Палеонтология,методичка. Методические указания к лабораторным занятиям для студентов специальностей 080100, 080300, 080600
 Скачать 14.03 Mb.
|
|
Подкласс Переднежаберные Prosobranchia Представители этого подкласса имеют одну или две жабры, расположенные впереди сердца. Подавляющее большинство переднежаберных являются морскими донными животными. Отряд Археогастропода Archaeogastropoda Форма рковины археогастропод колпачковидная, спирально-плоскостная или спирально-коническая с голостомным устьем. Может присутствовать мантийная щель и, как результат ее зарастания – мантийная полоска на всех оборотах раковины. Кембрий – ныне. Род Patella Linnaeus ,рис.53 Раковина колпачковидная с почти центральной вершиной и полым овальным основанием – устьем. Скульптура радиально-ребристая. Относятся к растительноядным организмам, живут на литорали или в зоне прибоя, присасываясь к поверхности скал. Палеоген – ныне. Род Bellerophon Montfort , рис.54 Раковина шаро - или бочкообразная, спирально-плоскостная, Состоит из быстро возрастающих оборотов, обычно полностью перекрывающих друг друга. Устье широкое, округлое; имеется узкая мантийная щель, зарастание которой на ранних оборотах приводит к образованию мантийной полоски. Силур – ранний триас. Отряд Мезогастропода Mesoogastropoda Раковина спирально-коническая или спирально-винтовая. Растительноядные и хищные. Ордовик – ныне. Род Nerinea Defrance , рис. 55 Раковина, спиральнозавитая, высокая, башенковидная. Состоит из многочисленных быстро нарастающих оборотов; поперечное сечение оборотов округленно-ромбическое. Устье имеет короткий сифональный канал. Вдоль линии соприкосновения оборотов на наружной поверхности обычно имеются ребра. С внутренней стороны оборотов развиты спиральные внутренние складки. Присутствует сплошной столбик. Юра – мел.
Род Turritella Lamarck ,рис.56 Раковина спиральнозавитая, высокая, башенковидная с большим числом постепенно нарастающих оборотов. Устье округленное, голостомное. Скульптура представлена спиральными ребрами. Присутствует сплошной столбик. Мел – ныне. Род Viviparus Montfort , рис.57 Раковина, удлиненная, спиральнозавитая, с немногочисленными выпуклыми оборотами. Высота последнего оборота почти равна высоте завитка. Вершина раковины притуплена. Устье цельное, округлое, заостренное вверху. Живородящие. Обитатели пресных водоемов. Мел – ныне. Род Natica Scopoli , рис.58 Раковина, толстостенная, гладкая, спиральнозавитая, шарообразная или яйцевидная. Последний оборот сильно вздут, почти полностью перекрывает предыдущие обороты. Высота и ширина у раковины почти равные. Устье округленное, голостомное, сужающееся кверху; наружная губа заострена. Пупок широкий, внутренняя губа с мозолевидным утолщением, часто закрывающим пупок. Морские хищники просверливают раковину жертвы. Палеоген – ныне. Отряд Неогастропода Neogastropoda Раковина спирально-коническая и спирально-винтовая с хорошо развитым сифональным каналом, часто имеет массивную разнообразную скульптуру. Мел – ныне. Род Rapana Schumacher , рис.59 Раковина, толстостенная, спиральнозавитая, с невысоким ступенчатым завитком и очень крупным суженным книзу последним оборотом. Высота последнего в несколько раз превышает высоту завитка. Скульптура в виде спиральных ребер и складок, а также низких бугорков на килях оборотов. Устье сифоностомное, неправильно-овальной формы, внутренняя губа отгибается наружу. Пупок ложный. Морские хищники, обычно открывают ногой раковину жертвы. Палеоген – ныне.
Подкласс Заднежаберные Opistobranchia К этому подклассу относятся гастроподы с жабрами, расположенными сзади сердца. Раковина спирально-коническая, часто редуцирована или полностью отсутствует. Обычно морские жители, бентосные и планктонные. У планктонных форм нога может быть преобразована в два плавника - «крыла», с помощью которых возможно парение в толще воды. Такие представители заднежаберных объединены в отряд Птеропода (Pteropoda) – крылоногие (рис.60). Заднежаберные гастроподы известны с карбона до ныне.
Подкласс Легочные Pulmanata Представители подкласса легочных освоили для жизни наземную среду. Функцию дыхания выполняют легкие. Подкласс включает раковинные и безраковинные формы (голые слизни). Раковины легочных гастропод обычно тонкие и гладкие, спирально-плоскостные, спирально-конические, спирально-винтовые, редко колпачковидные. Представители подкласса обитают в основном в пресных водоемах и на суше. Растительноядные, редко хищники. Известны с карбона до ныне. Род LymnaeaLamarck, рис.62а Раковина тонкостенная, гладкая, спиральнозавитая, высокая веретеновидная, состоящая из небольшого числа оборотов, быстро возрастающих в высоту. Высота последнего оборота превышает высоту завитка. Вершина раковины узкая заостренная. Устье овальное, суженное кверху, с острой наружной губой и широким и тонким отворотом внутренней губы. Обитатели пресных водоемов, всеядные. Палеоген – ныне. Род Planorbis Geffroy, рис,62б Раковина тонкая, спирально-плоскостная с небольшим числом постепенно возрастающих оборотов. Устье цельное, овальное или округлое. Бывают правозавитые и левозавитые формы. Обитатели пресных водоемов. Палеоген – ныне.
РодHelixLinnaeus, Рис.63 Раковина тонкая, спирально-завитая от конической до шаровидной формы с постепенно возрастающими выпуклыми оборотами. Ширина и высота раковины почти равны. Устье цельное, овальное с широким отворотом внутренней губы, который частично закрывает пупок. Нижний край наружной губы отогнут наружу. Наземные, растительноядные организмы. Неоген – ныне. Гастроподы появились в кембрии. Расцвет группы приходится на мезозой и кайнозой. Самая древняя ветвь гастропод – переднежаберные археогастроподы имели колпачковидные или спирально-плоские раковины. В карбоне от археогастропод произошли заднежаберные и легочные, которые достигли расцвета в настоящее время. Современные гастроподы распространены очень широко – заселяют все части моря от литорали до абиссали. Освоили все материковые воды (соленые, солоноватые и пресные) от тропиков до полярных стран. Некоторые гастроподы утратили раковину.Для большинства гастропод характерен бентосный образ жизни – они медленно ползают по поверхности грунта, по водорослям и камням. Некоторые гастроподы зарываются в илистый осадок или прикрепляются к камням или водорослям. Среди них присутствуют растительноядные, хищники (просверливают или открывают раковины), каменсалы, фильтраторы. Класс Двустворчатые моллюски Bivalvia (ДВУСТВОРЧАТЫЕ) Употребляются другие названия этого класса: Топороногие Pelecypoda (ПЕЛЕЦИПОДЫ) Пластинчатожаберные Lamellibranchiata (ЛАМЕЛЛиБРАНХИАТЫ) Безголовые Acephala (АЦЕФАЛЫ) Двустворчатые моллюски (пелециподы) являются господствующая в настоящее время группой беспозвоночных, обитающих в морских, солоновато-водных и пресноводных бассейнов. Подавляющее большинство пелеципод являются жителями мелководья. Их мягкое тело заключено в известковую двустворчатую раковину, нога большая, плотная, топоровидная или клиновидная, расположена в передней части тела. Дыхание осуществляется при помощи двух пар жабр, имеющих вид пластинчатых решеток. (рис.64). Тело животного двусторонне-симметричное, несегментированное, покрыто с боков двумя лопастями мягкой ткани - мантией. Голова не обособлена от туловища. На брюшной стороне развита мускулистая нога удлиненной или клиновидной формы. Нога выходит между створок и служит для ползанья или зарывания в грунт. На ноге у некоторых пелеципод имеется специальная железа, выпускающую биссус - хитиновые нити, которые служат для прикрепления к субстрату. 
