Тест КЛД с ответами. Код формируемой компетенции пк19 Раздел Основы здравоохранения. Основы организации лабораторной службы
 Скачать 139.63 Kb.
|
|
Раздел 1. Основы здравоохранения. Основы организации лабораторной службы. 1. ДЛЯ КОНТРОЛЯ ПРАВИЛЬНОСТИ КАЧЕСТВА КОАГУЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ: 1) смешанную свежую плазму от большого количества доноров (не менее 20 человек) 2) стандартную лиофилизированную плазму для калибровки 3) контрольную плазму с точным содержанием факторов свертывания в двух уровнях, нормальном и патологическом 4) контрольную плазму с дефицитом индивидуальных факторов свертывания 5) промышленную сыворотку (жидкую или лиофилизированную) 2. ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ ИЗМЕРЕНИЯ (ПРЕЦИЗИОННОСТЬ) - ЭТО КАЧЕСТВО ИЗМЕРЕНИЯ, ОТРАЖАЮЩЕЕ: 1) близость результатов к истинному значению измеряемой величины 2) близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях 3) вариацию результатов измерений, выполненных в неодинаковых условиях, наблюдающуюся при изменении одного или более факторов 4) близость к нулю систематических ошибок 5) близость результатов к установленному значению измеряемой величины 3. СТАТИСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ СХОДИМОСТИ И ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) средняя арифметическая 2) допустимый предел ошибки 3) коэффициент вариации 4) стандартное отклонение 5) индекс среднеквадратического отклонения 4 СТАНДАРТНОЕ ОТКЛОНЕНИЕ ОТРАЖАЕТ ВЕЛИЧИНУ: 1) случайной ошибки в абсолютных значениях 2) случайной ошибки в процентах 3) систематической ошибки 4) как случайной, так и систематической ошибки 5) преаналитической ошибки 5. КОЭФФИЦИЕНТ ВАРИАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОЦЕНКИ: 1) воспроизводимости 2) чувствительности метода 2) правильности 3) специфичности метода 4) аналитического диапазона 6. КРИТЕРИЙ БУДЕТ «ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫМ» ДЛЯ ОЦЕНКИ ВНУТРЕННЕГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ЗНАЧЕНИЯХ НА КОНТРОЛЬНОЙ КАРТЕ: 1) 6 значений подряд находятся по одну сторону от линии средней арифметической величины 2) 3 значения, следующие один за другим, находятся вне пределов ± 1 сигмы 3) 1 значение находится вне пределов ± 2 сигм 4) 6 результатов подряд имеют тенденцию однообразного отклонения (возрастают или понижаются) 5) 10 результатов подряд находятся по одну сторону от средней линии 7. ПРАВИЛЬНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЯ - ЭТО КАЧЕСТВО ИЗМЕРЕНИЯ, ОТРАЖАЮЩЕЕ: 1) близость результатов к истинному значению измеряемой величины 2) близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях 3) близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях 4) близость результатов к установленному значению измеряемой величины 5) близость к нулю систематических ошибок 6) близость среднего значения результатов измерений, к принятому опорному (установленному) значению измеряемой величины 8. СХОДИМОСТЬ ИЗМЕРЕНИЯ (ПРЕЦИЗИОННОСТЬ В УСЛОВИЯХ ПОВТОРЯЕМОСТИ) - ЭТО КАЧЕСТВО ИЗМЕРЕНИЯ, ОТРАЖАЮЩЕЕ: 1) близость результатов к истинному значению измеряемой величины 2) степень близости друг к другу независимых результатов измерений, полученных в конкретных регламентированных, неизменных условиях 3) близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях 4) близость к нулю систематических ошибок 5) близость результатов к установленному значению измеряемой величины 9. ТОЧНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЯ - ЭТО КАЧЕСТВО ИЗМЕРЕНИЯ, ОТРАЖАЮЩЕЕ: 1) близость результатов к истинному значению измеряемой величины 2) близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях 3) близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях 4) близость к нулю систематических ошибок в их результатах 