3.1_Ответы на все тесты. Используют электромиография Фасцикуляции характерны для повреждения
 Скачать 269.46 Kb.
|
|
3) гипотонию мышц 4) интенционное дрожание ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ 1) наиболее часто симптоматика начинается с поражения зрительного нерва 2) никогда не исчезают брюшные рефлексы 3) характерно исчезновение поверхностных брюшных рефлексов 4) характерно начало заболевания с повышения температуры тела МЕСТОМ АУТОИММУННОГО КОНФЛИКТА ПРИ РАЗВИТИИ СИНДРОМА ГИЙЕНА-БАРРЕ ЯВЛЯЕТСЯ 1) субпериневральное пространство 2) глиарная ткань 3) цитоплазма нейрона 4) нервно-мышечный синапс ЧТО ИСПОЛЬЗУЮТ В ТЕРАПИИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЙ ПОЛИНЕВРОПАТИИ 1) глюкокортикоиды 2) внутривенное введение иммуноглобулина 3) плазмоферез 4) цитостатики 5) интерфероны ДЛЯ АКСОНАЛЬНОЙ ПОЛИНЕВРОПАТИИ ХАРАКТЕРНО 1) вовлечение преимущественно проксимальных отделов конечностей 2) резкое снижение/выпадение глубоких рефлексов 3) подострое, постепенное начало 4) нормальный уровень белка в ликворе ЧТО ИСПОЛЬЗУЮТ В ЛЕЧЕНИИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕВРОПАТИИ 1) актовегин 2) витамины группы В 3) гормоны 4) НПВС 5) тиоктовую (альфа-липоевую) кислоту ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИМИ КАЧЕСТВАМИ 1) высокой устойчивостью к термическим воздействиям 2) способностью персистировать в организме 3) тропностью к макрофагам и лимфоцитам 4) тропностью к нейронам мозга 5) длительным инкубационным периодом О РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ ВЕРНО 1) чаще поражает мужчин старших возрастных групп 2) чаще поражает женщин в возрасте 16-35 лет 3) характерно исчезновение брюшных рефлексов 4) характерна фебрильная лихорадка в разгаре болезни ПОРАЖЕНИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ 1) нечеткостью изображения 2) преходящей слепотой 3) скотомами 4) снижением остроты зрения ДЛЯ КАКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ПОРАЖЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРНА БЕЛКОВО- КЛЕТОЧНАЯ ДИССОЦИАЦИЯ 1) полиневропатия при порфирии 2) полиневропатия при ревматоидном артрите 3) полиневропатия Гийена-Барре НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ ГИЙЕНА-БАРРЕ 1) люмбальная пункция 2) МРТ-исследование головного мозга 3) ЭНМГ 4) УЗДГ-исследование брахиоцефальных сосудов ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ СИНДРОМА ГИЙЕНА-БАРРЕ 1) пневмонии 2) ателектазы 3) абсцессы легких 4) тромбозы вен 5) ТЭЛА ДИАГНОЗ МЕНИНГИТА УСТАНАВЛИВАЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ СОЧЕТАНИЯ 1) общеинфекционного синдрома 2) оболочечного синдрома 3) псевдобульбарного синдрома 4) синдрома воспалительных изменений ликвора К СЕРОЗНЫМ МЕНИНГИТАМ ОТНОСЯТСЯ 1) туберкулезный 2) паротитный 3) менингококковый 4) пневмококковый 5) энтеровирусный ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ ПРИ ГНОЙНОМ МЕНИНГИТЕ 1) прозрачная 2) желтовато-зеленая 3) обнаруживается нейтрофильный плеоцитоз 4) обнаруживается лимфоцитарный плеоцитоз 5) ксантохромная ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО МЕНИНГИТА ХАРАКТЕРНО 1) поражение оболочек основания головного