Клетка. 1. Клетка - элементарная живая система, клеточная теория. Клетка структурная и функциональная единица жизни
Скачать 70.16 Kb.
|
КЛЕТКА – СТРУКТУРНАЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЕДИНИЦА ЖИЗНИ. История открытия клетки. Открытие клетки принадлежит английскому естествоиспытателю Роберту Гуку, который в 1665 г впервые рассмотрел тонкий срез пробки под микроскопом. На срезе было видно, что пробка имеет ячеистое строение, подобно пчелиным сотам. Эти ячейки Р. Гук назвал клетками. Вслед за Гуком клеточное строение растений подтвердили итальянский биолог и врач М. Мальпиги (1675) и английский ботаник Н. Грю (1682). Их внимание привлекли форма клеток и строение их оболочек. В результате было дано представление о клетках как о «мешочках» или «пузырьках», наполненных «питательным соком». Значительный вклад в изучение клетки внес голландский натуралист, один из основоположников научной микроскопии, А. ван Левенгук, открывший в 1674 г. одноклеточные организмы — инфузории, амебы, бактерии. Он также впервые наблюдал животные клетки — эритроциты крови и сперматозоиды. Дальнейшее усовершенствование микроскопа и интенсивные микроскопические исследования привели к установлению французским ученым Ш. Бриссо-Мирбе (1802, 1808) того факта, что все растительные организмы образованы тканями, которые состоят из клеток. Ж. Б. Ламарк (1809), распространил идею Бриссо-Мирбе о клеточном строении и на животные организмы. Долгое время главной составной частью клетки считали её оболочку. Лишь в начале XIX в. предпринимаются попытки изучения внутреннего содержимого клетки. В 1831 г. английский ботаник Р. Броун впервые описал ядро в клетках растений, а в 1833 г. он пришел к выводу, что ядро является обязательной частью растительной клетки. Таким образом, в это время меняется представление о строении клетки: главным в ее организации стали считать не клеточную стенку, а содержимое. Наиболее близко к формулировке клеточной теории подошел немецкий ботаник Маттиас Шлейден, который установил, что тело растений состоит из клеток. Многочисленные наблюдения относительно строения клетки, обобщение накопленных данных позволили Томасу Шванну в 1839 г. сделать ряд выводов, которые впоследствии назвали клеточной теорией. Ученый показал, что все живые организмы состоят из клеток, что клетки растений и животных принципиально схожи между собой. Провозглашалось единство органического мира. Но Шлейден и Шванн ошибочно считали, что клетки возникают из первичного неклеточного вещества. Клеточная теория получила дальнейшее развитие в работах немецкого ученого Рудольфа Вирхова (1858), который предположил, что клетки образуются из других клеток путём деления. В 1874 г. русским ботаником И. Д. Чистяковым, а в 1875 г. польским ботаником Э. Страсбургером было открыто деление клетки — митоз, и, таким образом, подтвердилось предположение Р. Вирхова. Создание клеточной теории стало важнейшим событием в биологии, одним из решающих доказательств единства живой природы. Из неё следует, что все процессы в многоклеточных организмах, в биогеоценозе, в биосфере в конечном итоге можно свести к изучению клетки, как наименьшей единице живого. Клеточная теория оказала значительное влияние на развитие биологии как науки, послужила фундаментом для развития таких дисциплин, как эмбриология, гистология и физиология. Она позволила создать основы для понимания жизни, индивидуального развития организмов, для объяснения эволюционной связи между ними. Теория послужила одной из предпосылок возникновения теории эволюции Дарвина. Основные положения клеточной теории сохранили свое значение и сегодня, хотя более чем за сто пятьдесят лет были получены новые сведения о структуре, жизнедеятельности и развитии клетки. Основные положения клеточной теории: Клетка является структурной единицейвсего живого. Все живые организмы состоят из клеток (исключение составляют вирусы). Клетка является функциональной единицейвсего живого. Клетка проявляет весь комплекс жизненных функций. 