Главная страница
Навигация по странице:

  • Контрольная работа I . Вариант 2.

  • Контрольная работа I . Вариант 3.

  • Контрольная работа I . Вариант 4.

  • Контрольная работа I . Вариант 5.

  • Контрольная работа I . Вариант 6.

  • Контрольная работа I . Вариант 7.

  • Контрольная работа I . Вариант 8.

  • Контрольная работа I . Вариант 9.

  • Контрольная работа I . Вариант 10.

  • Контрольная работа I . Вариант 11.

  • Контрольная работа I . Вариант 12.

  • Контрольная работа I . Вариант 14.

  • Контрольная работа I . Вариант 15.

  • Контрольная работа I . Вариант 16.

  • Контрольная работа I . Вариант 17.

  • Контрольная работа I . Вариант 18 .

  • Контрольная работа I . Вариант 19.

  • Контрольная работа I . Вариант 20.

  • Контрольная работа I . Вариант 21.

  • контрольная работа. Контр-раб 1- вопросы2020. Контрольная работа I


    Скачать 67 Kb.
    НазваниеКонтрольная работа I
    Анкорконтрольная работа
    Дата04.11.2022
    Размер67 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаКонтр-раб 1- вопросы2020.doc
    ТипКонтрольная работа
    #769801

    Контрольная работа I. Вариант 1.

    1. Получить из бензола этилбензол и написать для него реакции сначала с H2SO4, а затем с HNO3. Написать механизм реакции сульфирования.

    2. Написать реакцию хлорирования нитробензола, бензойной кислоты, фенола, толуола. Указать: какое из этих соединений легче хлорируется, дать объяснение этому факту.

    3. Из бензола получить 2-нитро-5-хлорфенол.

    4. Из толуола получить метиловый эфир п-толуолсульфокислоты.


    Контрольная работа I. Вариант 2.

    1. Из бензола получить 2,5-дихлрорбензолсульфокислоту, п-крезол (п-метилфенол, п-гидрокситолуол).

    2. Для п-хлорнитробензола и п-бромтолуола написать по одному примеру реакций нуклеофильного замещения с механизмом данных реакций.





    1. Что легче галогенируется: толуол или хлорбензол? Объяснить.


    Контрольная работа I. Вариант 3.

    1. Из толуола получить 4-хлор-3-сульфобензойную кислоту.

    2. Написать реакции нитрования 4-метилфенола (4-гидрокситолуола), м-бромнитробензола.

    3. Из п-хлортолуола получить терефталевую кислоту (п-бензолдикарбоновую кислоту).

    4. Для п-хлорнитробензола написать реакции нуклеофильного замещения со следующими реагентами: 1) NH3, 2) NaOH, 3) KCN.


    Контрольная работа I. Вариант 4.

    1. Сравнить скорость реакции нитрования фенола, хлорбензола, бензола. Объяснить. Механизм реакции на примере хлорбензола.

    2. Из бензола получит м-броманилин и написать реакцию хлорирования его.

    3. Из бромбензола получить нитрил п-нитробензойной кислоты. Механизм реакции нуклеофильного замещения брома для данного примера.

    4. Из бензолсульфокислоты получить 3-нитро-5-хлорбензойную кислоту.


    Контрольная работа I. Вариант 5.

    1. Написать реакцию сульфирования м-метоксинитробензола, п-метиланилина (4-аминотолуол). Механизм реакции на одном из примеров.

    2. Взаимодействие п-хлортолуола и о-нитрохлорбензола с NaOH. Механизм данных реакций.

    3. Из бензола получить 3-бром-5-сульфобензойную кислоту.

    4. Из бензола получить 4-метил-3-нитрофенол.

    Контрольная работа I. Вариант 6.

    1. Из бензола получить этилбензол, написать для него реакцию каталитического хлорирования. Механизм данной реакции хлорирования этилбензола.