мозга 2) поражение оболочек конвекситальной поверхности мозга 3) молниеносное течение 4) лимфоцитарный плеоцитоз 5) нейтрофильный плеоцитоз УКАЖИТЕ СИМПТОМЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ ЭНЦЕФАЛИТА 1) общеинфекционный синдром 2) грубый оболочечный синдром 3) отсутствие очаговой симптоматики 4) очаговые симптомы 5) белково-клеточная диссоциация в ликворе ГНОЙНЫМ МЕНИНГИТОМ ЧАЩЕ ЗАБОЛЕВАЮТ ДЕТИ 1) раннего возраста 2) дошкольного возраста 3) младшего школьного возраста 4) старшего школьного возраста СЕРОЗНЫЙ МЕНИНГИТ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЗВАН 1) гемофильной палочкой Афанасьева-Пфейффера (инфлюэнз-менингит) 2) пневмококком 3) микобактериями туберкулеза РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ ГНОЙНЫЙ МЕНИНГИТ ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ У ДЕТЕЙ 1) при стафилококковой инфекции 2) грудного возраста 3) при иммунодефиците 4) с ликвореей 5) с аллергией ГНОЙНЫЙ МЕНИНГИТ НЕ ВЫЗЫВАЮТ 1) стафилококки 2) менингококки 3) лептоспиры 4) пневмококки 5) вульгарный протей К НЕВРОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ ОСТРОЙ СТАДИИ НЕЙРОБОРРЕЛИОЗА ОТНОСЯТ 1) серозные менингиты (менингоэнцефалиты) 2) невропатии ЧМН 3) синдром Баннварта 4) появление патологического симптома Бабинского 5) гиперестезии КАКОЙ СИМПТОМ НЕ ВОЗНИКАЕТ ПРИ МЕНИНГИТЕ 1) головная боль 2) рвота 3) параплегия 4) ригидность затылочных мышц 5) симптом Кернига КАКОЙ ПРИЗНАК НЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ МЕНИНГИТА 1) ригидность мышц затылка 2) болезненность при надавливании на глазные яблоки 3) гипертермия 4) афазия К СЕРОЗНЫМ МЕНИНГИТАМ НЕ ОТНОСИТСЯ 1) туберкулезный 2) грибковый 3) энтеровирусный 4) менингококковый 5) острый асептический менингит при ВИЧ-инфекци КАКОЕ ИЗ ПРОЯВЛЕНИЙ ПОРАЖЕНИЯ ЦНС ПРИ СПИДЕ (НЕЙРО- СПИДЕ) НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПЕРВИЧНЫМ ПРОЦЕССОМ 1) ВИЧ-ассоциированная деменция 2) ВИЧ-ассоциированная миелопатия 3) герпетический энцефалит 4) дистальная сенсорная полиневропатия 5) острый асептический менингит ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО МЕНИНГИТА НЕ ХАРАКТЕРНО 1) поражение оболочек основания мозга 2) молниеносное течение 3) лимфоцитарный плеоцитоз в СМЖ 4) астенический синдром 5) повышенное содержание белка в СМЖ ПАТОГНОМОНИЧНЫЙ КОЖНЫЙ ФЕНОМЕН НЕЙРОБОРРЕЛИОЗА 1) петехиальная сыпь 2) кольцевидная эритема 3) аллопеция 4) гипопигментированное пятно 5) гиперпигментированное пятно СРЕДИ НЕОЧАГОВЫХ ФОРМ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА ВЫДЕЛЯЮТ 1) лихорадочную 2) стертую 3) менингеальную 4) астеническую К ОЧАГОВЫМ ФОРМАМ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА ОТНОСЯТ 1) менингоэнцефалитическую 2) полиоэнцефаломиелитическую 3) полиомиелитическую 4) бульбарную 5) афатическую РАЗВИТИЕ СИНДРОМА УОТЕРХАУСА-ФРИДЕРИКСЕНА (ОСТРОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ) ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ 1) стафилококкового менингита 2) пневмококкового менингита 3) менингита, вызванного вирусом Коксаки 4) менингококкового менингита 5) лимфоцитарного хориоменингита МОРФОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАТОМ ПИРАМИДНЫХ СИМПТОМОВ ПРИ ОСТРОМ РАССЕЯННОМ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТЕ ЯВЛЯЮТСЯ 1) пролиферация мезоглии в белом веществе 2) гибель осевых цилиндров 3) распад миелина В КЛАССИФИКАЦИИ ЭПИЛЕПСИЙ ПО ЭТИОЛОГИИ ВЫДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ 1) идиопатическая эпилепсия 2) симптоматическая эпилепсия 3) криптогенная эпилепсия 4) психогенная эпилепсия К СТРУКТУРАМ МОЗГА, ПОДДЕРЖИВАЮЩИМ И АКТИВИРУЮЩИМ ЭПИЛЕПТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ОТНОСЯТ 1) нейрональные системы лимбико-ретикулярного комплекса 2) ассоциативные волокна разных отделов коры 3) межполушарные комиссуральные нейрональные системы РАЗВИТИЮ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО ПРИПАДКА СПОСОБСТВУЕТ 1) ацидоз 2) алкалоз 3) гиперкапния 4) гипокалиемия ВО ВРЕМЯ ПРИСТУПА ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ЭПИЛЕПСИИ ИЗМЕНЕНИЯ СО СТОРОНЫ ЗРАЧКОВ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ 1) анизокорией 2) сужением 3) расширением В КЛАССИФИКАЦИИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИСТУПОВ ВЫДЕЛЯЮТ 1) фокальные 2) генерализованные 3) очаговые 4) стволовые ПО ПРОЯВЛЕНИЯМ ПРОСТЫЕ ФОКАЛЬНЫЕ ПРИСТУПЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ НА 1) моторные 2) сенсорные 3) вегетативные 4) психические 5) корковые 6) истерические КЛАССИФИКАЦИЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ ПРИСТУПОВ 1) абсансы 2) тонические 3) клонические 4) тонико-клонические 5) атонические 6) миоклонические 7) позиционные ПРИ РЕФРАКТЕРНОМ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОМ СТАТУСЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИМЕНЕНИЕ 1) гидрокортизона 2) реланиума 3) барбитурового наркоза 4) нейролептиков 5) адреналина К ЭПИЛЕПТИЧЕСКИМ ЭЭГ-ПАТТЕРНАМ ОТНОСЯТ 1) замедление основного ритма 2) тета-ритм 3) альфа-ритм 4) пики (спайки) 5) комплексы "острая-медленная волна" ПРИСТУП ЭПИЛЕПСИИ НАЗЫВАЮТ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМ, ЕСЛИ ОН ПРОЯВЛЯЕТСЯ 1) клоническими судорогами по гемитипу 2) тоническими судорогами 3) нарушением сознания 4) падением пациента 5) генерализованными сенсорными эквивалентами ПРОЯВЛЕНИЮ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НА ЭЭГ СПОСОБСТВУЮТ 1) ритмическая фотостимуляция 2) гипервентиляция 3) депривация (лишение) сна 4) двигательная активация ДЛЯ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ЭПИЛЕПСИИ НЕ ХАРАКТЕРНО 1) наличие структурного органического дефекта в мозге 2) возраст-зависимый дебют 3) отсутствие нарушений в неврологическом статусе и интеллекте 4) генетическая предрасположенность К ИДИОПАТИЧЕСКИМ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМ ЭПИЛЕПСИЯМ НЕ ОТНОСЯТ 1) эпилепсию Леннокса-Гасто 2) детскую абсанс-эпилепсию 3) миоклоническую юношескую эпилепсию 4) эпилепсию с ГТКП ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВЫБОРА ПРЕПАРАТА В НАЧАЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ЭПИЛЕПСИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ 1) типом припадка 2) формой эпилепсии 3) частотой приступов 4) особенностями ЭЭГ СРЕДСТВОМ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ В ФАРМАКОТЕРАПИИ ЭПИСТАТУСА ЯВЛЯЕТСЯ ВВЕДЕНИЕ 1) маннитола 2) диазепама 3) тиопентала натрия 4) гексенала ПРЕКРАТИТЬ ЛЕЧЕНИЕ ПЭП МОЖНО В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ПРИПАДКОВ НЕ БЫЛО ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ 1) 1-2 года 2) 1 год 3) 1,5 года 4) 2 года 5) 3 года ПРИПАДКИ ЭПИЛЕПСИИ ЧАЩЕ ВСЕГО ВОЗНИКАЮТ НОЧЬЮ ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОЧАГА 1) в правой лобной доле 2) в левой лобной доле 3) в правой височной доле 4) в левой височной доле 5) одинаково часто при любой локализации В ЛЕЧЕНИИ ЮМЭ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ 1) карбамазепин 2) депакин 3) кеппра 4) фенитоин 5) габапентин ЮАЭ ЧАЩЕ ВСЕГО ДЕБЮТИРУЕТ В 1) 9-13 лет 2) 5-14 лет 3) 11-15 лет 4) 10-17 лет 5) 12-16 лет ЭПИСИНДРОМ ПАНАЙОТОПУЛОСА В ОСНОВНОМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ 1) моторными приступами 2) сенсорными приступами 3) вегетативными симптомами 4 4) генерализованными припадками ДЛЯ НЕВРОПАТИИ ЛУЧЕВОГО НЕРВА ХАРАКТЕРНО 1) слабость тыльной флексии кисти 2) невозможность сгибания пальцев кисти 3) выраженная гипестезия на ладонной поверхности кисти 4) затруднения при сопоставлении первого и пятого пальцев кисти ОСНОВНЫМИ СИМПТОМАМИ НЕВРОПАТИИ МАЛОБЕРЦОВОГО НЕРВА ЯВЯЮТСЯ 1) невозможность ходить на носках 2) невозможность ходить на пятках 3) слабость тыльной флексии стопы 4) слабость подошвенной флексии стопы ПАТОГЕНЕЗ КАРПАЛЬНОГО СИНДРОМА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В 1) в межмышечном воздействии на срединный нерв в области верхней трети предплечья 2) в компрессии лучевого нерва в области нижней трети плеча 3) в сдавливающем воздействии на большеберцовый нерв связок голеностопного сустава 4) в компрессионном воздействии на срединный нерв в области ладонной поверхности запястья ДЛЯ МИОФАСЦИАЛЬНОГО СИНДРОМА НЕ ХАРАКТЕРНО 1) локальное снижение мышечного тонуса 2) локальное снижение болевой и температурной чувствительности 3) наличие триггерных точек 4) локальное повышение мышечного тонуса и болезненность припальпации МЕЖПОЗВОНКОВАЯ ГРЫЖА ЭТО 1) выпячивание фиброзного кольца 2) выпячивание фиброзного кольца с выпадением пульпозного ядра 3) деформация и уменьшение объёма пульпозного ядра 4) фрагментация и уплотнение фиброзного кольца с оссификацией жёлтой связки ТИПИЧНЫМИ ОСНОВНЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ КОМПРЕССИОННОГО ДИСКОГЕННОГО КОРЕШКОВОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЮТСЯ 1) боли, снижение болевой чувствительности в зоне иннервации корешка, снижение или выпадение сухожильных рефлексов 2) нарушение глубоких видов чувствительности в соответствующем дерматоме в сочетании с патологическими стопными или кистевыми симптомами 3) значительное повышение мышечного тонуса в зоне иннервации корешка с выраженными координаторными нарушениями 4) гипертонус сгибателей с гипотонусом разгибателей конечности в сочетании с нарушением функции тазовых органов ПАТОГЕНЕЗ КУБИТАЛЬНОГО ТУННЕЛЬНОГО СИНДРОМА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В 1) компрессии лучевого нерва в области нижней трети предплечья 2) сдавлении малоберцового