Лабораторная работа №2. Лабораторная работа 2 Определение содержания никеля Работа проводится в три этапа

• Название: Лабораторная работа 2 Определение содержания никеля Работа проводится в три этапа
• Дата: 25.04.2023
• Размер: 85.31 Kb.
• Имя файла: Лабораторная работа №2.docx
• Тип: Лабораторная работа; #1087908

Лабораторная работа №2

Определение содержания никеля

Работа проводится в три этапа:

1. 
   Проведение фотоколориметрической реакции.
   
2. 
   Измерение оптической плотности раствора.
   
3. 
   Расчѐт концентрации никеля в анализируемой пробе сплава.
   

Проведение фотоколориметрической реакции.

Никель в чѐрных сплавах находится в виде компонента твѐрдого раствора. Чтобы определить концентрацию никеля методом фотоколориметрии, необходимо анализируемую пробу растворить и получить окрашенное соединение.

При растворении в азотной кислоте никель переходит в раствор

^{в виде катиона} Ni² :

3
Ni + 4HNO₃ Ni(NO₃)₂ + 2NO₂ + 2H₂O; Ni + 4H⁺ + 2NО Ni²⁺ + 2NO₂ + 2H₂O.

Ионы никеля образуют с диметилглиоксимом в присутствии сильных окислителей растворимый комплекс красного цвета.

CH₃ C=N OH

NiCl₂ + 2 +2NH₄OH→ CH₃ C=N OH

Н

CH₃ C=N O О N=C CH₃

→

CH₃ C=N O О N=C CH₃ Н

+ 2NH₄Cl + 2Н₂О.

Фотоколориметрическую реакцию проводят в щелочной среде и для предупреждения осаждения щѐлочью гидроксидов железа, марганца, алюминия и других металлов, входящих в состав пробы, прибавляют комплексообразователь – сегнетову соль, в присутствии которой перечисленные компоненты не осаждаются.

Ход анализа. Навеску стали 0,1 г помещаем в коническую колбу на 100 мл и растворяем при нагревании в 10 мл азотной кислоты (1:3), затем разбавляем небольшим количеством воды (10 мл). Полученный раствор переводим в мерную колбу на 100 мл,

тщательно ополаскивая колбочку, в которой велось растворение, небольшими порциями дистиллированной воды (4-5 раз). Затем доводим содержимое мерной колбы водой до метки. Полученный раствор в мерной колбе тщательно перемешиваем.

Подготовка к колориметрированию.

Подсоединяем фотоколориметр к сети 220 В, открываем крышку кюветного отделения 4 (рис. 2) и включаем тумблер «Сеть» (загорается сигнальная лампа).

Нажимаем клавишу «Пуск» – на цифровом табло появляется мигающая запятая и горит индикатор «Р».

Прогреваем прибор в течение 15 минут при открытой крышке кюветного отделения и 5 минут при закрытой крышке.

А пока готовим растворы.

Для колориметрирования одновременно готовим два раствора. Один - рабочий, другой – холостой (раствор сравнения).

Из мерной колбы на 100 мл отбираем пипеткой по 5 мл в две мерные колбы на 50 мл. В каждую колбу прибавляем по 10 мл 20 % раствора сегнетовой соли, 10 мл 5 % раствора щѐлочи и хорошо взбалтываем. При этом раствор должен обесцветиться. Затем прибавляем 10 мл 3 % раствора персульфата аммония (NH₄)₂S₂O₈ в качестве окислителя и взбалтываем.

В одну из колб прибавляем 10 мл щелочного раствора диметилглиоксима (это будет рабочий раствор). Обе колбы доводим до метки 5 % раствором щѐлочи и тщательно перемешиваем.
Интенсивность окраски полученного комплекса пропорциональна содержанию никеля в сплаве.
Чтобы окрашенное комплексное соединение сформировалось, необходимо соблюдать условия:

• 
  температуру реакции;
  
• 
  среду раствора;
  
• 
  соотношение компонентов и порядок их приливания.
  

Окрашенный комплекс неустойчив, имеет период формирования, короткий период стабильности и период разрушения. Измерение оптической плотности раствора следует проводить в период стабильности комплекса (через 7 минут после сливания всех реагентов).

Измерение оптической плотности раствора.

Оптическую плотность окрашенного раствора (выдержанного 7 минут) измеряют на (предварительно прогретом 20 минут) приборе фотоколориметре.

1. 
   Открываем крышку кюветного отделения. В него устанавливаем кюветы (на 30 мл) с рабочим раствором ближе к себе и холостым раствором сравнения дальше от себя.
   
2. 
   Устанавливаем светофильтр сине-зеленый и длину волны λ=490 нм.
   
3. 
   Рычаг устанавливаем в крайнее левое положение. При этом в световой пучок вводится кювета с холостым раствором сравнения.
   
4. 
   При открытой крышке кюветного отделения нажимаем «Ш(0)». На цифровом табло справа от мигающей запятой высвечивается значение n_о, а слева – символ «0».
   
5. 
   Закрываем крышку кюветного отделения, нажимаем «К(1)» – появится символ «1».
   
6. 
   Рычаг устанавливаем в крайнее правое положение. В световой пучок вводится кювета с рабочим раствором.
   
7. 
   Нажимаем клавишу «Д(5)». На цифровом табло слева от мигающей запятой появляется символ «5», означающий, что произошло измерение оптической плотности. Отсчѐт на цифровом табло справа от мигающей запятой соответствует оптической плотности исследуемого раствора.
   

Для сброса показаний нужно нажать клавишу «Пуск», появится мигающая запятая. Рычаг установить в крайнее левое положение, открыть крышку кюветного отделения и в той же последовательности повторить измерение 2-3 раза.

Расчѐт концентрации никеля в анализируемой пробе.

Снимаем показания оптической плотности из 3-х измерений и рассчитываем среднее значение Д.

Д₁ = 0,185 С₁ = 0,188 %

Д₂ = 0,190 С₂ = 0,194 %

Д₃ = 0,198 С₃ = 0,202 %

Д_ср = 0,191 С_ср = 0,195 %

С_х = С_ср = 0,195 %

Истинное значение содержания никеля в исследуемой пробе, озвученное преподавателем, равно С_ист = 0,345 %

Относительную ошибку рассчитывают по формуле:
% ошибки 100%,
% ошибки = 100% = 43,48 %

Вывод: В ходе работы мы определили процентное содержание никеля в анализируемой пробе С_х = 0,195 %. По условиям данной работы ошибка метода составляет 3-5%, у нас она составила 43,48%. Значит, в ходе выполнения работы были допущены ошибки и работа выполнена с нарушением каких-либо условий. Необходимо повторить опыт с самого начала.

Возможные ошибки:

1. 
   Не выдержана температура реакции
   
2. 
   Не соблюдена среда раствора
   
3. 
   Не соблюдено соотношение компонентов и порядок их приливания
   
4. 
   Грязная химическая посуда
   
5. 
   Не прогретый ККК-2МП
   
6. 
   Не выдержано положенное время отстаивания раствора (пропущен период стабильности, замер оптической плотности провели в период разрушения).
   
7. 
   Не свежеприготовленные реактивы и т.д.