Палеонтология,методичка. Методические указания к лабораторным занятиям для студентов специальностей 080100, 080300, 080600
Скачать 14.03 Mb.
|
. Амбулакральные поля - небольшими глазными пластинками с одним отверстием. Через эти отверстия выходят наружу слепые окончания радиальных каналов, обладающие светочувствительной способностью, что и определило название пластинок. Панцирь отделяется от ротового и анального отверстий небольшими кожистыми площадками: ротовое отверстие окружено ротовым полем – перистомом, анальное – анальным полем – перипроктом. Челюстной аппарат – «Аристотелев фонарь» у морских ежей включает 40 известковых скелетных элементов. Зубы (их пять) заключены в пирамидки, составляющие главную часть челюстного аппарата. Весь челюстной аппарат приводится в движение 60 мускулами. Иглы у морских ежей отличаются большим разнообразием форм и размеров (их длина от микроскопических до 30 см). Формы игл бывают цилиндрические, заостренные, булавовидные, лопатовидные. Они прикрепляется к бугоркам на интерамбулякральных полях с помощью связки. Иглы служат для разных целей: защиты, осязания, а у некоторых форм – для передвижения или закапывания. Рис. 119 Панцири неправильных (1, 2, 3) и правильных (4) морских ежей. 1 – Echinocoryssp., 1а – сбоку, 1б – с брюшной стороны; 2 – Clypeastersp., 2а – с брюшной стороны, 2б – сверху; 3, 4 – Cidarissp., 3 – сбоку, на части панциря сохранились крупные иглы, 4 - сверху Классификация морских ежей основана на положении ротового и анального отверстий, строении амбулакральных и интерамбулакральных полей, типе вершинного щитка и характере симметрии. В развитии морских ежей прослеживается изменение типа симметрии и переход от симметрии пятилучевой к двусторонней, а также изменение характера чосленения пластинок панциря. В палеонтологии применяется искусственная классификация морских ежей. В соответствии с ней выделяют древних морских ежей (ордовик – пермь) и новых морских ежей (триас – ныне). Рис. 120 Схема строения панциря правильных (а, б) и неправильных (в, г) морских ежей (а, в – вид сверху, б, г – вид снизу). A– амбулакральные поля, IA – интерамбулакральные поля, м - мадрепоровая табличка, би – бугорки для игл, пс – перистом, пп – перипрокт, р – ротовое отверстие, ан – анальное отверстие, вщ – вершинный щиток, гл – глазные таблички, п – половые таблички. Древние ежи имели гибкий панцирь (в одних случаях он состоял из черепицеобразно налегающих пластинок, а в других – из несоприкасающихся пластинок, сочлененных с помощью связок). Гибкий панцирь после смерти животного распадался на отдельные элементы и не сохранялся. Новые морские ежи подразделяются на правильных (триас – ныне) и неправильных (юра – ныне). Правильные морские ежи характеризуются центральным положением ротового и анального отверстий и обладают пятилучевой симметрией. У этих ежей челюстной аппарат – «аристотелев фонарь», расположен вертикально, могут присутствовать длинные иглы, служащие для хождения и защиты. Неправильные морские ежи характеризуются смещением положения анального отверстия. Эта группа разделяется на челюстных (рот остается в центре нижней стороны) и бесчелюстных (рот смещается вперед, челюстной аппарат отсутствует). У челюстных ежей пятилучевая симметрия нарушается смещенным положением анального отверстия, а у бесчелюстных – смещенным положением ротового и анального отверстий. Форма панциря становится двусторонне-симметричной (овальной или сердцевидной). Большинство древних и новых морских ежей являются хищниками. Тип HEMICHORDATA ПОЛУХОРДОВЫЕ Одиночные и колониальные организмы. Над передним концом пищеварительного тракта в районе глотки имеется образование, получившее название нотохорд, сходный с хордой позвоночных животных. В биостратиграфиеском отношении наиболее важным является класс Граптолитины. КЛАСС GRAPTOLITHINA ГРАПТОЛИТИНЫ Вымершие колониальные организмы, имевшие прочный склеропротеиновый скелет (полимеры белка). Элементы строения скелета: рабдосома – наружный скелет целой граптолитовой колонии, сикула – начальная камера колонии, из которой развиваются теки. Тека – отдельная ячейка трубковидной или чашевидной формы. Нема – полая трубка, проходящая через всю колонию. Скелет колонии – рабдосома наружный, сплошной, в редких случаях он образован скелетными волокнами, создающими сетчатый каркас. Колония состоит из прямых или изогнутых ветвей, отдельных или соединенных перемычками (Рис. 121). Вдоль ветвей располагаются ячейки (теки), в которых помещались мягкие тела индивидуумов – зооиды. Некоторые планктонные колонии Граптолитин имели воздушные пузыри – плевматофоры. В ископаемом состоянии зооиды не сохранились и о строении мягкого тела граптолитов ничего не известно. Размеры каждой особи не превышали первых миллиметров. Они прикреплялись ко дну или парили в толще воды.