3 Клетка является единицей развитиявсего живого. Новые клетки образуются только в результате деления исходной (материнской) клетки. Клетка является генетической единицейвсего живого. В хромосомах клетки содержится информация о развитии всего организма. Клетки всех организмов сходны по химическому составу, строению и функциям. 6. В многоклеточном организме клетки специализируются по функциям и образуют ткани, из тканей построены органы и системы органов, связанные между собой нервными и гуморальными формами регуляции. Основные структурные компоненты эукариотической клетки. Их строение и функции. КЛЕТКА ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА/ ЯДРО. III. ЦИТОПЛАЗМА: Гиалоплазма (матрикс) Цитоплазматические структуры а) включения – капли жира, зёрна крахмала, гранулы белка; б) органоиды: ● одномембранные: − эндоплазматическаясеть − комплекс Гольджи − лизосомы, вакуоли ● двумембранные: − митохондрии − пластиды ● немембранные: − органоиды движения (жгутики и реснички) − рибосомы − клеточный центр − микротрубочки и микрофиламенты ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА. 6-10 нм толщиной. Плазматическая мембрана определяет размеры клеток. На протяжении жизни клетки мембрана остается постоянной, но все ее составляющие постоянно обновляются. Химический состав мембран. Основные химические компоненты мембраны: липиды, белки и некоторое количество углеводов. ● Белки являются основным функциональным компонентом биологических мембран. От сухой массы мембран составляют в среднем до 60 %. Они образуют комплексы с липидами. В строении мембран различают периферические, интегральные и полуинтегральные белки. Периферические белки составляют около 30 % от общего количества мембранных белков. Они содержатся на внешней и внутренней поверхностях мембран. Поверхностные белки связаны с поверхностями мембран непосредственно или через двухвалентные катионы, преимущественно Са2+ и М§2+электрическими силами. При разрушении клетки легко отделяются от мембран. Интегральные белки составляют почти 70 % общего количества мембранных белков. Они пронизывают мембрану насквозь. Такие белки связывают обе поверхности мембраны. Полуинтегральные погружены в мембрану лишь наполовину, выступая наружу с какой то одной поверхности мембраны. По биологической роли мембранные белки делят на ферментативные, защитные, рецепторные (сигнальные белки) и структурные. Разные типы мембран имеют определенный набор ферментативных белков. Ферменты принимают участие в регуляции обмена веществ, преобразовании энергии и т. п. Белки – антитела выполняют защитную функцию. Структурные белки принимают участие в стабилизации мембран. Рецепторные белки способны в ответ на воздействие различных факторов окружающей среды изменять свою пространственную структуру и таким образом передавать сигнал в клетку. ● Липидысоставляют от сухой массы мембран 40 % . Среди них преобладают фосфолипиды (до 80 %). Фосфолипиды в своем составе имеют остатки фосфорной и серной кислот, которые образуют гидрофильные головки. Неполярная часть представлена остатками жирных кислот, которые образуют гидрофобный хвост. ● Углеводы не входят самостоятельно в состав мембран. Их короткие, сильно разветвлённые молекулы ковалентно связаны с белками или липидами: гликопротеиды или гликолипиды соответственно. Локализованы на внешней стороне мембраны и образуют слой, который называется гликокаликс. Структура биологических мембран. Общепринятая модель биологических мембран — жидкостно-мозаичная. Название происходит от того, что около 30 % липидов тесно связаны с внутренними белками, а остальные находятся в жидком подвижном состоянии. Молекулы липидов образуют двойной слой, где полярные гидрофильные остатки фосфорной кислоты (головки) обращены к внешней и внутренней сторонам мембраны, к жидкой среде, неполярные хвосты — внутрь. Молекулы белков находятся или с