нейро 7.04. Механизм электрического синапса
 Скачать 16.33 Kb.
|
|
Механизм электрического синапса Когда на мембране какой то из клеток генерируется ПД, то между двумя соседними клетками синапса появляется разность потенциалов и в результате возникают кольцевые токи (Ионов), и данные ионы из цитоплазмы пресепатической клетки движутся через щелевые контакты, в результате этого движения деполяризуется мембрана соседней клетки и в ней также возникает ПД • Морфологическим субстратом электрической связи являются щелевые контакты. • Щелевые контакты образуются коннексонами, которые дают возможность протекания электрического ионного тока между нейронами. • Коннексоны образуются 6 специфическими белками - коннексинами. • Два коннексона формируют один канал - щелевой контакт. • Канал позволяет ионам напрямую проходить из цитоплазмы одного нейрона в цитоплазму другого нейрона. Свойства щелевых контактов: 1. Ионный ток через щелевые контакты может проходить в обоих направлениях. 2. Передача сигнала происходит быстрее, чем в химических синапсах. 3. Расстояние между мембранами контактирующих нейронов меньше, чем в химических синапсах. Значение электрических контактов 1. Используются в тех областях мозга, где необходима высокая синхронность в активности соседних нейронов. 2. Используются на ранних стадиях эмбрионального развития для координации роста и созревания близлежащих нейронов. 3. Используются для передачи возбуждения ХИМИЧЕСКИЙ СИНАПС МЕХАНИЗМ ПД распространяется вдоль аксона и подходит к синаптическому окончанию, вызывая деполяризацию пресинаптической мембраны, в результате открываются Са-каналы, Са поступает внутрь синаптического окончания, взаимодействует с белками группы Снары, что приводит к экзоцитозу и слиянию пузырьков с мембраной и выделением медиаторов в синаптическую щель. Медиаторы диффундируют к рецепторам и присоединяются к ним, открываются каналы (Натриеве-калиевый), ионы Na поступают в клетку, вызывая деполяризацию мембраны и если достигается КУД, то возникает ПД Свойства: 1. Синаптическая щель примерно в 10 раз толще, чем в электрическом синапсе. 2. Передача сигнала происходит медленнее, чем в электрических синапсах. 3. Сигнал передается только в одном направлении - от пресинаптической мембраны к постсинаптической мембране. Глиальные клетки могут забирать лишний нейромедиатор и расширять площадь синапса ВАЖНО: НЕЙРОМЕДИАТОР НЕ ЗАХОДИТ В СЛЕДУЮЩУЮ КЛЕТКУ, ОН ТОЛЬКО ПРИКРЕПЛЯЮТСЯ К РЕЦЕПТОРУ; РЕЦЕПТОРЫ ЕСТЬ ТОЛЬКО НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ; Передача сигнала в химическом с помощью нейротрансмиторов • Нейротрансмитеры (химические вещества, с помощью которых передается сигнал через синапс) Медиаторы аминокислоты и амины содержаться в везикулах, а медиаторы пептиды - в секреторных гранулах. Очень часто в синаптических окончаниях находятся и везикулы, и секреторные гранулы. Разные нейроны используют разные медиаторы. Нейроны, расположенные в ЦНС, чаще всего используют три медиатора - глутамат, ГАМК и глицин; в нервно-мышечных синапсах используется ацетилхолин. Медиаторы аминокислоты и амины синтезируются в аксонном окончании с помощью ферментов из химических предшественников. Далее они переносятся в везикулы с помощью белков-переносчиков, встроенных в мембрану везикул. Медиаторы пептиды синтезируются в комплексе Гольджи, который формирует секреторные гранулы. Существует более 100 видов рецепторов, но их можгно поделить на два типа: 1 ионотропные рецепторы; 2 метаботропные рецепторы • Если ионотропные рецепторы проницаемы для ионов Na*, то в ответ на их открытие на постсинаптической мембране развивается деполяризация - возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП). • Если ионотропные рецепторы проницаемы для ионов CI, то в ответ на их открытие на постсинаптической мембране развивается гиперполяризация - тормозящий постсинаптический потенциал (ТПСП). • Разные медиаторы вызывают различные эффекты. Например, глутамат и ацетилхолин вызывают (возбуждающий)ВПСП, а ГАМК и глицин вызывают (тормозные)ТПСП. Процесс работы метаботропных рецепторов включает три этапа: 1. медиатор соединяется с метаботропным рецептором, встроенным в постсинаптическую мембрану; 2. метаботропный рецептор активирует G-белок, который начинает перемещаться по внутренней стороне мембраны; 3. G-белок активирует «эффекторный белок» или открывает канал (например, ионный канал). Восстановление и разрушения медиаторов Есть несколько путей удаления медиатора: 1. освобождения медиатора и выход его из синаптической щели в межклеточную жидкость; 2. обратная диффузия медиатора в синаптическое окончание (с помощью специфических переносчиков) или в глиальные клетки(буферный обмен); 3. разрушение медиатора с помощью специфических ферментов (например, ацетилхолин разрушается с помощью фермента ацетилхолинэстеразы). Дивергенция — способность медиатора активировать разные типы рецепторов и вызывать разные типы постсинаптических ответов. Все известные медиаторы удовлетворяют принципу дивергенции. Конвергенция — это способность медиатора, активируя свои собственные типы рецепторов, вызывать один и тот же эффект в нейроне. Для Полины Нексус- межкл контакты (2 полуконала= 1 полный конал) Комексон- полуконал ! Состоит из 6 белков конексинов ПД- потенциал действия |