Главная страница
Навигация по странице:

  • ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ эритроциты

  • Эмбриональный гемопоэз

  • Схема кроветворения.

  • Гистология. Конспект лекций. Гиста конспект лекция (1). Лекция Введение. Общая гистология. Общая гистология введение, понятие ткани, классификация


    Скачать 2.46 Mb.
    НазваниеЛекция Введение. Общая гистология. Общая гистология введение, понятие ткани, классификация
    АнкорГистология. Конспект лекций
    Дата21.09.2022
    Размер2.46 Mb.
    Формат файлаpdf
    Имя файлаГиста конспект лекция (1).pdf
    ТипЛекция
    #689417
    страница2 из 32
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   32
    функции:
    дыхательная - перенос кислорода и углекислого газа, поддержание буферных свойств крови (pН)
    Кроме того эритроциты могут адсорбировать на своей поверхности самые различные вещества (аминокислоты, антигены, антитела, лекарственные вещества, токсины и т.д.) и транспортировать по всему организму.
    ТРОМБОЦИТЫ
    Кровяные пластинки - это мелкие фрагменты мегакариоцитов (находятся в красном костном мозге).
    Диаметр кровяных пластинок 2-3 мкм. Живут 9-10 дней, фагоцитируются макрофагами селезенки. В норме содержание кровяных пластинок 2-4х10 9
    /л. Снижение показателя приводит к гемофилии (кровь не сворачивается), а повышение - к тромбозам сосудов.
    В центре находятся гранулы - этот участок (темный) называется грануломером, а по периферии свободный от гранул участок (светлый) - гиаломер.
    функции: участие в свертывании крови и образовании тромбов
    Кровяные пластинки содержат тромбопластические факторы свертываемости крови и при нарушении целостности стенки кровеносных сосудов обеспечивают свертывание крови в поврежденном участке и предотвращают кровопотерю.

    9
    Золина Анна, ТГМА, леч. фак.
    Тромбоциты способны прикрепляться к поврежденной поверхности сосуда - адгезия и склеиваться между собой - агрегация
    Строение:
     ядра нет;
     представляют собой кусочки цитоплазмы, где имеются элементы комплекса
    Гольджи и гладкого эндоплазматического ретикулума, митохондрии, рибосомы, включения гликогена, микротрубочки, микрофиламенты, есть ферменты гликолиза, а также несколько типов гранул;
     все структуры, имеющие строение гранул называются грануломером, а все негранулярные компоненты цитоплазмы - гиаломером;
     на цитомембране имеются рецепторы для факторов свертывания крови.
    Формы: юные, зрелые, старые, дегенеративные и гигантские
    ЛЕЙКОЦИТЫ по наличию или отсутствию СПЕЦИФИЧЕСКИХ гранул лейкоциты делятся на 2 группы - гранулоциты и агранулоциты;
    гранулоциты имеют специфические гранулы, ядра зрелых и почти зрелых гранулоцитов состоят из нескольких долек: могут быть двудольчатыми, трех- и четырехдольчатыми;
    агранулоциты не имеют специфических гранул и обладают округлым, овальным или бобовидным ядром; и гранулоциты, и агранулоциты имеют в цитоплазме
    НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ, которые представляют собой лизосомы, их состав одинаков у всех лейкоцитов; к гранулоцитам относятся: базофилы, эозинофилы и нейтрофилы, к агранулоцитам: лимфоциты и моноциты
    БАЗОФИЛЫ
    Базофильные гранулоциты - лейкоциты с крупными, грубыми, расположенными по цитоплазме неравномерно
    (сгруппированные), окрашивающиеся основными красителями не в цвет красителя (метахромазия) гранулами. Гранулы часто видны сверху, на фоне ядра. В гранулах содержится медиатор аллергических реакций - гистамин, а также противосвертывающее вещество - гепарин. Базофилы образуются в костном мозге. В норме количество базофилов в крови составляет 0-1%. Они так же, как и нейтрофилы, находятся в крови около 1—2 сут.

