Контрольная работа по Фармокалогии. контрольная работа Фармакология. Контрольная работа по дисциплине Ветеринарная фармакология
 Скачать 204.57 Kb.
|
|
Дозы внутрь (г): лошадям и крупному рогатому скоту -0,5-1,5, мелким жвачным и свиньям -0,3-0,5, собакам -0,1-0,3. Назначают по 3 раза в день. Тримекаин - Trimecainum. Белый кристаллический порошок, хорошо растворим в воде. Действует местноанестезирующе, в 2 раза активнее новокаина, но и токсичней его. Действует продолжительней (2-4 ч), чем новокаин. Применяют для инфильтрационной (0,25-0,5%ный) и проводниковой анестезии (1-2%-ный) при производстве всевозможных операций. Для усиления и удлинения местной анестезии к раствору добавляют 3 капли 0,1%-ного раствора адреналина на 5-10 мл анестетика. Целновокаин. Белый с желтоватым оттенком порошок, растворимый в воде. Выпускают в виде 0,5-1%-ных растворов во флаконах. Действует и применяют подобно новокаину для инфильтрационной (0,5%-ной) и проводниковой анестезии при операциях и с целью патогенетической терапии в тех же дозах, что и новокаин. По силе действия он в три раза превосходит новокаин, но менее токсичен. Действие продолжается до 2 ч. 4) Средства, влияющие в области адренергических нервных окончаний (синапсов) В системе эфферентной иннервации адренергические синапсы образованы окончаниями постганглионарных симп-х (адренергических) волокон и клетками эффекторных органов. На разветвлениях окончаний адренергических волокон имеется множество варикозных (узловатых) утолщений, содержащих медиатор норадреналин (НА). В варикозных утолщениях основное количество НА находится в везикулах. Биосинтез НА осуществляется в адренергических нейронах из тирозина с участием ряда энзимов. В варикозные утолщения проникает тирозин, который под влиянием тирозингидроксилазы превращается в ДОФА (диоксифенилаланин). Из ДОФА при участии ДОФА-декарбоксилазы образуется дофамин. Путем активного транспорта дофамин проникает через мембрану везикул, где превращается в НА. При поступлении нервного импульса происходит деполяризация пресинаптической мембраны, открываются потенциал-зависимые Са 2+ -каналы, ионы Са 2+ поступают в цитоплазму варикозного утолщения, способствуют экзоцитозу везикул, высвобождению НА в синаптическую щель и его взаимодействие с АР постсинаптической мембраны. Действие медиатора кратковременно, большая его часть (80%) подвергается нейрональному захвату. В цитоплазме варикозного утолщения часть НА дезаминируется под влиянием моноаминоксидазы (МАО), но основное количество НА захватывается везикулами (везикулярный захват). Небольшое количество НА подвергается захвату эффекторными клетками, где он инактивируется под влиянием катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ). С помощью фармакологических средств можно влиять на разные этапы норадренергической передачи. ДА норадреналин ( НА) НА основная локализация действия веществ, влияющих на адренергигеские синапсы Ca2+ Тирозин Тирозин Диоксифенилаланин (ДОФА) Тирозин- гидроксилаза Дофамин (ДА) Дофадекар- боксилаза Дофамин- β -гидроксилаза адренорецептор на МАО Обратный нейрональный захват НА Экстранейрональный захват адреномиметики (агонисты адренорецепторов) адреноблокаторы (антогонисты адренорецепторов) резерпин симпатомиметики (эфидрин) ингибиторы обратного нейронального захвата моноаминов (ионзим) комт ингибиторы МАО МАО – Моноаминоксидаза КОМТ - Катехол-о-метилтрансфераза Возможности фармакологического воздействия на адренергическую передачу нервных импульсов довольно разнообразны. Направленность действия веществ может быть следующей: 1) влияния на синтез норадреналина; 2) нарушение депонирования НА в везикулах; 3) угнетение ферментативной инактвации НА; 4) влияние на выделение НА из окончаний; 5) нарушение процесса обратного захвата НА пресинаптическими окончаниями; 6) угнетение экстранейронального захвата медиатора; 7) непосредственное воздействие на адренорецепторы эффекторных клеток. НА НА АДР АДР β 1 α 2 α 1 кровь 1.Ангиомиоциты → сокращение → сужение сосудов. 2. Радиальная мышца радужной оболочки → сокращение → мидриаз. 3. Гадкомышечные клетки уретры, шейки мочевого пузыря → сокращение. Ангиомиоциты → сокращение → сужение сосудов. 1.Сердце: Повышение автоматизма синусового узла → ↑чсс; повышение автоматизма атриовентрикулярного узла и волокон Пуркинье; облегчение атриовентрикулярной проводимости; повышение силы сердечных сокращений. 2. Юкстагломерулярные клетки почек повышение секреции ренина. 1.Гладкомышечные клетки бронхов, сосудов, матки → расслабление. 2. Гепатоциты, клетки скелетных мышц → повышение распада и снижение синтеза гликогена → повышение концентрации глюкозы в крови. Основная локализация и эффекты активации адренорецепторов α 2 β 2 β 2 Внутриклеточные механизмы Основная локализация эффекты стимуляции α 1 Gq→↑ ФЛ-С→ ↑iP3→↑Ca 2+ Ангиомиоциты (α 1А ) Радиальная мышца радужной оболочки Гладкие мышцы шейки мочевого пузыря, уретры, предстательной железы (α 1 B ) Сокращение → сужение сосудов Сокращение → мидриаз Сокращение α 2 Gi →↓АЦ→↓цАМФ→ ↑ Ca 2+ Gi →↓АЦ→↓цАМФ→↓ Ca 2+ Ангиомиоциты (вне синапса) Пресинаптическая мембрана адрененергических, холинергических синапсов Сокращение → сужение сосудов Уменьшение экзоцитоза медиаторов (норадреналина, ацетилхолина ) β 1 Gs →↑АЦ→↑цАМФ→↑ Ca 2+ Сердце (все отделы) Юкстагломерулярные клетки почек Повышение автоматизма синусового узла → увеличение частоты сердечных сокращений Повышение автоматизма атриовентрикулярного узла Облегчение атриовентрикулярной проводимости Повышение автоматизма волокон Пуркинье Увеличение силы сердечных сокращений Секреция ренина → активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы β 2 Gs →↑АЦ→↑цАМФ→↓ Ca 2+ Gs →↑АЦ→↑цАМФ→↑ Ca 2 Гладкие мышцы бронхов, кровеносных сосудов, миометрий (вне синапса) Гепатоциты Пресинаптическая мембрана адренергических синапсов Расслабление → бронхолитическое действие, расширение сосудов, токолитическое действие (ослабление сократимости миометрия) Снижение синтеза и увеличение распада гликогена → повышение содержания глюкозы в крови Повышение экзоцитоза норадреналина Подтип рецептора I. в-ва действующие непосредственно на АР - АДРЕНОМИМЕТИКИ 1. α -АДРЕНОМИМЕТИКИ α 1 -Адреномиметики Фенилэфрин (мезатон) α 2 -Адреномиметики Ксилометазолин (галазолин) Нафазолин (нафтизин) 2. β -АДРЕНОМИМЕТИКИ β 1, β 2 -Адреномиметики (неселективные) Изопреналин (изадрин) β 1 -Адреномиметики Добутамин β 2 -адреномиметики (селективные) Сальбутамол Фенотерол Тербуталин Салметерол 3. α, β -АДРЕНОМИМЕТИКИ Эпинефрин (адреналин α 1,2 β 1, β 2 ) Норэпинефрин (норадреналин α 1,2 β 1 ) II. вещества пресинаптического д-я, влияющие на высвоб и (или) депонирование норадреналина - СИМПАТОМИМЕТИКИ Эфедрин (симпатомиметик- адреномиметик непрямого действия) Общие свойства фармококинетические параметры являются сходными – катехоламины (мозговой слой надпочечников) Адреналин-действие в/в-5 минуты, п/к-30 мин, т.к. быстро элиминируются из крови в клетки и метаболизируются). Неэффективны при приеме внутрь, т.к. метаболизируются в энтероцитах и печени. Различия связаны с разной чувствительностью адренорецепторов, поэтому в значительной степени различается фармокодинамика препаратов адреналин норадреналин чувствительность рецепторов стимулирует β 1, β 2, α 1, α 2 рецепторы, причем β -адренорецепторы более чувствительны, чем α Стимулирует α 1, α 2, β 1 рецепторы, причем α рецепторы более чувствительны, чем β фармокологические эффекты Мидриаз ( α -рецепторы радиальной мышцы радужной оболочки), ВГД сниж. Повышение силы, частоты, проводимости, автоматизма всех отделов сердца ( β ), увелич.