Щелеобразный рот расположен в передней части тела. Основная пища – планктон и органический детрит. Раковина выделяется мантией. Участки мантии на заднем конце у зарывающихся в грунт двустворок вытягиваются в виде двух трубок, которые называются вводным и выводным сифонами. Краевая часть мантии прикрепляется к внутренней поверхности раковины на некотором удалении от ее края, образуя на створках четкую мантийную линию. При развитии сифонов в задней части мантийной линии есть изгиб – мантийный синус. Соединение створок осуществляется двумя механизмами: при помощи хитиновой складки – лигамента и внутренних замыкающих мускулов – аддукторов состоящих из уплотненной мягкой ткани. Открытие раковины производится путем сокращения связки, а закрытие – сокращением мускулов. Строение раковины Раковина состоит из трех слоев: наружного (органического) и внутренних (карбонатных) – призматического и пластинчатого (перламутрового). У пелеципод различают правую и левую створки. Начальная часть створок – макушка обычно возвышается над остальной частью раковины. Форма створок изменчивая. Выделяют овальную, ножевидную, коническую, округлую и треугольную форму раковин (рис.65).  Рис.65 Типы положения макушки и формы створок пелеципод Плоскость симметрии раковины большей частью проходит между створками, а не между макушками, как у брахиопод. Однако у прирастающих и свободнолежащих форм створки бывают несимметричными (рис.66). По положению макушки выделяют равносторонние створки (макушка занимает центральное положение) и неравносторонние створки (макушка сдвинута вперед или назад от центра). Большинство двустворок имеет равностворчатую раковину, однако у прирастающих и лежащих форм раковины могут быть неравностворчатыми, когдаодна из створок больше другой. Одна створка может иметь форму глубокого конуса, а другая – плоской крышки.  Рис. 66 Типы соотношения створок пелеципод Верхний край раковины, вдоль которого соединяются створки, называется смычным (спинным, замочным); на нем расположены связка (хитиновый лигамент) и замок (выросты и впадины на внутренней стороне). Противоположный край раковины называется брюшным. В мягком теле животного у переднего края раковины расположен рот, у заднего – сифоны и анальное отверстие. Смычной (спинной, замочный) край бывает длинный и короткий, прямой или изогнутый. Боковые края створок у смычного края могут быть оттянуты в виде «ушек» (рис.67).
Поверхность раковины может быть гладкой или скульптированной. Типы скульптуры – (рис.68) радиальная, концентрическая, сетчатая и косопоперечная. У некоторых форм скульптура отсутствует. На поверхности створок обычно сохраняются следы нарастания, проходящие параллельно краю раковины (рис. 67, 68). Они фиксируют остановки во время роста раковины и позволяют проследить изменения очертания створок в процессе онтогенеза.  Рис. 68 Типы наружной скульптуры у раковин пелеципод Створки обычно плотно прилегают друг к другу. У зарывающихся форм бывает зияние между створками (не полное смыкание). Оно предназначено на переднем крае для выхода ноги, на заднем – для выхода сифонов. Такие раковины называются зияющими. Внутреннее строение створок. На внутренней стороне створок можно наблюдать следы прикрепления мягкого тела (число и расположение мускульных отпечатков, форма мантийной линии и особенности связки), а также строение зубного аппарата (рис.69).
Связка – хитиновое эластичное образование, которое служит для раскрытия створок, расположено у макушки снаружи или внутри в специальной выемке (рис.70). Связка может быть простой и сложной, наружной, внутренней или занимать промежуточное положение: находиться частично снаружи, а частично внутри или быть полувнутренней.  Рис.70 Типы и положение связок у пелеципод Мантийная линия (место прикрепления мантии к внутренней стороне створки) бывает цельная или с выемкой – мантийным синусом (м.с.) (рис.71). Присутствие мантийного синуса указывает на присутствие у раковин сифонов. .   Рис.71 Типы мантийной линии на внутренней стороне створок пелеципод Мускульные отпечатки – место прирастания мускулов - замыкателей (аддукторов). Раковины могут иметь один или два мускула, равные или неравные между собой (рис.72).  Рис.72 Положение мускулов на внутренней стороне створок пелеципод Замочный аппарат (замок) расположен вдоль утолщенного смычного края с внутренней стороны створки. Представлен выступами – зубами на одной створке и соответствующими им впадинами – зубными ямками на другой створке (Рис. 73).  Рис. 73 Типы замочного аппарата пелеципод Систематика ископаемых двустворчатых моллюсков основана на строении замка. По особенностям строения замка выделяют следующие отряды:
|
