химиязащ. Какие кислородные соединения содержатся в нефтях В каких фракциях и в каком количестве
 Скачать 0.53 Mb.
|
 Вариант №2
Наиболее типичными биомаркерами являются полициклические углеводороды тритерпаны и стераны и в частности гопанов. Многие из них несомненно являются производными таких характерных биомолекул, как стероиды и тритерпеноиды, которые имеются во всех живых организмах, от простейших цианобактерий до высших млекопитающих, и имеют важное биохимическое значение. К ним относятся холестерин, фитостерин и др. Благодаря большому сходству в молекулярной структуре между стероидами и стеранами, тритерпеноидами и тритерпанами (гопанами) живого вещества и нефтей, их присутствие является надежным показателем органического генезиса нефти.
? 
Классификация по степени дисперсности В зависимости от размеров частиц различают высокодисперсные, среднедисперсные и грубодисперсные . Классификация по агрегатному состояниюДисперсная фаза и дисперсионная среда могут находиться в любом из трех агрегатных состояний: твердом (Т), жидком (Ж) и газообразном (Г). Классификация поверхностных явлений поверхностные явления в дисперсных системах можно разделить на две группы. Первая группа явлений связана с уменьшением поверхности раздела фаз, вторая – снижением поверхностного натяжения
- - - - - - - - - - Вариант №4
 
    Кислотное число даёт содержание свободных кислот. Его определение основано на реакции нейтрализации: R-COOH + KOH --(H2O)--> R-COOK + H2O Эта реакция проходит мгновенно в обычных условиях.
ВЫЧИСЛЕНИЕ ПО ФОРМУЛЕ (2)
ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ, ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ НЕФТЕПРОДУКТОВ (ДИЗЕЛЬНЫХ ТОПЛИВ, СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ И ДР.) ВЫСОКОПЛАВКИХ ВЫСШИХ (НАЧИНАЯ С С10) АЛИФАТИЧ. УГЛЕВОДОРОДОВ. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ УЛУЧШАЮТСЯ ЭКСПЛУАТАЦ. СВ-ВА НЕФТЕПРОДУКТОВ (ПОНИЖАЕТСЯ Т-РА ЗАСТЫВАНИЯ). ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИЯ, ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ ОСТАТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДИСТИЛЛЯЦИИ НЕФТИ (МАЗУТА, ГУДРОНА) РАСТВОРЕННЫХ И ДИСПЕРГИРОВАННЫХ В НИХ ВЫСОКОМОЛ. СМОЛИСТО-АСФАЛЬТЕНОВЫХ В-В. НАИБ. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПОЛУЧИЛА ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЛЕГКИХ ОРГ. Р-РИТЕЛЕЙ (ЖИДКИЙ ПРОПАН, БУТАН ИЛИ ФРАКЦИЯ С5) ДЕГАЗИРОВАНИЕ - ЧАСТИЧНОЕ ИЛИ ПОЛНОЕ УДАЛЕНИЕ РАСТВОРЕННЫХ ГАЗОВ, ОБЫЧНО ПУТЕМ ФИЗИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА.
В гравитационных отстойниках,использованием магнитного полябдоваблением деэмульгатора
Второй Вариант №6
