все тесты микр. Микра 80. Сибирская язва относится к роду

• Название: Микра 80. Сибирская язва относится к роду
• Дата: 02.02.2022
• Размер: 2 Mb.
• Имя файла: все тесты микр.docx
• Тип: Документы; #349861
• страница: 107 из 166

66. Химиотерапия:

1. Организмнің ішкі ортасындағы қоздырғыштарды жоюға немесе . тікелей басып тастауға бағытталған шаралар+

2. Организмнің түқымын толық қүрту

3. Адам организмінің микрофлорасының қүрамындағы микробтар популяциясының арасыңдағы экологиялық тепе-тендіктің бүзылуы

4. Тек протозойлық инфекцияның ғана жойылуы

5. Фагоциттерге улы әсері
67. Антисептиктер:

1. Кумулятивті (жақтаушы) әсер етеді

2. Микробоцидтік әсер етеді +

3. Жасушаның Генетикалық аппаратын зақымдайды

4. Макроорганизмнін иммунитетін күшейтеді

5. Тек бір ағзада орналасу қабілеті бар
68. Антисептикалық және зарарсыздандырушы заттар:

l. Тек патогенді микробтарға ғана бактериоцидті

2. Антисептикалык заттар организм тіндеріне неғүрлым улы

3. Организм тіндеріне улылығы біркелкі

4. Кез кешен мөлшерде әсерлі .

5. Антисептикалық заттар организм тіндері үшін аз улы +
69. Антибиотик туралы білімнің негізін қалаушы:

l. Пастер

2. Манасеин

3. Заболотный

4. Флеминг +

5. Кох
70.Антибиотиктердің химиялық құрамы бойынша жіктелуіне жатпайды:

1. Бетталактамдылар

2. Бактериостатикалықтар +

3. Аминогликозиттер

4. Полиенділер

5. Макролидтер
71. Атибиотиктердің касиеттері:

l. Плазмалық улар болып табылады

2. Бактерияларда фагтық лизис туғызады .

3. Бактериостатикалық əсер көрсетеді+

4. Жасушаішілік паразиттер болып табылады
72. Антибиотиктерге қойылатын шарттар:

1. Улылық қабілетінің болмауы .+

2. Организмнің қорғаныс кабілетін ынталандыру

3. Организмнің белоктарымен байланысты .

4. Бактерияларды үстап қалатын сүзгілерден өтіп кету
73. Дәрілерге түрақтылықтың дамуын болдырмау үшін төмендегілердің қайсысының қажеті жоқ:

1. Әсер ету механизмі әртүрлі антибиотиктерді қолдану

2. Антибиотиктерді аз мөшперде колдану +

3. Бағытталған антибиотикпен емдеуді қолдану

4. Антибиотиктерді алмастырып отыру

5. Емнің курстық ережесін сақтау
74. Антибиотиктермен емдеу кезіндегі неғүрлым жиі кездесетін асқынуларға жатпайды:

l. Микроорганизмдердің дәріге түрақтылығы

2. Дисбактериоз

3. Кандидоз

4. Зат алмасуының бұзылуы+

5. Дәрілік аллергия
75.Антибиотиктер өндірушілерге (бөліп шығаратындарға жатпайды) жатпайды

l. Сарымсақ

2. Қарапайымдьлар+

3. Актиномицеттер

4. Сәулелі саңырауқұлақтарын

5. Бактериялар
76.Орташа сезімтал болып саналатын штаммдар:

1.Басып тастауға препараттың максималды мөлшерінің концентрациясы талап етіледі+

2. Өсуін тоқтатуға арналған организмге кауіпті антибиотиктердің концентрациясын талап етеді .

3.Антибиотиктердің қалыпты емдік мөлшерінің көнцентратциясында өсуін тоқтатады
77. Түракты больш табылатын микроорганизмдердің штаммдары:

1. Басып тастауға препараттың максималды мөлшерлі концентрациясы талап етіледі.

