Главная страница

все тесты микр. Микра 80. Сибирская язва относится к роду


Скачать 2 Mb.
НазваниеМикра 80. Сибирская язва относится к роду
Дата02.02.2022
Размер2 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлавсе тесты микр.docx
ТипДокументы
#349861
страница14 из 166
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   166

+5. Иммерсиялық май қүйып зерттеу

20.Боялған препараттағы бактерия морфологиясын зерттеуге қолданады:

l. Фазала-контрасты микроскоп

2. Люминистентті микроскоп

+3.Иммерсиялық объектив

4. Қүрғак объектив

5.Түнек айдынды микроскоп

21. Батриялық клеткада болатын күрылыс бөлшегі;

1. Оқшауланған Ядро

+2. Шашыранды орналасқан Ядролық Субстанция

3. Клетка кабаты болмайды

4.көп қабатты қыртыстармен қоршалған протоплазма

5. цитоплазмада "элементарлық денешіктерің болуы

22. Бактериялардьщ капсуласы:

+ 1.фагоцитерден, бактериофагтардан қорғанды

2. Липидтерден түрады

3. Қышқылға төзімділік касиет бар

4. цитоплазманың белоктық кабаты

5. Қүрғатуға төзімділігі бар

23. Науқастың қақырығынан дайындалған препараты көк түске

боялған ланцет пішінді қосарланьп орналасқан кокктардың айналасында боялмаған жолақ көрінеді. Ол не?

l. Споралар

2. цитоплазмалық мембрана .

+3.Капсула

4. Сыртқы кабат

5. Майлы балауызды зат

24. Капсуланы табу үшін қандай бояу әдісін қолданады:

1. Ожешко

2. Циль-Нильсен

+3. Гисс

4. Нейссер

5. Романовский-Гимза

25. Нуклеоид:

+1.ДНҚ молекуласының ұзын тізбекшесінің шоғырлануы

2. Жуан белоктың қоршалған ДНҚ

3. Бір тізбекшелі ДНҚ

4.РНҚ фрагменті

5. ДНҚ фрагменті

26.Прокариоттардың нуклеоидының сипаттамасына жатпайды:

1.Эукариоттардың ядросының эквивалентті болып есептеледі.

2.Ядросының арнайы қоршау қабыршағы жоқ

.3. Гистондары болмайды.

4. Митоз тәсілімен бөлінбейді.

+5. Ядросы арнайы қабатпен қоршалған

27. Бактериялардың пішіндік түрлеріне жатпайды:

1. Шар пішіндес.

2. Таяқша пішіндес.

+3,Элементарлық.

4. Ирекше пішіндес.

5. Бұтақшаланатын түрі.

28.Грам оң бактериялардың пептидогликанның сипаттамасына жатпайды:

1. Тейхой қышқылымен байланысты

2. Көп кабатты құрылымнан түрады

3. Клетка қабатының регидтік және эластикалығын сақтайды

4.Антигендік қасиеті бар

+ 5. Фосфолипидтардан түрады

29. Грам-теріс бактериялардың липополисахаридтары синпаттамасына жатпайды

1. Жасуша қабатында болады

2. Yш звенодан түрады

+3. Жасуша қабатына регидтылық қасиет береді

4. Антигендік қасиеті бар

5. Улық (токсигендік) касиеті бар

30. Протопласт:

+1. Клетка кабаты толық жойылған бактериялар

2. Клетка кабаты жартылай жойылған бактериялар

3. Антибиотиктерді ретсіз қолданғанда пайда болады

4. Қатаңдау клетка (регидты) кабаты бар бактериялар

5. Клетка кабаты жоқ, бірақ үш қабатты липопротеидті мембранасы

бар микробтар

31. Протопласт пайда болуына әсер етпейді:

1. Пенициллин

+2. Асқазан сөлі

3. Организмнің қорғаныс күштері

4. Лизоцим .

5. Клетка қабатының синтезделуі

32. L пішінді бактериялар :

+1. Клетка қабаты жойылған, бірак көбею қабілеттілігін сақтаған бактериялар

2. Сфера пішіНДІ құрылымдардан түрады

3, ДНҚ немесе РНҚ бар

4. Пептидогликанмен қоршалған

5. Сыртқы мембранасы болады

33.Актиномицеттердің сипаттамасына төменділердің қайсысы жатпайды:

+1. Ирекше пішінді болады

2. Грамша оң болады

3.Ұзын бұтақша тəріздес болады

4. Спора түзеу, екіге бөліну, бүршіктену әдістерімен көбейеді.

5. Айқын көрінетін капсулалар, талшығы,түкшелері болмайды.