ОТКРЫТЫ В. В. МАРКОВНИКОВЫМ В 1883 ГОДУ ИЗ БАКИНСКОЙ НЕФТИ. УГЛЕВОДОРОДЫ ЯВЛЯЮТСЯ ВАЖНЕЙШЕЙ СОСТАВНОЙ ЧАСТЬЮ ЛЮБОЙ НЕФТИ. И ХОТЯ СОДЕРЖАНИЕ ИХ В РАЗЛИЧНЫХ НЕФТЯХ ДАЛЕКО НЕ ОДИНАКОВО ОТ 30—40 ДО 100% (В ГАЗОВЫХ КОНДЕНСАТАХ), ВСЕ ЖЕ В СРЕДНЕМ ДО 70 МАС.% ВСЕХ НЕФТЕЙ СОСТАВЛЯЮТ УГЛЕВОДОРОДЫ. ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ТАКОЙ НАУЧНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ, КАК ХИМИЯ НЕФТИ,— ЭТО ФАКТИЧЕСКИ ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ХИМИИ УГЛЕВОДОРОДОВ. НАЧАЛО ИССЛЕДОВАНИЙ ПО ХИМИИ НЕФТИ БЫЛО ПОЛОЖЕНО ИЗВЕСТНЫМ НЕМЕЦКИМ ХИМИКОМ К. ШОР-ЛЕММЕРОМ, ОБНАРУЖИВШИМ В НЕФТЯХ ПЕНСИЛЬВАНИИ (США) И-БУТАН, К-ПЕНТАН И К-ГЕКСАН. УСПЕХ РАБОТЫ ВО МНОГОМ БЫЛ СВЯЗАН С ТЕМ, ЧТО РАНЕЕ ШОРЛЕММЕР ВЫПОЛНЯЛ РАБОТЫ ПО СИНТЕЗУ НОРМАЛЬНЫХАЛКАНОВ В ЛАБОРАТОРИИ СВОЕГО УЧИТЕЛЯ А. ВЮРЦА. СПУСТЯ 20—25 ЛЕТ РУССКИЙ ХИМИК В. В. МАРКОВНИКОВ, ИССЛЕДУЯ ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ (БАКИНСКИЕ) НЕФТИ, ПРИШЕЛ К ВЫВОДУ О ТОМ, ЧТО ОСНОВНЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ В ЭТИХ НЕФТЯХ ЯВЛЯЮТСЯ УЖЕ НЕ АЛИФАТИЧЕСКИЕ, А ЦИКЛИЧЕСКИЕ — НАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА ЦИКЛОИЕНТАНА И ЦИКЛОГЕКСАНА, НАЗВАННЫЕ ИМ НАФТЕНАМИ. И ЗДЕСЬ МАРКОВНИКОВУ ПОМОГЛИ ЕГО БОЛЕЕ РАННИЕ РАБОТЫ ПО СИНТЕЗУ И ИССЛЕДОВАНИЮ СВОЙСТВЦИКЛОАЛКАНОВ, ВЫПОЛНЕННЫЕ В ЛАБОРАТОРИИ А. М. БУТЛЕРОВА. ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЕЩЕ В КОНЦЕ ПРОШЛОГО СТОЛЕТИЯ БЫЛИ ЗАЛОЖЕНЫ МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНО ВЫ ХИМИИ НЕФТИ, Т. Е. СИНТЕЗ МОДЕЛЬНЫХУГЛЕВОДОРОДОВ С ПОСЛЕДУЮЩИМ НАХОЖДЕНИЕМ ИХ В НЕФТЯХ. ТОГДА ЖЕ БЫЛИ СФОРМУЛИРОВАНЫ И ПЕРВЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ХИМИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ НЕФТЕЙ, ПРЕДПОЛАГАЮЩЕЙ ДЕЛЕНИЕ НЕФТЕЙ НА ДВА ОСНОВНЫХ КЛАССА ПАРАФИНОВЫЙ И НАФТЕНОВЫЙ.
ГРУППОВЫЕ СОСТАВЫ НЕФТЯНЫХ КИСЛОТ И УГЛЕВОДОРОДОВ СИМБАТНО МЕНЯЮТСЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТИПА НЕФТИ: В НАФТЕНОВЫХ НЕФТЯХ ПРЕОБЛАДАЮТ НАФТЕНОВЫЕ И НАФТЕНОАРОМАТИЧЕСКИЕ, А В НЕФТЯХ МЕТАНОВОГО ОСНОВАНИЯ – АЛИФАТИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ. ПОДАВЛЯЮЩЕЕ БОЛЬШИНСТВО НЕФТЯНЫХ КИСЛОТ ОДНООСНОВНЫ. В РАЗЛИЧНЫХ НЕФТЯХ ИДЕНТИФИЦИРОВАНО ОКОЛО 40 КИСЛОТ С С1 – С25 (ИНОГДА ДО С40), ИМЕЮЩИЕ ОБЩУЮ ФОРМУЛУ СОСТАВА CNH2N+1COOH (НОРМАЛЬНОГО И ИЗО-СТРОЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ИЗОПРЕНОИДНЫЕ), НАФТЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ CNH2N-1COOH, В НЕБОЛЬШОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АРОМАТИЧЕСКИЕ И НАФТЕНОАРОМАТИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ. ВАЖНУЮ ГРУППУ РАЗВЕТВЛЕННЫХ КИСЛОТ СОСТАВЛЯЮТ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ОДИН МЕТИЛЬНЫЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬ В ПОЛОЖЕНИИ 2- ИЛИ 3- (ИЗО- И АНТЕИЗО- КИСЛОТЫ, СООТВЕТСТВЕННО). ГРУППА СООН В МОЛЕКУЛАХ НОРМАЛЬНЫХ И ИЗОАЛИФАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ, КАК ПРАВИЛО, ВСЕГДА РАСПОЛАГАЕТСЯ У КОНЦА ЦЕПИ.
-------------
Механизм их действия заключается в том, что деэмульгатор, адсорбируясь на поверхности раздела фаз «нефть-вода», вытесняет и замещает менее поверхностно-активные природные эмульгаторы.
|