нерва в области подколенной ямки 3) межмышечном воздействии на срединный нерв в подмышечной области 4) компрессии локтевого нерва в области локтевого сустава ПРИ КОНСЕРВАТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ ВЕРТЕБРОГЕННОЙ РАДИКУЛОПАТИИ МОГУТ ПРИМЕНЯТЬСЯ 1) нестероидные противовоспалительные средства 2) физиотерапия 3) иглорефлексотерапия 4) антибиотики 5) сосудистые препараты СПОНДИЛОАРТРОЗ ЭТО 1) артроз ближайшего к поражённому отделу позвоночника сустава 2) влияние дегенеративно изменённого позвоночника на ближайшие к нему суставы конечностей 3) влияние дегенеративно изменённых суставов конечностей на позвоночник 4) дегенеративно-дистрофическое поражение межпозвонковых суставов КАКОЕ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОКАЗАНО ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУННЕЛЬНЫХ СИНДРОМОВ И КОМПРЕССИОННО-ИШЕМИЧЕСКИХ НЕВРОПАТИЙ 1) нейросонография 2) дуплексное сканирование сосудов конечностей 3) электронейромиография 4) электроэнцефалография БОЛИ ВДОЛЬ ВСЕЙ ВЕРХНЕЙ КОНЕЧНОСТИ С ГИПЕСТЕЗИЕЙ ПЯТОГО ПАЛЬЦА КИСТИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ 1) корешкового синдрома С7 2) радикулопатии Th8 3) поражения корешка L5 4) радикуломиелоишемического синдрома S2 НЕВОЗМОЖНОСТЬ ХОДИТЬ НА НОСКАХ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИ 1) невропатии малоберцового нерва 2) невропатии наружного кожного нерва бедра 3) невропатии большеберцового нерва 4) карпального туннельного синдрома ВЫРАЖЕННЫЙ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ В ОБЛАСТИ ПРЕДПЛЕЧЬЯ СО СЛАБОСТЬЮ ПРИ СГИБАНИИ ПЕРВОГО, ВТОРОГО И ТРЕТЬЕГО ПАЛЬЦЕВ КИСТИ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЯМИ 1) невропатии срединного нерва 2) невропатии лучевого нерва 3) кубитального туннельного синдрома 4) лучевого и локтевого нервов на уровне плечевого сустава 5) радикулопатии S2 ПРИ КОНСЕРВАТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ КАРПАЛЬНОГО СИНДРОМА МОГУТ ПРИМЕНЯТЬСЯ 1) физиотерапия 2) противовоспалительные препараты 3) противовирусные препараты 4) проивогрибковые препараты 5) блокады с кортикостероидами ДЛЯ РЕФЛЕКТОРНОГО ВЕРТЕБРОГЕННОГО ЦЕРВИКОБРАХИАЛГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНЫ 1) боли в области шеи, мышц плечевого пояса и плеча без сенсорных и рефлекторных расстройств 2) боли в области верхней конечности с гиперестезией и повышением рефлексов 3) боли в области шеи и верхней конечности со снижением рефлексов с неё и участками гипестезии 4) парез в сгибателях и разгибателях пальцев кисти со снижением карпорадиального рефлекса, без болей ПРИ КОМПРЕССИОННО-ИШЕМИЧЕСКОМ ПОРАЖЕНИИ МАЛОБЕРЦОВОГО НЕРВА МОБУТ БЫТЬ СЛЕДУЮЩИЕ СЕНСОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА 1) гипестезия на тыльной поверхности стопы 2) гипестезия на подошвенной поверхности стопы 3) гиперестезия на подошвенной поверхности стопы 4) гиперестезия на наружной поверхности бедра СЛАБОСТЬ ПРИ ТЫЛЬНОЙ ФЛЕКСИИ СТОПЫ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИ 1) невропатии малоберцового нерва и радикулоишемическом синдроме L5 2) карпальном туннельном синдроме 3) полном травматическом разрыве большеберцового нерва 4) токсической