потреб. кислорода Действие на кровеносные сосуды зависит: от сосудистой области: сосуды кожи, слизисты оболочек, почек, в основном, суживаются ( преобладают α -рецепторы ), сосуды скелетных мышц, печени, сердца, в основном расширяются (преобладают β -рецепторы) От концентрации – в низких концентрациях адреналин вызывает преимущественно сосудорасширяющее действие, в высоких – сосудосуживающее Повышение среднего артериального давления (в средних и высоких дозах) Расслабление гладких мышц бронхов ( β ) Гипергликемия( β ), липолиз, на ЦНС-возбуждение Сужение кровеносных сосудов ( α ) Повышение артериального давления-несколько мин. Рефлекторная брадикардия (рефлект-атропин) Вены суживаются На гл.мышцы вн.органов, обмен в-в также как адреналин ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Анафилактический шок – средство выбора: устраняет основные проявления – бронхоспазм и сосудистый коллапс Бронхоспазм (купирование) Острый сосудистый коллапс Остановка сердца (интракардиально) Гипогликемическая кома Открытоугольная форма глаукомы В сочетании с местными анестетиками Острый сосудистый коллапс- при травмах, операциях, при шоке с АД низким-нельзя СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ: внутривенно, внутримышечно, подкожно, интракардиально, местно внутривенно, капельно. Побочные эффекты: тахикардия сердечные аритмии, артериальная гипертензия, нарушение трофики тканей (вплоть до развития некроза), т.к. вызывает выраженный спазм сосудов. При в/в введении нельзя допускать попадания в окружающие ткани! Антибиотики группы пеницилина Пенициллин впервые получен в чистом виде в 1940 г. из зеленой плесени пенициллиум нотатум, а в 1941 г. он был внедрен в широкую практику. В настоящее время пенициллин получают при выращивании плесневых грибов (Пенициллиум нотатум, П. Хризогенум и П. Крустозум) и полусинтетическим путем. Удалось получить и изучить так называемое пенициллиновое ядро -6-аминопенициллиновую кислоту, что позволило путем замены в ней радикалов получить различные пенициллины, в том числе препараты широкого спектра действия (ампициллин) и устойчивые к стафилококкам (метициллин, оксациллин). Наиболее активным в лечебном отношении оказался пенициллин G, получивший название бензилпенициллина. Это пенициллин, в котором водород аминогруппы замещен бензильным радикалом. Пенициллин выпускают в форме натриевой и калиевой солей бензилпенициллина. Это белые кристаллические порошки, хорошо растворимые в воде. Выпускают во флаконах и ампулах, на этикетках которых указывается активность в ЕД и срок годности. Сохраняется более 3 лет. 1 мг содержит 1666 ЕД. Пенициллин быстро разрушается под влиянием химических (кислоты, щелочи, окислители, спирт, соли тяжелых металлов) и физических (высокая температура) факторов, а также при действии фермента пенициллиназы, который больше появляется в растворе. Растворителями пенициллина служат дистиллированная вода, 0,9%-ный раствор натрия хлорида, кровь от здоровых животных, сыворотки крови (не консервированная окислителями), а для внутримышечного введения используют растворы новокаина (0,5%-ный), экмолина и амидопирина (0,5- 5%-ные), оказывающие пролонгирующее действие. Растворы готовят в асептических условиях, так как они при кипячении разрушаются. Пенициллин хорошо всасывается и сравнительно равномерно распределяется во всех органах. Через гематоэнцефалический барьер препараты пенициллина не проникают. В желудке он почти целиком разрушается соляной кислотой. Максимальная концентрация антибиотика удерживается в течение 4-6 ч, а затем он выделяется (70-80%) или разрушается (20-30%). Выделяется через почки и другие экскретирующие органы. В крови частично (временно) связывается с белками сыворотки (до 50%), что ослабляет его активность, но удлиняет действие в организме. Пенициллин оказывает сильное бактерицидное действие в отношении грамположительных микробов, и он неактивен в отношении грамотрицательных бактерий. Имеет узкий спектр действия, к нему чувствительны стрептококки, стафилококки, клостридии, пневмококки, лептоспиры, спирохеты, пастереллы, менингококки, возбудители рожи свиней, мыта лошадей, некробактериоза и др. Он влияет только на делящиеся клетки. Механизм антибактериального эффекта связан с нарушением синтеза компонентов клеточной мембраны. Бензилпенициллина натриевая соль - Benzylpenicillinum-natrium. Бензилпенициллина калиевая соль - Benzylpenicillinum-kalium. Пенветин - Penvetinum. Это кристаллические порошки, хорошо растворимые в воде. Пенветин - ветеринарный пенициллин, менее очищенный, чем бензилпенициллин. Выпускают во флаконах, герметически закрытых резиновыми пробками с металлическими колпачками, по 100, 300, 500 и 1000 тыс. ЕД. Хранят при температуре не выше 20°С. Применяют при сепсисе, гнойном плеврите и перитоните, роже свиней, мыте лошадей, пастереллезе. Назначают при инфекционных болезнях органов дыхания (пневмонии, бронхопневмонии, абсцессе легких), почек и мочевыводящих путей (нефриты, пиелиты), а также в акушерской практике при метритах, вагинитах, эндометритах и маститах. С лечебной и профилактической целью применяют при всевозможных операциях (кроме операций на кишечнике), для лечения гнойных ран кожи, при абсцессах, пиодермии, воспалении слизистых оболочек глаз, рта, носа и др. При общих процессах применяют внутримышечно в 2-5 мл 0,5%-ного раствора новокаина или экмолина по 2-3 раза в день. Наружно назначают в виде раствора или мази с содержанием 5-10 тыс. ЕД антибиотика в 1 - 10 мл растворителя (основы мази). При заболеваниях легких может быть применен в виде аэрозолей по 100- 300 тыс. ЕД в 3-5 мл дистиллированной воды 1-2 раза в сутки. Дозы разовые лечебные (тыс. ЕД на 1 кг массы животного) : лошадям - 2-3, крупному рогатому скоту - 3-4, овцам - 4-10, свиньям - 6-8, курам - 30-50. Дозы пенветина аналогичны дозам бензилпенициллина. Бензилпенициллина новокаиновая соль - Benzylpenicillinum novocainum. Белый кристаллический порошок, мало растворим в воде, с водой образует суспензию. Вводят только внутримышечно. В организме удерживается 12-14 ч. Применяют в тех же случаях, что и натриевую соль бензилпенициллина. Назначают по 2 раза в день в дозах выше бензилпенициллина натриевой соли на 20-30%. Экмоновоциллин 1 и 2 - Ecmonovocillinum. Комплексный препарат, состоящий из новокаиновой соли бензилпенициллина (300 или 600 тыс. ЕД) и в отдельном флаконе 2,5 и 5 мл 0,5%-ного раствора экмолина. Экмоновоциллин 2, помимо этого, содержит натриевую соль бензилпенициллина. Действует и применяют подобно натриевой соли бензилпенициллина. Лечебная концентрация в организме удерживается 18-24 ч, а потому применяют 1, реже 2 раза в день. Дозы (тыс. ЕД на 1 кг массы животного): лошадям - 4-5, свиньям - 5-10, телятам -8-10. В шприц через иглу набирают раствор экмолина и вводят через резиновую пробочку во флакон с бензилпенициллина новокаиновой солью; все слегка перемешивают, набирают в шприц и вводят только внутримышечно (иглу брать толстую). Бициллин - Bicillinum. Различают бициллин 1, 3 и 5. Тонкий белый порошок, очень мало растворим в воде, с водой образует суспензию. Пролонгированный пенициллин. Действует и применяют подобно