итог тест фарма. Исследование двойной слепой
 Скачать 0.5 Mb.
|
|
9.Дляускоренноговыделенияпочкамислабокислыхсоединенийследуетизменитьреакциюпервичноймочи -Вкислуюсторону, т.к. этоослабитихреабсорбциювпроксимальныхканальцах -Вкислуюсторону, т.к. этоусилитихреабсорбциювпроксимальныхканальцах +Вщелочнуюсторону, т.к. этоослабитихреабсорбциювпроксимальныхканальцах -Вщелочнуюсторону, т.к. этоусилитихреабсорбциювпроксимальныхканальцах 10.Клиренсслужитдля: -ОпределениякурсовойдозыЛС -Подбораоптимальнойлекарственнойформыпрепарата +Подборадозы, поддерживающейравновеснуюконцентрациюЛСвкрови -Расчетанагрузочнойдозы, позволяющейбыстросоздатьэффективнуюконцентрациювкрови 11.Притяжеломнарушениикровообращенияпроисходитснижениеперфузииоргановитканей, чтоприводитк: +СнижениюклиренсаЛСинакоплениюеговорганизме -УвеличениюклиренсаЛС -СнижаетсятолькопеченочныйклиренсЛС, апочечныйувеличивается 12.Дляподбора «нагрузочнойдозы», необходимойдлясозданияэффективнойконцентрацииЛСвкрови, определяют: -БиодоступностьЛС +КажущийсяобъемраспределенияЛС (Vd) -КлиренсЛС (Cl) -ПериодполувыведенияЛС (Т ½ ) 13.ЧтоможетпривестикудвоениюстационарнойконцентрацииЛСвплазме? -Удвоениенагрузочнойдозыбезизмененияскоростиинфузии -УдвоениеконцентрацииЛСиудвоениескоростиинфузии +УдвоениескоростиинфузиибезизмененияконцентрацииЛС 14.ВведениеЛСв/всоскоростью 4 мг/мин. поддерживаетстационарнуюконцентрацию 4 мг/л. Выбратьпоказатель, соответствующийклиренсуЛС: -1 мл/мин. -10 мл/мин. -100 мл/мин. 15.КакоеизутвержденийоЛС, элиминирующемпозаконамкинетики 1-огопорядка, верно? -Т1/2 ЛСпропорционаленегоконцентрациивплазме -ВединицувремениэлиминируетодноитожеколичествоЛС +СкоростьэлиминацииЛСпропорциональнаегоплазменнойконцентрации -ЭлиминацияЛСсвязанасэнзим-лимитирующейреакцией, прикоторойэнзимработаетсмаксимальновозможнойскоростью 15.КонъюгацияЛСсГУК: -ПриводиткснижениюгидрофильностиЛС +ОбычновызываетинактивациюЛС -Являетсяпримеромреакций 1-ойфазы -Происходитстойжескоростьюуноворожденныхиувзрослых 16.ПациентполучаетпрепаратА, имеющийвысокоесродствокальбуминам, вдозе, ненасыщающейальбумины. ПрепаратВ, такжеимеющийвысокоесродствокальбуминам, добавленклечениювдозе, 100-кратнопревышающейсвязывающуюспособностьальбуминов. Какиепоследствияможетиметьсовместноеприменениеэтихпрепаратов? +ПовышениеконцентрациипрепаратаАвтканях -СнижениеконцентрациипрепаратаАвтканях -Снижение Vd препаратаА -СнижениеТ1/2 препаратаА 17.КакиепрепаратыНЕмогутпроникатьчерезГЭБ? -Аминокислоты -Глюкоза -Ионы -Липофильныевещества +Протеины 18.КакиепоследствияимеютпревращенияЛСвреакциях 1-ойфазы? -ОтсутствиеизмененийвактивностиЛС -СнижениеактивностиЛС -ПовышениеактивностиЛС +Всеуказанноеверно -Верныответы 1 и 3 19.Укажитеверноеутверждение -Лекарствасвысоким Vd быстроудаляютсягемодиализом -Слабыеоснованиябыстровсасываютсявжелудке -Совместноеназначениесатропиномускоряетвсасываниедругихпрепаратов +Эмоциональныйстресс, физическаянагрузкамогутзамедлитьвсасываниеЛС 20.КакоймеханизмтранспортаявляетсяосновнымдляЛС? -Активныйтранспорт +Пассивнаядиффузия -Пиноцитоз 21.Какойприемвпрограммедоклиническогоисследованияпотенциальноголекарственногосредства (ЛС) позволяетболееобоснованноэкстраполироватьполученныеданныеначеловека? -Включениегруппконтроля (интактныхживотных) -Изучениевлияниянарепродуктивностьживотных +Исследованиянанесколькихвидахэкспериментальныхживотных -Рандомизированныйотборобъектов 22.КакойметодизученияэффективностивеществвовторуюфазуклиническогоэтапаисследованияпотенциальногоЛСсчитаетсянаиболеедостоверным? -«Открытый» методисследованиябезгруппысравнения -«Открытый» методисследованиясгруппойсравнения -Плацебо-контролируемоеисследование («слепой» метод) +Плацебо-контролируемоеисследование («двойнойслепой» метод) 23.