    10
    Золина Анна, ТГМА, леч. фак.
    Функции: базофилы участвуют при аллергических реакциях организма, выделяя медиатор аллергических реакций - гистамин (гистамин повышает проницаемость стенок кровеносных сосудов, тем самым облегчает выход остальных лейкоцитов из кровеносных сосудов в ткани для борьбы с антигенами), снижают свертываемость крови, вырабатывая гепарин.
    строение:
    клетки округлой формы клетки, в крови присутствуют в основном наиболее зрелые формы (сегментоядерные), имеющие, как правило, двудольчатое ядро, в их цитоплазме выявляются все виды органелл. Метахромазия обусловлена наличием гепарина — кислого гликозаминогликана. Специфические гранулы базофила должны бы окрашиваться в темно-синий цвет, но окрашиваются в фиолетово-пурпурный.
    свойства:
     выход из крови в ткани (через 1-2 сут.), миграция в тканях
     способность высвобождать содержимое гранул в окружающее межклеточное пространство (дегрануляция)
     слабый фагоцитоз
     высвобождение биологически активных веществ, не входящих в состав гранул
     поглощение гистамина и серотонина из окружающих тканей.
    ЭОЗИНОФИЛЫ
    Эозинофильные гранулоциты
    - лейкоциты с крупными, равномерно распределенными по цитоплазме, окрашивающиеся кислой краской эозином гранулами.
    В гранулах содержится гидролитические ферменты и гистаминаза. По структуре ядра также встречаются юные, палочкоядерные и сегментоядерные эозинофилы. Количество эозинофилов в крови 1-5%.
    Функции: участие в аллергических реакциях организма путем фагоцитоза связанных антителами антигенов и разрушения ферментом гистаминазой избытка медиатора аллергических реакций - гистамина.
    строение:
    клетки округлой формы клетки, в крови присутствуют в основном наиболее зрелые формы (сегментоядерные), имеющие, как правило, двудольчатое ядро, в их цитоплазме кроме всех основных органелл имеются специфические и неспецифические гранулы;
    Среди гранул различают азурофильные (первичные) и эозинофильные (вторичные), являющиеся модифицированными лизосомами. Специфические гранулы хорошо окрашиваются кислыми красителями; кислый краситель - ЭОЗИН имеет красный или розовый цвет, и поэтому при окраске мазка крови азур-2-эозином по Романовскому-
    Гимза специфические гранулы эозинофила окрашиваются в красный или розовый цвет;
    свойства:
     выход из крови в ткани и в просветы внутренних органов

    11
    Золина Анна, ТГМА, леч. фак.
     миграция в тканях и на поверхности слизистых оболочек внутренних органов
     способность высвобождать содержимое гранул в окружающее пространство
    (дегрануляция)
     слабый фагоцитоз, при котором специфические гранулы могут сливаться с лизосомами и фагосомами, но этот процесс не так активен как у нейтрофилов
     эозинофилы способны прикрепляться к паразитам, локально высвобождать содержимое гранул и вводить их содержимое в цитоплазму паразита
    НЕЙТРОФИЛЫ
    Нейтрофильные гранулоциты - лейкоциты с мелкими (пылевидными), равномерно распределенными по цитоплазме, воспринимающие и кислые и основные красители гранулами. Гранулы представляют собой лизосомы, содержащие полный набор протеолитических ферментов. У здорового человека содержание юных нейтрофилов 0-
    1%, палочкоядерных - 3-5%, сегментоядерных -60-65%.
    Функция нейтрофилов
    - защита путем фагоцитоза и переваривания микроорганизмов, инородных частиц, продуктов распада тканей. Поэтому нейтрофилов еще называют микрофагами.
    строение:
    в норме в крови человека находятся нейтрофилы разной степени зрелости: юные нейтрофилы (метамиелоциты) - самые молодые, не более 0,5%, ядро бобовидное, палочкоядерные нейтрофилы - более зрелые, 1-6 %, ядро S-изогнуто, сегментоядерные нейтрофилы - самые зрелые, зрелее не бывает; нейтрофилы - это клетки округлой формы, в цитоплазме кроме всех основных органелл имеются специфические (первичные и вторичные), неспецифические гранулы; внутри специфических гранул имеется щелочная или нейтральная рН, а внутри неспецифических - кислая; специфические гранулы окрашиваются и кислыми, и основными красителями; кислый краситель - ЭОЗИН имеет красный или розовый цвет, основной краситель - АЗУР-2 имеет темно-синий или фиолетовый цвет и поэтому при окраске азур-2-эозином по Романовскому-Гимза специфические гранулы нейтрофила выглядят буровато-фиолетовыми; ядра юных нейтрофилов
    - бобовидные, палочкоядерных - в виде подковы, сегментоядерных - трех- или четырехдольчатые, иногда - двудольчатые;
    свойства:
     выход из крови в ткани, миграция в тканях
     направленная миграция (хемотаксис) в очаги воспаления под действием хемотаксических факторов
     активация под действием медиаторов иммунитета и бактерий
     интенсивный фагоцитоз бактерий, клеточных остатков (микрофагоцитоз)