бензилпенициллина натриевой соли. Бициллин 1 медленно всасывается, и действие развивается через 1 день после введения. Бициллин 3 действует в первые часы после введения. В зависимости от дозы в организме удерживается в течение 5-10 дней, а потому применяют только внутримышечно 1 раз в 7-10 дней. Наиболее длительно (до 25 дней) действует бициллин 5. Бициллин растворяют в дистиллированной воде или в изотоническом растворе натрия хлорида. Дозы бициллина 3 внутримышечно (тыс. ЕД на 1 кг массы животного): лошадям - 10-12, крупному рогатому скоту - 10-15, овцам и свиньям - 10-20, курам - 100; бициллина 5 при введении 1 раз в 15 дней (тыс. ЕД на кг массы): крупному рогатому скоту- 10, молодняку - 15, свиньям - 10-20, лошадям - 10. Ампициллин - Ampicillinum. Полусинтетический пенициллин. Белый кристаллический порошок, растворимый в воде. Выпускают во флаконах в виде натриевой соли для инъекций и в виде таблеток (по 0,25 г). Активность 1703 ЕД/мг. Действие. Обладает широким спектром антимикробного действия и оказывает сильное бактериостатическое влияние на грамположительные и грамотрицательные микробы. После применения внутрь не разрушается. Применяют при инфекционных желудочно-кишечных заболеваниях (диспепсия, дизентерия, энтероколиты), болезнях органов дыхания (пневмония, бронхопневмония, абсцесс легких), мочеполовой системы, при сепсисе, гнойном перитоните, роже свиней, мыте лошадей, лептоспирозе. Дозы перорально (на 1 кг массы животного): лошадям и крупному рогатому скоту 10-20 тыс. ЕД, свиньям и собакам 20 мг, поросятам 30, ягнятам и телятам 20 мг; внутрь телятам и свиньям 0,3-0,6 г 3 раза в день. Пенэрсин - Penersinum. Густая жидкость темно-синего цвета. Это суспензия антибиотиков (пенициллина и эритромицина), гидрокортизона и индигокармина в масле. Выпускают в тюбиках и флаконах. Действует антимикробно и противовоспалительно. Применяют для лечения маститов у коров. Препарат в дозе 10 мл вводят в сосковый канал (при помощи катетера) трехкратно по 1 разу в день. После введения массируют долю вымени и сдаивают, молоко из этой доли вымени скармливают животным. Мастисан-А. Маслянистая жидкость, состоящая из бензилпенициллина, стрептомицина, сульфадимезина и основы. Выпускают во флаконах по 10, 20 и 50 мл или в полиэтиленовых тубах по 5-20 мл. Применяют для лечения маститов, травматических повреждений вымени и сосков. Вводят через сосок пораженной четверти вымени, слегка массируя снизу-вверх. Предварительно сдаивают молоко, сосок обрабатывают дезинфицирующим средством. Доза в зависимости от тяжести заболевания от 5 до 20 мл. Повторно назначают через сутки. Мастаэрозоль. Содержит бензилпенициллин 50 тыс., эритромицин 30 тыс. ЕД и основу в аэрозольных баллонах. Применяют для лечения мастита у коров. При помощи катетера в больную долю вымени вводят содержимое баллончика по 2 раза в сутки до выздоровления. Мастицид-2. Содержит бензилпенициллин, стрептомицин, норсульфазол и сульфадимезин в масляной основе. Применяют для лечения и профилактики мастита. Вводят через сосковый канал за 20 дней до отела в дозе ДО мл в каждую четверть. Ампиокс - смесь натриевых солей ампициллина и оксациллина (2:1). Обладает широким спектром антимикробного действия, устойчив к пенициллиназе. Применяют при лечении тяжело протекающих инфекционных болезней, в том числе сепсиса, пневмонии, бронхопневмонии, гастроэнтероколита. Дозы внутрь с кормом (мг/кг массы животного): телятам - 15, поросятам - 30 3 раза в день в течение 5-7 дней. Оксациллина натриевая соль. Полусинтетический пенициллин. Действует против грамположительных микробов, устойчивых к бензилпенициллину. Применяют при пневмонии. Дозы внутрь с кормом (мг/кг массы животного): телятам - 15, поросятам - 30 3 раза в день 5-6 дней. Антигельминтные препараты, действующие на нематод, трематод и цестоциды. Противопаразитарные препараты, как и другие химиотерапевтические средства, широко используются в ветеринарной практике. Это связано с их высокой экономической эффективностью и повсеместным распространением паразитов. Затраты на противопаразитарные обработки животных многократно окупаются увеличением продуктивности, снижением смертности и повышением качества животноводческой продукции. Кроме того, снижение инвазированности животных уменьшает риск заражения паразитами людей. Лечебная эффективность противопаразитарных средств и широта спектра их действия постоянно возрастают, при одновременном снижении токсичности. Средства мало избирательного действия, например, препараты мышьяка, кадмия, меди уступают место препаратам, механизм действия которых основан на избирательном влиянии на обмен веществ и нервно-мышечную деятельность паразитов. Соответственно снижаются терапевтические дозы препаратов. Например, средние терапевтические дозы авермектинов и пиперазина, применяемых при нематодозах, различаются в 1000 раз. Испытаны и начали применяться противопаразитарные препараты системного действия с оригинальными фармакодинамическими свойствами, основанными на нарушении синтеза хитина (луфенурон). Появляются препараты практически нетоксичные для домашних и сельскохозяйственных животных. Для них невозможно установить такой основной токсикологический параметр как ЛД50 (фенбендазол). Внедрены в ветеринарную практику препараты, обладающие чрезвычайно широким спектром противопаразитарного действия - авермектины. Они токсичны для членистоногих и нематод и малотоксичные для теплокровных животных. Однако повышение избирательности действия по отношению к паразитам и усиление специфической активности создает новую проблему, поскольку близкие к паразитам таксономические группы попадают в сферу действия современных противопаразитарных средств. Возникает необходимость защиты окружающей среды от побочного действия химиотерапевтических ветеринарных препаратов. Кроме того, постоянно существует угроза поступления лекарственных веществ с продуктами животноводства в организм человека. Работа по совершенствованию противопаразитарных средств включает следующие направления: ·повышение терапевтической эффективности; ·повышение технологичности применения; ·расширение спектра противопаразитарного действия; ·снижение токсичности для сельскохозяйственных, домашних, диких животных и человека; ·снижение риска отдаленных последствий применения противопаразитарных средств. 1. Общая характеристика антигельминтиков Антигельминтные препараты - лекарственные средства, применяемые при гельминтозах. Долгое время для лечения глистов применяли препараты растительного происхождения - хеноподиевое масло, экстракт мужского папоротника и др. В последствии были получены синтетические антигельминтные средства, которые обладают более высокой противоглистной активностью и, в то же время, являются более безопасными. Лекарства от глистов делятся на средства узкого и широкого спектров действия. В свою очередь, среди антигельминтных средств узкого действия существуют: Противонематодозные средства - препараты эффективные в отношении круглых червей (нематод). от кишечных нематодозов - левамизол, пиперазин и др.; от внекишечных нематодозов - ивермектин, диэтилкарбамазина цитрат. Противоцестодозные средства - препараты эффективные в отношении плоских червей (цестод). от кишечных цестодозов - никлозамид; от внекишечных цестодозов - албендазол. Противотрематодозные средства - лекарства от трематод (сосальщиков). от кишечных трематодозов - перхлорэтилен; от внекишечных трематодозов - битионол, хлоксин.