нейропатии большеберцового нерва ФАСЕТОЧНЫЕ СУСТАВЫ ЭТО 1) межпозвонковые суставы 2) суставы между фалангами пальцев стопы 3) суставы между позвонками и рёбрами 4) суставы между крестцом и подвздошной костью ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ СИНДРОМА ПОЗВОНОЧНОЙ АРТЕРИИ ИГРАЮТ 1) прохождение данной артерии в костном канале шейных позвонков 2) её богатая вегетативная иннервация 3) её участие в кровоснабжении мозговых структур задней черепной ямки, внутреннего уха и кохлеовестибулярного аппарата 4) её роль в кровоснабжении медиабазальных участков лобных долей головного мозга ОСНОВНЫМИ ПОКАЗАНИЯМИ К ОПЕРАТИВНОМУ ЛЕЧЕНИЮ МЕЖПОЗВОНКОВОЙ ГРЫЖИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) стойкий выраженный болевой синдром с нарастанием радикулоишемической симптоматики не смотря на активную терапию в течение 4х месяцев 2) отсутствие эффекта от консервативной терапии дискогенного корешкового синдрома в течение 2х недель 3) появление симптомов поражения второго корешка 4) наличие у больного геперестезии в зоне поражённого корешка ВЫДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ЭТИОПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ПАРКИНСОНИЗМА 1) болезнь Паркинсона, первичный паркинсонизм 2) посттравматический Паркинсонизм 3) постэнцефалитический Паркинсонизм 4) токсический Паркинсонизм ДЛЯ ПАРКИНСОНИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНО 1) повышение мышечного тонуса 2) скованность при движениях 3) дрожание конечностей 4) гипомимия 5) грубые тазовые нарушения на ранней стадии заболевания ПРОГНОЗ ДЛЯ ИЗЛЕЧЕНИЯ И ДЛЯ ЖИЗНИ ПРИ БОКОВОМ АМИОТРОФИЧЕСКОМ СКЛЕРОЗЕ 1) всегда положительный 2) всегда отрицательный 3) зависит от возраста больного 4) неопределённый ОСНОВНЫМ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ СИРИНГОМИЕЛИИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) электроэнцефалография 2) допплерография 3) исследование крови на специфические белки 4) МРТ ОСНОВНЫМИ СИМПТОМАМИ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА ЯВЛЯЮТСЯ 1) выраженные насильственные движения в конечностях 2) выраженные головокружения системного типа 3) снижение мышечной силы в конечностях с поражением дыхательной и гортанно-глоточной мускулатуры в сочетании с мышечными фибрилляциями 4) грубые когнитивные нарушения. ДЛЯ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА НЕ ХАРАКТЕРНО 1) наличие пирамидных симптомов 2) снижение памяти 3) наличие сенсорных расстройств 4) расстройства социального поведения, неопрятность ДЛЯ МЫШЕЧНОЙ ДИСТОНИИ НЕ ХАРАКТЕРНО 1) наличие насильственных движений 2) наличие выраженных сенсорных нарушений 3) появление в начальной стадии заболевания атаксии 4) нарушения функции тазовых органов ЛЕЧЕНИЕ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА 1) этиологическое 2) патогенетическое 3) оперативное 4) симптоматическое В ЛЕЧЕНИИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА ПРИМЕНЯЮТСЯ 1) противосудорожные препараты 2) антихолинэстеразные средства 3) антидепрессанты 4) препараты калия ПРИ БОКОВОМ МАИОТРОФИЧЕСКОМ СКЛЕРОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ 1) спинальные и корковые мотонейроны |