    12
    Золина Анна, ТГМА, леч. фак.
     способность высвобождать содержимое своих гранул в окружающее пространство, что приводит к гибели окружающих тканей и образованию гноя
     синтез множества биологически-активных веществ
     при фагоцитозе фагоцитарная вакуоль сначала сливается со специфическими гранулами, а затем комплекс фагосома - специфическая гранула сливается с неспецифическими гранулами
    (лизосомами); таким образом, на фагоцитируемый материал сначала действуют вещества специфических гранул, которые убивают его (бактерии или клетки), а затем - вещества лизосом
    (неспецифических гранул), которые расщепляют все органические биополимеры до мономеров
    ЛИМФОЦИТЫ
    Лимфоциты - вторые по количественному содержанию лейкоциты (20-35%).
    Классификация лимфоцитов по размерам (крупные, средние, мелкие) применяется редко, чаще используется функциональная классификация:
    1. Тимусзависимые лимфоциты (Т-лимфоциты) составляют 70-75% все лимфоцитов и включают следующие субпопуляции:
    • Т-киллеры (убийцы) - обеспечивают клеточный иммунитет, т.е. уничтожают микроорганизмы, а также свои мутантные клетки (опухолевые, например); Т-киллеры распознают и контактируют с антигеном при помощи специфических рецепторов. После контакта Т-лимфоциты отходят от чужеродной клетки, но оставляют на поверхности этой клетки небольшой фрагмент своей цитолеммы - на этом участке резко повышается проницаемость цитолеммы чужеродной клетки для ионов натрия и они начинают поступать в клетку, по закону осмоса вслед за натрием в клетку поступает и вода - в результате чужеродная клетка разбухает и в конце концов цитолемма не выдерживает и разрывается, клетка погибает.

    Т-хелперы (помощники) - участвуют в гуморальном иммунитете: идентифицируют "свое" или "чужое", посылают предварительный химический сигнал
    (индуктор иммуногенеза) В-лимфоцитам о поступлении в организм антигена,
    "списывают" информацию с поступившего антигена и через макрофагов передают ее В- лимфоцитам;
    • Т-супрессоры (подавители) - подавляют чрезмерную пролиферацию В- лимфоцитов при поступлении в организм антигена и тем самым предотвращают гиперэргическую реакцию при иммунном ответе.
    2. Бурсазависимые лимфоциты (В-лимфоциты) - впервые обнаружены в сумке
    Фабриция у птиц (лимфоидный орган) - отсюда название. Обеспечивают вместе с Т- хелперами, Т-супрессорами и макрофагами гуморальный иммунитет - после получения от Т-хелперов индуктора иммуногенеза, а от макрофагов переработанную информацию о поступившем в организм антигене В-лимфоциты начинают пролиферацию
    (интенсивность деления контролируется
    Т-супрессорами), после чего