[15,16] 2. Антигельминтики, применяемые против трематод Левацид (Levacid) Состав и форма выпуска. Болюс массой 4,3 г, белого или светло-желтого цвета, со специфическим запахом содержит 3 г битионола сульфоксида. Упаковывают в пластиковые пеналы по 10 и 100 штук. Фармакологическое действие. Входящий в состав левацида битионол сульфоксид тормозит действие фумарат-редуктазы паразита, необходимой для синтеза АТФ, что приводит к параличу мышц паразитов и гибели трематод в течение 48 часов, которые в последствии выводятся из организма животного. Яйца выделяются еще 3 дня, в исключительных случаях до 10 дней после применения препарата. Битионол обладает бактериостатическими и фунгицидными свойствами. Битионол сульфоксид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Продукты метаболизма выделяются с желчью и мочой. Препарат умеренно токсичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием. Показания. Фасциолез, парамфистомоз жвачных животных. Дозы и способ применения. При остром и хроническом фасциолезах крупного рогатого скота дают по 1,5 болюса на 100 кг массы тела. При парамфистомозе крупного рогатого скота дают 2 болюса на 100 кг массы тела. При фасциолезе и парамфистомозе у овец и коз протекающем остро или хронически дают 1,5 болюса на 60 кг массы тела. Лекарство применяется однократно перорально. Для предотвращения инвазий следует проводить дегельминтизацию животных перед началом пастбищного сезона. Рекомендуется давать препарат не менее чем за 10 дней до выгона животных на пастбища. Яйца гельминтов выделяются до 10 дней после применения препарата, поэтому в этот период не следует перемещать на новые пастбища. Побочные действия. В большинстве случаев не наблюдаются. У истощенных животных возможны расстройства пищеварения и токсикоз. Противопоказания. Беременность. В период дегельминтизации не следует кормить свежими зелеными кормами. Особые указания. Дозу нельзя превышать. Убой овец на мясо разрешается через 10 суток, крупного рогатого скота - 12 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанных сроков, может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от дойных коров запрещается использовать в пищу людям в течение 5 дней после дегельминтизации, его можно применять для кормления животных. Политрем (Polytremum) Состав и форма выпуска. Лекарственная форма гексахлорпараксилола. По внешнему виду представляет собой кристаллический мельчайший порошок белого цвета, со слабым специфическим запахом, без вкуса, в воде нерастворим, хорошо растворим в спиртах и органических растворителях. Расфасовывают в мешки по 20 кг и другую тару. Фармакологическое действие. Политрем угнетает углеводный обмен трематод и нарушает их окислительно-восстановительные процессы, что приводит к гибели гельминтов. Для теплокровных животных препарат малотоксичен. ЛД50 препарата при введении в желудок белым мышам составляет 12 г/кг. Препарат не обладает эмбриотоксическими, тератогенными, мутагенными и кумулятивными свойствами. Показания. Трематодозы животных. Дозы и способ применения. Препарат вводят животным внутрь в смеси с кормом. Задают индивидуально или групповым методом. Политрем применяют в следующих дозах: при фасциолезе -- крупному рогатому скоту -- 0,2 г/кг живой массы, мелкому рогатому скоту -- 0,14 г/кг ж. м. однократно; при парамфистомозе -- крупному рогатому скоту -- 0,5 г/кг ж. м. однократно; при дикроцелиозе - крупному рогатому скоту и овцам -- 0,3 г/кг ж. м. двукратно с месячным интервалом (в случае заражения животных одновременно дикроцелиями и фасциолами применяют как при дикроцелиозе); при описторхозе плотоядных -- 0,15 г/кг ж. м. однократно. Непосредственно перед применением политрем очень тщательно перемешивают с кормом из расчета 1 часть препарата на 5 - 6 частей корма. Препарат дают жвачным животным в смеси с концентрированным кормом, плотоядным животным -- с мясным фаршем. Во избежание осложнений за одни сутки до и двое после дачи политрема жвачным животным исключают из рациона углеводистые легкобродящие корма, II, III и внеклассные силос и сенаж, а также недоброкачественные корма -- перекисленные, плесневые, загнивающие и мерзлые. Побочные действия. В рекомендуемых дозах и в большинстве случаев не проявляются. При дегельминтизации сильно истощенных животных возможен токсикоз. Противопоказания. Не подлежат дегельминтизации животные за две недели до родов и в течение 2-х недель после них, истощенные и больные инфекционными болезнями животные. Особые указания. Убой животных на мясо разрешается через 15 дней после дачи политрема. 3. Антигельминтики, применяемые против цестат Никлозамид Никлозамид - противоглистное средство, вызывающее паралич ленточных червей. Кроме того, препарат снижает устойчивость цестодозов к протеолитическим (расщепляющим белки) ферментам желудочно-кишечного тракта. Лекарство эффективно в отношении тениаринхоза, дифиллоботриоза, гименолепидоза. В отличие от других противоцестодозных средств, никлозамид почти не вызывает побочных эффектов. В качестве последних могут отмечаться диспептические явления и зуд. Применение никлозамида противопоказано при следующих состояниях: выраженные нарушения функции почек или печени, язва желудка, анемия, беременность, пожилой возраст.[12] Альбендазол Альбендазол - антигельминтный препарат широкого спектра действия; особенно эффективен в отношении эхинококкоза. Применяется также при нейроцистицеркозе, лямблиозе, смешанных гельминтозах. Наибольшим эффектом альбендазол обладает в отношении личиночных форм цестод Echinococcus granulosus и Taenia solium. Лекарство применяют для лечения глистов как у животных, так и у человека. Препарат угнетает полимеризацию тубулина, приводя к серьёзным нарушеням метаболизма гельминтов и их гибели. Из побочных действий могут наблюдаться: диарея, боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, лихорадка, головная боль, головокружение, кожная сыпь, зуд, панцитопения, лейкопения, обратимая алопеция и др. В качестве противопоказаний указываются: гиперчувствительность, беременность, период лактации, поражение сетчатки глаза. Азинокс (Azinox) Состав и форма выпуска. Таблетка массой 0,5 г содержит 50 мг празиквантела и наполнитель. Выпускают препарат расфасованным по 3 и 6 таблеток в блистеры из ламинированной бумаги, вложенные в картонные коробки. Фармакологическое действие. Азинокс обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития ленточных гельминтов, в том числе Еchinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides lineatus, паразитирующих у мелких домашних животных. Механизм действия препарата основан на повышении проницаемости клеточных мембран гельминта, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Азинокс относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Показания. Азинокс назначают с профилактической и лечебной целью при цестодозах (тениозы, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) собак и кошек. Дозы и способ применения. Азинокс задают животным однократно, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно животным массой 5 кг и более из расчета 1 таблетка (0,5 г) на 10кг массы животного. Кошкам и мелким собакам 1 таблетку измельчают, суспензируют в 10 мл воды, интенсивно взбалтывают и тотчас вводят животному внутрь при помощи шприца без иглы из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. С