2. Өсуін тоқтатуға антибиотиктердің организмге кауіпті концентрациясын талап етеді +

3. Антибиотиктердің калыпты емдік мөлшерінің концентрациясында өсуін тоқтататады
78. Әсер ету спектрі бойынша антибиотиктердің жіктелуіне жататынды көрсетіңіздер:

1. Бактериоцидтік

2. Бактериостатикалык

3. Кең спектрлі+

4. Полиенділер

5. Жасуша мембраналарына әсер ететіндер
79. Организмнің сүйыктықтары мен тіндерінде антибиотиктердің концентрациясын анықтайды:

1. Агарға диффузиялау әдісімен +

2. Мембранды сүзгілер əдісімен

3. Аспирацияльқ әдіспен

4. Қоректік орталарға себумен
80.Микроорганизмдердің антибиотиктерге төзімділігінің механизмі болып табьшады:

1. антибиотиктің белсенді түрінің белсенсізге айналуы .

2. Препарат үшін жасуша қабығының өткізгіштігінің жойылуы.

3. Жасуша препаратты арнайы тасымалдау жүйесінің бүзылуы

4. Жоғарыда аталғандардың барлығы+

5. Жоғарыда аталғандардың ешқайсы емес
81. Дәріге түрақты микроорганиздермен күрес қалай жүргізіледі:

1. Жаңа препататтарды жүйелі түрде қолдану

2. Бap антибиотиктердің химиялық модификациясы

3. Препараттарды көрсеткіш бойынша қатаң қадағалау

4. Антибиотиктерді консерванттар ретінде колдануға тиым салу

5. Жоғарыда аталғандардың барлығы+

82. Вирустарға қарсы әсер ететін препараттар әсер ету механизмі бойынша бөлінеді:

1. Иесінің жасушасындағы рецепторларға вирустың жабысуына кедергі жасайтын препараттар

2. Вирустың “шешінуін” бұзатын препараттар

3. Вирустың бөлшектердің жиналуын тежейтін препараттар

4. Репликацияны тежеуші -препараттар

5. Жоғарыда аталғандардың барлығы+
83. Төменде аталғандардың қайсысы вирустарға қарсы препараттарға жатады

1. Ремантадин+

2. Рубомицин

3. Стрептомицин

4. Нистатин
84. Макролидтердің әсер ету механизмі:

1. Жасушалық мембраналарға әсер етеді .

2. Бактериялардын жасуша кабырғасының синтезделуін тежейді

3. Рибосомалардағы белок синтезін басады+

4. ДНҚ матрица деңгейіндегі РНҚ синтезін тежейді

5. ДНҚ, матрица деңгейіндегі ДНҚ синтезін тежейді
85. Рецидив:

1. Аурудан толық жазылғаннан кейін сол инфекция сырттан екінші

рет түскен жағдайда кайта науқастану

2. Патогенді микроб _ организмде бар, бірақ ауру туғызбайды

3. Жасалғаннан кейін біраз уақыттан соң организмде қалып қойған қоздырғыштардың есебінен аурудың кайта басталуы +

4. Негізгі инфекциялық ауруға басқасы да микробтар болатын инфекция түрі

5. Алғашқысы емделмей түрып сол инфекциямен кайта ауыру
86. Таралу деңгейі бойынша инфекция түрлері:

1. пандемия

2.эпидемия

3.спорадикалық

4.барлық аталған түрлер+

5.аталғандардың ешкайсысы
87.Микроорганизмдердің патогенділігі:

l. Макроорганизмдердің реактивтілігіне байланысты

2. Түр көрсеткіші болып табылады+

3. Әрқашан паразитизммен байланысты болады

4. Организмнің резистентгілігі күшті жағдайда пайда болады

5. Агрессивтілігі мен инвазиялығы жоқ
88.Микроорганизмдердің вируленттілігі:

l. Патогенділік факторына жатпайды

2. Штаммға тән қасиет+

3. Жануарларға қайталап жұқтырғанда өзгермейді

4. Генотиптік белгіге жатады

5. Антиген -антидене кешенінің түзілуімен байланысты

89. Бактериялардың вируленттілігі мыналармен байланысты:

