАЛЬНО ОТЛИЧАЕСЯ МИОПАТИЯ БЕККЕРА ОТ МИОПАТИИ ДЮШЕННА 1) более благоприятным (доброкачественным) типом течения 2) это результат мутации разных генов 3) распределением мышечных атрофий КАКОВЫ ЭНМГ-КРИТЕРИИ МИАСТЕНИИ 1) снижение амплитуды потенциала действия min на 10% от нормы 2) "ритм частокола" 3) блоки F-волн ВЫДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ЭТИОПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ИШЕМИЧЕСКИХ ИНСУЛЬТОВ 1) атеротромботический 2) кардиоэмболический 3) гемодинамический 4) лакунарный ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ОСНОВОЙ ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ КАРДИОЭМБОЛИЧЕСКОГО ВАРИАНТА ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА ЧАЩЕ ВСЕГО СЛУЖИТ НАЛИЧИЕ У ПАЦИЕНТА 1) артериальной гипертонии 2) нарушения сердечного ритма 3) атеросклероза церебральных артерий 4) резкого снижения системного АД ЛАКУНАРНЫЙ ВАРИАНТ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА ЧАЩЕ ПОРАЖАЕТ 1) бассейн средней мозговой артерии 2) бассейн передней мозговой артерии 3) вертебро-базилярный бассейн 4) мелкие внутримозговые артерии 5) прецеребральные артерии КАКОЙ ИЗ ВАРИАНТОВ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА МОЖЕТ НЕРЕДКО НОСИТЬ ЯТРОГЕННЫЙ ХАРАКТЕР 1) гемодинамический 2) лакунарный 3) кардиоэмболический 4) атеротромботический В ЧЕМ СОСТОИТ ОТЛИЧИЕ ТРАНЗИТОРНОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ АТАКИ ОТ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА 1) в обратимости возникшей ишемии мозга 2) в отсутствии очаговой симптоматики 3) в отсутствии нарушений речи 4) в отсутствии необходимости лечения пациента КАКОЙ ПРИЗНАК НЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ В БАССЕЙНЕ СРЕДНЕЙ МОЗГОВОЙ АРТЕРИИ 1) гемиплегия или гемипарез 2) моноплегия или монопарез ноги 3) апраксия 4) афазия 5) гемигипестезия КАКОЕ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЕ ДЛЯ СКОРЕЙШЕЙ ДИАГНОСТИКИ ИНФАРКТА МОЗГА 1) КТ-исследование 2) МРТ-исследование 3) УЗДГ-исследование 4) рентгенография черепа В ОСТРЫЙ ПЕРИОД ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА ПАЦИЕНТУ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧИТЬ 1) MgSO4 на физиологическом растворе NaCl 2) гепарин 3) гипертонический раствор глюкозы 4) эуфиллин 5) эпсилон-аминокапроновую кислоту ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА У ПАЦИЕНТА С МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИЕЙ В АНАМНЕЗЕ СОСТОИТ 1) в постоянном приеме препаратов-антиагрегантов 2) в постоянном приеме препаратов-антикоагулянтов 3) в постоянном приеме антигипертензивной терапии 4) в постоянном приеме препаратов группы статинов ВРЕМЕННОЙ КРИТЕРИЙ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОМ ИНСУЛЬТЕ В КАРОТИДНОМ БАССЕЙНЕ 1) до 1 часа 2) до 4,5 часов 3) до 3 часов 4) до 9 часов 5) до 24 часов ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ - ЭТО 1) синдром, характеризующийся острым возникновением очаговой неврологической симптоматики вследствие нарушения кровоснабжения мозга 2) заболевание головного мозга с дефицитом двигательных и речевых функций, характеризующееся острой ишемией 3) синдром, характеризующийся нарушением сознания пациента 4) хроническое заболевание головного мозга, связанное с нарушением кровообращения ПРЕХОДЯЩЕЕ НАРУШЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ (ПНМК=ТИА) ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ВРЕМЕННОЙ КРИТЕРИЙ (в старой интерпретации) 1) 24 часа 2) 12 часов 3) 6 часов 4) 3 часа ПРЕХОДЯЩЕЕ НАРУШЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ВРЕМЕННОЙ КРИТЕРИЙ (в современной трактовке) 1) 3 часа 2) 2 часа 3) 30 минут 4) 1 час 5) 6 часов РЕШАЮЩИМ КРИТЕРИЕМ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА ПНМК или ИНСУЛЬТ ЯВЛЯЕТСЯ 1) временной критерий 2) сохраняющаяся очаговая симптоматика 3) наличие зоны инфаркта мозга по МРТ 4) наличие стойкого симптома Бабинского КАКОЙ ПРИЗНАК ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ НАРУШЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ В БАССЕЙНЕ ПЕРЕДНЕЙ МОЗГОВОЙ АРТЕРИИ 1) гемиплегия или гемипарез 2) моноплегия или монопарез ноги 3) афазия 4) нижний парапарез СИМПТОМ АФАЗИИ В 85% СЛУЧАЕВ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ НАРУШЕНИИ КРОВООБРАЩЕНИЯ В СИСТЕМЕ 1) задней мозговой артерии 2) передней мозговой артерии 3) средней мозговой артерии левого полушария 4) средней мозговой артерии правого полушария 5) вертебро-базилярного бассейна ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ НЕ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ 1) тромбоза мозгового сосуда 2) эмболии мозгового сосуда 3) разрыва мозгового сосуда 4) стеноза мозгового сосуда 5) патологической извитости мозгового сосуда ОСНОВНОЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ 1) кровотечение 2) артериальная гипертония 3) оперативное вмешательство в анамнезе 4) возраст старше 65 лет НЕОТЛОЖНЫМ МЕРОПРИЯТИЕМ В ПЕРВЫЕ ЧАСЫ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА ЯВЛЯЕТСЯ 1) восстановление перфузии в бассейне пораженного сосуда 2) проведение гемостатической терапии 3) проведение реабилитационных мероприятий 4) профилактика тромбоэмболии легочной артерии 5) профилактика трофических осложнений В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА НЕОБХОДИМО ПОДДЕРЖИВАТЬ АД В ПРЕДЕЛАХ 1) 160-180/90-100 мм.рт.ст. 2) 120/130/80-90 мм.рт.ст. 3) 190-200/110-120 мм.рт.ст. 4) ниже 120 мм.рт.ст. 5) выше 180 мм.рт.ст. САМОЙ ЧАСТОЙ ФОРМОЙ ГОЛОВНЫХ БОЛЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ 1) мигрень 2) головная боль напряжения 3) кластерная головная боль 4) абузузная головная боль ДЛЯ ПАНИЧЕСКОЙ АТАКИ ХАРАТЕРНО 1) возникновение только в вертикальном положении 2) нарушение сознания 3) чувство страха, тревоги, удушья, сердцебиения 4) резкое снижение системного АД ДЛЯ ОФТАЛЬМИЧЕСКОЙ АУРЫ МИГРЕНИ ХАРАКТЕРНО 1) расходящееся косоглазие 2) птоз 3) мерцающие скотомы 4) сложные зрительные галлюцинации 5) метаморфопсии В ОСНОВЕ НЕВРОЗА ЛЕЖИТ 1) функциональные (потенциально обратимые) психические расстройства 2) грубые (необратимые) органические заболевания 3) нарушения сна 4) психотравмирующая ситуация ДЛЯ ГОЛОВНЫХ БОЛЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ 1) давящий/сжимающий характер боли 2) сочетание с тошнотой и рвотой 3) пульсирующий характер боли 4) длительность до 72 часов 5) напряжение перикраниальных мышц МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ ПРИ РАЗВИТИИ ОБМОРОКА ВКЛЮЧАЕТ 1) анальгин 2) кофеин 3) реланиум 4) но-шпа 5) метопролол ОСНОВНЫЕ ВИДЫ НЕВРОЗОВ 1) неврастенический 2) истерический 3) навязчивых состояний 4) тревожно-фобический ДЛЯ МИГРЕНИ ХАРАКТЕРНО 1) пульсирующий характер головной боли 2) гемикрания 3) сочетание с тошнотой и рвотой 4) положительный эффект от применения НПВС 5) сочетание со свето/звукобоязнью ОСНОВНЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА МИГРЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) реланиум 2) амитриптилин 3) ибупрофен 4) суматриптан ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА ГОЛОВНОЙ БОЛИ НАПРЯЖЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ 1) ибупрофен 2) реланиум 3) суматриптан 