5) близость результатов к установленному значению измеряемой величины 10. ВНЕЛАБОРАТОРНЫЕ ПОГРЕШНОСТИ СВЯЗАНЫ С: 1) неправильным приготовлением реактивов 2) плохим качеством приборов 3) использованием неточного метода 4) нарушением условий взятия биологического материала 5) использованием просроченных реагентов 11. ВНЕШНИЙ КОНТРОЛЬКАЧЕСТВА - ЭТО: 1) метрологический контроль 2) контроль использования методов исследования разными лабораториями 3) аттестация контрольных материалов 4) система объективной проверки лабораторных исследований, осуществляемая внешней организацией с целью обеспечения сравнимости результатов, выполненных в разных лабораториях 5) стандартизация методов исследования 12. СПОСОБОМ ВЫЯВЛЕНИЯСЛУЧАЙНЫХ ПОГРЕШНОЙСТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) ежедневное проведение контроля качества 2) последовательная регистрация анализов 3) выбор аналитического метода 4) связь лаборатории с лечащим врачом 5) межлабораторное сравнение результатов 13. ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ПРАВИЛЬНОСТИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ СЛЕДУЮЩЕЕ: 1) проба пациента в нормальном диапазоне 2) промышленная сыворотка с неисследованным содержанием вещества 3) сливная сыворотка 4) промышленная сыворотка (плазма) с известным содержанием аналитов5) калибровочный материал 14. ПРИ ПОСТРОЕНИИ КОНТРОЛЬНОЙ КАРТЫ СЛЕДУЕТ: 1) для каждого теста иметь альтернативную карту 2) для каждого теста иметь 2 контрольные карты (норма и патология) 3) для каждого теста иметь одну контрольную карту 4) для всех тестов иметь одну контрольную карту 5) использовать контрольную карту предыдущей серии контрольных материалов 15. ПРИ РАБОТЕ С КОНТРОЛЬНОЙ СЫВОРОТКОЙ ВОЗМОЖНЫ ПОГРЕШНОСТИ: 1) потеря вещества при открывании ампулы 2) несоблюдение времени растворения пробы 3) хранение контрольной сыворотки при комнатной температуре 4) многократное замораживание контрольной сыворотки 16. ФОРМЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА НА АНАЛИТИЧЕСКОМ ЭТАПЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: 1) внутрилабораторный 2) межлабораторный 3) инспекционная проверка 17. КОНТРОЛЬНАЯ КАРТА – ЭТО: 1) перечень нормативных величин 2) порядок манипуляций при проведении анализа 3) схема расчета результатов 4) графическое изображение результатов анализа исследуемого показателя в контрольных образцах по мере их получения 18. ПРИНЦИПЫ ПРОВЕДЕНИЯ ВНУТРИЛАБОРАТОРНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА: 1) систематичность и повседневность 2) включение положительных и отрицательных образцов 3) включение контроля в обычный ход работы 19. МЕЖЛАБОРАТОРНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ДАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ: 1) сравнить качество работы нескольких лабораторий 2) аттестовать контрольные материалы 3) стандартизировать методы и условия исследования 4) оценить качество используемых методов и аппаратуры 20. ЦЕЛЬ ВНЕШНЕГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА: 1) учет состояния качества проведения отдельных методов исследования в лабораториях определенной территории 2) контроль состояния качества проведения методов исследования в отдельных лабораториях 3) проверка надежности внутрилабораторного контроля качества в отдельных лабораториях 4) воспитательное воздействие на улучшение качества проведения методов исследования Раздел 2. Получение и подготовка биологического материала для исследований. 