1. Лактаза ферментінің болуымен

2. Спораларьшың болуымен

3. Адгезиялық және колонизациялау кабілеттілігімен+

4 .Кірпікшелері болса пайда болады

5. Лизосомаларының болуымен
90. Капсид пен суперкапсидтердің қызметтеріне жатпайды:

1. Вирионды қоршаған ортаның әсерлерінен қорғайды

2. Вирустың жасушаға жабысуын қамтамасыз етеді

3. Антигендіқ касиеттерін анықтайды

4. Түқымкуалаушылық иформацияларды жеткізеді+

5. Вирионның иммуногендік касиеттерін анықтайды
91. Вирустардың репликациялану кезеңі:

1. Логарифмдік үлғаю

2. Көбеюдің жылдамдығының азаюы

3. Максималды стационарлы фаза

4.Алғашқы және кешеуілді белоктардың синтезделуі+

5. Кырылудың жылдамдығы
92. Вирион:

1. Қүрылған вирустық бөлшек +

2. Жасуша геномы .

3. РНҚ ның аса иректелген сақиналы модекуласы

4. Белоктық инфекциялық белшек .
93. Вирустар:

1. Эукариоттарға жатады .

2. Жасушальқ қүрлымы жоқ үсақ микроорганизмдер+

3. Ядросы арнайы қабықпен қаптаған

4. Адам патологиясына қатысы жоқ

5. Өсімдіктерді зақымдандырмайды
94. Вирустардың мөлшерін анықтайды:

l. Сәулелі микроскоппен

2. Электронды микроскоппен+

3. Электрофорезбен

4. Жарық микроскоппен
95.Вирустардың негізгі қасиеттері:

l. Екіге бөлінуге қабілеттілігі бар

2. Табиғи белок косылған ортада өседі

3. Дизьюнктивті жолмен көбейеді

4. Жасушалық құрлымнан туралы

5. Өзіндік метаболизмдік жүйесі бар +
96.Эукариоттық және прокариоттық микробтардың вирустардан ерекше касиетін көрсетіңіз:

1. Нуклеин қышқылының бір түрінің ғана болуы

2. Дизьюнктивті жолмен көбеюі

3. Жасушалық құрлымының болмауы

4. Жасушалық құрлымы болады +

5. Тірі жасушаларда көбейеді
97. Вирустық бөлшек түріне жатады:

1. Вирион+

2. Шар тәрізді

3. Сфера пішінді
98.Вирион дегеніміз не:

1. Ерекшеленген жасуша

2 .Вирустардың шоғырлануы

3. Жасушадан тыс вирустық бөлшек+

4. Вирустардың таза дақылдары

5. Жасушаішілік қосындылар
99.Вирустардың қүрлысын мынандай əдістердің көмегімен зерттейді:

1. Қағазды электрофарез әдісімен

2. Электронды микроскопта қараумен+

3. Ультра күлгін микроскоппен .

4. Түнек айдынды микроскопта қараумен

5. Люминисуентті микроскопта қараумен

100. Капсид:

1. Белоктық қабық +

2. Липопротеидті қабылда

3. Вирустарда болмайды.
101. Жасанды пассивті иммунитет:

1. Механикалық тоскауыл кызметін атқарады

2 .Вакцина енгізгеннен кейін пайда болады

3. Түқым қуалайды

4. Иммунды сарысу енгізгеннен кейін пайда болады +

5. Ана сүтімен беріледі
102. Шырышты қабаттардың тосқауылдық функциясы:

1. Антагонистік әсер етуі

2. Механикалық тосқауылдық+

3. Комплементтің әсерін күшейту

4. Вакцина енгізгеннен кейін байқалады

5. Түрлік белгіні көрсетеді
103. Қалыпты микрофлораның қорғаушы рөлі:

l. Тосқауылды фиксациялау

2. Механикалық тоскауыл жасау +

3. Адамдарда болмайды

4. Лизоцимнің бактериоцидтық әсер етуін күшейту
104. Бейспефицикалық гуморальді иммунитет факторына жатпайды.