профилактической целью животных егельминтизируют ежеквартально в вышеуказанной дозе. Побочные действия. В рекомендуемой дозе не наблюдаются. Противопоказания. Азинокс не следует применять кормящим и беременным самкам в последнюю треть беременности, а также животным моложе 3-месячного возраста. Особые указания. При работе с азинок-сом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Дихлорофен (Dichlorofen) Состав и форма выпуска. Таблетка массой 304 мг содержит в качестве действующего вещества 250 мг дихлорофена (2,2'-диокси-3,3' -дихлордифенилметан). В упаковке 6 штук. Фармакологическое действие. Препарат губительно действует на цестод. Дихлорофен влияет на энергетический обмен, вызывая разобщение окислительного фосфорилирования у чувствительных к нему гельминтов. Показания. Цестодозы (тениозы и дипилидиоз) кошек и котят. Дозы и способ применения. Дихлорофен вводят внутрь с кормом или непосредственно. Однократно в следующих дозах: 1,25 - 2,0 кг веса 1 таблетка 2,1 -3,0 кг веса 2 таблетки 3,1 -4,2 кг веса 3 таблетки 4,3 - 5,5 кг веса 4 таблетки 5,6-6,9 кг веса 5 таблеток 7,0-8,5 кг веса 6 таблеток Побочные действия. У чувствительных кошек возможна рвота. Противопоказания. Не подлежат дегельминтизации самки за 2 недели до родов и в течение 2 недель после них, а также истощенные и больные животные, и котята младше 6 месяцев и весом менее 1,25 кг. 4. Антигельминтики, применяемые против нематод Левамизол - лекарство от глистов, эффективное в отношении аскаридоза и анкилостомидоза, энтеробиоза, анкилостомоза, трихоцефалёза, стронгилоидоза. Препарат парализует нематод, вызывая деполяризацию мембран их мышечных клеток. Действие левамизола обусловлено способностью блокировать один из важнейших ферментов энергетического обмена - сукцинатдегидрогеназу, в результате чего угнетается реакция восстановления фумарата. Таким образом нарушается течение биоэнергетических процессов в клетках гельминтов. Парализованные гельминты выводятся из организма в течение 24 часов после приёма лекарства. Помимо противоглистного, левамизол оказывает иммунномодулирующее действие: усиливает Т-клеточный ответ, повышает функции макрофагов и нейтрофилов. Из побочных действий возможны: нервозность, бессонница, депрессия, тошнота, рвота, диарея, запор, стоматит, нарушения вкуса и обоняния, дерматит, мышечная слабость, лихорадка и др. 5. Антигельминтные препараты широкого спектра действия Празиквантел - лекарство от глистов широкого спектра действия; является наибоее эффективным препаратом в отношении внекишечных трематодозов (клонорхоз, описторхоз, парагонимоз, фасциолёз, фасциолопсидоз, шистосомоз). Празиквантел повышает проницаемость мембран клеток паразита для ионов кальция, вызывая, таким образом, паралич и гибель гельминта. Побочные действия празиквантела: боль в животе, тошнота, рвота, диарея с примесью крови, головная боль, сонливость, головокружение, дезориентация, лихорадка, повышенная потливость, аллергические явления. Применение празиквантела противопоказано в I триместре беременности. Во II и III триместре препарат назначается с особой осторожностью, только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Препарат проникает в грудное молоко; после приёма празиквантела в период лактации необходимо воздержаться от кормления в день приёма препарата и в течение последующих 72 часов. Мебендазол - противоглистное средство широкого спектра действия; лекарство наиболее эффективно в отношении энтеробиоза и трихоцефалеза. Препарат применяется также при аскаридозе, стронгилоидозе, тениозе и других, в том числе смешанных, гельминтозах. Мебендазол нарушает утилизацию глюкозы, угнетает синтез клеточного тубулина и тормозит образование АТФ у гельминтов. В качестве побочных действий мебендазола могут возникать: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, головокружение и головная боль, крапивница, анемия, эозинофилия, гиперкреатининемия, лейкопения, выпадение волос, гематурия, цилиндрурия Азинокс плюс (Azinox plus) Состав и форма выпуска. Таблетка массой 0,55 г содержит празиквантел и нилверм. Выпускают препарат расфасованным по 3 и 6 таблеток в блистеры из ламинированной бумаги, вложенные в картонные коробки. Фармакологическое действие. Азинокс плюс обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных гельминтов, в том числе Toxocara canis, Toxascaris leonina, Crenosoma vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichocephalus vulpis, Thominx aerofilus, Echino-coccus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Multiceps multiceps, Mesocestoides lineatus, Diphyllobothrium latum. Механизм действия препарата основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели гельминта. Азинокс плюс относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Показания. Азинокс плюс назначают с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, трихоцефалез, унцинариоз, анкилостомоз) и цестодозах (тениозы, дипилидиоз, эхинококкоз, мультицептоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) собак. Дозы и способ применения. Азинокс плюс задают собакам однократно, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно из расчета 1 таблетка (0,55 г) на 10 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. С профилактической целью собак дегельминтизируют ежеквартально в той же дозе. Прифермских и приотарных собак против возбудителей тениозов дегельминтизируют с декабря по апрель через каждые 45 дней, с мая по ноябрь -- через каждые 30 дней. Побочные действия. При соблюдении указанной дозы не наблюдаются. Противопоказания. Азинокс плюс не следует применять щенным, а также кормящим сукам в течение 10 дней после родов. Биовермин таблетки (Tabulettae Bioverminum) Состав и форма выпуска. Таблетка биовермина, массой 300 мг содержит в качестве действующего вещества 100 мг флубендазола. По внешнему виду таблетка белого цвета, круглая, двояковыпуклая, с одной насечкой. Растворяется в воде при 37 °С в течение 15 минут. Упаковки по 6 и 10 штук. Фармакологическое действие. Флубендазол обладает широким спектром антигельминтного действия, губительно действует на все стадии развития нематод и цестод собак. Он угнетает микротубулярную функцию кишечных клеток паразита, ингибирует фумарат-редуктазу, и тем самым нарушает энергетический обмен веществ, что вызывает гибель гельминта. Для собак препарат малотоксичен. В терапевтической дозе не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, мутагенным и кумулятивным свойствами. Показания. Препарат предназначен для лечения и профилактики собак при нематодозах (токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, трихоцефалезе) и цестодозах (тениозах, дипилидиозе) дозы и способ применения. Биовермин таблетки задают индивидуально с кормом или водой. В случае отказа от корма и воды таблетку кладут на корень языка. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. Препарат применяют один раз в сутки в дозе 20 мг/кг по ДВ из расчета 1 таблетка на 5 кг массы тела животного. При нематодозах -- 2 дня подряд. При цестодозах и трихоцефалезе -- 3 дня подряд. Для профилактики щенят дегельминтизируют при токсокарозе -- в 22 - 25 дневном возрасте. Токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе -- в 70 -- 80 дневном возрасте. Цестодозах и трихоцефалезе -- в 90 дневном возрасте, в той же дозе и кратности, что и при лечении. При цестодозах прифермских, приотарных собак дегельминтизировать рекомендуется в следующие сроки: с декабря по апрель через каждые 45 дней, с мая по ноябрь через каждые 30 дней. Собак, принадлежащих промышленным предприятиям и другим организациям, а также населению дегельминтизируют ежеквартально. Побочные действия. В указанных дозах не наблюдаются. Противопоказания. Не подлежат обработке самки в случной период, а также беременные за 10 дней до и после родов. Особые указания. Выделенные в течение 24 часов после дегельминтизации животных фекалии, собирают в металлическую емкость и заливают на 3 часа раствором хлорной извести, содержащим не менее 2,7 % активного хлора (на 100 г фекалий используют не менее 1 литра раствора). Площадку, где обрабатывали животных, обеззараживают раствором хлорной извести, содержащим 2,7 % активного хлора (1л раствора на 1 кв. м), а почву 3 % раствором карбатиона (4 л на 1 кв. м). Альбамелин (Albamelinum) Состав и форма выпуска. В качестве действующего вещества содержит 10% альбендазола. По внешнему виду альбамелин представляет собой однородный сыпучий порошок светло-серого цвета, иногда с коричневым оттенком. Расфасовывают в пакеты или банки от 30 г до 2 кг. Фармакологическое действие. Альбамелин -- антигельминтик широкого спектра действия, эффективен против нематод, цестод и трематод, обладает также овоцидным действием, снижая зараженность пастбищ яйцами гельминтов. Препарат малотоксичен для теплокровных животных. ЛД50 при введении в желудок белым мышам составляет более 6000 мг/кг. В рекомендуемых дозах альбамелин не обладает гепатотоксическими свойствами. Показания. Трематодозы, цестодозы и нематодозы сельскохозяйственных животных и птиц. Дозы и способ применения. Альбамелин применяют животным однократно индивидуальным или групповым способом в смеси с кормом, птице двукратно. Крупному рогатому скоту задают препарат индивидуально в дозе 75 мг/кг массы животного для лечения и профилактики мониезиоза, легочных и желудочно-кишечных нематодозов. При хроническом фасциолезе альбамелин применяют по 100 мг/кг массы животного. Овцам альбамелин вводят индивидуальным или групповым способом. Против мониезий, легочных и кишечных нематод препарат применяют в дозе 50 мг/кг массы животного. При групповом введении препарат отвешивают на группу не более 150 овец, тщательно смешивают с комбикормом (из расчета 50 - 100 г корма на животное). Смесь раскладывают в кормушки, обеспечивая свободный доступ к ним животных. При хроническом фасциолезе альбамелин применяют в дозе 75 мг/кг массы животного. Против взрослых дикроцелиев препарат применяют в дозе 150 мг/кг массы животного. Свиньям для лечения и профилактики аскаридоза и эзофагостомоза альбамелин назначают групповым способом с концентрированным кормом утром. Препарат отвешивают на группу не более 50 голов из расчета 100 мг/кг массы животного, смешивают с половиной нормы корма и раскладывают по кормушкам, обеспечивая свободный доступ животным. Лошадям для лечения и профилактики параскаридоза и стронгилятоза, а также при смешанной параскаридозно-стронгилоидозной инвазии альбамелин назначают индивидуально с кормом однократно в дозе 70 мг/кг массы животного. Птице против аскаридий, гетеракисов и смешанной аскаридиозно-гетеракидозной инвазии альбамелин назначают групповым способом в смеси с комбикормом в дозе 100 мг/кг массы птицы два дня подряд в утреннее кормление. Перед дегельминтизацией каждую серию препарата проверяют на небольшой группе животных. Для этого отбирают 5-7 животных разной упитанности и задают препарат в рекомендуемой дозе. Если в течение 2 суток у животных не будут наблюдаться признаки токсикоза, приступают к обработке остального поголовья. Побочные действия. В рекомендуемых дозах не наблюдаются. Противопоказания. Альбамелин не разрешается применять самкам в первой трети беременности, а также ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным. Особые указания. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. После работы следует тщательно вымыть с мылом руки. Убой животных на мясо разрешается через 20 суток, птицы -- через 5 суток после дегельминтизации. При вынужденном убое ранее указанных сроков мясо может быть использовано на корм пушным зверям или для переработки на мясо-костную муку. Молоко в течение 3 дней после обработки животных запрещается использовать для пищевых целен. Оно может быть использовано после термической обработки в кормлении животных. Панакур (Panacur) Состав и форма выпуска. Панакур выпускают в форме микрогранулированного порошка белого цвета, без запаха, содержащего 22,2 % фенбендазола в качестве действующего вещества. Бумажные пакетики по 1 г, 2,3 г и 10 г; банки по 500 г, 750 г и 1 кг; барабаны 50 кг. Фармакологическое действие. Панакур вызывает гибель взрослых форм, личинок и яиц нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также цестод. Фенбендазол, входящий в состав панакура, при пероральном применении вызывает нарушение энергетического обмена у взрослых гельминтов и обладает нейротоксическим действием. При этом наблюдается разрушение микроканальцев в клетках кишечника гельминта, после чего и происходит его гибель. По токсичности панакур относится к малотоксичным соединениям для теплокровных животных препаратам: ЛД50 при пероральном введении белым крысам составляет более 10000 мг/кг. Препарат в терапевтической дозе не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием, а также аллергизирующими свойствами. Фенбендазол губительно действует на гельминтов паразитирующих: у крупного рогатого скота и овец (Haemonchus spp., Oslertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Strongyloides spp., Bunostomum spp., Gaigeria spp., Oesophagostomum spp., Capillaria spp., Trichuris spp., Dictyocaulus filaria, Moniezia spp.); лошадей (Strongylus spp., Ascaris spp., Strongyloides spp., Oxyuris spp.); свиней (Нуоstrongylus spp., Oesophagostomum spp., Ascaris suis, Trichuris suis.); собак и кошек (Toxocara canis, Toxascaris leonina, Toxocara mystax, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Trichuris spp., Taenia spp.). Показания. Нематодозы и цестодозы у овец, крупного рогатого скота, свиней, лошадей, собак и кошек. Побочные действия. Панакур хорошо переносится животными даже при многократной передозировке, не вызывает побочных явлений и осложнений. антигельминтик лечебный неблагоприятный животное Противопоказания. Не установлены. Особые указания. Убой животных на мясо разрешается через 7 дней после дегельминтизации. При вынужденном убое ранее установленного срока мясо используется на корм плотоядным животным или для приготовления мясо-костной муки. Молоко, полученное от дойных животных, запрещается использовать в пищевых целях в течение трех дней после обработки панакуром. Такое молоко можно использовать для кормления животных. Альбендазол 10 % (Albendazolum 10 %) Состав и форма выпуска. Препарат содержит 10 % альбендазола и вспомогательные компоненты. Представляет собой гранулят белого или светло-серого цвета. Банки по 0,2 - 1 кг. Фармакологическое действие. Альбендазол -- антигельминтик широкого спектра действия, эффективен против нематод, цестод и трематод, обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов. Механизм действия препарата заключается в нарушении метаболизма, угнетении активности фумарат-редуктазы и синтеза ATФ паразита, что приводит к гибели гельминтов. Препарат