    2. Из толуола получить 4-хлор-3-сульфобензойную кислоту.

    3. Из бензолсульфокислоты получить м-аминобензойную кислоту.

    4. Из хлорбензола получить нитрил о-нитробензойной кислоты. Механизм реакции нуклеофильного замещения хлора для данного примера.


    Контрольная работа I. Вариант 7.

    1. Из бензола получить втор-бутилбензол и окислить его раствором перманганата калия.

    2. Из бензола получить 3-хлор-5-нитробензолсульфокислоту.

    3. Из п-толуолсульфокислоты получить о-хлорбензойную кислоту.

    4. Получить хлорбензол и п-нитрохлорбензол. Механизм реакции нитрования для данного примера. Написать реакции их с KOH.. Указать условия реакции.


    Контрольная работа I. Вариант 8.

    1. Реакцией алкилирования получить п-изопропилфенол. Прохлорировать его на свету и в присутствии катализатора. Механизм реакций хлорирования п-изопропилфенола.

    2. Из п-толуолсульфокислоты получить о-аминобензойную кислоту.

    3. Из хлорбензола получить п-нитроанилин.

    4. Из бензолсульфокислоты получить м-аминофенол.


    Контрольная работа I. Вариант 9.

    1. Из п-нитрохлорбензола получить п-аминофенол. Механизм реакции нуклеофильного замещения хлора в п-нитрохлорбензоле.

    2. Из толуола получить п-толуолсульфохлорид и подействовать на него этанолом.

    3. Двумя способами из бензола получить изопропилбензол и окислить его раствором перманганата калия и кислородом.

    4. Из бензола получить 2-сульфо-4-аминофенол. Механизм реакции сульфирования на данном примере.


    Контрольная работа I. Вариант 10.

    1. Из бензола получить 1-этил-4-пропилбензол и окислить его раствором перманганата калия.

    2. Написать реакцию сульфирования для толуола, нитробензола и п-хлорбензолсульфокислоты. Механизм реакции сульфирования нитробензола.

    3. Из бензола получить 3-бром-5-нитробензолсульфокислоту.

    4. Написать реакции взаимодействия п-бромнитробензола с NaOH, KCN, NH3.


    Контрольная работа I. Вариант 11.

    1. Из толуола получить 2,4-динитробензойную кислоту.

    2. Написать реакцию бромирования в присутствии катализатора этилбензола, нитробензола, бромбензола и фенола. Механизм реакции бромирования этилбензола в данных условиях. Объяснить какие соединения вступает в реакцию лучше, чем бензол и почему.

    3. Из толуола получить 4-нитро-2-сульфобензойную кислоту.

    4. Из толуола получить п-толуолсульфокислоту и написать для нее реакции гидролиза, окисления и сплавления ее калиевой соли с KCN.

    Контрольная работа I. Вариант 12.

    1. Из бензола получить пропилбензол и изопропилбензол и окислить их: а) раствором перманганата калия, б) кислородом.

    2. Из п-бромтолуола получить п-аминобензойную кислоту.

    3. Из бензола получить 3-бром-5-нитробензолсульфокислоту.

    4. Из бензолсульфокислоты получить п-нитрофенол.


    Контрольная работа I. Вариант 13.

    1.




    1. Написать реакции бромирования этилбензола на свету и в присутствии катализатора. Механизм данных реакций. Какое из полученных галогенпроизводных бензола будет реагировать с водным раствором щелочи при комнатной температуре.

    2. Из толуола получить п-толуолсульфохлорид и подействовать на него аммиаком.

    3. Из толуола получить 4-сульфо-2-нитробензойную кислоту.


    Контрольная работа I. Вариант 14.

    1. Из бромбензола получить бензойную кислоту и написать реакцию хлорирования ее.

    2. Получить из бензола пропионилбензол (этилфенилкетон) и написать реакцию его нитрования (механизм реакции). Для полученного соединения написать реакцию сульфирования.