Остатки граптолитин наиболее часто встречаются в черносланцевых формациях и, значительно реже – в песчаных и карбонатных отложениях. В большинстве случаев граптолитины известны в виде отпечатков. Граптолитины – архистратиграфическая группа фауны для биостратиграфии нижнего палеозоя (по ним выделяются граптолитовые зоны). В классе граптолитин выделяются два подкласса – Стериостолонаты и собственно Граптолиты ПОДКЛАСС STEREOSTOLONATA. СТЕРЕОСТОЛОНАТЫ. Подкласс объединяет планктонных бентосных и псевдопланктонных граптолитов, имеющих сетчатые и древовидные колонии с многочисленными дихотомически ветвящимися ветвями, соединенными короткими поперечными перемычками, либо соединяющимися за счет соприкосновения веток. Скелет рабдосомы несет теки трех типов, предназначенные отдельно для мужских, женских и почкующихся зооидов. Стереостолонаты известны со среднего кембрия по карбон. В этом подклассе наиболее важен отряд Dendrida (Рис.123). Его представители имеют прямую многоветвящуюся рабдосому конусообразной формы состоит из ветвей, соединенных перемычками. Стеногалинный бентос или планктон. Прикрепление к субстрату или плавающим предметам осуществлялось с помощью пластинки или специальных (корневидных) отростков. Представители отряда существовали со среднего кембрия по– ранний карбон. Широко распространен род дендридит Dictyonema(поздний кембрий – ранний карбон) дал название содержащей его толще темноцветных сланцев «диктионемовые сланцы». Однако, в настоящее время многие виды этого рода, в т.ч. Dictyonemaflabelliforme относятся к роду RhabdinoporaEichwald.
ПОДКЛАСС GRAPTOLOIDEA. ГРАПТОЛОИДЕИ Рис.124, 125 Колонии (рабдосомы) граптолоидей образованы одной или несколькими прямыми, изогнутыми или спиральнозавитыми ветвями, несущими один, два или четыре ряда тек, срастающими друг с другом разными способами. Теки в пределах колонии мономорфные, устья сикул и тек направлены в одну или противоположные стороны. Форма тек цилиндрическая, Призматическая, крючковидная, с выростом на устье и т.п. Размножение – половое и бесполое (почкование).
Граптолоидеи относятся к морскому планктону. Представители подкласса появились в ордовике и вымерли в раннем девоне. Двухрядные и четырехрядные рабдосомы характерны для ордовика (рис.124 а,б,в,г,д), а однорядные – для силура и раннего девона (рис.125 ж,з,и; рис.65). : Список рекомендуемой литературы 1. Владимирская Е.В., Кагарманов А.Х. и др. Историческая геология с основами палеонтологии. Л, Недра, 1985. 2. Владимирская Е.В., Наливкин Б.В. Историческая геология с основами геологии СССР. Элементы палеонтологии. Методические указания к лабораторным занятиям. Л., ЛГИ, 1986. 3. Друщиц В.В. Палеонтология беспозвоночных. М, МГУ, 1974. 4. Михайлова И.А., Бондаренко О.Б Краткий определитель ископаемых беспозвоночных. М, Недра, 1984. 5. Михайлова И.А., Бондаренко О.Б. Палеонтология. М., МГУ, 2006. Оглавление Введение …………………………………………………4 Тип Саркодовые Класс Фораминиферы Тип Пориферы Класс Губки Класс Склероспонгии Тип Археоциаты Тип Стрекающие Класс Коралловые полипы Тип Кольчатые черви Тип Членистоногие Подтип Трилобитообразные Подтип Ракообразные Подтип Хелицеровые Тип Мшанки Тип Брахиоподы Список литературы |