1. ПРИЧИНА ГЕМОЛИЗА В ВАКУУМНОЙ СИСТЕМЕ: 1) слишком сильное сдавливание вены 2) не правильно подобран антикоагулянт 3) был проведен перенос крови в систему при помощи шприца 4) слишком интенсивное перемешивание пробы 5) пробирка неадекватно заполнена 2. ПРИ ОТТАИВАНИИ ЗАМОРОЖЕННЫХ ОБРАЗЦОВ КРОВИ: 1) сосуд с пробой следует перевернуть несколько раз, избегая образования пены 2) сосуд с пробой не следует переворачивать, избегая образования пены 3. ДЛЯ ФИКСАЦИИ МАЗКОВ КРОВИ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ: 1) метиловый спирт 2) краситель-фиксатор Май – Грюнвальда 3) этиловый спирт 96% 4) этиловый спирт 70% 5) все перечисленные реактивы 4. ДЛЯ ОКРАСКИ МАЗКОВ КРОВИ ПРИМЕНЯЮТСЯ МЕТОДЫ: 1) по Нохту 2) по Папенгейму 3) по Романовскому 4) все перечисленные методы 5) ни один из перечисленных методов 5. ПРИ КАКИХ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ МЕДОВ ОКРАСКИ МАЗКОВ ПЕРЕФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ФИКСАТОР-КРАСИТЕЛЬ: 1) по Нохту 2) по Романовскому 3) по Май – Грюнвальду 4) раствором метиленового синего 5) берлинской лазурью 6. СЫВОРОТКА ОТ СГУСТКА (ПЛАЗМА ОТ КЛЕТОК КРОВИ) ДОЛЖНА БЫТЬ ОТДЕЛЕНА НЕ ПОЗЖЕ: 1) одного часа после взятия крови 2) одних суток после взятия крови 3) отделять необязательно 7. МАКСИМАЛЬНЫЙ СРОК ХРАНЕНИЯ СЫВОРОТКИ БЕЗ ПОТЕРЬ ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ИССЛЕДОВАНИЙ ПРИ Т -200С РАВЕН: 1) 7 суток 2) 10 суток 3) 1 месяц 4) 3 месяца 8. КОЛИЧЕСТВЕННЫМ МЕТОДОМ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) весовой (гравиметрический) 2) титрометрический 3) фотометрический 4) турбидиметрический 5) все перечисленное верно 9. РЕЗУЛЬТАТЫ ОПЫТНОЙ ПРОБЫ ВЫЧИСЛЯЮТСЯ ПО: 1) стандарту 2) калибровочному графику 3) единицам оптической плотности 4) коэффициенту пересчета 5) характеристике кинетики ферментов с коэффициентом 10. ПРИ РАСЧЕТЕ СКОРОСТИ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ: 1) ОЦС измеряется относительно дна пробирки при ее горизонтальном положении 2) ОЦС измеряется относительно конечной точки заполнения пробирки разделительным гелем 3) радиус измеряется от центра вращения до дна пробирки при его максимально удаленном расположении 4) радиус измеряется от центра вращения до верхней части разделительного геля в пробирке 11. КАКОЙ ИЗ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫЙ? 1) адреналин 2) атропин 3) гистамин 4) пилокарпин 5) кофеин 12. ОБЫЧНО ПРИ ЖЕЛУЧНОЙ РН - МЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ЗОНД: 1) с одним электродом 2) с двумя электродами 3) с тремя электродами 4) число электродов не имеет значения 13. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АМИЛОРЕИ СЛЕДУЕТ ПРИГОТОВИТЬ: 1) нативный, неокрашенный препарат 2) нативный препарат, окрашенный суданом III 3) нативный препарат, окрашенный раствором Люголя 4) нативный препарат с глицерином 5) препарат, окрашенный сульфатом нильского синего 14. ЖЕЛУДОЧНУЮ СЕКРЕЦИЮ ИССЛЕДУЮТ: 1) фракционным методом с помощью тонкого зонда 2) внутрижелудочной рН-метрией 3) беззондовыми методами 4) определением уропепсина по Туголукову 5) всеми перечисленными методами 15. ЖИР В МОЧЕ РАСТВОРЯЕТСЯ ПРИ: 1) добавлении эфира 2) добавлении соляной кислоты 3) нагревании 4) добавлении щелочи 5) во всех перечисленных случаях 16. ГОНОКОККИ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТСЯ В МАЗКАХ, ОКРАШЕННЫХ: 1) 1% раствором метиленового синего 2) 1% раствором эозина 3) 0,5% раствором бриллиантового зеленого 4) по Граму 5) по Романовскому 17. ОСНОВНОЕ ПРАВИЛО ПРИ РАБОТЕ С ТЕСТ-ПОЛОСКАМИ «СУХАЯ ХИМИЯ» ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ МОЧИ: 1) держите полоски в закрытых упаковках-пеналах 2) храните пеналы в темном сухом месте, но не в холодильнике 3) не подвергайте полоски действию влаги, прямого солнечного света 4) не дотрагивайтесь пальцами до реагентных зон 5) все перечисленное верно 18. ДЛЯ ОКРАСКИ ЦИТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РАЗНЫЕ МЕТОДЫ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ: 1) окраски по Лейшману 2) окраски по Романовскому 3) окраски по Папенгейму 4) серебрения по Бильшовскому 5) окраски гематоксилин-эозином Глава 3. Гематологические исследования. 1. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕТИКУЛОЦИТОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ МЕТОДИКА ОКРАСКИ: 1) на стекле 2) после фиксации формалином 3) в пробирке 4) на стекле и в пробирке 5) после фиксации метиловым спиртом 2. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЗЕРНИСТО-СЕТЧАТОЙ СУБСТАНЦИИ РЕТИКУЛОЦИТОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ КРАСИТЕЛЬ: 1) бриллиант-крезиловый синий 2) метиленовый синий 3) азур 1 4) Романовского-Гимза 5) азур 2 3. НАИБОЛЕЕ ТОЧНЫМ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) определение солянокислого гемоглобина 2) определение метгемоглобина 3) определение карбоксигемоглобина 4) все методы равнозначны 5) цианметгемоглобиновый метод 4. СРЕДНЕЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТЕ ПОВЫШЕНО ПРИ: 1) мегалобластной анемии 2) гемолитической анемии 3) железодефицитной анемии 4) талассемии 5) анемии при хроническом воспалении 5. СРЕДНИЙ ОБЪЕМ ЭРИТРОЦИТА УВЕЛИЧЕН: 1) железодефицитная анемия 2) В12-дефицитная анемия 3) талассемия 4) анемии при хроническом воспалении 5) гемоглобинопатии 6. ОСНОВНЫМ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИМ СУБСТРАТОМ В ЭРИТРОЦИТАХ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) глюкоза 2) глютатион 3) фруктоза 4) гликоген 5) липиды 7. ГРАНУЛОЦИТЫ ОБРАЗУЮТСЯ В: 1) селезенке 2) костном мозге 3) лимфатических узлах 4) селезенке и лимфатических узлах 5) печени 8. ТРОМБОЦИТЫ ОБРАЗУЮТСЯ В: 1) селезенке 2) костном мозге 3) лимфатических узлах 4) все ответы правильные 5) правильного ответа нет 9. АБСОЛЮТНЫЙ МОНОЦИТОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ: 1) бактериальных инфекций 2) заболеваний, вызванных простейшими 3) коллагенозов 4) моноцитарного и миеломоноцитарного лейкозов 5) инфаркта миокарда 10. НАЛИЧИЕ НУКЛЕОЛ В ЯДРЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: 1) эозинофилов 2) моноцитов 3) базофилов 4) бластных клеток 5) сегментоядерных нейтрофилов 11. ДЛЯ ПОДСЧЕТА ТРОМБОЦИТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ЛЮБОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ МЕТОДОВ, КРОМЕ: 1) в камере с применением фазово-контрастного устройства 2) в мазках крови 3) в камере Горяева 4) на гематологическом анализаторе 5) тромбоэластограммы 12. ОСНОВНУЮ МАССУ ТРОМБОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ СОСТАВЛЯЮТ: 1) юные 2) формы раздражения 3) зрелые 4) дегенеративные 5) старые 13. ТЕНИ БОТКИНА-ГУМПРЕХТА ОТМЕЧАЮТСЯ ПРИ: 1) хроническом лимфолейкозе 2) относительный лимфоцитозе 3) инфекционном мононуклеозе 4) аномалии Пельгера 5) тромбоцитозе 14. Ph-ХРОМОСОМА (ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: 1) хронического миелолейкоза 2) хронического лимфолейкоза 3) монобластного лейкоза 4) эритремии 5) тромбоцитопении 15. НАИБОЛЕЕ ЧАСТНОЙ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ САМОФИКСАЦИИ ТОЛСТЫХ КАПЕЛЬ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) высыхание 2) жара 3) пыль 4) холод 5) вибрация 16. ПОВЫШЕННОЕ КОЛИЧЕСТВО СИДЕРОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И СИДЕРОБЛАСТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ ОБНАРУЖТВАЮТСЯ ПРИ: 1) приеме противотуберкулезных препаратов 2) отравлении свинцом 3) железодефицитных анемиях 4) миеломной болезни 5) гемолитической анемии 17. ПОКАЗАТЕЛЬ RDW, РЕГИСТРИРУЕМЫЙ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМИ АНАЛИЗАТОРАМИ, ОТРАЖАЕТ ИЗМЕНЕНИЕ: 1) радиуса эритроцитов 2) количества эритроцитов 3) насыщение эритроцитов гемоглобином 4) различия эритроцитов по объему (анизоцитоз) 5) количества лейкоцитов в крови 18. В ОСНОВУ РАБОТЫ БОЛЬШИНСТВА ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ ПОЛОЖЕНЫ: 1) метод Культера 2) кондуктометрический