    13
    Золина Анна, ТГМА, леч. фак. дифференцируются в плазмоциты и начинают вырабатывать специфические антитела
    (гаммаглобулины) против поступившего в организм антигена. Среди всех лимфоцитов составляют 20-25%.
    строение:
    По морфологическим признакам В- и Т-лимфоциты и их субпопуляции различать затруднительно (практически невозможно). Все лимфоциты имеют округлое, несегментированное ядро; хроматин в ядре малых лимфоцитов (6-8 мкм) сильно конденсирован, у средних лимфоцитов (9-11 мкм) - умеренно конденсирован, а у больших лимфоцитов (12 и более мкм) - слабо конденсирован. Цитоплазма в виде узкого ободка, светло-голубая. Т- и В-лимфоциты дифференцируют чаще всего при помощи специальных иммуноморфологических методов: например, при помощи реакции розеткообразования с эритроцитами барана и мышки.
    свойства:
     выход из крови в ткани, миграция в тканях
     направленная миграция в очаги воспаления и иммунологических конфликтов
     пролиферация и дифференцировка под влиянием различных стимулов
     у Т-киллеров и естественных киллеров - цитотоксичность
    функции:
    В-лимфоциты превращаются в плазматические клетки, которые вырабатывают антитела
    Т-лимфоциты: Т-хелперы - способствуют пролиферации и дифференцировке В- лимфоцитов и Т-лимфоцитов (киллеров, супрессоров, памяти, естественных киллеров)
    Т-киллеры обладают цитотоксичностью, т.е. убивают чужеродные и раковые клетки, вирусы, простейших
    Т-супрессоры подавляют пролиферацию и дифференцировку Т-киллеров, памяти, хелперов
    Т-памяти хранят информацию о попадающих в организм антигенах
    Т-лимфоциты синтезируют активные вещества, включая интерферон естественные киллеры - обладают цитотоксичностью по отношению к чужеродным и раковым клеткам, вирусам и др.
    МОНОЦИТЫ
    Моноциты - крупные лейкоциты, диаметром 12-15 и более мкм. Ядро несегментировано, бобовидной или подковообразной формы с умеренно конденсированным хроматином. Цитоплазма пепельно-серого цвета, может содержать одиночные азурофильные гранулы - лизосомы. Под электронным микроскопом хорошо выражены лизосомы, много митохондрий. Клетка активно передвигается при помощи псевдоподий. В норме содержание в крови 6-8%. Время пребывания 36-104 часов.

    14
    Золина Анна, ТГМА, леч. фак.
    Моноциты - это незрелые клетки, которые выходят из кровеносного русла в ткани, где они дифференцируются в макрофаги.
    Функции:
    • защитная путем фагоцитоза и переваривания микроорганизмов, инородных частиц и продуктов распада собственных тканей. Моноциты, как и все остальные лейкоциты, функционируют в тканях. Выходя из кровеносных сосудов в ткани, моноциты превращаются в макрофаги (в организме насчитывается до 12 разновидностей макрофагов, они составляют макрофагическую систему);
    • участие в гуморальном иммунитете - получают от Т-хелперов информацию об антигене и после переработки передают ее В-лимфоцитам;
    • вырабатывают противовирусный белок интерферон и противомикробный белок лизоцим;
    • вырабатывают КСФ (колониестимулирующий фактор), регулирующий гранулоцитопоэз.
    НОРМЫ нормальное содержание в
    1 литре крови нормальные размеры
    (диаметр, мкм) продолжительность жизни эритроциты женщины – 3.7- 4.5*10 12
    /л мужчины – 4.5- 5.5*10 12
    /л снижение количества эритроцитов - эритропения, увеличение - эритроцитоз
    7.1 (6-8)- нормоцит патологические эритроциты:
    < 6 мкм - микроцит;
    > 8 мкм - макроцит
    100-120 дней тромбоциты 200-400*109/л
    2 - 4 5-8 дней лейкоциты
    3.7-8*109/л снижение количества лейкоцитов - лейкопения, увеличение - лейкоцитоз базофилы
    10-12 до 2 дней эозинофилы
    12-14 до 2 дней нейтрофилы
    10-12 6-8 дней лимфоциты малые - 6-7, средние
    - 7-9, большие - 9-16 от нескольких часов до десятков лет моноциты
    16-20 от нескольких часов до нескольких лет
    лейкоцитарная формула