34. Риккетсияларға тең:

1. Қозғалысы күшті

2. Спора түзейді

3.Капсула түзейді

+4.Полиморфизм тән

5.Қышқылға төзімді

35. Микоплазмаларға тән:

l. Грамша теріс боялады

2. Спора түзейді

3. Адамдарға патогенді емес

+4.Үш қабатты цитоплазмалық мембранасы бар

5. Капсула түзейді.

36. Микоплазмалардың сипаттамасына жатпайды:

1. Полиморфты болады

2. Үш қабатты липопротеидті цитоплазмалық мембранасы бар

3. Анилинді бояулармен нашар боялады

4. Тек қана ДНҚ болады

+5. Спора түзейді

37. Бактериялардың энергия көзі бойынша аталатын топтарын көрсетіңіз: +1.Фототрофтар

2. Метатрофтар

3. Органотрофтар

4. Аутотрофтар

38.Микроорганиздер физиологиясы тарауының міндетіне жатпайды.

l. Қоректену процесін зерделеу

2. Tыныс алу типтерін зерттеу

3. Өсіп-өніп көбейюін зерделеу

4. Бактериалардың қоршаған ортамен өзара əрекетін зерттеу

+5. Аурулардың нақты емдеу əдістерін және алдьн алу шараларын белгілеу

39. Аутотрофтар:

1. Органикалық емес заттардан азот сіңіреді

2. Органикалық заттарды минералға дейін ыдыратады

+3.Көмірсуды көмірқышқыл газынан алыш сіңіреді

4. Мета және паратрофтарға бөлінеді

5. Органогендерді органикалық заттардан сіңіреді

40. Сапрофиттер:

l. Тек қана ДНҚ болады

2. Анаэробтар

3. Адамдарға патогенді

+4.Өлі организмдердің органикалық қалдықтарын бөлшектеп өңдеуге қатысады

5. Факультативті паразиттер

41. Бактериалардың минералдық заттарының қатысы жоқ:

1. Осмостық қысымды реттеуге

2. Ферменттерді белсендіруге

3.Витаминдердің құрамында болуына

+4.Микробтардың түрлік құрамдасын анықтауға

5. Тотығу тотықсыздану потенциалын реттеуге.

42. Хемотрофтар:

1 Күн сәулесінің энергиясын пайдаланады

+2. Энергияны тотығу-тотықсыздану процесінің есебінен алады

3 Хемолитотрофтар мен хемоорганотрофтарға бөлінеді

4. Бактериофагтар жатады

5. Үзынша екіге бөлінуімен көбейеді

43. Қоректік орталарға қойылатын шарттарға төмендегілердің қайсысы жатпайды:

1. Стерильділігі

2. Тиісті рН-ты болуы керек

3. Оптимальды дымқылдылығы болуы керек

+4. Ферменттері болуы керек

5 Орта изотоникалық (физиологиялық) болуы керек

44. Пайдалану мақсаты бойынша коректік орталарды мыналарға бөледі:

1. Негізгі

2. Элекгивті

3. Дифференциалды-диагностикалық

4. Бүлай бөлу дүрыс емес .

+5. Осылай бөлу дүрыс

45. ЕПС( МБП) дайындау үшін қажетті заттар:

1.Ет сорпасы

2.Пептон

3. Натрий хлориды

+4 Аталғандардың барлығы

5.Аталғандардың ешқайсысы

46. Қанды агар:

1. Элективті қоректік орта

2. Таза дақыл

3.Бактериялардың өсуін тоқтатады

+4 Бактериялардың гемолитикалық белсенділігін көрсетеді.

5. ЕПА (МПА)-мен канды (1:1) етіп араластырып дайындайды

47. Эндо ортасыңда бактерияларды бір-бірінен ажырату үшін төмендегілердің қайсысы есепке алынбайды:

+1.Глюкозаны ыдыратуы

2. Лактозаны ыдыратуы

3. Қышқыл өнімнің пайда болуы

4. Фуксиннің тотықсыздануы

5. Орта түсінің өзгеруі .

48. Бактериялар мынадай әдіспен көбейеді:

1. Бактерияның үзынша бойымен бөлінуімен

+2.Бактериялардың көлденең екіге бөлінуімен

3. . Бүршіктенуімен

4. Экзоспора түзуімен

5. Фильтрлік түрлер қүрауымен

49. Бактериялардың өсіп-өніп көбеюінің стационарлық фазасында:

l. Жасушаның бөлінуі максимальды жылжымайды

+2.Қоректік ортаға жасушалар бейімделе баста

3. Тұрақты жылдамдықпен жасушалар өле бастайды

4.Бактериялық жасушаның белсенділігінің төмендегені байқалады және генерациялану кезеңі ұзара бастайды.

5. Жасуша интенсивті өсе бастайды, бірақ көбею жылдамдығы онша емес.