    3. Из бензола получить 3,4-дихлорбензойную кислоту.

    4. Из бензола получить п-бромфенол и м-бромфенол.


    Контрольная работа I. Вариант 15.


    1. Из бензола получить 2,4-динитробензойную кислоту.

    2. Написать реакцию сульфирования бензолсульфокислоты, бензойного альдегида, толуола. Механизм реакции сульфирования толуола. Какое соединение легче сульфируется и почему?

    3. Написать реакцию хлорирования этилбензола в присутствии катализатора и на

    свету. Механизм последней реакции.

    1. Подействовать KCN на хлористый бензил и хлорбензол. Сравнить реакционную способность этих соединений в данной реакции.


    Контрольная работа I. Вариант 16.


    1. Из бромбензола получить м-хлорбензойную кислоту.

    2. Из бензолсульфокислоты получить п-нитрофенол

    3. Получить из бензола п-хлорнитробензол и написать для него реакции с: 1) NH3, 2) H2, 3) KOH.

    4. Подействовать NaOH на α-хлорэтилбензол и п-хлорэтилбензол. Сравнить реакционную способность этих соединений в данной реакции.

    Контрольная работа I. Вариант 17.

    1. Получить из бензола толуол и написать для него реакции сначала с HNO3., а затем с H2SO4. Написать механизм реакции сульфирования.

    2. Написать реакцию хлорирования нитробензола, бензойной кислоты, фенола, толуола. Указать: какое из этих соединений легче хлорируется, дать объяснение этому факту.

    3. Из бромбензола получить м-хлорбензойную кислоту.

    4 Из толуола получить этиловый эфир п-толуолсульфокислоты.
    Контрольная работа I. Вариант 18.

    1. Из бензола получить 2,5-дихлрорбензолсульфокислоту, п-крезол (п-метилфенол, п-гидрокситолуол).

    2. Для п-хлорнитробензола и п-бромтолуола написать по одному примеру реакций нуклеофильного замещения с механизмом данных реакций.





    1. Что легче нитруется: толуол или хлорбензол? Объяснить.



    Контрольная работа I. Вариант 19.

    1. Из толуола получить 4-хлор-3-сульфобензойную кислоту.

    2. Написать реакции нитрования 4-метилфенола (4-гидрокситолуола), м-бромнитробензола.

    3. Из п-хлортолуола получить терефталевую кислоту (п-бензолдикарбоновую кислоту).

    4. Из бензолсульфокислоты получить п-нитрофенол

    Контрольная работа I. Вариант 20.

    1. Сравнить скорость реакции нитрования фенола, хлорбензола, бензола. Объяснить. Механизм реакции на примере хлорбензола.

    2. Из бензола получит м-броманилин и написать реакцию его хлорирования.

    3. Из бромбензола получить нитрил п-нитробензойной кислоты. Механизм реакции нуклеофильного замещения брома для данного примера.

    4. Из бензолсульфокислоты получить 3-нитро-5-хлорбензойную кислоту.
    Контрольная работа I. Вариант 21.

    1. Написать реакцию сульфирования м-метоксинитробензола, п-метиланилина (4-аминотолуол). Механизм реакции на одном из примеров.

    2. Взаимодействие п-хлортолуола и о-нитрохлорбензола с NaOH. Механизм данных реакций.

    3. Из бензола получить 3-бром-5-сульфобензойную кислоту.

    4. Из бензола получить 4-метил-3-нитрофенол.

    Задачи на замену:



    1. Из бромбензола получить м-хлорбензойную кислоту.

    2. Из бензолсульфокислоты получить п-нитрофенол

    1. Получить из бензола п-хлорнитробензол и написать для него реакции с: 1) NH3, 2) H2, 3) KOH.

    1. Из бензола получить хлористый бензил. Механизм реакции хлорирования.




    1. Из бензола получить амид п-аминобензолсульфокислоты.


    написать администратору сайта