Главная страница
Навигация по странице:

  • Физические свойства алкалоидов

  • В зависимости от строения углеродно азотного цикла А.П. Орехов разделил все алкалоиды на 13 групп: 1) Алкалоиды, производные хинолизина(1) и хинолизидина (2) (цитизин, пахикарпин)

  • 5) Алкалоиды, производные индола (гармин, стрихнин, резерпин): 6) Алкалоиды, производные пурина (кофеин, теобромин, теофиллин)

  • Специальные реактивы: 1. Концентрированная серная кислота. 2. Концентрированная азотная кислота.

  • 5. Раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки). 6. Раствор п-диметиламинобензальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Вазицки).

  • Количественное определение алкалоидов 1. Метод ацидиметрии в неводных средах - принят для количественного определения, как солей, так и оснований. 2. Методы нейтрализации

  • а) прямое титрование оснований кислотами; б) обратное титрование оснований кислотами ;

  • 3. Гравиметрический метод. 4. Методы, основанные на индивидуальных химических свойствах алкалоидов. 5. Физико-химические методы. Спасибо за внимание!

  • Лекарственные средства принадлежащие к группе алкалоидов Выполнили студенты 4 курса


    Скачать 2.02 Mb.
    НазваниеЛекарственные средства принадлежащие к группе алкалоидов Выполнили студенты 4 курса
    Дата30.03.2022
    Размер2.02 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файла181_2.pptx
    ТипРеферат
    #428192
    Лекарственные средства принадлежащие к группе алкалоидов
    Выполнили студенты 4 курса
    Фармацевтического факультета
    Группы 181 (2)
    Преподаватель:Сафронюк Сергей Леонидович

    г. Симферополь, 2022

    ИБТЭФ ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского«

    Кафедра медицинской и фармацевтической химии
    Содержание
    • Введение
    • Физические свойства алкалоидов
    • Химическая классификация алкалоидов
    • Реактивы
    • Цветные реакции
    • Количественное определение
    Введение
    • Алкалоиды - большая группа органических азотсодержащих веществ основного характера, главным образом растительного происхождения, реже животного, не являющихся продуктами распада белков и обладающих активным биологическим действием.

    Большинство алкалоидов по химическому строению являются производными различных азотсодержащих гетероциклов и относятся к третичным аминам.
    Физические свойства алкалоидов
    • Большинство алкалоидов - твердые кристаллические вещества, бесцветные, без запаха, горького вкуса. Некоторые алкалоиды в виде оснований являются жидкими веществами и обладают сильным неприятным запахом (колхицин, никотин, физостигмин).
    • Алкалоиды-основания мало растворимы или практически нерастворимы в воде и хорошо растворимы в различных органических растворителях
    В зависимости от строения углеродно азотного цикла А.П. Орехов разделил все алкалоиды на 13 групп:
    1) Алкалоиды, производные хинолизина(1) и хинолизидина (2) (цитизин, пахикарпин):
    1
    2
    2) Алкалоиды, производные тропана (атропин, гиосциамин, скополамин, кокаин):
    3) Алкалоиды, производные хинолина (хинин) (1) и изохинолина (опийные алкалоиды) (2):
    4) Алкалоиды, производные имидазола (пилокарпин):
    5) Алкалоиды, производные индола (гармин, стрихнин, резерпин):
    6) Алкалоиды, производные пурина (кофеин, теобромин, теофиллин):
    7) Алкалоиды, производные 1-метилпирролизидина (платифиллин):
    8) Алкалоиды, содержащие экзоциклический азот (сферофизин, эфедрин):
    Качественные реакции алкалоидов
    • Для установления подлинности алкалоидов используют общие, групповые и частные или специфические реакции.
    • Общие реакции основаны на способности алкалоидов как оснований давать простые или комплексные соли с различными, чаще комплексными кислотами, солями тяжелых металлов и др.
    Реактивы
    • Общеалкалоидные осадительные реактивы:
    • 1. Раствор калия йодида йодированный (реактив Люголя, Вагнера, Бушарда).
    • 2. Раствор калия йодвисмутата (реактив Драгендорфа).
    • 3. Раствор ртути йодида в калия йодиде (реактив Майера).
    • 4. Раствор кадмия йодида в калия йодиде (реактив Марме).
    • 5. Фосфорномолибденовая кислота (реактив Зонненшгейна Н3РО4-12МоО3-2Н2О) - очень чувствительный реактив на алкалоиды и дает
    • аморфные осадки желтоватого цвета, которые через некоторое время приобретают синее и зеленое окрашивание (вследствие восстановления молибденовой кислоты).
    • 6. Фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера H3PO4-12WoO3-2H2O).
    • 7. Кремневольфрамовая кислота (реактив Бертрана SiO2-12WoO3-4H2O).
    • 8. Свежеприготовленный 5% раствор танина.
    • 9. Насыщенный раствор пикриновой кислоты.
    Цветные реакции
    • Для алкалоидов также характерны цветные реакции со специальными реактивами. В основе этих реакций лежат следующие химические превращения: отнятие воды; окисление; отнятие воды и окисление одновременно; конденсация с альдегидами в присутствии водоотнимающих веществ.
    • Специальные реактивы:
      1. Концентрированная серная кислота.
      2. Концентрированная азотная кислота.
      3. Смесь концентрированных серной и азотной кислот (реактив Эрдмана).
      4. Раствор молибдата аммония в концентрированной серной кислоте (реактив Фреде).
      5. Раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки).
      6. Раствор п-диметиламинобензальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Вазицки).
    Количественное определение алкалоидов
    1. Метод ацидиметрии в неводных средах - принят для количественного определения, как солей, так и оснований.
    2. Методы нейтрализации:
    а) прямое титрование оснований кислотами;
    б) обратное титрование оснований кислотами;
    в) титрование солей алкалоидов в водно-спиртовой среде щелочью в присутствии фенолфталеина (с применением и без применения органического растворителя для извлечения основания алкалоида).
    3. Гравиметрический метод.
    4. Методы, основанные на индивидуальных химических свойствах алкалоидов.
    5. Физико-химические методы.
    Спасибо за внимание!
    Спасибо за внимание!


    написать администратору сайта