1. Лизоцим

2. Бетта лизинг

3. Комплемент

4. Интерферон

5. Антитоксин+
105. Лизоцим:

1.Көмірсулар

2.Липопротейдтер

3.Фермент муроминидаза+

4.Фагоцитозды күшейтеді

5.Қалыпты микрофлораны өсірмейді
106. Комплемент:

1. Қанның протеаза жүйесі+

2. Липополисахарид

3. Микробтарды лизистемейді .

4. Клетка қабатының өткізгіштігін өзгертеді

5. Нуклеопротеид
107. Комилементтің негізгі қасиетіне жатпайды;

1. Термолябильді

2. Иммуноглобулинге жатады+

3. Бактериоцидтық әсер етеді .

4. Антиген антидене комплексімен байланысады

5. Белок табиғатты
108. Комплементтің қорғаушылық /кызмегі/ функциясы:

1. Клетка қабатының өткізгіштігін өзгертеді

2. Вирустардың репродукциялануын басып тастайды

3. Mикроорганизмдерді қүртады

4. Иммунды лизис қоздыруға қатысады .+

5. Бактериостатикалық әсер етеді
109. Қарсы денелер /ангитела/:

1. Иммуңды глобулиндер . +

2. Қорғаушы белоктар

3. Муроминидаза ферменті

4. Антигенмен өзара әсер етуге қатыспайды

5. Микробтық ферменттердің белсенділігін басады
110.Қалыпты антиденелердің қорғаушылық рөлі:

1. Бактерияларды жұтып қояды

2. Антиген антидене комплексімен байланысады

3. Фагоцитозды күшейтеді+

4. Адамдар мен өсімдіктер клеткаларын ерітеді

5. Комилемент бар жерде әсер етеді
111. Пропердин жүйесінің құрамына кіреді

1. Регуляциялаушы белоктар+

2. Комплемент

3. Қалыппы антиденелер

4. Лизоцим

5. Диагностикум

112.Иммуно глобулиндерді бір-бірінен ажырату ҮШІН мынадай қасиеті ескеріледі:

1. Инфекциялық агентке карсы түру факторларының комплексі

2. Антигендік спецификалығы және химиялық күрылымы +

3. Детерминантты тобының болуы

4. Төменгі молекулалық салмағы
113. Антиденелер пайда болады:

1. Гаммаглобулинемия кезіңде .

2. Лимфоидты тіндерде +

3. Антигенді жиі-жиі енгізгенде пайда болуы жылдамдайды

4. Антигеннің қатысуынсыз

5. Антигенді өте аз мөлшерде енгізгенде
114. Аутоантиденелер пайда болады:

l. Антиденелердің эмбрионға әсер ету нәтижесіңде

2. Гама глобулиндер синтезделуінің бүзылуы нәтижесііще

3. Хромасомалық даму бүзылғанда

4. Организм үсікке немесе күйікке шалдыққанда+

5. Көк бауыр клеткасы зақымданғанда
115. Толыксыз антиценелер:

1. Дивалентті болады

2. Антигенмен косьшып, ірі конгломерат түзеді

3. Тосқауылданған антиген жеңіл түнбаға түседі

4. Микробтык ферменттердің белсенділігін басып тастайды

5. Антиген агглютиннациалаудан бүрын оны тосқауылдайды (блокирует)+

116. Төменде көрсетілгендердің қайсысы клеткалық иммундық жауаппен байланысты емес:

1. Қабыну процестер

2. Ісікке карсы иммуюхтет

3. Антиденелер синтезі +

4. Вирусқа қарсы иммунитет

5. Трансплангациялық иммунитет
117.Антиденелер синтезделінің фазалары:

