Главная страница
Навигация по странице:

  • Клеточный конвейер

  • .


    		•

    реферат. Клеточный конвейер. Клеточный конвейер


    Скачать 36.71 Kb.
    НазваниеКлеточный конвейер
    Анкорреферат
    Дата09.03.2023
    Размер36.71 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаКлеточный конвейер.docx
    ТипРеферат
    #977520

    . 

    РЕФЕРАТ

    по дисциплине: «Гистология, эмбриология, цитология»

    Тема: «Клеточный конвейер».

    СОДЕРЖАНИЕ

    ВВЕДЕНИЕ 2

    КЛЕТОЧНЫЙ КОНВЕЙЕР НА ПРИМЕРЕ БИОСИНТЕЗА ЛИПИДОВ И УГЛЕВОДОВ. 3

    КЛЕТОЧНЫЙ КОНВЕЙЕР В БИОСИНТЕЗЕ БЕЛКА 5

    СУТЬ БИОСИНТЕЗА И РОЛЬ РИБОСОМЫ. 8

    ЗАКЛЮЧЕНИЕ 9

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 11


    ВВЕДЕНИЕ


    Я считаю, что данная тема необходима для изучения каждому студенту медицинского университета, т.к. клеточный конвейер неотъемлемая часть процессов, происходящих в клетках живых организмов, таких как биосинтез белка, а также компонентов небелковой структуры, например углеводов и липидов.

    Основные задачи, которые я преследую:

    1. Ознакомиться и дать понятие термину клеточный конвейер.

    2. Определить какую роль он играет в организме.

    3. Выяснить в каких процессах будет принимать участие.

    4. На примере этих процессов рассмотреть его специфику.

    5. Сделать выводы по изученной теме и обобщить результаты моего исследования.

    Вследствие этого я прихожу к выводу, что при изучении клинических дисциплин для полного понимания картины патологии и нормы, мы должны подробно рассмотреть данную тему.

    КЛЕТОЧНЫЙ КОНВЕЙЕР НА ПРИМЕРЕ БИОСИНТЕЗА ЛИПИДОВ И УГЛЕВОДОВ.


    Клеточный конвейер – это сборка секреторного продукта на живой конвейерной ленте при участии различных клеточных органелл. При этом процесс сборки слагается из ряда этапов, происходящих в определенной последовательности на участках клетки, достаточно далеко удаленных от места непосредственного действия нуклеиновых кислот, осуществляющих генетический контроль.

    Клеточный конвейер при синтезе белка предусматривает обычную последовательность процессов. Здесь уместно представить механизм синтеза небелковых веществ.

    1. Транскрипция ДНК с образованием м-РНК

    2. Образование в зоне ядрышка рибосомальной РНК

    3. Сборка в зоне ядра предшественника рибосом

    4. Поступление большой и малой субьединиц рибосом в цитоплазму

    5. Синтез на свободных рибосомах ферментов для биосинтеза небелковых веществ (углеводов и липидов).

    6. Поступление ферментов в гиалоплазму или гладкую ЭПС, где происходит синтез углеводов или липидов

    7. Поступление этих веществ в комплекс Гольджи, формирование секреторной гранулы с выделением из клетки или сохранением веществ внутри клетки.

    Таким образом, липиды и углеводы синтезируются в цитоплазме и гладкой ЭПС, упаковываются в КГ с эффектом (“ минус- мембрана”).

    Ферменты, принимающие участие в биосинтезе этих липидов – это интегральные мембранные белки, каталитические участки которых обращены в цитозоль. Синтез происходит с помощью нескольких ферментативных реакций. Новые липиды свободно диффундируют в плоскости бислоя и быстро смешиваются с липидами наружного слоя мембраны. Кроме того, фермент флиппаза может перемещать вновь синтезированные липиды во внутренний слой мембраны. Так происходит быстрое смешивание глицерофосфолипидов.

    КЛЕТОЧНЫЙ КОНВЕЙЕР В БИОСИНТЕЗЕ БЕЛКА



    Важнейшие функции организма: обмен веществ, развитие, рост, движение – осуществляются биохимическими реакциями с участием белков.
    Поэтому в клетках непрерывно синтезируются белки: белки-ферменты, белки- гормоны, сократительные белки, защитные белки.

    Первичная структура белка (порядок расположения аминокислот в белке) закодирована в молекулах ДНК. Каждый триплет (группа из трех соседних нуклеотидов) кодирует на нити ДНК одну определенную аминокислоту из двадцати.

    Последовательность триплетов на нити ДНК представляет собой генетический код.

    Зная последовательность триплетов на нити ДНК, то есть генетический код, можно установить последовательность соединения аминокислот в белке.

    К настоящему времени расшифрованы триплеты для всех двадцати аминокислот.
    Например

    Аминокислоту лизин кодирует на нити ДНК триплет ТТТ.

    Аминокислоту триптофан кодирует триплет АЦЦ и т.д.

    В одной молекуле ДНК может быть закодированы несколько разных белков. Участок ДНК, на котором закодирован белок, называют геном.

    Участки ДНК отделяются друг от друга специальными триплетами, которые являются знаками препинания. Они означают начало и окончание синтеза белка.

