Тест КЛД с ответами. Код формируемой компетенции пк19 Раздел Основы здравоохранения. Основы организации лабораторной службы
 Скачать 139.63 Kb.
|
|
Глава 7. Иммунологические исследования. 1. МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ВИЧ ИНФЕКЦИИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ОКОНЧАТЕЛЬНОГО ДИАГНОЗА: 1) ИФА 2) РПГА 3) Вестерн-блотт 4) проточная цитофлюориметрия 5) ПЦР 2. МЕТОД, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЗА УРОВНЕМ ВИРЕМИИ: 1) проточная цитометрия 2) ОАК 3) ПЦР 4) ИФА 3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ СУБПОПУЛЯЦИЙ КЛЕТОК КРОВИ: 1) ПЦР 2) ОАК 3) проточная цитофлюориметрия 4) иммуноцитохимический 4. LE – КЛЕТКИ ОБНАРУЖИВАЮТ ПРИ: 1) сепсисе 2) пневмонии 3) системной красной волчанке 4) остром лейкозе 5) хроническом пиелонефрите 5. МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ LE – КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ: 1) пунктат костного мозга 2) лейкоконцентрат венозной крови 3) асцитическая жидкость 4) пунктат лимфоузлов 5) мокрота 6. В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ ЛЕЖИТ РЕАКЦИЯ: 1) преципитации 2) агглютинации 3) гемолиза 4) иммунной диффузии 5) опсонизации 7. ГРУППУ КРОВИ ПО СТАНДАРТНЫМ ЭРИТРОЦИТАМ НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛИТЬ: 1) взрослому мужчине 2) подростку 3) новорожденному 4) беременной женщине 5) взрослой женщине 8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС-ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ПРОИЗВОДИТСЯ МЕТОДОМ: 1) преципитации 2) агглютинации 3) иммунной диффузии 4) опсонизации 5) гемолиза 9. РЕЗУС – ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕМ В: 1) эритроцитах антигенов АВО 2) эритроцитах антигенов резус 3) сыворотки крови альфа- или бета-антител 4) сыворотке крови иммунных антирезус-антител 5) сыворотке крови иммунных анти-А или анти-В антител 10. В ОСТРОЙ ФАЗЕ БАКТЕРИАЛЬНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В СЫВОРОТКЕ НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИТЕЛЬНО ВОЗРАСТАЕТ СОДЕРЖАНИЕ: 1) иммуноглобулинов 2) С-реактивного белка 3) В-лимфоцитов 4) циркулирующих ИК 5) серомукоидов 11. ДЕФЕКТЫ ФАГОЦИТОЗА НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ: 1) нейтропениях 2) нарушении поглотительной и переваривающей способности фагоцитов 3) нарушении хемотаксиса 4) дефиците миелопероксидазы 5) все перечисленное верно 12. К РЕВМАТИЧЕСКИМ ПРОБАМ ОТНОСЯТ: 1) определение СОЭ и С-реактивного белка2) определение АСЛО 3) лейкоцитоз и СОЭ 4) С-реактивный белок, АСЛО 5) ревматоидный фактор 13. БЫСТРОРЕАГИРУЮЩИЕ БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ: 1) альбумин, преальбумин 2) антитромбин-3 3) сывороточный амилоид А 4) гаптоглобин 5) С-реактивный белок 14. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ: 1) с помощью моноспецифических иммуноглобулиновых сывороток 2) электрофорез 3) латекс-агглютинации 4) турбидиметрии 5) ИФА 6) возможно применение всех методов 15. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ В КРОВИ СОДЕРЖАНИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ: 1) реакции иммунолюминисценции с помощью моноклональных антител против CD19, CD20 или CD21 2) хемилюминесценции 3) реакции иммунолюминесценции с помощью иммунных сывороток против легких цепей Ig 4) иммуноцитохимические реакции с моноклональными антителами к В-клеточным антигенам 5) все перечисленные методы верны 16. КАКИМИ МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО Т-ЛИМФОЦИТОВ: 1) ИФЛА 2) НСТ-тест 3) ИФА 4) методом проточной цитофлюориметрии 17. НАЗОВИТЕ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ В- ЛИМФОЦИТОВ: 1) ИФЛА 2) НСТ-тест 3) ИФА 4) методом проточной цитофлюориметрии 18. ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ ЛЕЙКОЦИТОВ ОЦЕНИВАЕТСЯ: 1) в тесте фагоцитоза 2) в НСТ-тесте 3) в реакции агглютинации 4) в реакции Манчини 5) в реакции преципитации 19. В КАЧЕСТВЕ ОБЪЕКТА ФАГОЦИТОЗА В ТЕСТЕ ФАГОЦИТОЗА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ: 1) клетки микроорганизмов 2) иммуноглобулины 3) твердые частицы (латекс, уголь, крахмал) 4) нейтрофилы 5) химические вещества 20. В ТЕСТЕ ФАГОЦИТОЗА ОЦЕНИВАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПОКАЗАТЕЛИ: 1) НСТ-спонтанный 2) фагоцитарный индекс 3) фагоцитарное число 4) НСТ индуцированный 5) индекс активации нейтрофилов 21. В НСТ-ТЕСТЕ ОЦЕНИВАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПОКАЗАТЕЛИ: 1) НСТ спонтанный 2) фагоцитарный индекс 3) фагоцитарное число 4) НСТ индуцированный 5) индекс активации нейтрофилов 22. СТЕПЕНЬ АКТИВАЦИИ КИСЛОРОДОЗАВИСИМОГО МЕТАБОЛИЗМА ОТРАЖАЕТ: 1) тест фагоцитоза 2) НСТ-тест 3) метод проточной цитофлюориметрии 4) реакция Манчини 5) реакция агглютинации 23. КИСЛОРОДОЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ КИЛЛИНГА СВЯЗАНЫ: 1) с образованием продуктов азотного метаболизма 2) с образованием активных форм кислорода 3) с локальным закислением 4) с действием дефензимов 5) с действием лизоцима 24. К МЕТОДАМ ОЦЕНКИ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСИТСЯ: 1) определение иммуноглобулинов методом радиальной иммунодиффузии по Манчини 2) определение уровня T-лимфоцитов 3) реакция бласттрансформации с липополисахаридом 4) реакция бласттрансформации с фитогемагглютинином Глава 8. Медико-генетические исследования. 1. КАКОЙ МЕТОД ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ ТОЧНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ: 1) клинический 2) дерматоглифика 3) цитогенетический 4) клинико-генеалогический 5) специфическая биохимическая диагностика 2. К СОВРЕМЕННЫМ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДАМ ОТНОСЯТСЯ: 1) исследование полового хроматина 2) прометафазный анализ хромосом 3) молекулярно-цитогенетический метод 4) метод рутинной окраски 3. УРОВЕНЬ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА В КРОВИ БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ: 1) болезни Дауна 2) синдроме Эдвардса 3) синдроме Патау 4) муковисцидозе 5) врожденных пороках развития 4. ФЕРМЕНТ, РАСПОЗНАЮЩИЙ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ В ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ МОЛЕКУЛ ДНК, НОСИТ НАЗВАНИЕ: 1) ревертаза 2) рестриктаза 3) РНК-полимераза 4) гомогентиназа 5. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ВЕРНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КЛИНИКО- ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА: 1) составление родословных с последующим обследованием пробанда 2) составление родословных 3) прослеживание передачи наследственных признаков среди родственников одного поколения 4) прослеживание передачи наследственных признаков среди родственников больного в ряду поколений 6. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ЯВЛЯЕТСЯ РЕШАЮЩИМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ: 1) моногенной патологии с известным первичным биохимическим дефектом 2) синдромов с врождѐнными пороками развития 3) хромосомной патологии 4) мультифакториальных болезней 7. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОБРАЗЦОВ ДНК МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ: 1) кровь 2) сыворотку 3) ворсинки хориона 4) амниотическую жидкость 5) клетки амниотической жидкости 6) биоптаты кожи, мышц, печени 8. МЕТОД ПРЯМОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ: 1) ПДРФ (полиморфизм по длине рестрикционных фрагментов) 2) геномная дактилоскопия 3) аллельспецифическая гибридизация 4) кариотипирование 5) определение полового хроматина 9. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ: 1) молекулярное ДНК-зондирование 2) микробиологический тест Гатри 3) определение содержания фенилаланингидроксилазы 4) определение содержания фенилаланина в крови 5) определение содержания фенилаланина в моче 10. ИССЛЕДОВАНИЕ КАРИОТИПА ПОКАЗАНО У: 1) ребенка с множественными пороками развития 2) женщины с привычными выкидышами 3) ребенка с изолированной расщелиной губы и неба 11. ПРЕПАРАТ КОЛХИЦИН ОСТАНАВЛИВАЕТ ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ НА СТАДИИ: 1) анафазы 2) профазы 3) метафазы 4) телофазы 12. НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНЫЕ СРОКИ БЕРЕМЕННОСТИ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ УРОВНЯ АФП: 1) 7-10 недель 2) 16-20 недель 3) 25-30 недель 4) 33-38 недель 13. ПОСТНАТАЛЬНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕДЕНИИ: 1) пренатальной диагностики 2) скринирующих программ 3) искусственной инсеминации 14. ФЕНОТИПИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) нарушения психического развития 2) нарушения физического развития 3) множественные пороки развития 4) все перечисленные 15. ДИАГНОЗ МУКОВИСЦИДОЗА СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ: 1) биохимического анализа мочи и крови 2) данных осмотра окулистом, кардиологом и параклинических методов исследования 3) клинических симптомов, исследования концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости 4) характерных клинических симптомов, данных электромиографии и определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови 16. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРЕНАТАЛЬНОГО КАРИОТИПИРОВАНИЯ ПЛОДА: 1) наличие фенилкетонурии у одного из родителей 2) носительство сбалансированной хромосомной перестройки у одного из родителей 3) высокий уровень альфа-фетопротеина в крови матери 4) наличие диабета у одного из родителей 17. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ХРОМОСОМ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ГЛАВНЫЕ ПРИЗНАКИ: 1) величина хромосом 2) расположение первичной перетяжки 3) полосатая исчерченность при дифференциальном окрашивании 4) все перечисленное 18. ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА: 1) установление наследственного характера заболевания 2) установление типа наследования 3) определение круга лиц, нуждающихся в детальном обследовании 4) все перечисленное 5) ничего из перечисленного 19. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ФЕРМЕНТОПАТИЙ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ МЕТОДЫ: 1) буккальный тест 2) биохимический 3) микробиологический 4) популяционный 5) иммунофлюоресцентный Глава 9. Инфекции, передающиеся половым путем. 1. КАКИЕ МЕТОДЫ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ ОБЛЕГЧЕНИЯ ИНДИКАЦИИ ТРЕПОНЕМ: 1) окраска флюоресцеинами 2) импрегнация серебром 3) темнопольное микроскопирование 4) окраска по Граму 5) окраска по Нейссеру 2. КАКИЕ ТЕСТЫ СПЕЦИФИЧНЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА: 1) реакция РИФ с адсорбированной сывороткой 2) тест на реагины плазмы 3) реакция иммобилизации бледной трепонемы 4) определение культуральных и биохимических особенностей 5) заражение кроликов 3. КАКИЕ ТЕСТЫ НАИБОЛЕЕ СПЕЦИФИЧНЫ ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА: 1) реакция Вассермана 2) тест на реагины плазмы 3) реакция иммобилизации бледной спирохеты 4) РИФ с адсорбированной сывороткой 5) РИТ 4. ПУТИ ИНФИЦИРОВАНИЯ ПРИ СИФИЛИСЕ: 1) половой 2) аэрогенный 3) профессиональный (хирурги, гинекологи, стоматологи) 4) прямое переливание крови 5) бытовой 5. УКАЖИТЕ КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ РАННЕГО ВРОЖДЕННОГО СИФИЛИСА: 1) РИФ, ИФА, РПГА 2) костные и кожные поражения 3) спленогепатомегалия 4) патология ликвора 5) все перечисленное верно 6. ПРИВЕДИТЕ АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНОГО СИФИЛИСА: 1) положительные серологические реакции 2) обнаружение возбудителя в отделяемом шанкра 3) обнаружение возбудителя в пунктате регионарного лимфотического узла 4) все методы используются 7. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГОНОРЕИ: 1) бактериоскопические (окраска метиленовым синим, по Граму, по Романовскому) 2) бактериологическое исследование (посев на жидкие питательные среды) 3) бактериологическое исследование (посев на асцитический агар, инкубация при 37С 4) ИФА, РПГА, РИФ 5) ПЦР 8. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХЛАМИДИЙНОЙ ИНФЕКЦИИ: 1) РСК 2) бактериоскопический метод (окраска фиксированного мазка по методу Романовского) 3) ПЦР 4) ИФА 5) культуральное исследование (посев на культуру фибробластов) 9. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ МИКОПЛАЗМ И УРЕАПЛАЗМ: 1) микроскопия нативного препарата 2) бактериоскопический метод (окрашенный препарат) 3) ПЦР 4) культуральная диагностика 5) ИФА 10. К ТРЕПОНЕМОСПЕЦИФИЧЕСКИМ РЕАКЦИЯМ ОТНОСЯТ: 1) РМП 2) RPR 3) РНГА 4) РИФ 5) ИФА 11. ТИП РОСТА КОЛОНИЙ МИКОПЛАЗМ И УРЕАПЛАЗМ НА ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ: 1) мелкие колонии цвета слоновой кости (типа цветная капуста) 2) на плотных питательных средах - мелкие, врастающие в агар колоний с приподнятым центром («яичница-глазунья») 3) не растут на плотных средах, только на жидких 12. ОСЛОЖНЕНИЯ УРОГЕНТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА: 1) простатит 2) эпидидимит 3) везикулит 4) стриктуры уретры 5) все перечисленное верно 13. КАКИЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА MYCOPLASMA PNEUMONIA: 1) заражение обычно обусловлено ингалированием возбудителя 2) распространены повсеместно, наиболее часто поражают младшие возрастные группы 3) для роста требует сложных сред, дополненных внесением холестерина 4) представлены мелкими плеоморфными организмами, образующими типичные колонии на твердых средах 5) заражение лабораторных животных 14. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ОБЪЕКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ВИЧ- ИНФЕКЦИИ: 1) определение АТ к АГ ВИЧ 2) ИФА 3) выявление АГ ВИЧ 4) вестернблотт 5) РНГА 15. ИЗ КАКИХ ОРГАНОВ ОТБИРАЮТ МАТЕРИАЛ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ НА ГОНОРЕЮ: 1) из уретры 2) из глотки 3) из прямой кишки 4) из периферической крови 5) из СПЖ 16. УКАЖИТЕ ОСНОВНЫЕ ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ВИЧ: 1) половой 2) гематотрансфузионный 3) трансмиссивный 4) при кормлении грудью 5) алиментарный 17. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ТРИХОМОНАДНОЙ ИНФЕКЦИИ В ФИКСИРОВАННОМ ОКРАШЕНОМ ПРЕПАРАТЕ ВСЕ, КРОМЕ: 1) внутриклеточное расположение 2) внеклеточное расположение 3) голубая цитоплазма и ядро в форме сливовой косточки 4) округлая или грушевидная форма 5) парное расположение 18. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФАКТОРОВ ОБУСЛАВЛИВАЮТ ПАТОГЕННОСТЬ GARDNERELLA VAGINALIS: 1) жгутики 2) капсула 3) экзотоксины 4) протеолитические ферменты 5) эндотоксины 19. ДИАГНОЗ МОЧЕПОЛОВОГО ТРИХОМОНИАЗА ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ РАЗЛИЧНЫМИ ИССЛЕДОВАНИЯМИ, КРОМЕ: 1) микроскопии мазков, окрашенных по Романовскому-Гимзе 2) изоляция возбудителя на клетках Мак-Коя 3) микроскопии мазков, окрашенных по Граму 4) микроскопии нативного препарата 5) культурального исследования 20. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА ВКЛЮЧАЮТ: 1) цитологические 2) серологические 3) выделение возбудителя на клетках Мак-Коя 4) ПЦР 5) все перечисленное |