    15
    Золина Анна, ТГМА, леч. фак.
    - процентное соотношение лейкоцитов все лейкоциты - 100%, из них:
    базофилы эозинофилы
    нейтрофилы
    лимфоциты моноциты
    юные палочко- ядерные сегменто- ядерные
    0-0.5%
    1-5%
    0-1%
    1-6%
    60-65%
    20-35%
    2-8%
    ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
    КРОВИ
    эритроциты - у новорожденных - 6-7*10 12
    /л, после рождения их число снижается и к
    10-14 суткам достигает нормы взрослого, снижение продолжается до 3-6 мес, а затем - постепенное возрастание и достигает нормы взрослого в период полового созревания
    лейкоциты - у новорожденных 10-30*10 9
    /л, в течение 2 недель после рождения их число падает до 9-15*10 9
    /л, достигает уровня взрослого в период полового созревания
    соотношение нейтрофилов/лимфоцитов - в момент рождения - как у взрослого, 4 сутки - содержание уравнивается, и далее идет рост числа лимфоцитов до 1-2 лет, а потом начинает снижаться и к 4 годам опять уравнивается, до полового созревания постепенно повышается количество нейтрофилов и уменьшается – лимфоцитов.
    Эмбриональный гемопоэз
    В развитии крови как ткани в эмбриональный период можно выделить 3 основных этапа, последовательно сменяющих друг друга:
    1) мезобластический, когда начинается развитие клеток крови во внезародышевых органах — мезенхиме стенки желточного мешка, хориона и стебля (с 3-й по 9-ю неделю развития зародыша человека) и появляется первая генерация стволовых клеток крови
    (СКК);
    2) печеночный, который начинается в печени с 5—6-й недели развития плода, когда печень становится основным органом гемопоэза, в ней образуется вторая генерация
    СКК. Кроветворение в печени достигает максимума через 5 мес и завершается перед рождением. СКК печени заселяют тимус (здесь, начиная с 7—8-й недели, развиваются Т- лимфоциты), селезенку (гемопоэз начинается с 12-й недели) и лимфатические узлы
    (гемопоэз отмечается с 10-й недели);
    3) медуллярный (костномозговой) — появление третьей генерации СКК в костном мозге, где гемопоэз начинается с 10-й недели и постепенно нарастает к рождению, а после рождения костный мозг становится центральным органом гемопоэза.

    16
    Золина Анна, ТГМА, леч. фак. стволовая клетка крови СК
    СКК полипотентные предшественники
    ПСК
    КП-ГЭММ
    КП-Лимф
    КП-ГМ
    КП-Мгц-Эр; КП-Гн-Эр унипотентные предшественники
    КОЕ
    КП-М
    КП-Б
    КП-Эоз
    КП-Н
    КП-Эр
    КП-Мгц
    КП-Т-лимф КП-В-лимф бласты монобласт базофильный миелобласт эозинофильный миелобласт нейтрофильный миелобласт эритробласт мегакарио- бласт
    Т-иммуно- бласт
    В-иммуно- бласт дифференцирую щиеся клетки
    (созревающие) промоноцит базофильный промиелоцит эозинофильный промиелоцит нейтрофильный промиелоцит базофильный эритробласт промегакарио- цит
    Т-пролим- фоцит
    В-пролим- фоцит базофильный миелоцит эозинофильный миелоцит нейтрофильный миелоцит полихромато фильный эритробласт базфильный метамиелоцит эозинофильный метамиелоцит нейтрофильный метамиелоцит оксифильны й эритробласт палочкоядерный базофил палочкоядерный эозинофил палочкоядерный нейтрофил ретикулоцит мегакариоцит
    Т-пролим- фоцит *
    В-пролим- фоцит * дифференцирован ные клетки
    (зрелые) моноцит сегментоядерный базофил сегментоядерны й эозинофил сегментоядерны й нейтрофил эритроцит тромбоцит
    Т-лимфо- цит
    В- лимфоцит
    >>плазмоц ит
    Схема кроветворения.
    СКК - стволовая клетка крови
    КП - клетка-предшественница
    КП-ГЭММ - клетки-предшественники гранулоцитов, эритроцитов, моноцитов, мегакариоцитов
    КП-ГМ - клетка-предшественница гранулоцитов и моноцитов
    КП-Мгц-Эр - клетка-предшественница мегакариоцитов и эритроцитов
    КП-Эр - клетка-предшественница эритроцитов
    КП-Мгц - клетка-предшественница мегакариоцитов
    КП-Эоз - клетка-предшественница эозинофилов
    КП-Б - клетка-предшественница базофилов
    КП-Н - клетка-предшественница нейтрофилов
    КП-М - клетка-предшественница моноцитов
    КП-Лимф - клетка-предшественница лимфоцитов (Т и В)
    КП-Т-лимф - клетка-предшественница Т-лимфоцитов
    КП-В-лимф - клетка-предшественница В-лимфоцитов
    Вместо термина клетка-предшественница (КП) можно использовать термин колониеобразующая единица (КОЕ)

    17
    Золина Анна, ТГМА, леч. фак.

    18
    Золина Анна, ТГМА, леч. фак.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   32


    написать администратору сайта