1.Индуктивті+

2.Селективті

3.Активті

4.Теріс хемотаксис

5.Лейкоциттердің диапедезделуі
118. Агглютинациялық реакция қою үшін қажет:

1.Корпускулярлық антиген+

2.Комплимент

3.Қалыпты сарысу

4.Коллоидты жағдайдағы антидене

5.Антидене лизиндер
119. Гемолитикалық сарысу

1. Эритроциттермен иммунизациялану жолымен алады -

2. Емдеуге қолданады

3. Эритроциттердi лизистейдi

4. Қалыпты антиденелерi болады

5. Фагоцитозға кємектеседi

120. Преципитациялық сары судың титры

1. Комплементтiң қатысуымен анықтайды

2. антигендiк бiрлiкпен белгiленедi

3. сұйытылмаған сары сумеен қойылады

4. преципитация беретiн антигеннiң ең жоғары сұйытылу деңгейi+
121. Диагностикалық сарысулар не үшiн қолданылады

1. Емдеуге

2. Микроорганизмдердi индикациялауға

3. Профилактикалық мақсатта

4. Серологиялық реакция қоюға+

5. Сыртқы ортадағы микробтарды анықтауға
122. Тiрi вакцина дайындау үшiн қолданылатын штаммдардың сипаты мынадай

болуы керек

1.ферменттiк белсендiлiгi

2.иммуногендiгi айқын+

3.анаэробтылық қасиетiнiң болуы

4.вируленттiлiгiнiң жоғары болуы

5.сенсибилизациялық белсендiлiгiнiң болуы
123. Өлтiрiлген вакциналар

1. микробтар және олардың токсинiнен алады

2. жоғары сенсибилизациялық қабiлетi бар

3. микробқа химиялық заттармен немесе жоғары температурамен әсер ету

арқылы алынады+

4. стерильдi болмайды

5. гендiк инженерия тәсiлiмен дайындалады
124. Аутовакциналар

1. микроб және оның токсинiнен алынады

2. науқастан бөлiнген штамнан алынған өлi вакциналар+

3. профилактика үшiн қолданады

4. пассивтi иммунитет түзiге қолданады

5. диагностика үшiн қажет
125. Антидененiң ерiмейтiн антигенмен реакциясы

1. Агглютинация+

2. Преципитация

3. Преципитация

4. ИФА

5. Опсонизация
126. қай реакцияда энзимдармен белгiленген антиглобулиндiк антиденелер қолданады:

1. Агглютинацияда

2. Преципитацияда

3. Гаптенмен ингибирлеуде

4. ИФТ (ИФА)- да+

5. Опсонизацияда
127. Антигендердiң бiр бiрiмен жабысып тұнбаға түсуi мынандай реакцияда болады:

1. Преципитациялық

2. Агглютинациялық+

3. Бейтараптау

4. Иммунды флуоресценттiк

5. Флотациялық
128. Симбиоздың негізгі түрлері:

1. Мутуализм+

2. Полиморфизм

3. Биотоп

4. Метаморфизм

5. Коньюгация
129. Инфекция:

1. Микробиоценоз

2. Бір популяцияның екіншісінің тіршілік әрекетін басуы

3. Жұғу+

4. Патогенді екі микробтың тіршілік түрі

5. Түраралық қатынастардың түрі
130.Жұғу көзі бойынша инфекция түрлері болады:

1. Эпидемия

2. Жасырын

3. Зоонозды+

4. Экзогенді

5. Бактеремия
131. Белоктық токсиндер:

1. Цитотоксиндер+

2. Эндотоксиндер

3. Липополисахаридтер

4. Пептидогликан

5. Тимин

132. Инвазиялық факторларға жатады:

1. Гиалуронидаза+

2. Фибринолизин

3. Липаза

4. Каталаза

5.Липопротеидтер