50. Аэробты дақылдануға пайдаланады:

1. Шамберлен шыракданың

2. Аристовский аппаратын

+3. Термостатты

4. Эксикаторды

5. Омелянский шырақданың

51. Анаэробты таза дақылын бөліп алу әдістеріне төмендегілердің

қайсысы жатпайды:

1. Веньон-Виньяль түтікшесінде өсіру

2. Ауаны химиялық әдіспен шығарып тастау

3.Ауаны инертті газбен алмастыру

+4.Қысымды жоғарылату

5. Анаэростатта өсіру

52. Анаэробтарды дақылдандыру үшін колданылмайды:

І. Редукцияланатын заттары бар орта

2. Қарапайым агарға бағаналы əдіспен себу

+3.Оттегі

4. Оттегіні алып тастау

5. Көмірқьпшсьш газы

53. Анаэробты дақылдануға қажетгі қоректік орта:

1. ЕПА (МПА)

+2. Китт-Тароцци ортасы

3. Клауберг ортасы

4. Плоскирев ортасы

5. Эндо ортасы

54. Облигатты анаэробты дақылдандыру үшін пайдаланылмайды:

1Анаэростатта өсіру

2. Веньон-Виньяль түтікшелерінде өсіру

3.Фортнер əдісі

4. Пирогаллолмен оттегіні сіңіріп жою

+5.Аэроцияланған орта

55. Таза дақыл бөліп алудың Қайсы кезеңінде қателік жіберілді:

1. Зерттелетін затты микроскопта карау

2. ЕПА (МПА)-ға себу

3. Өскен колонияларды макро және микроскопиялық зерттеу

+4. Сахаролиттік (қантты ьщыратуын) кабілеттілігін анықтау

5. Қиғаш агарға себу

56.ТОТЫҒУ-ТОТЫҚСЫЗДаНУ Реакцияларының көмегімен энергия алатын микроорганизмдер:

1. Фототрофтар

+ 2. Хемотрофтар

3. Ауксотрофтар

4. Прототрофтар

5. Автотрофтар

57. Генерациялану кезеңі дегеніміз ол:

1. Ортаның өзгерген жағдайына микробтардың бейімделу уақыты

2. Зақымданған қүрылымын калпына келтіру кезеңі

3. Бактериялық хромосомамен бірігуі

+4.Жасушаның бөлінуіне кететін уақыт (кезең) .

5.Жасушалардың қырылу жылдамдығының азаю кезеңі

58. Аэробты-микробтардың таза дақылын бөліп алудың екінші күні атқарылатын жүмысқа төмендегілердің Қайсысы жатпайды:

l. Колониаларды макроскопиялық зерттеу

2. Жағынды дайындап, Грам өдісімен бояу

3. Қиғаш агарға себу

+4.Анаэростатта шпсубациялау

5. Термостатта инкубациялау

59. Комменсализм:

1. Бір-біріне ешқандай әсер етпейтін түраралық қатынас

2. Бір-біріне пайда келтіретін түраралық қатынас .

3. Біреуі екіншісінің тіршілік əрекетін басып тастайды .

4. Біреуі екіншісінің тіршілік әрекетін басып тастап, өзіне пайда келтіреді .

+5. Иесінің рационында ешқандай маңызы жоқ тағамдық қалдықтармен қоректенетін жағдай

60. Түраралық қатынастағы бір микробтық екіншісіне зиян келтіріп, өзіне пайдалы жағдай жасайтын түр:

1. Комменсализм

2. Мутуализм

3. Антагонизм

+4. Паразитизм

5. Нейтрализм

61. Екіншілік дисбактериоз дамуына себепкер болады:

1. Хирургиялық операциялар

2. Экологиялық факторлардың қолайсыз әсері

3. Психикалық стресс

4. Ретсіз тамақтану, аштыққа шалдығу

+5.Айтылғандардың барлығы

62. Бактерияларға әсер ететін физикалық факторлар:

+1.Температура

2 Бактериофагтар

3. Ферментгер

4. Қышқылдар

5. Сілтілер

63. Бактерияларға əсер ететін физикалық факторлар:

1. Бактериоциндер

+2.Галогендер

3.Бактериофагтар

4.Құрғату

5.Ультра дыбыс

64. УК сәулелер:

+1. Бактериоцидтік әсер етеді

2. Бактериялардың өсуіне ықпал жасайды

3. Әйнектің кабаты арқылы әсер етеді .

4 Ас тағамдарын дезинфекциялауда қолданылады .