метод 3) импеданстный метод 4) все выше перечисленные методы являются синонимами 5) у каждой фирмы свой метод 19. В ОСНОВУ РАБОТЫ БОЛЬШИНСТВА ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ ПОЛОЖЕНЫ: 1) метод Культера 2) кондуктометрический метод 3) импеданстный метод 4) все выше перечисленные методы являются синонимами 5) у каждой фирмы свой метод 20. КРАТКОВРЕМЕННЫЙ (РЕАКТИВНЫЙ) ТРОМБОЦИТОЗ ВОЗМОЖЕН ПРИ: 1) кровотечении 2) оперативном вмешательстве 3) ионизирующей радиации 4) интенсивной мышечной работе 5) лейкозе 21. НИЗКИЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: 1) эритроцитопатиях 2) талассемии 3) иммунной гемолитической анемии 4) фолиеводефицитной анемии 5) В12-дефицитной анемии 22. ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПРАКТИЧЕСКИ ПОЛНЫМ ОТСУТСТВИЕМ: 1) моноцитов 2) лимфоцитов 3) нейтрофилов 4) эритроцитов 5) тромбоцитов 23. СКРЫТЫЙ ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПО: 1) повышению протопорфиринов эритроцитов 2) снижению протопорфиринов эритроцитов 3) снижению гемоглобина 4) снижению количества эритроцитов 5) количеству ретикулоцитов 24. ПРИ АНЕМИИ, СВЯЗАННОЙ С НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА ПОРФИРИНОВ И ЭРИТРОЦИТОВ, РЕШАЮЩИМ ДЛЯ ДИАГНОЗА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) снижение сывороточного железа 2) гиперхромия эритроцитов 3) повышение сывороточного железа 4) снижение сидеробластов костного мозга5) гемоглобинопатии 25. БАЗОФИЛИЯ ЦИТОПЛАЗМЫ В БЫСТРОДЕЛЯЩИХСЯ КЛЕТКАХ ОБЪЯСНЯЕТСЯ: 1) накоплением ДНК 2) накоплением гликогена 3) накоплением РНК 4) образованием пигмента 5) локальным отеком 26. ОСНОВНУЮ МАССУ РЕТИКУЛОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЮТ: 1) ядерные 2) клубкообразные 3) полносетчатые 4) неполносетчатые 5) пылевидные 27. ПЛАЗМОЦИТЫ (2-4%) В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ОБНАРУЖИВАЮТ ПРИ: 1) вирусных инфекциях 2) состоянии после облучения 3) коллагенозах 4) новооборазованиях 5) все перечисленное верно 28. ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ БЛАСТАМ СВОЙСТВЕННЫ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ: 1) на миелопероксидазу 2) на липиды 3) на неспецифические эстеразы 4) диффузия ШИК – реакция 5) гранулярная ШИК – реакция 29. ПОД ОПРЕДЕЛЕНИЕМ «КЛОНОВОЕ» ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЛЕЙКОЗОВ ПОНИМАЮТ: 1) приобретение клетками новых свойств 2) анаплазия лейкозных клеток 3) потомство мутированной клетки 4) разнообразие форм лейкозных клеток 5) все перечисленное 30. ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ПОЗВОЛЯЮТ УСТАНОВИТЬ: 1) принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза 2) степень дифференцировки бластных клеток 3) принадлежность клеток к опухолевому клону 4) все перечисленное 5) нет правильного ответа 31. ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ: 1) принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза 2) степень дифференцировки бластных клеток 3) принадлежность клеток к опухолевому клону 4) все перечисленное 5) верны пункты А и Б 32. ДЛЯ ЭРИТРОЦИТОВ С АНОМАЛЬНЫМ ГЕМОГЛОБИНОМ ХАРАКТЕРНО: 1) изменение сродства к кислороду 2) изменение резистентности эритроцитов 3) изменение растворимости гемоглобина 4) снижение устойчивости на внешние факторы 5) все перечисленное 33. УВЕЛИЧЕНИЕ ЗНАЧЕНИЙ МСНС (БОЛЕЕ 390 Г/Л) УКАЗЫВАЕТ НА: 1) нарушение синтеза гемоглобина в эритроцитах 2) повышенное содержание гемоглобина в эритроцитах 3) ошибку в работе анализатора 4) все перечисленное верно 5) все перечисленное неверно 34. СНИЖЕНИЕ ИНДЕКСОВ МСН И МСНС УКАЗЫВАЕТ НА: 1) задержку созревания эритроцитов 2) нарушение синтеза гемоглобина в эритроцитах 3) ускоренное созревание эритроцитов 4) нарушение процессов дифференцировки эритрокариоцитов 5) нет правильного ответа |