Выбратьверноеописаниеполныхагонистов: -Обладаютаффинитетом, внутреннейактивностьюменьше 1. +Обладаютаффинитетом, внутреннейактивностьюравной 1. -Обладаютаффинитетом, внутреннейактивностьюбольше 1. -Обладаютаффинитетом, внутреннейактивностьюравной 0. 24.ЧтоверновотношенииЛС, связанныхсальбуминамиплазмы? -Активнораспределяютсявткани +Невзаимодействуютсрецепторами -Экскретируютсяпочками -Всеуказанноеверно 25.Какизменитсядозаполногоагониста, требуемаядляполучениямаксимальногоэффекта, нафонеконкурентногоантагониста? -Неизменится +Увеличится -Уменьшится 25.Кислотаацетилсалициловая (аспирин) всуточнойдозе 3,5 гприартритахоказываетпротивовоспалительноедействие, очемсудятпоуменьшениюобъема (отечности) пораженныхсуставов. Новыйпрепаратмелоксикамдаеттакойжерезультатвсуточнойдозе 50 мг. КаковаВашасравнительнаяоценкааспиринаимелоксикама? -Аспиринменееэффективен, менееактивен -Аспиринменееэффективен, норавенпоактивности -Аспиринравенпоактивностиипоэффективности +Аспиринравенпоэффективности, номенееактивен 26.Послекурсовогопримененияпоповодунекоторыхзаболеванийкожисинтетическиханалоговретинола (витаминаА), ввысокихконцентрацияхобладающихмутагеннымдействием, женщинамрекомендуютвоздерживатьсяотбеременностивовремялеченияивтечение 4-8 месяцевпослеокончанияпримененияпрепарата. Рисктератогенногодействиявотдаленныесрокисвязан, вероятнеевсего, с -Идиосинкразиейкретиноидам +Кумуляциейретиноидов -Привыканиемкретиноидам -Сенсибилизациейкретиноидам 27.Атропин (0,5 мг) убольногоЯБЖ 30 летуменьшилповышеннуюкислотностьиболи, новызвалтахикардию. Какназываетсяпоследнийэффектпрепарата? +Побочный -Потенцирующий -Тахифилаксия -Токсический 28.Привнезапнойотменепоследлительного (6 мес.) примененияпоповодуИБСпропранолола (анаприлин) убольногопоявилисьтахикардияиболивсердце, возбуждение, страх, тремор. Чтолежитвосноведанногоявления? -Тахифилаксия -Толерантность, илипривыкание +Феномен, илисиндромотдачи (рикошет) -Феномен, илисиндромотмены (абстиненция) 29.ИнтервалконцентрацийЛСотминимальнойтерапевтическойдомаксимальнойпереносимой (вызывающейприемлемыепостепенивыраженностинежелательныеэффекты) называют: -«Интерваломбиотрансформации» +«Коридором», или «окномбезопасности» -«Лестницейтерапевтическихэффектов» -Минимальнымитерапевтическимидозами 30.Крецепторам, пряморегулирующимпроницаемостьионныхканалов, относятся: -М- холинорецепторы +Н- холинорецепторы -Альфа-адренорецепторы -Бета-адренорецепторы 31.Укажитепресинаптическиерецепторы, активациякоторыхтормозитвысвобождениемедиатора: +Альфа-2 адренорецепторы -Бета-2 адренорецепторы -ГистаминовыеН2-рецепторы -М2-холинорецепторы 32.Есливеществовзаимодействуеттолькосфункциональнооднозначнымирецепторамиопределеннойлокализации, невлияянадругиерецепторы, тоегодействиеназывают: -Локальным -Функциональным -Синергичным +Избирательным 33.Стимулирующеедействиеагонистанаспецифическиерецепторыпостсинаптическоймембраныможетвызвать: +Угнетениефункцииклетки -Инактивациюрецепторабезизмененияфункцииклетки -Увеличениевыходамедиатораизнервногоокончания -Разрушениерецептора 34.Послеповторногоприемапрепаратаубольногопоявиласькрапивница. Какназываетсяданноеявление? +Аллергическаясенсибилизация -Идиосинкразия -Синдромотмены -Тахифилаксия 35.КакназываетсядействиеЛСпослевсасывания, поступлениявобщийкровоток? -Косвенное -Местное +Резорбтивное -Рефлекторное 36.Сродствовеществакрецепторуобозначаетсятермином: +Аффинитет -Внутренняяактивность -Десенситизация -Синергизм 37.Какназываетсявзаимодействиепилокарпинаиатропина? +Антагонизмконкурентный -Антагонизмфизико-химический -Синергизмаддитивный -Синергизмпотенцированный 38.АллергиейкЛСназываютреакцию, которая -ВызванаЛС - антителами -Необусловленагенетическимифакторами +Относитсякреакциямгиперчувствительности -ПроявляетсяприпервойвстречесЛС 39.Какиепрепаратыдействуютнарецепторы, сопряженныес G-протеинами? -Альфа- адреноблокаторы -Бета-адреномиметики -М-холиномиметики +Всеуказанное -Ничегоизуказанного |