малотоксичен для теплокровных животных. Показания. Назначают для дегельминтизации сельскохозяйственных животных и птиц, в том числе при диктиокаулезе, мониезиозе, буностомозе, нематодирозе, стронгилятозе, парамфистоматозе, коопериозе, эзофагостомозе, хабергиозе, аскаридиозе, гетеракидозе, дикроцелиозе и фасциолезё. Дозы и способ применения. Препарат вводят внутрь в смеси с кормом. Млекопитающим задают однократно, птице -- двукратно индивидуально или групповым способом. Крупному рогатому скоту для лечения и профилактики мониезиоза, легочных и желудочно-кишечных нематодозов альбендазол 10 % гранулят скармливают индивидуально в дозе 75 мг/кг, при хроническом фасциолезе -- в дозе 100 мг/кг массы животного. Овцам альбендазол 10 % гранулят назначают индивидуально или групповым способом. Против мониезий, легочных и кишечных нематод препарат применяют в дозе 50 мг/кг массы животного. При хроническом фасциолезе альбендазол гранулят применяют в дозе 75 мг/кг, при хроническом дикроцелиозе -- в дозе 150 мг/кг массы животного. Для группового способа применения препарат отвешивают на группу не более 150 овец, тщательно перемешивают с комбикормом (из расчета 50 - 100 г корма на животное). Смесь раскладывают в кормушки, обеспечивая свободный доступ к ним животных. Свиньям для лечения и профилактики аскаридоза и эзофагостомоза альбендазол 10 % гранулят назначают в утреннее кормление групповым способом с концентрированными кормами. Препарат отвешивают из расчета 100 мг/кг массы животного на группу не более 50 голов, смешивают с половинной нормы корма и раскладывают по кормушкам, обеспечивая животным к ним свободный доступ. Лошадям при параскаридозе и стронгилоидозе, а также при смешанной параскаридозно-стронгилоидозной инвазии, альбендазол 10% гранулят назначают индивидуально, однократно с кормом в дозе 70 мг/кг массы животного. Птице при аскаридиозе, гетеракидозе и смешанной аскаридиозно-гетеракидозной инвазии альбендазол гранулят назначают групповым способом в смеси с комбикормом в дозе 100 мг/кг массы птицы, два дня подряд в утреннее кормление. Перед массовой обработкой каждую серию препарата проверяют на небольшой группе животных. Для этого отбирают 5-7 животных разной упитанности и применяют препарат в рекомендуемой дозе. Если в течение 2 суток у животных не отмечено признаков токсикоза, приступают к обработке остального поголовья. Побочные действия. В рекомендуемых дозах из-за низкой токсичности не наблюдаются. Токсические отравления возможны лишь в сильно завышенных количествах. Противопоказания. Альбендазол 10% гранулят запрещается применять животным в случной период, беременным самкам, а также ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями. Особые указания. Убой мелкого рогатого скота и свиней на мясо разрешается через 10 дней, крупного рогатого скота -- через 14 дней, птицы -- через 5 дней после дегельминтизации. При вынужденном убое ранее указанных сроков, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от дойных животных и яйца от кур-несушек в течение 4-х дней после дегельминтизации запрещается использовать для пищевых целей. Они могут быть использованы после термической обработки в корм животным. Все работы с препаратом должны проводиться с использованием средств индивидуальной защиты. Во время работы запрещается принимать пищу, пить и курить. После окончания работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать. Кукурбин (Cucurbinum) Состав и форма выпуска. Препарат растительного происхождения, содержащий в качестве действующего вещества фито-белок. Представляет собой порошок светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком. Расфасовывают по 18 и 47 г в полимерные банки, снабженные мерной ложкой. Фармакологическое действие. Кукурбин обладает широким спектром антигельминтного действия в отношении нематод и цестод, в том числе Toxocara canis, Toxocara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Dipylidium caninum, паразитирующих у собак и кошек. Антигельминтное действие кукурбина обусловлено наличием фито-белка, который вызывает паралич мускулатуры паразита, способствует удалению гельминтов из желудочно-кишечного тракта. Кукурбин относитя к группе малотоксичных для теплокровных животных препаратов. Показания. Нематодозы (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозы (тениоз, дипилидиоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) собак и кошек. Дозы и способ применения. Кукурбин с профилактической и лечебной целью применяют животным независимо от возраста индивидуально натощак с небольшим количества корма (фарша или каши). Собакам -- однократно в дозе 5 г на 1 кг массы животного; кошкам -- в течение 4 дней подряд по 1 г на 1 кг массы животного. С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально.] Дронтал джуниор (Drontal Junior) Состав и форма выпуска. Комплексный антигельминтный препарат в форме суспензии (сладкого сиропа), в 1 мл которой в качестве действующих веществ содержится: 15 мг фебантела и 14,4 мг пирантел-эмбоната, а также вспомогательные компоненты. Выпускают препарат расфасованным по 50 мл в пластмассовые флаконы, упакованные в картонные коробки в комплекте с дозатором. Фармакологическое действие. Входящие в состав препарата активные компоненты проявляют синергизм действия в отношении паразитирующих у щенков собак возбудителей нематодозов, в том числе Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichocephalus vulpis, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala. Механизм действия препарата основан на нарушении нервно-мышечной иннервации, полимеризации микроканальцев гельминтов, что приводит к нарушению функциональных и метаболических процессов, вызывая гибель и выведение паразитов из организма животного в течение 2-3 дней. Дронтал Джуниор относится к группе малотоксичных соединений для теплокровных соединений (ЛДзо для белых мышей при введении в желудок составляет более 20000 мг/кг), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Показания. Дронтал Джуниор назначают с профилактической и лечебной целью для дегельминтизации щенков, начиная с 2-недельного возраста, при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез). Дозы и способ применения. Препарат вводят щенкам внутрь однократно в дозе 1 мл на 1 кг массы щенка. Задают с кормом или непосредственно на корень языка из дозатора (одно нажатие соответствует 1 мл). Флакон с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть. Предварительной голодной диеты и применение слабительных средств не требуется. С профилактической целью дегельминтизацию щенков проводят в возрасте 2,4, 8, 12 недель, а затем -- в возрасте 4, 5 и 6 месяцев. Побочные действия. В рекомендуемой дозе не вызывает у щенков побочных явлений и осложнений. Противопоказания. Не установлены. Особые указания. Особые меры предосторожности не предусмотрены. Способность антгельминтиков оказывать неблагоприятное действие может оцениваться по таким же критериям, что и для пестицидов: по летальной дозе (чаще всего используется доза, вызывающая гибель 50% животных), коэффициенту кумуляции, кожно-резорбтивной токсичности, пороговой дозе, минимальной токсической дозе, дозе или концентрации, вызывающей мутагенное, эмбриотоксическое, тератогенное, бластомогенное действие и др. Удобным показателем, характеризующим безопасность применения лекарственного препарата, является терапевтический