65. Қүрғақ ыстықпен стерильдеуге жатпайды:

1. Пастер пештерінде жүргізіледі

2. 17 0° қа дейін қыздырылған ауаның бактериоцицтік әсеріне негізделген

+ 3. Қоректік орталарды стерильдейді

4 Микроорганизмдер толық өледі

5. Шыны ыдыстарды стерильдейді

66. Химиотерапия:

+1. Организмнің ішкі ортасындағы қоздырғыштарды жоюға немесе . тікелей басып тастауға бағытталған шаралар

2. Организмнің түқымын толық қүрту

3. Адам организмінің микрофлорасының қүрамындағы микробтар популяциясының арасыңдағы экологиялық тепе-тендіктің бүзылуы

4. Тек протозойлық инфекцияның ғана жойылуы

5. Фагоциттерге улы әсері

67. Антисептиктер:

1. Кумулятивті (жақтаушы) әсер етеді

+ 2. Микробоцидтік әсер етеді

3. Жасушаның Генетикалық аппаратын зақымдайды

4. Макроорганизмнін иммунитетін күшейтеді

5. Тек бір ағзада орналасу қабілеті бар

68. Антисептикалық және зарарсыздандырушы заттар:

l. Тек патогенді микробтарға ғана бактериоцидті

2. Антисептикалык заттар организм тіндеріне неғүрлым улы

3. Организм тіндеріне улылығы біркелкі

4. Кез кешен мөлшерде әсерлі .

+5.Антисептикалық заттар организм тіндері үшін аз улы

69. Антибиотик туралы білімнің негізін қалаушы:

l. Пастер

2. Манасеин

3. Заболотный

+4.Флеминг

5.Кох

70.Антибиотиктердің химиялық құрамы бойынша жіктелуіне жатпайды:

1. Бетталактамдылар

+2.Бактериостатикалықтар

3.Аминогликозиттер

4. Полиенділер

5.Макролидтер

71. Атибиотиктердің касиеттері:

l. Плазмалық улар болып табылады

2. Бактерияларда фагтық лизис туғызады .

+3. Бактериостатикалық əсер көрсетеді

4. Жасушаішілік паразиттер болып табылады

72. Антибиотиктерге қойылатын шарттар:

1.Улылық қабілетінің болмауы .

2. Организмнің қорғаныс кабілетін ынталандыру

3. Организмнің белоктарымен байланысты .

4. Бактерияларды үстап қалатын сүзгілерден өтіп кету

73. Дәрілерге түрақтылықтың дамуын болдырмау үшін төмендегілердің қайсысының қажеті жоқ:

1. Әсер ету механизмі әртүрлі антибиотиктерді қолдану

+2.Антибиотиктерді аз мөшперде колдану

3. Бағытталған антибиотикпен емдеуді қолдану

4. Антибиотиктерді алмастырып отыру

5.Емнің курстық ережесін сақтау

74. Антибиотиктермен емдеу кезіндегі неғүрлым жиі кездесетін асқынуларға жатпайды:

l. Микроорганизмдердің дәріге түрақтылығы

2.Дисбактериоз

3.Кандидоз

+4.Зат алмасуының бұзылуы

5. Дәрілік аллергия

75.Антибиотиктер өндірушілерге (бөліп шығаратындарға жатпайды) жатпайды

l. Сарымсақ

+2.Қарапайымдьлар

3. Актиномицеттер

4. Сәулелі саңырауқұлақтарын

5. Бактериялар

76.Орташа сезімтал болып саналатын штаммдар:

+1.Басып тастауға препараттың максималды мөлшерінің концентрациясы талап етіледі

2. Өсуін тоқтатуға арналған организмге кауіпті антибиотиктердің концентрациясын талап етеді .

3.Антибиотиктердің қалыпты емдік мөлшерінің көнцентратциясында өсуін тоқтатады

77. Түракты больш табылатын микроорганизмдердің штаммдары:

1. Басып тастауға препараттың максималды мөлшерлі концентрациясы талап етіледі.

+2. Өсуін тоқтатуға антибиотиктердің организмге кауіпті концентрациясын талап етеді

3. Антибиотиктердің калыпты емдік мөлшерінің концентрациясында өсуін тоқтататады

78. Әсер ету спектрі бойынша антибиотиктердің жіктелуіне жататынды көрсетіңіздер:

1. Бактериоцидтік

2. Бактериостатикалык

+3. Кең спектрлі

4. Полиенділер

5. Жасуша мембраналарына әсер ететіндер

79. Организмнің сүйыктықтары мен тіндерінде антибиотиктердің концентрациясын анықтайды:

+1.Агарға диффузиялау әдісімен

2. Мембранды сүзгілер əдісімен

3. Аспирацияльқ әдіспен

4.Қоректік орталарға себумен

80.Микроорганизмдердің антибиотиктерге төзімділігінің механизмі болып табьшады:

1. антибиотиктің белсенді түрінің белсенсізге айналуы .

2.Препарат үшін жасуша қабығының өткізгіштігінің жойылуы.

3. Жасуша препаратты арнайы тасымалдау жүйесінің бүзылуы
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   166


написать администратору сайта