4) амитриптилин 5) венлафаксин В РАЗВИТИИИ ГОЛОВНОЙ БОЛИ НАПРЯЖЕНИЯ ЗНАЧИМАЯ РОЛЬ ПРЕНАДЛЕЖИТ 1) хроническому эмоциональному стрессу 2) заболеваниям головного мозга 3) нарушениям сна 4) снижению иммунитета ДЛЯ ГОЛОВНОЙ БОЛИ НАПРЯЖЕНИЯ ХАРАКТЕРНО 1) напряжение перикраниальных мышц 2) сжимающий характер боли по типу "обруча/каски" 3) давящая боль в затылочной области 4) слезотечение В ЛЕЧЕНИИ ГОЛОВНОЙ БОЛИ НАПРЯЖЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ 1) амитриптилин 2) НПВС 3) реланиум 4) сирдалуд 5) метоклопромид К ПРЕПАРАТАМ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫМ ПРИ ПРИСТУПЕ МИГРЕНИ ОТНОСЯТ 1) триптаны 2) НПВС 3) препараты эрготамина 4) метоклопромид СРЕДИ ПРИЧИН ОБМОРОЧНЫХ СОСТОЯНИЙ ВАЖНО ИСКЛЮЧИТЬ 1) психогенные причины 2) кардиогенные причины 3) эпилепсию 4) синдром позвоночной артерии ПРИ МИГРЕНОЗНОМ СТАТУСЕ ПОМИМО ВЫСОКИХ ДОЗ ПРЕПАРАТОВ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ (ВЛИЯНИЕМ НА 5HT-РЕЦЕПТОРЫ) ИСПОЛЬЗУЮТ 1) реланиум 2) верапамил 3) дексаметазон 4) НПВС 5) амитриптилин ПАРОКСИЗМЫ ВСД ДОСТАТОЧНО ХОРОШО КУПИРУЮТСЯ ПРИМЕНЕНИЕМ 1) сибазона 2) но-шпы 3) дексаметазона 4) амитриптилина 5) гипертоническим раствором глюкозы В ЛЕЧЕНИИ НЕВРОЗОВ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИМЕНЕНИЕ 1) антидепрессантов 2) нейролептиков 3) психотерапевтических методик 4) опиатов 5) НПВС ИЗВЕСТНЫЕ ТЕОРИИ ПАТОГЕНЕЗА МИГРЕНИ 1) сосудисто-нейрогенная 2) тригемино-васкулярная 3) биохимическая (серотонинэргическая, тромбоцитарная) 4) теория нейрогенного воспаления АБУЗУЗНЫМИ НАЗЫВАЮТ ГОЛОВНЫЕ БОЛИ 1) лекарственно-индуцированные 2) сочетанные головные боли (мигрень + ГБН) 3) приступы сильнейших кратковременных (секундных) головных болей 4) инкурабельные головные боли ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ МИШЕНЬЮ В РАЗВИТИИ АУТОИММУННОЙ ПАТФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ СИНДРОМА ГИЙЕНА-БАРРЕ 1) аксоны (осевые цилиндры) 2) шванновские клетки и миелин 3) нейроны (клеточные элементы нервной ткани) 4) глиарные элементы нервной ткани ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ СИНДРОМА ГИЙЕНА-БАРРЕ ХАРАКТЕРНО 1) прогрессирующее течение 2) симметричность симптомов 3) вялый тетрапарез 4) арефлексия 5) восходящее направление развития тетрапареза ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЙ ПОЛИНЕВРОПАТИИ ХАРАКТЕРНО 1) начало исподволь 2) степпаж, спотыкания 3) повышение температуры тела до фебрильных цифр 4) рвота В КЛАССИФИКАЦИИ ПОЛИНЕВРОПАТИЙ ПО ТЕЧЕНИЮ ВЫДЕЛЯЮТ 1) молниеносные 2) острые 3) подострые 4) хронические 5) затянувшегося течения САМАЯ ЧАСТАЯ ФОРМА ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕВРОПАТИИ 1) транзиторная гипергликемическая полиневропатия 2) острая сенсорная полиневропатия 3) краниальная невропатия 4) радикулоплексопатия 5) симметричная дистальная сенсомоторная полиневропатия НАЛИЧИЕ КАКОГО МЕНИНГИТА ОДНОЗНАЧНО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ В ПОЛЬЗУ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ У ПАЦИЕНТА 1) герпетического 2) туберкулезного 3) криптококкового 4) стрептококкового МАЛАЯ ХОРЕЯ ОТНОСИТСЯ К 1) основным критериям ревматизма 2) дополнительным клиническим критериям ревматизма 3) дополнительным лабораторным критериям ревматизма ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ СИМПТОМОВ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ МОГУТ БЫТЬ ВЫЗВАНЫ ПОРАЖЕНИЕМ 1) пирамидного тракта 2) белого вещества в стволе мозга 3) зрительных нервов 4) подкорковых ганглиев 5) ядер черепных нервов ТРИАДА ШАРКО НЕ ВКЛЮЧАЕТ 1) нистагм 2) скандированную речь |