внешней, или с внутренней стороны слоя липидов, или погружены в него. Сверху мембрана напоминает мозаику, которая образована полярными головками липидов и поверхностными и внутренними белками. Молекулы белков и липидов способны перемещаться в плоскости мембраны. Мембраны способны волнообразно двигаться, чем способствуют передвижению макромолекул. Поскольку входящие в состав мембран молекулы способны перемещаться, мембраны при незначительных повреждениях быстро восстанавливаются, могут легко сливаться одна с другой, растягиваться и сжиматься. Поверхность мембраны неоднородная, она образует отростки, вгибы, складки, микроворсинки, которые намного увеличивают внешнюю и внутреннюю поверхности клетки. Транспорт веществ через мембрану. Транспорт может быть как пассивным (без затрат энергии), так и активным (с затратами энергии). ●Пассивный транспорт происходит посредством диффузии, осмоса, транспортных белков. Диффузия— это процесс проникновения веществ через мембрану по градиенту концентрации (из места большей концентрации в место меньшей концентрации). Осуществляется при участии белков, в которых имеются молекулярные поры (ионы), либо при участии липидов (для жирорастворимых веществ)Вещества проникают через мембрану вследствие хаотичного теплового движения молекул без затрат энергии. Диффузия зависит от проницаемости мембраны. Процесс пассивного транспорта обеспечивает избирательную проницаемость веществ через мембраны. Полупроницаемость мембраны — это способность выборочно пропускать в клетку и выводить из нее разные молекулы и ионы. Осмос — это диффузия воды через полупроницаемую мембрану из области с меньшей концентрацией растворенного вещества в область с большей концентрацией. Транспорта с помощью белков – облегчённая диффузия: 1) с участием подвижных белков-переносчиков, которые присоединяют транспортируемое вещество на одной поверхности мембраны, а освобождают на другой; 2) за счет изменения конфигурации периферических белков, которые пересекают мембрану. Некоторые белки могут вращаться вокруг своей оси. Фиксированные в мембране молекулы переносчиков могут образовывать цепь, и определенное вещество последовательно перемещается от одного звена этой цепи к другому. ●Активный транспорт – перенос веществ против градиента концентрации с затратами энергии, источником которой могут быть или различие концентрации ионов, которые возникают с обеих сторон мембраны, или энергия, которая высвобождается при расщеплении молекул АТФ. На перенос веществ через плазматическую мембрану влияет различие концентрации ионов калия и натрия во внутренней и внешней средах клетки. Внутри живой клетки концентрация ионов калия всегда выше, чем извне, а ионов натрия — наоборот. Возникает градиент концентрации, который ведет к поступлению в клетку посредством диффузии ионов натрия, а ионов калия — из нее. Концентрация ионов в клетке и вне ее никогда не выравнивается, поскольку существует особый механизм, который выводит ионы натрия из клетки и вводит туда ионы калия. Такой механизм называется калиево-натриевым насосом. Процесс происходит с затратой энергии. Концентрация этих ионов с обеих сторон плазматической мембраны выравнивается в мертвых или замороженных клетках. Благодаря калиево-натриевому насосу облегчается транспорт низкомолекулярных соединений против градиента концентраций (глюкозы, аминокислот и т. п.). К активному транспорту относятся цитозы. Выведение веществ из клетки называется экзоцитозом, введение их в клетку — эндоцитозом.