    Поскольку ДНК,в которой хранится генетическая информация о белке не принимает непосредственного участия в синтезе белка, содержится в ядре, а синтез белка происходит в цитоплазме на рибосомах, существует посредник- иРНК. иРНК считывает генетическую информацию о белке с участка ДНК и передает эту информацию с нити ДНК на рибосому. иРНК синтезируется на участке ДНК по принципу комплементарности.
    Напротив азотистого основания аденин (А) на нити ДНК располагается урацил
    (У) на нити иРНК, напротив азотистого основания тимин (Т) на нити ДНК располагается аденин (А) на иРНК, напротив азотистого основания гуанин (Г) на нити ДНК располагается цитазин (Ц).

    Процесс считывания иРНК генетической информации о белке с участка ДНК называется транскрипцией. Этот процесс протекает как матричный синтез, так как одна из нитей ДНК является матрицей.

    Синтез белка происходит на рибосомах. На нити иРНК располагается обычно группа рибосом. Такую группу рибосом называют полисомой.

    Рибосомы продвигаются на нити иРНК от триплета к триплету.
    Каждый триплет на нити иРНК кодирует одну определенную аминокислоту из двадцати аминокислот.

    Транспортные РНК присоединяют определенные аминокислоты (каждая тРНК присоединяет одну определенную аминокислоту) и приносит их к рибосомам.

    При этом антикодон каждой тРНК должен быть комплементарен одному из триплетов (кодонов) на иРНК.
    Например

    Антикодон АГЦ на тРНК должен быть комплементарен кодону УГЦ на нити иРНК. рРНК вместе с белками –ферментами учавствует в соединении аминокислот друг с другом, в результате чего на рибосомах синтезируется определенный белок.

    Этот процесс называется трансляцией.

    Достигнув конечного участка на нити иРНК, рибосомы отделяются от нити РНК. Отсинтезированная молекула белка имеет первичную структуру. Затем она приобретает вторичную, третичную и четвертичную структуры.

    В синтезе белка принимают участие большое кол-во ферментов. На синтез белка расходуется энергия АТФ.

    Белок затем поступает в каналы эндоплазматической сети, в котором транспортируется к определенным участкам клетки.

    СУТЬ БИОСИНТЕЗА И РОЛЬ РИБОСОМЫ.


    Одним из наиболее сложных процессов, осуществляемых живыми существами, является, пожалуй, синтез белков - важнейших структурных и функциональных «кирпичиков» любого организма. Подлинное понимание молекулярных процессов, лежащих в его основе, могло бы пролить свет на неимоверно давние события, связанные с тайной зарождения самой Жизни...

    Во всех живых организмах, от простейших бактерий до человека, белки синтезируются специальными клеточными устройствами рибосомами. На этих уникальных фабриках происходит образование белковой цепи из отдельных аминокислот.

    В клетках, ведущих интенсивный белковый синтез, рибосом очень много: так, в одной бактериальной клетке содержится около 10 тыс. этих минифабрик, составляющих до 30% общей сухой массы клетки! В клетках высших организмов рибосом содержится меньше - их число зависит от типа ткани и уровня метаболизма клетки.

    Рибосома синтезирует белок со средней скоростью 10-20 аминокислот в секунду. Точность трансляции исключительно высока - ошибочное включение «неправильного» аминокислотного остатка в цепь белка составляет в среднем одну аминокислоту на 3 тыс. звеньев (при средней длине белковой цепи у человека в 500 аминокислотных остатков), т. е. всего одна ошибка на шесть белков.

    ЗАКЛЮЧЕНИЕ


    Таким образом, мы ознакомились с основными аспектами данной темы и можем сказать, что конвейер при синтезе углеводов и липидов протекает по следующему алгоритму.

    1) Образование мРНК(транскрипция).

    2) Выход из ядра мРНК.

    3) Образование полисом.

    4) Синтез на полисомах ферментов для биосинтеза углеводов и липидов.

    5) Ферменты остаются в цитоплазме или поступают в грануляционную ЭПС.

    6) Поступление синтезированных веществ в КГ и формирование секреторной гранулы с выделением из клетки или сохранением веществ внутри клетки.

    А при синтезе белка:

    1)Выход из ядра матричной(информационной)РНК.

    2)Сборка большой и малой субъединиц рибосом.

    3)Формирование полисом.

    4)Синтез сигнального пептида.

    5)Связывание сигнального пептида с СРЧ.

    6)Прекращение синтеза белка,в результатете связывания его с СРЧ.

    7)Взаимодействие СРЧ с белком-рецептором на ЭПС.

    8)Удаление СРЧ от полисом.

    9)Разблокирование синтеза белка.

    10)Присоединение большой субъединицы рибосом к мембране ЭПС.

    11)Поступление синтезированного полипептида внутрь полостей ЭПС.

    12)Отщепление сигнального пептида от полипептидной цепи.

    13)Посттрансляционные модификации полипиптидной цепи:

    Гликолизирование, фосфолирование, сульфатирование.

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ




    1. Алмазов, И. В. Атлас по гистологии и эмбриологии / И.В. Алмазов, Л.С. Сутулов. - М.: Медицина, 2018. - 544 c.

    2. Гистология, цитология и эмбриология: учебник / под ред. Т. М. Студеникиной. Минск : Новое знание; 2020. 464 с.

    3. Мусиенко, Н.А. Атлас по гистологии / Н.А. Мусиенко. - М.: Академический проект, 2019. - 932 c.

    4. Челышев, Ю.А. Гистология (введение в патологию) / ред. Э.Г. Улумбеков, Ю.А. Челышев. - М.: ГЭОТАР Медицина, 2016. - 960 c.

    5. Юрина, Н. А. Гистология / Н.А. Юрина, А.И. Радостина. - Москва: СПб. [и др.] : Питер, 2017. - 256 c.

    написать администратору сайта