индекс (индекс безопасности) - отношение минимальной токсической дозы к средней терапевтической для данного вида животных. ТИ = МТД /СТД, где ТИ - терапевтический индекс, МТД - минимальная токсическая доза, СТД - средняя терапевтическая доза. Большинство современных противопаразитарных средств имеют терапевтический индекс больше 5. Препараты, имеющие ТИ менее 5, небезопасны для применения в практических условиях, особенно групповым методом. Минимальной токсической дозой называют минимальное количество вещества, обычно выраженное в миллиграммах на килограмм веса животного, которое оказывает на организм отрицательное действие. В понятие отрицательное действие различные авторы вкладывают разный смысл: от порогового действия, заключающегося в статистически достоверном отклонении какого-либо показателя (обычно биохимического) от показателей контрольной группы, до клинически выраженного отрицательного действия, проявляющегося каким-либо клиническим симптомом. Расширение спектра противопаразитарного действия повышает ценность противопаразитарных средств. На рынке ветеринарных препаратов периодически появляются средства, которые имеют более широкий спектр действия, чем препараты предыдущих поколений. Например, макроциклические лактоны, такие как ивомек, оказывают губительное действие на насекомых, клещей и нематод. Похожим спектром действия обладают и фосфорорганические препараты, но они имеют ограниченное распространение из-за высокой токсичности для теплокровных животных. Празиквантел и бензимидазолкарбаматы применяется при многих цестодозах и трематодозах животных. Даже препараты, эффективные против паразитов, относящихся к одной таксономической группе, например, левамизол, по сравнению с устаревшими препаратами, такими как пиперазин, обладают более широким спектром действия. Однако не существует антгельминтика, эффективного против всех видов гельминтов. По преимущественному влиянию на отдельные таксоны паразитов антгельминтные средства подразделяются на следующие группы: Нематоциды Цестоциды Трематоциды Жирорастворимые витамины Жирорастворимые витамины – витамины A, D, E, K, которые являются жизненно важными микронутриентами, необходимыми для нормальной функции клеток, метаболизма белков, жиров, углеводов и электролитов, работы различных ферментных систем организма, окислительно-восстановительных процессов, свертываемости крови, роста и развития. Дефицит витаминов оказывает серьезное отрицательное влияние на здоровье человека и функции многих органов, а переизбыток некоторых витаминов – токсическое действие. Жирорастворимые витамины (ретинол, кальциферол, токоферол, 2-метил-1,4-нафтохинон) в этот вид витаминов входит в рыбий жир, кормовые дрожжи, некоторые растительные корма, а также синтезируется непосредственно в организме животных под действием определенных факторов. Жизнедеятельность организма не может быть полноценной при нехватке витаминов вместе с тем, превышение норм витаминов в кормах сельскохозяйственных животных также крайне нежелательно. Нарушение норм в витаминно-минеральном комплексе ведет к дисфункции обмена веществ и появлению различных заболеваний. В случаях длительной передозировки или нехватки витамина возможна даже гибель животного. Интересным является то, что клинические признаки конкретного авитаминоза очень похожи на симптомы избытка соответствующего витамина, то есть гипервитаминоза. Лишь четкое соблюдение содержания биологически активных веществ в рационах различных видов животных способно обеспечить хорошее общее состояние организма и, соответственно, максимально возможную продуктивность. Дефицит витаминов в организме сельскохозяйственных животных далеко не всегда достаточно просто определить. Первым признаком является снижение продуктивности у животных из-за нарушения работы специфических клеток. Основным проявлением гиповитаминозов зачастую является снижение продуктивности у внешне здорового животного. В дальнейшем в организме происходит нарушение обмена веществ. Искажается система образования ферментов, в результате чего нарушается и регуляция биосинтеза. Также животные с недостаточным уровнем витаминов либо не приносят потомства вовсе, либо потомство рождается с настолько ослабленным организмом, что требует неотложного вмешательства специалиста. Недостаток разных витаминов проявляется по разному: Витамин, А: при нехватке витамина наблюдается нарушение репродуктивной функции, ороговение кожи век, стенок влагалища и матки. У животных ухудшается зрение в результате чего, животные могут натыкаться на предметы и других животных. Витамин D: это витамин роста, при его недостатке возможно возникновение рахита и остеопороза. Животные с дефицитом витамина Д могут долго вылизывать шерсть, что может быть первым сигналом. Известный факт — синтез витамина Д происходит в клетках кожи под действием ультрафиолета. В целях профилактики рахита у молодняка достаточно подвергать поголовье инсоляции. Витамин Е: этот витамин отвечает за размножение, его дефицит вызывает изменения в мочеполовой системе, которые приводят к бесплодию. Витамин К: нехватка витамина вызывает нарушения свертываемости крови, на кожных покровах могут появляться синяки, во внутренних органах — кровоизлияния. А-гиповитаминоз, чаще всего развивается при длительных заболеваниях, связанных с желудочно-кишечным трактом и печенью. Болеет и взрослое поголовье, и молодняк. Пик заболеваемости регистрируется в начале весны. Иногда для улучшения состояния здоровья достаточно более тщательно ухаживать за стойлом и улучшить питание. Но чаще без витаминной терапии не обойтись. Ветеринары рекомендуют вводить в рацион сельскохозяйственных животных ретинол, каротин биологический, рыбий жир. Дозы и период лечения рассчитываются в зависимости от возраста животного и тяжести проявлений патологии. Д-гиповитаминоз — более известный под названием рахит. В основном это заболевание регистрируется с началом осени, когда сельскохозяйственные животные практически все время проводят в стойле. Отличной профилактикой является ультрафиолетовое облучение, его можно заменить солнечными лучами. Кроме этого назначают терапию с витамином группы Д, и добавляют в кормовой рацион костную муку и рыбий жир. Е-авитаминоз — блокирует репродуктивную функцию, у самцов угасают половые рефлексы, и снижается подвижность сперматозоидов, самки становятся бесплодны и склонны к абортированию. Для лечения применяют токоферол и добавляют растительные корма богатые витамином Е. Профилактика проводится у новорожденных проводится с помощью качественного питания беременной самки. Главное условие для молодняка — питание молозивом и материнским молоком, в нем достаточное количество витамина Е для молодого поголовья. Значение витаминов в ежедневном рационе сельскохозяйственных животных очень высоко. Умение составить правильный, здоровый и сбалансированный рацион гарантирует высокую плодовитость, хорошую продуктивность и высокий прирост среди молодых и взрослых особей. Список литературы: Zhivotnovodstvo.net.ru Ветеринарная фармакология учебник для СПО/ А.В.Шадская, Н.В.Сахно Санкт-Петербург: Лань, 2021-224с. https://slide-share ru./lekciya-7-sredstva-vliyayushchie-na-adrenergicheskie-sinapsi-186553 https://revoiution.allbest.ru/medicine/00733888_0.html Ветеринарная фармакология И.Н.Николаенко, В.В.Петров, И.А.Ятусевич, Н.Г.Толкач, 2013 г. Издательство: Вышэйшая школа. |