С помощью эндоцитоза транспортируются макромолекулы (белки, нуклеиновые кислоты, липопротеиды). Известно два вида эндоцитоза: фагоцитоз и пиноцитоз. При этом образуются пузырьки, окруженные мембраной, диаметром 0,01-2 мкм. ● Фагоцитоз(от греч. фагос — пожирать) — активное поглощение твердых объектов, частичек органических веществ, мелких клеток и т. п. Фагоцитоз наблюдается у клеток одноклеточных или многоклеточных животных, которые лишены клеточной стенки. Одноклеточные животные (амебы, фораминиферы и т. п.) и некоторые многоклеточные (клетки гидры и т. п.) питаются благодаря фагоцитозу. Процесс фагоцитоза происходит в несколько этапов: 1) сближение клетки с объектом, который можно захватить; 2) образование фагосомы — плазматическая мембрана окутывает объект и проталкивает его в цитоплазму; 3) переваривание объекта (поступают лизосомы, содержащие гидролитические ферменты). Непереваренные остатки выводятся из клетки. ● Пиноцитоз(от греч. пино — пью) — это поглощение клеткой жидкостей вместе с растворенными в них соединениями. Происходит благодаря вгибанию мембраны. Наблюдается у клеток разнообразных организмов. Надмембранные комплексы клеток. У клеток животных и человека есть тонкий поверхностный слой — гликокаликс (от греч. глицис — сладкий и лат. саИит — толстая кожа). Он толщиной — несколько десятков нанометров. Состоит из гликопротеидов (соединений белков с углеводами) и частично гликолипидов (соединений липидов с углеводами). Гликокаликс обеспечивает связь клеток с внешней средой и участвует во взаимном узнавании родственных клеток (яйцеклетка и сперматозоид). В гликокаликсе благодаря наличию ферментов может происходить внеклеточное пищеварение. У клеток грибов и растений имеются клеточные стенки (оболочки). В клеточных стенках растений содержится целлюлоза. Нерастворимые в воде волоконца целлюлозы собраны в пучочки и образуют каркас, углубленный в основу — матрикс. Матрикс содержит преимущественно полисахариды. В состав клеточной стенки растений могут входить и другие вещества: липиды, белки, неорганические соединения (двуоксид кремния, соли кальция и т. п.). Клеточные стенки способны древеснеть — промежутки между волоконцами целлюлозы заполняются особым органическим соединением — лигнином. Все соединения клеточной стенки синтезируются в клетке. В клеточных стенках грибов содержится хитин, а также разнообразные полисахариды (целлюлоза, гликоген и т. п.). В состав клеточных стенок некоторых грибов могут входить темные пигменты (меланины), пептиды, растворимые сахара, аминокислоты, фосфаты и т. п. Подмембранные комплексы клеток. Представлены пелликулой и цитоскелетом. Пелликула содержится в клетках многих простейших (инфузорий, эвглен и т. п.) — это комплекс, который образован плазматической мембраной и структурами, расположенными под ней в измененном внешнем слое цитоплазмы — эктоплазме. Самое сложное строение пелликулы имеют инфузории. Цитоскелетсостоит из микротрубочек и микрофиламентов, .образованных сократительными белками. Они способствуют закреплению органелл в определенном положении, их перемещению в клетке, выполняют опорную функцию. Микрофиламенты — это тоненькие нити из сократительных белков (актина и миозина), которые пронизывают цитоплазму. Диаметр их составляет 4 нм. Они переплетаются под плазматической мембраной, принимают участие в изменении формы клетки, их делении. Одним концом пучки микрофиламентов прикрепляются к одной структуре, вторым — ко второй. Пучки микрофиламентов в мышечных клетках размещены вдоль их оси. Микротрубочки— это цилиндрические полые структуры, в состав которых входит белок тубулин. Их диаметр — 10-25 нм. Принимают участие в формировании веретена деления эукариотических клеток, во внутриклеточном транспорте веществ, составляют реснички, жгутики, центриоли. Микротрубочки и микрофиламенты — полярные образования. Их концы (полюса) имеют разные свойства: постоянно наращиваются с одного конца и распадаются с другого. Функции плазмалеммы. Защитная.(предохраняет внутреннее содержимое клетки от проникновения различных веществ) Транспортная. Рецепторная (получение и преобразование сигналов из внешней среды). Каталитическая (обеспечение примембранных химических процессов). Цитоплазматическая мембрана обеспечивает связь между клетками путём образования складок и выростов или выделения цементирующего вещества, заполняющего межклеточные пространства. |